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Zusammenfassung

Der vorliegende Band befaßt sich mit den chemischen Vorgängen, die bei den heute gebräuchlichen Verfahren der eisenschaffenden Industrie die Umwandlung der Rohstoffe in schmiedbares Eisen oder Stahl bewirken.

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Literature

  1. Vgl. Bd. I, S.2.

    Google Scholar 

  2. Außer in Bd. I findet sich in folgenden Abhandlungen eine grundsätzliche Stellungnahme zu dem Zweck und Ziel der auf die Stahlerzeugung angewandten Gleichgewichtslehre: H. Le Chatelier: Rév. Métallurg. Bd. 9 (1912) S.513;

    Google Scholar 

  3. H. Styri: J. Iron. Steel Inst. Bd. 108 (1923) S. 189;

    Google Scholar 

  4. A. McCance, T. P. Colclough u. a.: Physical chemistry of Steel making Processes, London 1925;

    Google Scholar 

  5. H. Schenck: Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 1 (1927/28) S. 483, Stahl u. Eisen Bd. 50 (1930) S. 953, Bd. 51 (1931) S. 197; F. Sauerwald: Physikalische Chemie der metallurgischen Reaktionen. Berlin: Julius Springer 1930; Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 4 (1930/31) S. 361;

    Google Scholar 

  6. F. Körber u. W. Oelsen: Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 6 (1932/33) S. 307.

    Google Scholar 

  7. Vgl. S. 8.

    Google Scholar 

  8. Sofern darüber hinaus weitere Gesetzmäßigkeiten Anwendung finden, werden im Text entsprechende Hinweise gegeben.

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  9. Bd. I, Allgemeiner Teil.

    Google Scholar 

  10. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 4 (1930/31) S. 364.

    Google Scholar 

  11. Vgl. R. Lorenz: Das Gesetz der chemischen Massenwirkung, Leipzig: Leop. Voß 1927.

    Google Scholar 

  12. Vgl. Bd. I, S. 37.

    Google Scholar 

  13. Mitt. Kais.-Wilh.-Inst. Eisenforschg., Düsseid. Bd. 84 (1932) S. 119–136; Z. Elektro chem. Bd. 38 (1932) S. 557–562.

    Google Scholar 

  14. Nachträgliche Reaktionen bei der Abkühlung des Systems.

    Google Scholar 

  15. Vgl. die Reaktionen des Phosphors, S. 152.

    Google Scholar 

  16. Vgl. auch F. Sauerwald: Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 4 (1930/31) S. 364.

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  17. Vgl. Bd. I, S. 81f. Es ist allerdings zu bemerken, daß eine Übereinstimmung der aus Gleichgewichtskonstanten und aus den bekannten Bildungswärmen berechneten Wärmetönungen nicht notwendig vorhanden sein muß, denn erstere beziehen sich hier auf den flüssigen Zustand, letztere auf Raumtemperatur. Abgesehen davon, daß die Wärmetönung mit der Temperatur veränderlich ist (Bd. I, S. 55), enthält sie für den flüssigen Zustand noch die Schmelz- und Lösungswärmen der Reaktionsteilnehmer.

    Google Scholar 

  18. Mitt. Kais.-Wilh.-Inst. Eisenforschg., Düsseid. Bd. 15 (1933) S. 293.

    Google Scholar 

  19. Vgl. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 5 (1931/32) S. 71–74.

    Google Scholar 

  20. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 4 (1930/31) S. 364.

    Google Scholar 

  21. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 3 (1929/30) S. 505–530.

    Google Scholar 

  22. Ergebnisse der angewandten physikalischen Chemie, Bd. 1, S. 109–197. Leipzig: Akademische Verlagsgesellschaft m. b. H.

    Google Scholar 

  23. Vgl. Bd. 1, S. 201.

    Google Scholar 

  24. Stahl u. Eisen Bd. 50 (1930) S. 1049f.

    Google Scholar 

  25. Mitt. Kais.-Wilh.-Inst. Eisenforschg., Düsseid. Bd. 8 (1926) S. 177.

    Google Scholar 

  26. Stahl u. Eisen Bd. 51 (1931) S. 119.

    Google Scholar 

  27. Vgl. S. 64.

    Google Scholar 

  28. H. Schenck, W. Rieß u. E. O. Brüggemann: Z. Elektrochem. Bd. 38 (1932) S. 562 – 568.

    Google Scholar 

  29. Min. Met. Invest. Bull. Nr. 46; vgl. Stahl und Eisen Bd. 50 (1930) S. 1230.

    Google Scholar 

  30. Zur analytischen Bestimmung vgl. P. Herasymenko u. G. Pondělik: Stahl u. Eisen Bd. 53 (1933) S. 381

    Google Scholar 

  31. P. Klinger u. H. Fucke: Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 7 (1933/34) S. 615f.

    Google Scholar 

  32. Für Stähle mit mehr als 0,08 % C hat sich eine Aluminiummenge von 0,2 % des Probengewichtes bewährt.

    Google Scholar 

  33. In solchen Stählen ist die Abscheidung von suspendierten Oxyden erschwert, vgl. S. 226.

    Google Scholar 

  34. A. a. O.

    Google Scholar 

  35. P. Bardenheuer u. W. Bottenberg: Mitt. Kais.-Wilh.-Inst. Eisenforschg., Düsseid. Bd. 13 (1931) S. 151.

    Google Scholar 

  36. Stahl u. Eisen Bd. 54 (1934) S. 873–881.

    Google Scholar 

  37. Stahl u. Eisen Bd. 54 (1934) S. 881–884. 3 Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 7 (1933/34) S. 165–174; vgl. S. 60, 102, 113f., 159.

    Google Scholar 

  38. Betr. der Schrifttumsangaben vgl. die Originalarbeit von Schröder.

    Google Scholar 

  39. Kruppsche Mh. Bd. 5 (1924) S. 193–201.

    Google Scholar 

  40. Stahl u. Eisen Bd. 49 (1929) S. 464, Bd. 50 (1930) S. 264, 554, 1788.

    Google Scholar 

  41. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 7 (1933/34) S. 89–94.

    Google Scholar 

  42. Vgl. Stahl u. Eisen Bd. 50 (1930) S. 51–54.

    Google Scholar 

  43. Vgl. Erörterung Stahl u. Eisen Bd. 51 (1931) S. 358 (C. H. Pottgießer, F. Sauerwald, B. Matuschka, M. Philips) ferner C. Schwarz: Stahl u. Eisen Bd. 51 (1931) S. 453.

    Google Scholar 

  44. Vgl. Stahl u. Eisen Bd. 54 (1934) S. 611.

    Google Scholar 

  45. Arch. Eisenhüttenwes. Bd. 6 (1932/33) S. 525.

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Schenck, H. (1934). Einleitung. In: Einführung in die physikalische Chemie der Eisenhüttenprozesse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-92205-3_1

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