Zusammenfassung
Die Daten in Kapitel 5 betreffen überwiegend rasche Substitutionsprozesse bzw. Gleichgewichte, welche sich Änderungen der Variablen mühelos anpassen. Typische Systeme dieser Art wären etwa Cu(II) nebst \( N{H_3}/NH_4^ + \) in wäßriger Lösung, oder Fe(III) nebst Cl− in saurer Lösung. Die einzelnen Komplexe der Serie Mononuklearer können in diesen beiden Systemen nicht einfach dem Gleichgewichtsgemisch entzogen werden. Jeder Eingriff würde die Verhältnisse ändern und eine neue Situation herbeiführen. Einwandfrei lassen sich aber die Endglieder der Serie fassen, nämlich \( Cu(N{H_3})_4^{2 + } \) beispielsweise im Sulfat, wenn der Lösung (hohe Ammoniakkonzentration!) Alkohol zugefügt wird, oder \( FeC1_4^ - \) in M(I) [FeC14], wenn Wasser entfernt wird, wobei die Lösung stets sauer zu halten ist. Letzteres Komplexsalz wird denn auch bequemer erhalten, wenn wasserfreies FeCl3 in einem nichtwäßrigen Medium mit MCl versetzt wird. Metallionen wie Al(III) mit geringer Koordinationstendenz zu Ammoniak (resp. Bevorzugung von OH− und Bildung Polynuklearer), können nur unter striktem Ausschluß von Wasser in Amminkomplexsalze eingebaut werden. Zu diesem Zweck würde man etwa AlBr3 (wasserfrei) in flüssigem Ammoniak lösen und durch Eindunsten des Lösungsmittels [Al(NH3)6]Br3 gewinnen.
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Schneider, W. (1968). Robuste Komplexe und präparative Komplexchemie. In: Einführung in die Koordinationschemie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-92969-4_7
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