Zusammenfassung
Auf Grund der analytischen Untersuchungen erwies sich für das Hämin, nachdem die Ableitung von Ätioporphyrin III1 ermittelt war, als wahrscheinlichste Formulierung die eines 1, 3, 5, 8-Tetramethyl-6, 7-dipropionsäure-acetylen2-vinyl-porphin-eisenkomplexsalzes2. Durch neuere Arbeiten ist die Formel in folgendem Sinne bewiesen3:
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Literatur
Fischer, H., G. Stangler: Liebigs Ann 459, 53 (1927).
Dieser Irrtum kam durch das Oxydationsergebnis des Mesoporphyrins und Tetramethylhämatoporphyrins zustande, die scheinbar nur ein Mol „Imid“ gaben, des weiteren durch die Konstitutionsauffassung des Bromporphyrins I, in dem nur der Ersatz eines Oxäthylrestes durch Brom angenommen war; infolgedessen mußte man konsequent im Hämatoporphyrin eine gesättigte und eine ungesättigte Seitenkette annehmen. Erst die Synthese hat die Klärung gebracht. Nach vollzogener Synthese wurden dann bei der Oxydation der erstgenannten Porphyrine je zwei Mol Imid erhalten [Hoppe-Seylers Z. 185, 38 (1929)] und Bromporphyrin wurde als Dibromdeuteroporphyrin erkannt [Hoppe-Seylers Z. 177, 321 (1928)]. Alle Widersprüche zwischen analytischer und synthetischer Forschung sind beseitigt.
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Fischer, H. (1932). Die Konstitution der eiweißfreien Farbstoffkomponenten und ihrer Derivate (Chlorophyll). In: Bethe, A., v. Bergmann, G., Embden, G., Ellinger, A. (eds) Nachträge und Generalregister. Handbuch der Normalen und Pathologischen Physiologie, vol 18. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91024-1_29
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