Chinonimidfarbstoffe, Akridin- und Chinolinfarbstoffe

Zusammenfassung

Die Zahl der hierher gehörigen Patente ist in den letzten Jahren eine auffallend geringe. Überdies ist für eine ganze Anzahl der neu dargestellten Verbindungen nicht eine Verwendung als Farbstoffe ins Auge gefaßt, sie dienen vielmehr als Ausgangsmaterial für weitere Farbstoffsynthesen. So sollen unter den Chinonimidfarbstoffen sämtliche neu beschriebenen Indophenole auf blaue und schwarze Schwefelfarbstoffe verarbeitet werden, und für den gleichen Zweck sind eine Anzahl von Oxyphenyl- rosindulinen bestimmt (Kalle & Co., D. R. P. 168115, 163239, 160815, 160789), die durch Schwefelnatrium und Schwefel in rotviolette Schwefelfarbstoffe übergeführt werden können. Für die Darstellung der neuen Indophenole ist teils die bekannte Methode der gemeinsamen Oxydation eines p-Diamins(p-Aminophenols) und eines Phenols (mit geringen Modifikationen) angewendet, teils konnten derartige Farbstoffe z. T. mit vorzüglicher Ausbeute erhalten werden durch Einwirkung der leicht zugänglichen p-Nitrosophenole (resp. Chlorchinonimide) auf Phenole bei Verwendung von mäßig verdünnter (70 pCt) Schwefelsäure (oder Salzsäure) in der Kälte (Gesellschaft für ehem. Industrie Pat.anm. G. 18494). Hierdurch werden Kondensationsvorgänge vermieden, welche bei der bekannten Li ebermann sehen Reaktion mit konzentrierter Schwefelsäure die Bildung der einfachen Indophenole beeinträchtigen.