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Zusammenfassung

Den Geschlechtsapparat wollen wir hier nur so weit in den Kreis unserer Betrachtungen einbeziehen, als dessen Anomalien eine über das spezialistische Interesse hinausragende Rolle in der klinischen Konstitutionspathologie zu spielen geeignet sind. Es bedarf kaum besonderer Erwähnung, daß kongenitale Mißbildungen aller Art der Genitalorgane, von den schwersten Entwicklungsdefekten des Penis, Skrotums oder der Harnröre bis zur Hypoplasie der Prostata, der Hypo- und Epispadie, Ja bis zur Phimose, von den kompletten Doppelbildungen des Uterus und der Vagina bis zu den am Uterus kaum angedeuteten Residuen einer paarigen Anlage des Genitalschlauches, dessen totalen oder partiellen Atresien oder den akzessorischen Tuben oder Tubenostien, daß ahe derartigen Mißbildungen mehr oder minder hochwertige Stigmen degenerativer Körperverfassung darstellen und in Begleitung mehr oder minder zahlreicher anderweitiger Entwicklungsdefekte und Bildungsfehler vorkommen. Wir erwähnten in einem früheren Kapitel bereits, daß hermaphroditische bzw. pseudohermaphroditische Bildungsfehler der Geschlechtsorgane nicht so selten heredofamiliär beobachtet werden (vgl. v. Neugebauer, Apert, Bulloch, Thaler, Kirsting Lehmann).

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Bauer, J. (1921). Geschlechtsorgane. In: Die konstitutionelle Disposition zu Inneren Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91372-3_11

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