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Die Entstehung und Ausbreitung von Mutationen beim Menschen

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Book cover Die Grundlagen der Erbbiologie des Menschen

Zusammenfassung

Als H. de Vries um die Jahrhundertwende den Begriff der Mutation aufgestellt hatte, lag es nahe, die unvermittelt, gleichsam sprunghaft auftretenden Erbvarianten beim Menschen entsprechend aufzufassen. Verhältnismäßig schon sehr bald darauf hat dann E. Apert (1907) in seinem noch heute lesenswerten Buche: „Maladies familiales et maladies congénitales“ aus guter Kenntnis der Ergebnisse des holländischen Botanikers und Erbbiologen eine Reihe von menschlichen Mißbildungen und Anomalien, wie die Hüftgelenksluxation, die Achondroplasie und die cleidokranialen Dysostosen ausdrücklich auf Mutationen im Sinne von de Vries bezogen. Überzeugend belegt und mit größtem Nachdruck verfochten wurde diese Anschauung in den letzten 12 Jahren von dem Züricher Hämatologen und Konstitutionspathologen O. Naegeli, der als gleichzeitiger Pflanzengeograph über vielfältige eigene Beobachtungen aus dem Gebiet der Botanik verfügte und diese mit seinen ärztlichen Erfahrungen zu vergleichen suchte.

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Schrifttum

zum Abschnitt Geschlechterkunde (Genealogie)

  • Astel, K.: Die Sippschaftstafel und eine Anleitung zu ihrer Anfertigung. Volk u. Rasse 1933, H. 8, 245.

    Google Scholar 

  • Brandenburg, E.: Die Nachfahren Karls des Großen, I.-XIV. Generation. Leipzig 1935.

    Google Scholar 

  • Bretschneider, Fr.: Familienforschung und Erblehre. Volk u. Rasse 1934, H. 7, 203.

    Google Scholar 

  • Bretschneider, Fr.: Gemeinsame Ahnen großer Männer. Volk u. Rasse 1935, H. 11, 348.

    Google Scholar 

  • Fischer, M.: Ähnlichkeit und Ahnengemeinschaft. Eug. Fischer-Festband. Z. Morph. u. Anthrop. 34, 94–104 (1934).

    Google Scholar 

  • Gottschald, M.: Deutsche Namenkunde. München: J.F. Lehmann 1932.

    Google Scholar 

  • Helmerking, H. u. W. H. Ruoff: Die wichtigsten sippenkundlichen Quellen der zürcherischen Landschaft in öffentlichem Besitz. Schweiz. Ges. Familienforsch. 1937, H. 4.

    Google Scholar 

  • Heydenreich, Ed.: Handbuch der praktischen Genealogie, Bd. 2. Leipzig 1913.

    Google Scholar 

  • Isenburg, W. K., Prinz v.: Genie und Landschaft im europäischen Raum. Berlin 1936.

    Google Scholar 

  • Lorenz, O.: Lehrbuch der gesamten wissenschaftlichen Genealogie. Berlin 1898.

    Google Scholar 

  • Lütgendorf-Leinburg, W. L. v.: Familiengeschichte, Stammbaum und Ahnȩnprobe. Frankfurt a. M. 1910.

    Google Scholar 

  • Mollison: Gattenwahl und Erbgut. Volk u. Rasse 1931, H. 3.

    Google Scholar 

  • Oehler, R.: Hinweise auf wichtige Werke und Quellen zur schweizerischen Familienforschung. Zentralst. Schweiz. Familienforsch. 1935.

    Google Scholar 

  • Oettli, P.: Deutschschweizerische Geschlechtsnamen. Erlenbach-Zürich: Eugen Rentsch 1935.

    Google Scholar 

  • Rath, H. W.: Regina, die schwäbische Geistesmutter. Ludwigsburg 1927.

    Google Scholar 

  • Roller, O. K.: Ahnentafel der letzten regierenden Markgrafen von Baden-Baden und Baden-Durlach. Heidelberg 1902.

    Google Scholar 

  • Rübel, Ed.: Ahnentafel Rübel-Blass, Zürich: Schulthess & Co. 1939.

    Google Scholar 

  • Ruoef, W. H.: Nachfahren Ulrich Zwingiis. Schweiz. Ges. Familienforsch. 1937, H. 5.

    Google Scholar 

  • Sartorius, O.: Die Nachkommenschaft Dr. Martin Luthers in vier Jahrhunderten. Göttingen 1926.

    Google Scholar 

  • Scheidt, W.: Einführung in die naturwissenschaftliche Familienkunde. München 1923.

    Google Scholar 

  • Scheidt, W.: Familienbuch, Anleitungen und Vordrucke zur Herstellung einer Familiengeschichte. München: J. F. Lehmann 1924.

    Google Scholar 

  • Scheidt, W.: Erbbiologische und bevölkerungsbiologische Aufgaben der Familiengeschichtsforschung. Arch. Sippenforsch. 1928.

    Google Scholar 

  • Sommer, R.: Familienforschung und Vererbungslehre. Leipzig 1922.

    Google Scholar 

  • Spohr, O.: Familienkunde. Leipzig 1938.

    Google Scholar 

  • Stengel-L. v. Rutkowski: Historische Genealogie oder züchterische Familienkunde. Volk u. Rasse 1935, H. 2, 40.

    Google Scholar 

  • Ungern-Sternberg, R. v.: Die Bedeutung der Familienforschung. Kinderärztl. Prax. 1934, H. 4.

    Google Scholar 

  • Weinberg, W.: Vererbungsforschung und Genealogie. Arch. Rassenbiol. 1911, H. 6, 753.

    Google Scholar 

  • Wentscher, E.: Einführung in die praktische Genealogie. Görlitz 1933.

    Google Scholar 

Übriges Schrifttum zum Abschnitt „Mutation“

  • Albrecht, W.: Arch. Ohr- usw. Heilk. 110, 112, 116 (1923).

    Google Scholar 

  • Albrecht, W.: Z. Hals- usw. Heilk. 29, H. 1, 18 (1931).

    Google Scholar 

  • Alverdes, F.: Allgemeine Ätiologie. Der Transformismus oder die Lehre von der phyletischen Umbildung der Organisation und ihren Ursachen. Handbuch der vergleichenden Anatomie, Bd. 1, Bolk, Göppert, Kallius, Lubosch, S. 129. 1931.

    Google Scholar 

  • Apert, E.: Maladies familiales et maladies congénitales. 1907.

    Google Scholar 

  • Aschner, B.: Bericht über neuere Arbeiten aus Deutschland auf dem Gebiete der menschlichen Vererbungslehre. Wien. klin. Wschr. 1935 I.

    Google Scholar 

  • Aschner, B.: Über die Arbeitsmethoden der menschlichen Erbforschung. Wien. klin. Wschr. 1936 II.

    Google Scholar 

  • Bateson, W. and R. C. Punnet: The inheritance of the peculiar pigmentation of the Silky Fowl. J. of genetics 1 (1911).

    Google Scholar 

  • Batter, J.: Genotyp und Phänotyp. Fortbildgskurse Wien. med. Fak. 1927.

    Google Scholar 

  • Bauer, K. H.: Mutationstheorie der Geschwulstentstehung. Berlin: Julius Springer 1928.

    Google Scholar 

  • Baur, E.: Einführung in die experimentelle Vererbungslehre. Berlin 1919. 5. u. 6. Aufl. 1922.

    Google Scholar 

  • Baur, E.: Baur-Fischer-Lenz: Menschliche Erblehre. München 1936.

    Google Scholar 

  • Bielschowsky: Zur Histopathologie und Pathogenese der amaurotischen Idiotie mit besonderer Berücksichtigung der cerebellären Veränderungen. J. Psychol. u. Neur. 26, 123 (1920).

    Google Scholar 

  • Bigler, M.: Arch. Ohr- usw. Heilk. 120 (1925).

    Google Scholar 

  • Bluhm, A.: Einige fragende Worte zum Mutationsbegriff. Biol. Zbl. 48, H. 11, 641 (1928).

    Google Scholar 

  • Bonnevie, K.: Pseudencephalie als spontane recessive (?) Mutation bei der Hausmaus. Oslo 1936.

    Google Scholar 

  • Bremer, F. W.: Über die erblichen Erkrankungen des Nervensystems. Dtsch. med. Wschr. 1934 II, 1311.

    Google Scholar 

  • Bremer, F. W.: Klinischer und erbbiologischer Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen des Nervensystems. Arch. f. Psychiatr. 66, Nr 3, 4 (1922).

    Google Scholar 

  • Brenk, H.: Über den Grad der Inzucht in einem Innerschweizerischen Gebirgsdorf. Diss. Zürich 1931.

    Google Scholar 

  • Broman, I.: Das sog. Biogenetische Grundgesetz und die moderne Erblichkeitslehre. München u. Wiesbaden 1920.

    Google Scholar 

  • Critchley, M.: Huntingtons Chorea and East Anglia. J. State Med. 42, 575 (1934).

    Google Scholar 

  • Cunier, F.: Histoire d’une héméralopie héréditaire depuis deux siècles dans une famille de la commune de Vendémian, près Montpellier. Ann. Soc. méd. Cand. 1838, 383. Ref. Ann. d’Ocul. 1, 31 (1838).

    Google Scholar 

  • Cutler, C. W.: Über angeborene Nachtblindheit und Pigmentdegeneration. Arch. Augenheilk. 30, 92 (1895).

    Google Scholar 

  • Curtius, F.: Die Erbkrankheiten des Nervensystems. Stuttgart: Ferdinand Enke 1935.

    Google Scholar 

  • Davenport, C. B.: Huntingtons Chorea in relation to heredity and Eugenics. Proc. nat. Acad. Sci. U.S.A. 1915, Nr 5, 283.

    Google Scholar 

  • Davenport, C. B.: Sex linkage in man. Genetics 15, 401 (1930).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dawidenkow: Über die Vererbung der Dystrophia musculorum progressiva und ihrer Unterformen. Arch. Rassenbiol. 22, H. 2 (1929).

    Google Scholar 

  • Diehl, Hansen u. v. Ubisch: Der Erbgang der Dystrophia musculorum progressiva. Dtsch. Z. Nervenheilk. 99 (1927).

    Google Scholar 

  • Dietrich, O.: Familienforschungen über die Zahnverhältnisse im oberen Schächental. Diss. Zürich 1932.

    Google Scholar 

  • Ebstein, E.: Naturwiss. Wschr. 1916 II.

    Google Scholar 

  • Egenter, A.: Über den Grad der Inzucht in einer Schwyzer Berggemeinde und die damit zusammenhängende Häufung recessiver Erbschäden. Inaug.-Diss. Zürich 1934.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L.: III. Zur Klinik und Vererbung der Huntingtonschen Chorea. Berlin: Julius Springer 1921.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L.: Genealogische Studie zur Differentialdiagnose zwischen Wilsonscher Krankheit und Huntingtonscher Chorea. Z. Neur. 98, 497 (1925).

    Google Scholar 

  • Entres, J. L.: Kriegsdienstbeschädigung und Huntingtonsche Chorea. Ärztl. Sachverst. Ztg 40, 117 (1934).

    Google Scholar 

  • Erb: Dystrophia musculorum progressiva. Dtsch. Z. Nervenheilk. 1 (1891).

    Google Scholar 

  • Ernst, A.: Vererbung durch labile Gene. Verh. Schweiz. naturforsch. Ges. 1936, 186–207.

    Google Scholar 

  • Farabee: Inheritance of digital malformations in man. Papers of the Peabody Museum, H. 3, Harvard University 1905.

    Google Scholar 

  • Federley, H.: Das Inzuchtproblem. Berlin 1928.

    Google Scholar 

  • Fetscher: Ein Stammbaum mit Spalthand. Arch. Rassenbiol. 14, H. 2 (1922).

    Google Scholar 

  • Fischer, Eugen: Erbschädigung beim Menschen.

    Google Scholar 

  • Fischer, Eugen: Das Kommende Geschlecht. Z. Eugenik usw., 5, H. 6 (1930).

    Google Scholar 

  • Fischer, Eugen: Über Varietätenforschung. Verh. Ges. phys. Anthrop. 1929, 16–22.

    Google Scholar 

  • Fischer, Eugen: Die heutige Erblehre in ihrer Anwendung auf den Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46. Kongr. Wiesbaden 1934.

    Google Scholar 

  • Fischer, M.: Hämophilie und Blutsverwandtschaft. Z. Konstit.lehre 16, H. 5, 502 (1932).

    Google Scholar 

  • Fonio, A.: Bericht über einen neuen hämophilen Stammbaum im Kanton Graubünden. Verh. Schweiz. naturforsch. Ges. 113. Jahresverslg 1932, 424.

    Google Scholar 

  • Fonio, A.: Der neue hämophile Stammbaum Pool-Pool aus Soglio, Bergell (Kanton Graubünden). Z. f. Min. Med. 125, H. 1/2, 129–143 (1933).

    Google Scholar 

  • Fonio, A.: Die Bluterkrankheit im Kanton Bern. Arch. Klaus-Stiftg 12, H. 3/4, 495 (1937).

    Google Scholar 

  • Franceschetti: Die Vererbung von Augenleiden. Kurzes Handbuch der Ophthalmologie, Bd. 1. Berlin: Julius Springer 1930.

    Google Scholar 

  • M. E. Franciillon: Schweiz. med. Wschr. 1938 II.

    Google Scholar 

  • Frey, H.: Konstitution und Morphologie. Festschrift für Professor Rud. Martin. Basel 1924.

    Google Scholar 

  • Frey, H.: Über die Form des menschlichen Brustbeins. Gegenbaurs Jb. 76, 516–569 (1935).

    Google Scholar 

  • Frey, H.: Variationen und Konstitution. Arch. Klaus-Stiftg 12, H. 1, 11 (1937).

    Google Scholar 

  • Gänsslen, M.: Der hämolytische Ikterus und die hämolytische Konstitution. Klin. Wschr. 1927 I.

    Google Scholar 

  • Garboe, A.: Studien über eine kleine, endemische Bevölkerung in Dänemark. Genetica (’s-Gravenhage) 11, 463 (1929).

    Google Scholar 

  • Grob, W.: Aszendenzforschungen und Mortalitätsstatistik aus einer St. Gallischen Berggemeinde. Diss. Zürich 1934.

    Google Scholar 

  • Günther, H.: Über periodische Vorgänge bei der menschlichen Vererbung. Biol. Zbl. 52, H. 9/10, 523 (1932).

    Google Scholar 

  • Haecker, V.: Allgemeine Vererbungslehre, 3. Aufl. Braunschweig 1921.

    Google Scholar 

  • Haldane, J. B. S.: The Rate of spontaneous Mutation of a human gene. J. Genet. 31, 318 (1935).

    Google Scholar 

  • Hammerschlag, V.: Ungemäße Lebenslage als idiokinetischer Faktor. Z. Konstit.lehre 1932, 349.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Beiträge zur Konstitutions- und Vererbungsforschung an Hand von Studien über hereditäre Ataxien usw. Schweiz. med. Wschr. 1923 I.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Weitere Ergebnisse einer Sammelforschung über die Friedreichsche Krankheit usw. Schweiz. Arch. Neur. 13 (1923).

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Über die Bedeutung der Erforschung von Inzuchtgebieten an Hand von Ergebnissen bei Sippen mit hereditärer Ataxie, heredodegenerativem Zwergwuchs usw. Basel: Benno Schwabe 1925.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Über heredodegenerativen Zwergwuchs mit Dystrophia adiposo-genitalis. Habil.schr. Arch. Klaus-Stiftg 1925.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Eine Sippe mit einfach-recessiver Diplegia spastica infantilis (Littlescher Krankheit) aus einem Schweizer Inzuchtgebiet. Erbarzt 1936, Nr 11.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Über Mutationen beim Menschen. Verh. internat. Federation of Eugenic Organisations Scheveningen 1936.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Die sporadische Taubstummheit als Prototyp einer einfach-recessiven Mutation. Z. menschl. Vererbgslehre 21, H. 5 (1938).

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Neue Studien über den Erbgang von Schizophrenie, Schwachsinn, Taubstummheit usw. Sitzgsber. naturforsch. Ges. Zürich 1934.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Über aktuelle Entartungsprobleme usw. Verh. Schweiz. naturforsch. Ges. 1934.

    Google Scholar 

  • Hanhabt, E.: Atypische „Retinitis pigmentosa“ infolge einer mindestens 350 Jahre zurückliegenden einfach-rezessiven Mutation. Festschrift für A. Vogt. Schweiz. med. Wschr. 1939 II.

    Google Scholar 

  • Higier: Über die seltenen Formen der hereditären und familiären Hirn- und Rückenmarkskrankheiten. Dtsch. Z. Nervenheilk. 9 (1897); 31 (1906).

    Google Scholar 

  • Hoessly, A.: Geschichte und Stammbaum der Bluter von Tenna. Inaug.-Diss. Basel 1885.

    Google Scholar 

  • Hoessly-Haerle, G. T.: Der Stammbaum der Bluter von Tenna. Arch. Klaus-Stiftg 5, H. 3/4, 303 (1930).

    Google Scholar 

  • Hübscher, F.: Klinische und anatomische Beiträge zur Kenntnis der Friedreichschen Krankheit. Diss. Zürich 1909.

    Google Scholar 

  • Iltis, H.: Gregor Johann Mendel. Berlin: Julius Springer 1924.

    Google Scholar 

  • Jendrassik, E.: Über Paralysis spastica, — und über die vererbten Nervenkrankheiten im Allgemeinen. Dtsch. Arch. klin. Med. 58 (1897).

    Google Scholar 

  • Jendrassik, E.: Zweiter Beitrag zur Lehre von den vererbten Nervenkrankheiten. Dtsch. Arch. klin. Med. 61 (1898).

    Google Scholar 

  • Jenny, Ed.: Über eine letal verlaufende Form von Epidermolysis bullosa hereditaria beim Säugling. Z. Kinderheilk. 43, H. 1/2, 138 (1927).

    Google Scholar 

  • Jöhr, A. C.: Reduktionserscheinungen an den oberen seitlichen Schneidezähnen. Diss. Zürich 1934.

    Google Scholar 

  • Josephy, H.: Über die hereditäre Ataxie. Zbl. Neur. 65, 164 (1932).

    Google Scholar 

  • Josephy, H.: Extrapyramidal-motorische Erkrankungen. Chorea Huntington. Handbuch der Neurologie, S. 729. Berlin: Julius Springer 1936.

    Google Scholar 

  • Just, G.: Multiple Allelie und menschliche Erblehre. Erg. Biol. 12, 221 (1935).

    Google Scholar 

  • Kehrer, F.: Erbliche organische Nervenkrankheiten. Handbuch der Neurologie, 1936.

    Google Scholar 

  • Köhler, O.: Die Vererbung der Polydaktylie beim Menschen. Sitzgsber. Ges. Morph. u. Physiol. Münch. 1924.

    Google Scholar 

  • Komai, Toku: Pedigrees of Hereditary diseases and abnormalities found in the Japanese race. Kyoto 1934.

    Google Scholar 

  • Kühne: Die Vererbung der Variationen der menschlichen Wirbelsäule. Stuttgart: E. Schweizerbarth 1931.

    Google Scholar 

  • Kühne: Die Zwillingswirbelsäule. Z. Morph. u. Anthrop. 35, H. 1/2 (1936).

    Google Scholar 

  • Kites, H.: Sind die familiäre amaurotische Idiotie (Tay-Sachs) und die Splenohepatomegalie (Niemahn-Pick) in ihrer Pathogenese identisch? Arch. Psychiatr. 91, 101 (1930).

    Google Scholar 

  • Lahdauer: Untersuchungen über das Krüperhuhn. Z. mikrosk.-anat. Forsch. 32 (1933).

    Google Scholar 

  • Lehmann, W. u. E. A. Witteleb: Zwillingsbeobachtung zur Erbpathologie der Polydaktylie. Zbl. Chir. 62, Nr 48, 2844–2852 (1935).

    Google Scholar 

  • Lenz, F.: Über den Erhaltungswert der Geschlechtlichkeit. Z. Abstammgslehre 70 (1935).

    Google Scholar 

  • Lenz, F.: Klin. Wschr. 1934 I.

    Google Scholar 

  • Levit, S. G.: The Problem of Dominance in man. J. Genet. 33, Nr 3, 411 (1936).

    Google Scholar 

  • Lorenz, O.: Lehrbuch der gesamten wissenschaftlichen Genealogie. Berlin 1898.

    Google Scholar 

  • Losseh, H.: Die Bluterfamilie Mampel aus Kirchheim bei Heidelberg. Dtsch. Z. Chir. 7 (1877).

    Google Scholar 

  • Losseh, H.: II. Bericht über die Familie Mampel. Dtsch. Z. Chir. 76 (1905).

    Google Scholar 

  • Lotsy, J. P.: Kreuzung und Deszendenz. 16. Ber. zürcherisch. bot. Ges., Zürich 1924–1926.

    Google Scholar 

  • Lundborg: Medizinisch-biologische Familienforschungen innerhalb eines 2232 köpfigen Bauerngeschlechtes in Schweden (Provinz Blekinge). Jena: Gustav Fischer 1913.

    Google Scholar 

  • Martius: Konstitution und Vererbung. Berlin 1914.

    Google Scholar 

  • Meggendorfer, Fr.: Die psychischen Störungen bei der Huntingtonschen Chorea. Klinische und genealogische Untersuchungen. Z. Neur. 87, 1 (1923).

    Google Scholar 

  • Mohr, O. L. and Chr. Wriedt: A new type of hereditary brachyphalangy in man. Carnegie Instit. of Washington 1919.

    Google Scholar 

  • Meierhofer, M.: Atypische Psychosen in einer Chorea-Huntington-Familie. Mschr. Psychiatr. 97, 13 (1937).

    Google Scholar 

  • Minkowski u. Sidler: Klinische und genealogische Untersuchungen zur Kenntnis der progressiven Muskeldystrophie. Arch. Klaus-Stiftg 3 (1927/28).

    Google Scholar 

  • Mühlmann, W. E.: Argb. 22, 181 (1930).

    Google Scholar 

  • Müller, J.: Erforschung eines voralpinen Inzuchtgebietes usw. Inaug.-Diss. Zürich 1933.

    Google Scholar 

  • Muncey, E. B.: Davenport und Munceys Huntington’s chorea in relation to heredity and eugenics. Bull. Eugenics Rec. Off. 1916, Nr 17.

    Google Scholar 

  • Naegeli, O.: Kann die de VRiEssche Mutationstheorie gewisse auffällige Erscheinungen auf dem Gebiete der medizinischen Erfahrungen erklären? Schweiz. med. Wschr. 1926 II.

    Google Scholar 

  • Naegeli, O.: Über den familiären Typus gewisser Erbkrankheiten und dessen Bedeutung. Schweiz. med. Wschr. 1932 I, 177.

    Google Scholar 

  • Naegeli, O.: Die Bedeutung der Mutation für den Menschen. Klin. Wschr. 1934 II, 1849–1852.

    Google Scholar 

  • Nettleship, E.: Clinical notes and cases. Retinitis pigmentosa. Cases 1–4. Roy. Lond. ophthalm. Hosp. Rep. 9, 168 (1877).

    Google Scholar 

  • Orel, H.: Die Verwandtenehen in der ErzdiözeseWien. Arch. Rassenbiol. 26, H. 3, 249 (1932).

    Google Scholar 

  • Patterson, J. T., H. J. Muller, u. B. Patzig: Die Bedeutung der schwachen Gene in der menschlichen Pathologie. Naturwiss. 1933, 410.

    Google Scholar 

  • Patterson, J. T., H. J. Muller, u. B. Patzig: Vererbung von Bewegungsstörungen. Ber. 8. Hauptverslg dtsch. Ges. Vererbgswiss. Jena 1935, 132–140.

    Google Scholar 

  • Patterson, J. T., H. J. Muller, u. B. Patzig: Zur Vererbung striärer Erkrankungen. Erbarzt 3, H. 6, 161–165 (1936).

    Google Scholar 

  • Peiper, A.: Ist Syphilis ein Keimgift ? Med. Klinik 1922 I.

    Google Scholar 

  • Peenninger, H.: Der Stammbaum der Bluter von Wald usw. Inaug.-Diss. Zürich 1934.

    Google Scholar 

  • Pickhan, A.: Welche Strahlendosen dürfen bei der Röntgendiagnostik der weiblichen Zeugungsorgane nach den Ergebnissen der experimentellen Strahlengenetik im erbbiologischen Sinne als unschädlich betrachtet werden? Fortschr. Röntgenstr. 53 (1936).

    Google Scholar 

  • Plate, L.: Vererbungslehre. Leipzig 1913.

    Google Scholar 

  • Plate, L.: Vererbungslehre, 2. Aufl., 1. Mendelismus. Jena: Gustav Fischer 1933.

    Google Scholar 

  • Rubbrecht, O.: Les variations maxillo-faciales sagittales et l’hérédité. Anvers 1930.

    Google Scholar 

  • Ruepp, G.: Erbbiologische Bestandesaufnahme in einem Walserdorf der Voralpen. Diss. Zürich 1935.

    Google Scholar 

  • Schlatter, C.: Die Mendelschen Vererbungsgesetze beim Menschen an Hand zweier Syndaktylie-Stammbäume. Korresp.bl. Schweiz. Ärzte 1914, Nr 8.

    Google Scholar 

  • Sedan: Une famille d’héméralopes. Rec. d’Ophtalm. 11, 673 (1885)

    Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Vererbungspathologie. Berlin: Julius Springer 1923.

    Google Scholar 

  • Sirks, M. J.: Haemophilia as a proof for mutation in man. Genetica (’s-Gravenhage) 19, 417 (1937).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Die juvenile amaurotische Idiotie. Hereditas (Lund) 14 (1931).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Vererbungsmedizinische Untersuchungen über Huntingtons Chorea in einer schwedischen Bauernpopulation. Z. menschl. Vererbgslehre 19, 131 (1935).

    Google Scholar 

  • Spielmeyer: Störungen des Lipoidstoffwechsels bei Erbkrankheiten des Nervensystems. Klin. Wschr, 1933 II, 1273.

    Google Scholar 

  • Strohmayer, W.: Die Vererbung des Habsburger Familientypus. Arch. Rassenbiol. 8, 775 (1911)

    Google Scholar 

  • Strohmayer, W.: Die Vererbung des Habsburger Familientypus. Arch. Rassenbiol. 9, 150 (1912).

    Google Scholar 

  • Strohmayer, W.: Die Vererbung des Habsburger Familientypus. Nova Acta Leop. 5, Nr 29, 219 (1937).

    Google Scholar 

  • Studt, H.: Die Bluter von Calmbach. Inaug.-Diss. Hamburg 1937.

    Google Scholar 

  • Sverdrup, A.: J. Genet. 12, Nr 3 (1922).

    Google Scholar 

  • Thomas, Hamshaw: Cosmic rays and the origin of species. Nature (Lond.) 137 (1936).

    Google Scholar 

  • Thomsen, O.: Einige Eigentümlichkeiten der erblichen Poly- und Syndactylie beim Menschen. Acta med. scand. (Stockh.) 65, 609–644 (1927).

    Google Scholar 

  • Timoféefe-Ressovsky, N. W.: Experimentelle Mutationsforschung in der Vererbungslehre. Wiss. Forsch.ber. 42 (1937).

    Google Scholar 

  • Truc et Opin: Un ancien foyer provençal d’héméralopie nougarienne. Arch. d’Ophtalm. 42, 481 (1925).

    Google Scholar 

  • Truc et Opin: 38. Congr. Soc. franç. Ophtalm. Bruxelles 1925.

    Google Scholar 

  • Tschulok, S.: Deszendenzlehre. Jena 1922.

    Google Scholar 

  • Ulrich, K.: Vom Taubstummenproblem und seinen Lösungsversuchen im alten Zürich. Vortr. Gelehrten-Ges. 1936.

    Google Scholar 

  • Verschuer, O. v.: Die erbbiologische Bestandesaufnahme des deutschen Volkes. Dtsch. Ärztebl. 1933, Nr 9.

    Google Scholar 

  • Verschuer, O. v.: Erbpathologie. Med. Prax. 18 (1937).

    Google Scholar 

  • Verschuer, O. v.: Der erste Nachweis von Faktorenaustausch (Crossing-over) beim Menschen. Erbarzt 1938, Nr 1, 3.

    Google Scholar 

  • Vessie, P. R.: On the transmission of Huntington’s Chorea for 300 years. The Bures family group. J. nerv. Dis. 76, 553 (1932).

    Google Scholar 

  • Vries-Klebahn, de: Arten und Varietäten und ihre Entstehung durch Mutation. Leipzig 1906.

    Google Scholar 

  • Walker, R.: Familienforschungen über die Zahnverhältnisse in drei urnerischen Tälern. Diss. Zürich 1936.

    Google Scholar 

  • Witteler, E. A.: Zwillingsbeobachtung zur Erbpathologie der Polydaktylie. Zbl. Chir. 62, Nr 48, 2844–2852 (1935).

    Google Scholar 

  • Wolfe, G.: Leben und Erkennen. (Vorarbeiten zu einer biologischen Philosophie.) München: Ernst Reinhardt 1933.

    Google Scholar 

  • Zimmermann, K.: Erbarzt 1935, Nr 8, 119.

    Google Scholar 

  • Zwirner, E.: Zum Begriff der Generation. Arch. Rassenbiol. 23, H. 2/3 (1930).

    Google Scholar 

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  1. Zürich, Schweiz

    E. Hanhart

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  1. E. Hanhart
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G. Just

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Hanhart, E. (1940). Die Entstehung und Ausbreitung von Mutationen beim Menschen. In: Just, G. (eds) Die Grundlagen der Erbbiologie des Menschen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90908-5_8

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