Zusammenfassung
Das Xeroderma pigmentosum, eine verhältnismäßig seltene Erkrankung, ist hauptsächlich charakterisiert durch das Auftreten von Pigmentierungen, durch die Bildung von teleangiektatischen und angiomatösen Effloreszenzen, durch eine fortschreitende trockene Atrophie der Haut in den erkrankten Bezirken sowie durch die Neigung zur malignen Degeneration.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Additional information
Besonderer Hinweis
Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Rights and permissions
Copyright information
© 1922 Julius Springer in Berlin
About this chapter
Cite this chapter
Finkelstein, H., Galewsky, E., Halberstaedter, L. (1922). Xeroderma pigmentosum (Kaposi), Melanosis lenticularis progressiva (Pick), Liodermia cum Melanosi et Teleangiektasia (Neißer). In: Finkelstein, H., Galewsky, E., Halberstaedter, L. (eds) Hautkrankheiten und Syphilis im Säuglings- und Kindesalter. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91081-4_24
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-91081-4_24
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-89225-7
Online ISBN: 978-3-642-91081-4
eBook Packages: Springer Book Archive