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Erbliche Muskeldystrophien beim Tier

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Progressive Muskeldystrophie Myotonie · Myasthenie

Zusammenfassung

Das Wissen von den neuromuskulären Erkrankungen des Menschen basiert überwiegend auf klinisch-bioptischen Untersuchungen. Sie lassen nur in begrenztem Maße pathologisch-anatomische, Verlaufs mäßige und biochemische Analysen zu. Aus diesem Grunde ist der Kliniker an den Ergebnissen der experimentellen Muskelforschung interessiert, denn er erwartet von ihr eine Antwort auf ungelöste pathogenetische und therapeutische Fragen. Viele der beim Menschen vorkommenden Muskelkrankheiten wurden tierexperimentell erzeugt und mit verschiedenen Methoden eingehend untersucht. Wir erwähnen die Muskelatrophien (Denervation, Inaktivität, Hunger), Muskelverletzungen, Durchblutungsstörungen, Intoxikationen, Entzündungen (Viren, Bakterien, Trichinen) und die Vitaminmangel- und Cortison-Myopathien. Für die Aufklärung der Pathogenese der Muskeldystrophien des Menschen standen bisher keine geeigneten tierexperimentellen Modelle zur Verfügung. Die vergleichende Neuropathologie und Veterinärpathologie haben inzwischen gezeigt, daß auch im Tierreich mit spontanen Erbkrankheiten dieser Art zu rechnen ist.

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  1. W. Wechsler
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  2. W. Pabelick
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© 1966 Springer-Verlag, Berlin · Heidelberg

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Wechsler, W., Pabelick, W. (1966). Erbliche Muskeldystrophien beim Tier. In: Kuhn, E. (eds) Progressive Muskeldystrophie Myotonie · Myasthenie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-92920-5_22

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