Zusammenfassung

Die Gruppe der peripheren angeborenen Lähmungen umfaßt heterogene Krankheitsbilder von Hypotonien, bei denen die Bewegungen entweder erschwert oder unmöglich sind. Ätiologisch kann es sich 1. um neurale Schäden im Sinne degenerativer Veränderungen der Vorderhornzellen oder 2. um muskuläre Schäden als Folge gestörten Muskelstoffwechsels handeln.

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Literatur

  1. (1).
    Arey, J. B., and H. W. Baird: The relationship between progressive muscular atrophy of spinal origin and amyatonia congenita. Amer. J. Dis. Child. 86, 619 (1953).Google Scholar
  2. (2).
    Becker, P. E.: Dystrophia musculorum progressiva. Stuttgart: Georg Thieme 1953.Google Scholar
  3. (3).
    Beckmann, R.: Zum Verhalten der Serumaldolase·Aktivität bei Patienten mit Dystrophia musculorum progressiva Erb. Klin. Wschr. 34, 1237 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  4. (4).
    Bell, J.: On age of onset and age of death in hereditary muscular dystrophy with some observations bearing on question of ante dating. Ann. Eugen. (Lond.) 2, 272 (1942).Google Scholar
  5. (5).
    Brandt, S.: Werdnig.Hoffman’s infantile progressive muscular atrophy. Copenhagen: Ejnar Munksgaard 1950.Google Scholar
  6. (6).
    Brugscb, J., U. K. Brockmann-Rohne: Untersuchungen zur klinischen Problematik der progressiven Muskeldystrophie. Leipzig: Georg Thieme 1958.Google Scholar
  7. (7).
    Catel, W.: Differentialdiagnostische Symptomatologie von Krankheiten des Kindesalters. Stuttgart: Georg Thieme 1951.Google Scholar
  8. (8).
    Eger, W., U. A. Ohr: Ein Beitrag zur Myatonia congenita Oppenheim. Arch. Kinderheilk. 127, 1, 77 (1942).Google Scholar
  9. (9).
    Horstmann, W.: Katamnestische Erhebungen bei Zuständen von frühkindlicher Hypotonie. Z. Kinderheilk. 82, 649 (1959).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. (10).
    Kirchhof, K. J., u. F. R. Müller: „Über Nachuntersuchungen an Kindem mit spinaler Muskelatrophie vom Typus Werdnig-Hoffmann. Nervenarzt 29, 158 (1958).PubMedGoogle Scholar
  11. (11).
    Levison, H.: Dystrophia musculorum progressiva. Copenhagen 1951.Google Scholar
  12. (12).
    Looft, C.: Ref. in Zbl. ges. Neurol. Psychiat. 60, 462 (1931).Google Scholar
  13. (13).
    Oehme, J.: Katamnestische Erhebungen bei Myatonia congenita. Inaug. Diss. Leipzig 1942.Google Scholar
  14. (14).
    Oehme, J., u. D. v. Gregory: Unveröffentlicht.Google Scholar
  15. (15).
    Rothmann, M.: Über die anatomische Grundlage der Myatonia congenita. Mschr. Psychiat. Neurol. 25, (Erg. H.) 161 (1909).CrossRefGoogle Scholar
  16. (16).
    Schmid, P. Ch.: Beitrag zum Krankheitsbild der spinalen progressiven Muskelatrophie nach Werdnig-Hoffmann. Z. Kinderheilk. 81, 13 (1958).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  17. (17).
    Sjövall, B.: Dystrophia musculorum progressiva. Eine erblichkeitsmedizinische und klinische Studie. Acta psychiat. scand. Suppl. 10, 1 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  18. (18).
    Stutte, H.: Angeborene Muskelatonie (Oppenheim) bei einem Erwachsenen. Z. Neurol. Psychiat. 175, 699 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  19. (19).
    Zeidler, U.: Über den Verlauf der spinalen progressiven Muskelatrophie Werdnig-Hoffmann. Z. Kinderheilk. 81, 315 (1958).PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag oHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg 1960

Authors and Affiliations

  • J. Oehme

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