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Angeborene Stoffwechselstörungen

  • Chapter
Auge und Allgemeinerkrankungen

  • 32 Accesses

Zusammenfassung

Unter den vielen hereditären Stoffwechselstörungen mit Augensymptomen sind die Befunde beim Morbus Wilson pathognomonisch. Eine Störung des Aminosäurestoffwechsels liegt bei der Homozystinurie und dem Albinismus, ein gestörter Kohlenhydratstoffwechsel bei der Galaktosämie vor.

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Author information

Authors and Affiliations

  1. Birmingham and Midland Eye Hospital and Selly Oak Hospital, Birmingham, Great Britain

    Erna E. Kritzinger MSc, FRCS, MRCP (Consultant Ophthalmologist)

  2. Retina Service, Montefiore Hospital and Medical Center, New York, NY, USA

    Barry E. Wright MD, FACS (Associate Director)

Authors
  1. Erna E. Kritzinger MSc, FRCS, MRCP
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  2. Barry E. Wright MD, FACS
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Editors and Affiliations

  1. Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität, Universität-Augenklinik, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    Annette Schildwächter

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© 1985 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg

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Kritzinger, E.E., Wright, B.E. (1985). Angeborene Stoffwechselstörungen. In: Schildwächter, A. (eds) Auge und Allgemeinerkrankungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-93293-9_1

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-93293-9_1

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-93294-6

  • Online ISBN: 978-3-642-93293-9

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