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Physikalisch-chemische Untersuchung des Harns und der anderen Körperflüssigkeiten

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Der Harn sowie die übrigen Ausscheidungen und Körperflüssigkeiten

Zusammenfassung

Wenn wir von den Zellsäften und den intercellularen Säften absehen, können wir die Flüssigkeiten des Organismus in zwei große Kategorien einteilen: 1. Innere oder zirkulierende Flüssigkeiten — Blut und Lymphe — die einen integrierenden Teil des Tierkörpers ausmachen; 2. Absonderungsund Ausscheidungsflüssigkeiten, die, sobald sie gebildet sind, schon als dem Organismus fremd betrachtet werden können. Zwischen ihnen und dem Körperinnern kann zwar unter normalen, mehr aber noch unter pathologischen Verhältnissen ein Austausch von Stoffen stattfinden, namentlich wenn es sich um die Absonderungs- und Ausscheidungsflüssigkeiten handelt, die nicht direkt nach außen hin fließen, wie der Schweiß, sondern eine Zeitlang in gewissen Körperhöhlen zurückgehalten werden, wie die Galle, der Harn, oder sich, wie der Speichel, der Magen-, Pankreassaft usw. in den Verdauungskanal ergießen, wo sie zum Teil resorbiert werden. Es gibt dann 3. noch Flüssigkeiten, die nicht eigentlich Lymphe sind, und sich von ihr beträchtlich sowohl hinsichtlich ihrer chemischen Zusammensetzung als auch ihrer physikalisch-chemischen Eigenschaften unterscheiden. Man kann sie aber, wie es scheint, auch nicht zu den Absonderungsflüssigkeiten im strengen Sinne des Wortes rechnen, obgleich in einigen Fällen eine Art Sekretionsepithel für sie zu existieren scheint.

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  326. H. Friedenthal, Arbeiten aus dem Gebiet der experimentellen Physiologie. Jena 1908, S. 301.

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  327. Friedenthal sagt: „Führt man diese neutrale Zone nicht ein, so ist man gezwungen, auch das Wasser bald als alkalisch, bald als sauer zu bezeichnen.“In der Tat ist das gewöhnliche reine Wasser nie neutral, weil keine andere Substanz ein so schwaches Basen- oder Säurebindungsvermögen hat. Deshalb ist es ein absolut unausführbares Unternehmen, wenn man im reinen Wasser die Konzentration der H mit der elektrometrischen oder mit der Indicatorenmethode messen will; man würde je nach den darin enthaltenen Verunreinigungen sehr voneinander abweichende Werte erhalten.

    Google Scholar 

  328. Indicatoren werden nach der Definition von Friedenthal — Salm alle diejenigen Farbstoffe genannt, welche infolge kleiner Überschüsse in der Konzentration des H oder des OH′ die Farbe ändern und eben wegen dieser Labilität in der Färberei nicht verwendet werden können.

    Google Scholar 

  329. Das Mononatriumphosphat NaH2PO4 kann als eine sehr schwache Säure betrachtet werden, die, mit NaOH neutralisiert, sich in Dinatriumphosphat Na2HPO4 verwandelt.

    Google Scholar 

  330. Hinsichtlich der Alkalimetrie der Körperflüssigkeiten siehe S. 1522.

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  344. Wenn man, nachdem ein Element eine bestimmte Menge elektrischer Energie geliefert hat, die Richtung des Stromes umkehrt und dem Element dieselbe Energiemenge wiedergibt, die es geliefert hat, so kann zweierlei eintreten: 1. das Element kehrt zum nämlichen ursprünglichen Zustand zurück (reversibles Element). Ein Beispiel dafür ist die Daniellsche Kette: Cu+|CuSO4|ZnSO4 | Zn-, weil in diesem Falle das Metall an einer Elektrode in Lösung geht und sich an der anderen Elektrode ablagert, so daß während des Durchgangs des Stromes nur die Dicke der Elektrode und die Konzentration der Lösungen sich ändern und diese Änderungen in umgekehrter Richtung bei Richtungsänderungen des Stromes wieder in entgegengesetztem Sinne eintreten. 2. Das Element kehrt nicht zum ursprünglichen Zustand zurück (irreversibles Element); ein Beispiel dafür ist die Voltasche Kette: Cu+ | H2SO4 | Zn-. In diesem Falle tritt Entwicklung von Wasserstoff am Kupfer ein, und wenn man den Strom umkehrt, so tritt statt Aufsaugung des schon entwickelten Wasserstoffes Entwicklung von Wasserstoff am Zink ein). Damit ein Element reversibel ist, müssen beide Elektroden reversibel sein, oder die sich an ihrer Oberfläche abspielenden chemischen Prozesse müssen es sein. Das ist der Fall bei der Elektrode Cu CuSO4, bei welcher entweder Kupfer in Lösung geht oder Kupfer sich ablagert. Die reversible Elektrode kann erster oder zweiter Art sein; sie isterster Art, wenn der elektrische Transport durch das Kation (Zn | ZnSO4) ausgeführt wird, zweiter Art, wenn der Transport durch das Anion Hg + HgCl | KCl ausgeführt wird, wobei Hg + HgCl eine Chlorelektrode darstellt.

    Google Scholar 

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  377. Daß die Metalle übrigens eine von der anderer in Wasser löslichen Stoffe ganz verschiedene innere Beschaffenheit haben, folgt daraus, daß sie den elektrischen Strom sehr gut leiten, während die anderen Stoffe dies im trockenen Zustande nicht tun.

    Google Scholar 

  378. F. Förster, Elektrochemie wässeriger Lösungen. Leipzig 1905, S. 102 u. 103.

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  379. Die elektrische Arbeit wird in analoger Weise gemessen wie die Arbeit, die Wasser beim Übergang von einer höheren Niveaufläche zu einer tieferen leistet. Letztere wird nämlich gemessen, indem man die Menge des in der Zeiteinheit gefallenen Wassers mit der motorischen Kraft multipliziert, die durch die Höhe des Falles repräsentiert wird. Bei Messung einer behebigen Arbeit erhält man stets das Produkt aus zwei Faktoren, dem Faktor Intensität (motorische Kraft) und dem Faktor Kapazität (Wassermenge). So wird auch die elektrische Arbeit gemessen, indem man die elektromotorische Kraft (Faktor Intensität), die man in Volt ausdrückt, mit der Elektrizitätsmenge (Faktor Kapazität), die man in Coulomb ausdrückt, multipliziert.

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  402. An Stelle der Meßbrücke kann ein gewöhnlicher Widerstandssatz (Gesamtwiderstand 10 000 Ohm, Einzelwiderstände von 5000 bis 1 Ohm) gute Dienste leisten. Die Leitungsverbindungen sind in ähnlicher Weise wie für eine Meßbrücke einzustellen. Trotzdem in diesem Falle eine größere Genauigkeit der Einstellung, als bei den gewöhnlichen Meßbrücken, erreicht werden kann, erfolgt die Nullstellung nicht so schnell, und die Rechnung der Messungen wird etwas umständlicher.

    Google Scholar 

  403. R. Höber, Archiv f. d. ges. Physiol. 81, 522 [1900].

    Article  Google Scholar 

  404. In Anbetracht der überaus hohen Werte Höbers muß man sich sehr darüber wundern, daß Hekmann in Hamburgers Laboratorium einen optimalen Wert [H] ∙ [OH′] = 0,77 ∙ 10-14 für t = 22° C gefunden hat, als er bei demselben Harn direkt H mit Wasserstoffelektroden und OH′ mit Sauerstoffelektroden maß (vgl. Hamburger, Osm. Druck 2, 387 [19041).

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  412. Leider kann man in der Fig. 36 diese Schliffe nicht sehen.

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  436. Da diese graphische Darstellung bei Vornahme der Messungen jeden Augenblick zur Hand sein sollte, so ist anzuraten, die vom Verlag Julius Springer, Berlin (Preis 1,60 M.) herausgegebene besondere Ausgabe dieser graphischen Darstellung an der Wand aufzuhängen.

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  670. A. Mayer, Compt. rend, de la Soc. de Biol. 54, 365 [1902].

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  671. — Siehe auch: A. Mayer, Compt. rend, de la Soc. de Biol. 53, 1138 [1901]. (Die in dieser Arbeit geäußerten Anschauungen werden vom Autor nicht mehr vollständig aufrecht erhalten.)

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  675. Die Zahlenangaben sind in der Tabelle nach, der abnehmenden Höhe der Werte des spezifischen Gewichtes geordnet.

    Google Scholar 

  676. ϱ = Beziehung zwischen der Ausflußzeit des Serums und der des destillierten Wassers durch dasselbe Ostwaldsehe Viscosimeter und bei derselben Temperatur, nach dem Vorschlag A. Mayers.

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    Google Scholar 

  817. Die Stellen der bis jetzt veröffentlichten Schriften, in denen Leonardo die Capillar -erscheinungen behandelt, sind die nachstehenden, die ich wortgetreu wiedergebe.

    Google Scholar 

  818. „Delli stremi delle superfizie delle acque che son più alte nel contatto del vaso (bag-nato) che nel suo mezzo, cioè altezza matematica. Ma quando il vaso è asciutto, ella è assai più bassa nelli stremi che nel mezzo“ (Cod. AtL, Fol. 68r, Fase. V, p. 128).

    Google Scholar 

  819. ,,Ogni liquido (acqu) participa di visciosità, e quel che fia più grosso sarà più viscioso, e per consequenza (pi) co’men facilita si separera l’una parte dall’altra, e poi che saran separate, le parte si racorteran, che s’erano allungate, e ricomporran figura sperica nei loro stremi, la quai tanto si lèvera in alto, ch’ella fia superata dal peso di sè medesima“ (Ibidem).

    Google Scholar 

  820. „La gocciola di quel liquido fia di più perfetta spericità, la quai sarà di minore . . .

    Google Scholar 

  821. ,,Perché se due liquidi sperici di quantità ineguali venano al principio del contatto in fra loro, il maggiore tira a sè il minore, e immediate se lo incorpora, senza destruggere la perfezione della sua spericità? Questa è difficile risposta; ma per questo non resterô di dirne il mio parere. L’acqua vestita dall’aria naturalmente desidera stare imita nella sua spera, perche in tal sito essa si priva di gravita, la qual gravità è dupla, cioè che ‘1 suo tutto à gravità attesa al centro delli elementi; la seconda gravità attende al centro d’essa spericità d’acqua, il che se cosi non fussi, essa farebbe di se sola mente una mezza spera, (cioè) la qual è quella che sta dal [...], centro in su; ... “ (Cod. Atl., Fol. 75 v, Fase. VI, p. 164).

    Google Scholar 

  822. „Delle gocciole e altre minute operazion dell’ acque. Delia tenacità e attrazion dell’ acque“ (Cod. AtL, Fol. 74r, Fasc. VI, p. 153).

    Google Scholar 

  823. Andere Stellen finden sich noch hier und da in den Manuskripten Leonardos zerstreut, der Kürze halber aber werden sie nicht angeführt.

    Google Scholar 

  824. Die Autoren, welche die Aufmerksamkeit auf die oben angeführten Bemerkungen Leonardos gelenkt haben, waren: Zuerst G. Libri (Histoire des sciences mathématiques en Italie depuis la Renaissance des lettres jusqu’à la fin du XVII siècle. Vol. III, p. 54. Paris 1838), der dem großen italienischen Künstler und Gelehrten die Entdeckung der Capillaritätserscheinungen zuschreibt; dann Ch. Henry (Léonard da Vinci et la capillarité. Rev. des ens. second. I, No. 17, p. 778ff., 1 octobre 1884), G. B. de Toni (Fram-menti Vinciani, Padova, 1900. IV: Osservazioni di Leonardo intorno ai feromeni di capil-larità, p. 55 e seg.), P. Duhem (Léonard da Vinci et Villalpand. Bull. ital. 5, No. 3, p. 254–255. Bordeaux 1905), dessen Worte hier angeführt zu werden verdienen: „En démonstrant selon les principes d’Aristo te et d’Adraste que l’eau, prise en grandes masses, doit être terminée par une surface sphérique, Léonard a eu soin de marquer que cette argumentation ne rendrait pas compte de la forme des masses d’eau très petites, des gouttes de rosée, par exemple (siehe in dieser Hinsicht: L. d. V., Cod. AtL, Fol. 75v, Fasc. VI, p. 165, und besonders Manuskript F der Bibl. de F Inst, de France, Fol. 62v); ce n’est pas la pesanteur qui explique la figure de ces gouttes, mais une attraction mutuelle de leurs diverses particules, semblable à l’attraction que l’aimant exerce sur le fer ou l’acier sur la limaille. En posant cette distinction, Léonard marquait la frontière où confinent deux branches de la physique théorique: L’hydrostatique des liquides soumis à la seule action de la pesanteur et la théorie de la capillarité; ce n’est pas une de ses moins profondes et moins prophétiques divinations.“

    Google Scholar 

  825. Leonardo studierte auch das Steigen des Quecksilbers in metallischen Capillarröhren („per soctilissimo rame a uso di cicogniola”) ähnlich wie das des Wassers in Glasröhren (S.: Cod. Atl., Fol. 35r a; Manuscr. G d. 1. Bibl. de l’Inst. d. Fr., Fol. 44v und 48r).

    Google Scholar 

  826. Der Name Leonardos wird erwähnt von H. Freundlich in seiner Monographie: Capillarchemie. Leipzig 1909, S. 6.

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  926. Siehe auch A. Meyer, G. Schaeffer u. E.-F. Terroine, Compt. rend. de l’Acad. des Sc, 146, 484 [1908].

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  927. W. Frei, The Transvaal Med. Journ., August 1908.

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    Google Scholar 

  929. H. Iscovesco, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 69, 537, 566 [1910].

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  930. H. Iscovesco, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 69, 622 [1910].

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  931. W. Gibbs, Thermodynamische Studien, S. 321.

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  941. A. von Korányi, Biochem. Zeitschr. (Festband, H. J. Hamburger gewidmet) 1908, 82.

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  942. G. Mannsfeld, Archiv f. d. ges. Physiol. 139, 46 [1909]; siehe hier die Literatur über diese Frage.

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  947. Siehe auch: E. Buffa, Arch, di Fisiol. 3, 164, 168 [1906].

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  948. — C. Foà, Arch, di Fisiol. 1, 201 [1904].

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  960. Diese Methoden (Methode der schwingenden Strahlen usw.) sind nicht beschrieben, sowohl weil ihre Ausführung schwer ist als weil sie bis jetzt, soviel bekannt, bei Körperflüssigkeiten nicht angewendet worden sind.

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  984. — H. Freundlich, Capillarchemie, S. 55–56, 58ff.

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  985. Mit dem Namen „kolloidale Lösungen” werden, wie schon ausführlich im vorigen Abschnitt auseinandergesetzt wurde, diejenigen Hydrosole bezeichnet, in welchen das Kolloid sich im Zustande einer wahren Lösung, im Zustande von kolloidalen Ionen vorfindet (Typus: eine Lösung von Albuminat oder Natriumglobulinat und ähnliche); diese Lösungen sind (unter dem Ultramikroskop) optisch homogen. Mit dem Namen „Suspensionen” dagegen werden nicht nur die Suspensionen und mikroskopischen Emulsionen, sondern auch die sog. Lösungen von kolloidalen Metallen, die sog. kolloidalen Lösungen von reinem Glykogen und von Stärke, von Arsensulfid und ähnliche bezeichnet; diese Flüssigkeiten sind (unter dem Mikroskop oder unter dem Ultramikroskop) optisch heterogene Systeme. Siehe Fil. Bottazzi, Arch. di Fisiol. 7, 634 [1910]; bezüglich einer genaueren Definition der kolloidalen Systeme und der Systematik der Kolloide im allgemeinen siehe: Fil. Bottazzi, Atti del IV. Congresso della Soc. ital. per il Progr. delle Sc. Napoli, Dicembre 1910. Roma 1911.

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  988. Fil. Bottazzi, Arch, di Fisiol. 7, 593ff. [1909].

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  989. Fil. Bottazzi u. C. Victorow, Rendiconti della R. Accad. dei Lineei [5] 19 (1°sem.), 659 [1910].

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  991. W. Frei, The Transvaal Med. Journ., August 1908.

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  992. H. Iscovesco, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 69, 491 [1910].

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  993. H. Iscovesco, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 69, 537, 566 [1910].

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  994. H. Iscovesco, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 69, 622 [1910].

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  998. — J. Steiner, Archiv f. Physiol. 1874, 286.

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  999. — J. Gad, Archiv f. Physiol. 1878, 181.

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  1002. — F. G. Donnan, Zeitschr. f. physikal. Chemie 31, 42 [1899].

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  1003. — G. Rossi, Arch. di Fisiol. 4, 429 [1907]; sehr reiche Literatur.

    CAS  Google Scholar 

  1004. — A. Martiri, Arch. di Fisiol. 4, 133 [1907].

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  1005. A. Mayer u. G. Schaeffer, Arch, di Fisiol. 7, 457 [1909].

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  1006. A. von Korányi, Biochem. Zeitschr. (Festband, H. J. Hamburger gewidmet) 1908, 82.

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  1007. G. Mannsfeld, Archiv f. d. ges. Physiol. 139, 46 [1909]; siehe hier die Literatur über diese Frage.

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  1008. W. Cohnstein u. H. Michaelis, Archiv f. d. ges. Physiol. 65, 473 [1896]

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  1009. 69, 76 [1897].

    Article  Google Scholar 

  1010. — G. Mannsfeld, 1. c.

    Google Scholar 

  1011. G. Buglia, Biochem. Zeitschr. 11, 311 [1908].

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  1012. Siehe auch: E. Buffa, Arch. ital. di Biol. 40, 111 [1903]

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  1013. Arch, di Fisiol. 3, 164, 168 [1906].

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  1014. — C. Foà, Arch, di Fisiol. 1, 201 [1904].

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  1015. I. Traube, Archiv f. d. ges. Physiol. 105, 541, 559 [1904]

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  1016. 133, 419 [1908]

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    Article  Google Scholar 

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  1032. Rendiconti della R. Accad. dei Lineei [5] 16 (L), 11 [1907].

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    Google Scholar 

  1037. G. Izar, Münch. med. Wochenschr. 1910, Nr. 4, S. 182

    Google Scholar 

  1038. — M. Ascoli u. G. Izar, Münch. med. Wochenschr. 1910, Nr. 8, S. 403

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    CAS  Google Scholar 

  1043. [Poggend. Annalen 160, 565 (1877)] angegeben, daß NaBr, NaJ und Kaliumaeetat die Oberflächenspannung des reinen Äthylalkohols erhöhen.

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    Google Scholar 

  1058. Die kleinen Unterschiede in den Werten von σ können nicht in Betracht kommen, weil die Bestimmungen zu verschiedenen Zeiten und nicht immer bei derselben Temperatur vorgenommen wurden.

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Bottazzi, F. (1911). Physikalisch-chemische Untersuchung des Harns und der anderen Körperflüssigkeiten. In: Albu, A., et al. Der Harn sowie die übrigen Ausscheidungen und Körperflüssigkeiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-91000-5_12

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