Zusammenfassung
Kupfer in Malachit und Kupferlasur. Etwa 0,6 g der lufttrockenen, feingepulverten Substanz werden mit 10 ccm Wasser Übergossen und durch tropfenweises Zufügen von konz. Salpetersäure unter Erwärmen gelöst. Die Lösung wird dann auf 100–150 ccm mit Wasser verdünnt und mit Natronlauge bis zum Auftreten einer schwachen Trübung versetzt, die man mit einigen Tropfen verdünnter Salpetersäure wieder fortnimmt. Zu dieser Lösung gibt man dann 80–100 ccm einer gestellten 0,1 n-KCNS-Lösung, 20 ccm 2 n-Natriumacetatlösung und 3 g Traubenzucker. Dann wird die Lösung solange gekocht, bis die blaue Kupferfarbe vollständig verschwunden ist. Die Kochdauer beträgt etwa 25–30 Minuten. Dann wird die Lösung abgekühlt, durch Zugabe von 15 ccm 2 n-Schwefelsäure und 20 ccm 2 n-Essigsäure angesäuert und mit einer 0,1 n-Silbernitratlösung titriert. Die Differenz zwischen der zugesetzten und mit Silbernitrat zurücktitrierten Anzahl ccm 0,1 nKCN S-Lösung entspricht dem Gehalt an Kupfer, welches als CuCNS aus der Lösung abgeschieden wurde (vgl. auch die Bestimmung des Kupfers auf S. 87).
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Hiltner, W. (1935). Carbonatische Mineralien und Präparate. In: Ausführung potentiometrischer Analysen nebst vollständigen Analysenvorschriften für technische Produkte. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91705-9_10
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