Zusammenfassung
Sarkome des Darmes sind ungleich seltener als Karzinome (Verhältnis 1: 80 bis 1: 100). Sie befallen vorwiegend den Dünndarm, darunter auch das Duodenum und andererseits auch das Rektum, während der Dickdarm seltener betroffen ist. Die Sarkome des Rektum sind auffallend oft melanotisch (J. Strasburger). Die Rektalsarkome kommen zumeist im höheren Lebensalter vor, die übrigen Sarkome am häufigsten im dritten und vierten Dezennium. Von den Geschlechtern überwiegt das männliche. Ausgangspunkt ist Submucosa, Muscularis oder subseröses Gewebe, seltener die Mucosa (Rundzellen-, Spindelzellen-, Riesenzellensarkome). Das Wachstum der Sarkome ist ungemein schnell; mit der Zeit entstehen gewaltige Tumoren. Infektion der Lymphdrüsen und Metastasen sind häufig.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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© 1921 J. F. Bergmann
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Schmidt, A. (1921). Sarkome und Lymphosarkome des Darmes. In: von Noorden, C. (eds) Klinik der Darmkrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91111-8_46
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