Zusammenfassung
Das Inselorgan nimmt in seinem anatomischen Bau eine Sonderstellung ein. Die übrigen endokrinen Drüsen sind zusammenhängende, kompakte Organe. Das Inselorgan besteht aus einzelnen verstreuten, im Pankreas liegenden Zellhaufen. Nach FEYRTER ist dies der Übergang zu den diffusen epithelialen endokrinen Organen, die nur noch aus verstreut liegenden einzelnen Zellen bestehen. Die nach ihrem Entdecker als Langerhanssche Inseln bezeichneten Gewebsabschnitte finden sich beim Menschen überwiegend im Schwanzteil des Pankreas. Die Gesamtmasse der Inseln soll etwa 1/30–1/100 des ganzen Prankreas ausmachen, und pro Milligramm Gewebe hat man für den Schwanzteil etwa 10–20 Inseln berechnet. Die Inseln wechseln nach Lage und Größe. Die Zellen, aus denen sie bestehen, sind große helle Zellen ohne Zymogengranula, die eine strangförmige Anordnung zeigen. Man unterscheidet α- und β-Zellen. Die ersteren enthalten acidophile, die letzteren basophile Granula. Die Inseln sind sehr reichlich mit weiten Capillaren durchzogen und enthalten vom Vagus stammende Nervenfasern. Der Blutabflug erfolgt durch die Pankreasvene direkt in die Pfortader. Da Lymphgefäße sehr spärlich sind, muß das Inkret direkt in die Blutbahn abgegeben und unmittelbar der Leber zugeleitet werden. Außer den Inseln finden sich noch im Gangsystem Pankreaszellen, die sich morphologisch ebenso verhalten wie die Inselzellen und nach Feyrter den Übergang zu den diffusen endokrinen Organen darstellen.
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Jores, A. (1942). Das Inselorgan und seine Krankheiten. In: Klinische Endokrinologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91767-7_8
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