Zusammenfassung
Die Anomalien und Erkrankungen des Blutes sind zum größten Teil anlagebedingt, vielfach handelt es sich sogar um ausgesprochene Erbleiden. Bei manchen Blutkrankheiten mit besonders augenfälligen Symptomen, wie etwa den Blutungen bei der Hämophilie, hat sich schon in sehr früher Zeit der Gedanke an eine erbliche Übertragung aufgedrängt. Die Erbgänge bestimmter Blutkrankheiten sind geradezu zu Schulbeispielen der Erblehre geworden. Es ist daher kein Zweifel, daß die Blutkrankheiten eine besondere Bedeutung im Rahmen der menschlichen Erbbiologie beanspruchen; das trifft um so mehr zu, als in neuerer Zeit die feineren diagnostischen Methoden der Hämatologie zur Klärung schwieriger und undurchsichtiger Erbverhältnisse geführt und damit einen wertvollen Beitrag für die Erbforschung geleistet haben. Mit der fortschreitenden Verfeinerung der hämatologischen Methoden sind in der Zukunft nicht nur für die Diagnostik, sondern auch für die Erbforschung weitere wertvolle Ergebnisse zu erwarten. Wie wir sehen werden, hat sich aber auch die Betrachtung der Blutkrankheiten von der hohen Warte der Erbbiologie aus für die klinischen Belange als sehr fruchtbar erwiesen. Im Gegensatz zu der Beurteilung einer Krankheit nach dem Momentbild einer einmaligen Untersuchung vermag die hier unerläßliche Zusammenschau eines Erbleidens im Längsschnitt eines Lebens und im Querschnitt einer Sippe nicht nur für die Symptomatologie und die Erscheinungsformen, sondern auch für die Pathogenese einer Krankheit neue wertvolle Aufschlüsse zu geben. Erst durch die Stammbaumforschung gewinnen wir ein umfassendes Bild von einer Krankheit und erkennen, wie sich ihr Gesicht im Laufe eines Lebens verändert. Wir erkennen auch die Bedeutung des Manifestationsalters und seinen Einfluß auf das klinische Bild, sowie Verlauf und Prognose. Auch können bei erbbiologischer Betrachtungsweise innere Zusammenhänge zwischen Krankheiten aufgedeckt und umgekehrt differentialdiagnostische Trennungen durchgeführt werden.
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Schrifttum
Lehr- und Handbücher
Arneth, J.: Die speziellen Blutkrankheiten im Lichte der qualitativen Blutlehre, Bd. I. Münster i. Westf. 1928.
Baar-Stransky: Die klinische Hämatologie des Kindesalters. Wien: Franz Deutike 1928.
Bauer, J.: Die innere Sekretion. Berlin and Wien: Julius Springer 1927.
Baar-Stransky: Die konstitutionelle Disposition zu inneren Krankheiten. Berlin: Julius Springer 1917 and 1921.
Baur-F1scher-Lenz: Menschliche Erblehre und Rassenhygiene, 4. Aufl., Bd. 1/2. München: J. F. Lehmann 1932 and 1936.
Brugsch, Th.: Lehrbuch der inneren Medizin, 2. Aufl., Bd. 1 and 2. Berlin and Wien 1930 /31; 3. Aufl. 1936.
Chirurgie, Die: Herausgeg. von KIRSCHNER AND NORDMANN, Lief. 15, Bd. VI/2. Berlin: Urban amp; Schwarzenberg 1927.
Domarus, v.: Einführung in die Hämatologie, 4. Aufl. Leipzig: Georg Thieme 1929.EPPINGER, H.: Die Leberkrankheiten. Wien: Julius Springer 1937.
Eppinger AND Ranzi: Die hepato-lienalen Erkrankungen. Berlin: Julius Springer 1920.
Finkeilstein, H.: Lehrbuch der Säuglingskrankheiten,3. Aufl. Berlin: Julius Springer 1924.
Gravitz, E.: Klinische Pathologie des Blutes nebst einer Methodik der Blutuntersuchungen und spez. Pathologie und Therapie der Blutkrankheiten, 4. Aufl. Leipzig: Georg Thieme 1911.
Handbuch der praktischen Medizin. Herausgeg. von EBSTEIN AND SCHWALBE, Bd. 1/2. Stuttgart: Ferdinand Enke 1899/1900.
Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe. Herausgeg. von A. SCHITTENHELM, Bd. 1/2. Berlin: Julius Springer 1925.
Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie. Herausgeg. von HENKE AND LUBARSCH, Bd. I /1. 1926.
Handbuch der inneren Medizin. Herausgeg. von BERGMANN AND STAEHELIN, 2. Aufl., Bd. IV/1,2. Berlin: Julius Springer 1926/27.
Gravitz, E.:Handbuch der Kinderheilkunde. Herausgeg. von PFAUNDLER AND SCHLOSSMANN, 4. Aufl. Berlin: F. C. W. Vogel 1931.
Handbuch der allgemeinen Hämatologie. Herausgeg. von HIRSCHFELD AND HITTMAIR. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1932.
Herz: Differentialdiagnose der Blutkrankheiten. Praktische Differentialdiagnostik, Bd. I. Dresden: Theodor Steinkopff 1929.
Jagiću. Klima: Klinik and Therapie der Blutkrankheiten. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1934.
Lehrbuch der inneren Medizin. Herausgeg. von ASSMAN, V. BERGMANN and a., 3. Aufl., Bd. 2. Berlin: Julius Springer 1936.
Matthes-Curschmann: Lehrbuch der Differentialdiagnos3 innerer Krankheiten, 7. Aufl. Berlin: Julius Springer 1934.
Naegeli, O.: Allgemeine Konstitutionsiehre. Berlin: Julius Springer 1934.
Blutkrankheiten und Blutdiagnostik, 5. Aufl. Berlin: Julius Springer 1931.
Naegeli, O.:Differentialdiagnose in der inneren Medizin, Lief. 2. Leipzig: Georg Thieme 1936.
Naegeli, O.:Neue deutsche Klinik. Herausgeg. von G. KLEMPERER, Bd. 13, Erg.Bd. 3. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1935.
Neue deutsche Klinik. Herausgeg. von R. Cobet and K. Gutzeit, Bd. 14, Erg.Bd. 4. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1936.
Pathologie, Spezielle, und Therapie innerer Krankheiten. Herausgeg. von Kraus AND Brugsch, Bd. 8 and 11. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1920 and 1927.
Rosenow, G.: Blutkrankheiten. Berlin: Julius Springer 1925.
Schilling, V.: Das Blutbild und seine klinische Verwertung. Jena: Gustav Fischer 1929.
Blut und Erbe. (Über die Eigenschaften des Blutes, seine Aufgabe im menschlichen Körper usw.) Hamburg: Hanseatische Verlagsanstalt 1936.
Schleif AND Alder: Atlas der Blutkrankheiten, 3. Aufl. Berlin and Wien: Urban amp; Schwarzenberg 1936.
Schulten, H.: Die Sternalpunktion als diagnostische Methode. Leipzig: Georg Thieme 1937.
Lehrbuch der klinischen Hämatologie. Leipzig: Georg Thieme 1939.
Strümpel-Seyfarth: Lehrbuch der speziellen Pathologie und Therapie der inneren Krankheiten, 31./32. Aufl. Berlin: Julius Springer 1934.
System of Medicine: Ed. by Allbutt and Rolleston, II. Ed., Vol. V. London: Macmillan amp; Co. 1909.
Tandler: Lehrbuch von Tandler, Bd. I. Leipzig: F. C. W. Vogel 1926.
Verschuer, Frhr. V.: Erbpathologie, 2. Aufl. Dresden and Leipzig: Theodor Steinkopff 1934.
Waardenburg, P. J.: Das menschliche Auge und seine Erbanlagen. Haag: Martinus Nyhoff 1932.
Weitz, W.: Die Vererbung innerer Krankheiten. Stuttgart: Ferdinand Enke 1936.
Zibordi, F.: Ematologia Infantile (normale e patologica). Milano: Soc. An. Istituto Editoriale Scientifico 1925.
Aschner, B.: Bericht über neuere Arbeiten aus Deutschland auf dein Gebiete der menschlichen Vererbungslehre. Wien. klin. Wschr. 1935 I, 765.
Aschoff, L.: Konstitution und Erbkrankheiten. Arch. orthop. Chir. 37, 278 (1937).
Askanazr, M.: Die pathologische Anatomie der Anämien im Lichte der geographischen Pathologie. Fol. haemat. (Lpz.) 58, 289 (1937).
Bauer, J.: Die Beziehungen der Vererbungslehre zur Endokrinologie. Wien. klirr. Wschr. 1935 II, 1103.
Bauer, J.: Schweiz. med. Wschr. 19361, 456.
Bayer, W.: Sammelreferat der in den Jahren 1929 und 1931 auf dein Gebiete der Pädiatrie erschienenen deutschen hämatologischen Arbeiten. Fol. haemat. (Lpz.) 47, 451 (1932).
Bernstein, F.: Zusammenfassende Betrachtung über die erblichen Blutstrukturen des Menschen. Z. Abstammgslehre 37, 237 (1925).
Bethel, F. H., R. Isaacs, S. M. Goldhamer and C. C. Sturgis: Progress in interal medicine. Blood. A review of the recent Literature. Arch. int. Med. 61, 923 (1938).
Classen, R.: Vererbungen von Krankheiten und Krankheitsanlagen durch mehrere Generationen. Arch. Rassenbiol. 13, 31 (1921).
Claussen, F.: Über Erblichkeit innerer Krankheiten. Zbl. inn. Med. 1937, 897. 913, 929.
Coryn, G.: Le rôle des endocrines (parathyroïdes exceptées) sur la pathologie des os. C. r. Congr. frane. Méd. 1936, 173 (24. sess. Paris 1936 ).
Curtius, F. and R. Siebeck: Konstitution und Vererbung in der klinischen Medizin. Berlin: A. Metzner 1935.
Czellttzer, A.: Praktische Ergebnisse des V. internat. V.rerbungskongresses. Dtsch. med. Wschr. 1927 II, 1815.
Doxni, G.: Sindromi emolitiche nell’infanzia. Osp. magg. 1937, 203 (Monographie, Lit.).
Edens, E.: Die Konstitution als Krankheitsgrundlage. Klin. Wschr. 19381, 433.
Fanconi, G.: Die primären Anämien und Erythroblastosen. des Kindesalters. 45. Kongreß dtsch. Ges. Kinderheilk. 1936. Mschr. Kinderheilk. 68, 129 (1937).
Fischer, E.: Die heutige Erblehre in ihrer Anwendung auf den Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46, 9 (1934).
Gänsslen, M.: Vererbung innerer Krankheiten an Hand von Stammbäumen. Z. Abstammgslehre 54, 299 (1930).
Gebbing, M.: Interne und neurologische Zwillingsstudien. Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 472 (1936).
Glatzel, H.: Der Anteil von Erbanlage und Umwelt an der Variabilität des normalen. Blutbildes. Dtsch. Arch. klirr. Med. 170, 470 (1931).
Gloor, G.: Die klinische Bedeutung der qualitativen Veränderungen der Leukocyten. Leipzig: Georg Thieme 1929.
Gunther, H.: Dic konstitutionelle Morphologie des menschlichen Gebisses. Erg. Path. 29 (1934). 145
Hanhart, E.: Über die Bedeutung der Erforschung von Inzuchtgebieten an Hand von Ergebnissen bei Sippen mit hereditärer Ataxie usw. Schweiz. med. Wschr. 1924 II, 1143.
Heberer, G.: Rassenforschung. Überblick fiber das Schrifttum des Jahres 1936. Jkurse ärztl. Fortbildg, Jan. 1937.
Hegler, C.: Blutkrankheiten (Frühsymptorne und ihre praktische Bedeutung). Med. Welt 8, 12, 48 (1934).
Heilmeyer, L.: Erkennung und Behandlung der Anämien. Erg. inn. Med. 55, 320 (1938).
Hirschfeld, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Klin. Fortbild. 3 (1935).
Hoff, F.: Beiträge zur Pathologie der Blutkrankheiten. Virchows Arch. 261, 153 (1926).
Hofmeter, K.: Die Bedeutung der Erbanlagen für die Kinderheilkunde. Arch. Kinderheilk. 1938, Beih. 14, 1.
Isaacs, R.: The bone marrow in anemia. The red blood cells. Amer. J. med. Sci. 193, 181 (1937).
Just, G.: Die Tagung der deutschen Gesellschaft für Vererbungswissenschaft in Jena, 4.6. Juli 1935. Erbarzt 2, 138 (1935).
Katsunuma, S.: Anämie (Japan), klinische Seite. Nagoya J. med. Sci. 11, 19 (1937). Ref. Kongreßzbl. inn. Med. 92, 387 (1937).
Klima, R.: Steralpunktion und Knochenmarksbild bei Blutkrankheiten. Berlinwien: Urban amp; Schwarzenberg 1938. Einteilung der Anämien. Med. Welt 1938 I, 137.
Kraus, F.: Krankheiten der sogenannten Blutdrüsen. W. EBSTErxand J. SCHWALBES Handbuch der praktischen Medizin, Bd. II, S. 125. 1900.
Lattes-Schiff: Die Individualität des Blutes. Berlin: Julius Springer 1925.
Laude, E.: Über die Bedeutung der Milz für die Blutkrankheiten. Klin Wschr. 1937 II, 977.
Lauer, A.: Zur Kenntnis der erblichen Blutstruktur. Z. gerichtl. Med. 11, 264 (1928).
Lehmann, W.: Neue Ergebnisse der Erbforschung. Med. Klirr. 1935 II, 1211.
Lehndorff, H.: Familiäre und hereditäre Anämie. Wien. klin Wschr. 1935 I, 748.
Lifschitz, M. J.: Zur Klassifikation der Anämien. Fol. haemat. (Lpz.) 43, 359 (1931).
Markoff, N.: Die Beurteilung des Knochenmarks durch Stern.alpunktion. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 113 (1937).
Martius: Konstitution und Vererbung. Berlin: Julius Springer 1914.
Medvei, C. V. and St. Björk: Ungewöhnliche Kombination verschiedener Anämien mit Ikterus. Wien. Arch. klirr. Med. 31, 287 (1937).
Morawrtz, P.: Erbliche und konstitutionelle Faktoren bei einigen Blutkrankheiten. Munch. med. Wschr. 1936 II, 2073.
Morris, L. M. and E. H. Falconer: Familial blood dyscrasias. Arch. int. Med. 34, 757 (1924).
Naegeri, O.: Ergebnisse und Ziele der heutigen klinischen Hämatologie. Schweiz. med. Wschr. 1923 I, 789.
Die Analyse der Anämien. Jkurse ärztl. Fortbildg, 17. März 1926, 32.
Über den familiären Typus gewisser Erbkrankheiten und dessen Bedeutung. Schweiz. med. Wschr. 1932 I, 177.
Klinische Erbpathologie innerer und Nervenkrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46, 54 (1934).
Blutkrankheiten als Konstitutions und Erbkrankheiten. Med. Welt 1934, 465.
Probleme der heutigen Konstitutionslehre im Gebiete der inneren Medizin. Helvet. med. Acta 1934 I, 104.
Über die Entstehung und Behandlung der Anämien. Wien. klin. Wschr. 1935 I, 225.
Grundsätzliche wichtige Ergebnisse der Konstitutionslehre und Konstitutionspathologie. Norsk. Mag. Laegevidensk. 97, 217 (1936).
Geographisch medizinische Erforschung der Anämien. Fol. haemat. (Lpz.). 58 320 (1937).
Ostertag, M.: Die Abhängigkeit des Erythrocytendurchmessers und des Blutbildes von erblichen Einflüssen nach Untersuchungen an Zwillingen. Dtsch. Arch. klin. Med, 178, 201 (1935).
Oswald, A.: Blutkrankheiten und Inkretion. Klin Wschr. 1934 I 681.
Pernokis, E. W.: Blood studies. A report of 2728 cases. J. amer. med. Assoc. 108 II, 1686 (1937).
Pfaundler, P.: Pathologie des Blutes und der Blutungsbereitschaft. FEERs Lehrbuch der Kinderheilkunde, 2. Aufl. 1934.
Riccitelli, L.: Betrachtung über die klinische Bedeutung der hämoendokrinopathischen Syndrome. Munch. med. Wschr. 1932 II, 1745.
Rössle, R.: Innere Krankheitsbedingungen, Teil 3 and 4. ASCHOFFS Pathologische Anatomie, Bd. 1. 1928.
Rohr, K.: Knochenmarksmorphologie des menschlichen Sternalpunktates. Klinische Fortbildung. Neue deutsche Klinik, Erg.Bd. 4, S. 448. 1936.
Rolleston, H.: The hereditary factor in some diseases of the haemopoetic system. Lecture I. Bull. Hopkins Hosp. 43, 61 (1928).
Schmidt, R.: Bluterkrankungen und Blutveränderungen in ihren Beziehungen zand Hals-Nasen-Ohren-Erkrankungen. Med. Klin 1934 I, 77.
Schottky, J.: Rasse und Krankheit. München: J. F. Lehmann 1937.
Schultz, W.: Wesen und Bedeutung der menschlichen Konstitution. Grundsätzliches zur Konstitutionslehre der Gegenwart. Konstit. and Klinik 1, 12 (1938).
Scuwemmle, J.: Die Rolle des Plasmas für die Vererbung. Erbarzt 2, 179 (1935).
Seyderhelm, R.: Neue Ergebnisse aus dem Gebiet der Psychologie und Physiologie der Blutbildung. Z. ärztl. Fortbildg 1936, 27.
Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe. Jkurse ärztl. Fortbildg, 28. März 1937, 12.
Siebeck, R.: Allgemeine Erbpathologie innerer Krankheiten. Lehrbuch der inneren Medizin, herausgeg. von ASSMANN, V. BERGMANN and a., Bd. I.
Simmel, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Mönch. med. Wschr. 1924 II, 1189.
Stötter, G.: Neuere Gesichtspunkte zur Differentialdiagnose von Blutkrankheiten. Z. ärztl. Fortbildg 34, 285 (1937).
Toenniessen, E.: Vererbungsforschung und innere Medizin. Erg. inn. Med. 17, 399 (1919).
Velden, R. v. D.: Klinische Konstitutionslehre. MOHR AND STAEHELINS Handbuch der inneren Medizin, Bd. 4 /1, S. 377. 1926.
Verschuer, O. Frhr. v.: Erbprognose bei Krankheiten. Dtsch. med. Wschr. 1934 I, 88.
Erblichkeit innerer Krankheiten. Dtsch. med1934 II, 1194.
Die heutige Erblehre des Menschen. (Allgemeine Erbpathologie.) Mschr. Kinderheilk. 62, 113 (1934).
Allgemeine Erbpathologie. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46, 35 (1934).
Die Eheberatung bei inneren Krankheiten. Erbarzt 3, 81 (1936).
Weil, E. P. et L. Pollet: Le sol hématique. Considérations générales sur les maladies familiales du sang. Sang 1, 307 ( 1927
Weitz, W.: Über die Erblichkeit der Erkrankungen des Herzens, der Gefäße, der Nieren und der blutbildenden Organe. W. KLEIN: Wer ist erbgesund und wer ist erbkrank?. Jena: J. Fischer 1935.
Werner, M.: Die Bedeutung der Vererbung in der inneren Medizin, Frauenheilkunde, Geburtshilfe und in der Neurologie. Erbarzt 1934, 10.
Abnorme Konstitution mit Anämie. Ein Beitrag zur Strukturanalyse innerer Krankheiten. Z. Konstit.lehre 17, 580 (1935).
Willi, H.: Ergebnisse der Knochenmarkspunktion bei Anämie und hämorrhagischer Diathese. Mschr. Kinderheilk. 68, 228 (1937).
Wintrobe, M. M.: Anemia. Classification and treatment an the basis of differences in the avarage volume and hemoglobin content of the red corpuscles. Arch. int. Med. 54, 256 (1934).
Witts, L. J.: The pathology and treatment of anemia. Lecture III. Lancet 1932 I, 601, 653.
Zanaty, A. F.: Die Blutkrankheiten des Sektionsmaterials der letzten 11 Jahre des pathologischen Institutes der Universität Berlin (Charité Krankenhaus) nebst Anführungen einiger bemerkenswerter Fälle. Virchows Arch. 294, 315 (1935).
Ziemann, H Ergebnisse einer hämatologischen Rundfrage. Festschrift NOCHT, S. 683. 1937.
Zündel, W.: Blutgruppenbestimmungen speziell bei Blutkrankheiten. Klin Wschr. 1933 II, 1872.
Babudieri, B.: Alcuni nuovi casi di ellipsocitemia. Haematologica (Pavia) 17, 73 (1936).
Due casi di ellipsocitemia (ovalocitemia). Prima segnalazione in Italia. Haematologica (Pavia) 17, 135 (1936).
Bernhardt, H Ovalocytose der Erythrocyten als Anomalie. Dtsch. med. Wschr. 1928 I, 987.
Bertelsen, A: Danish family with „camoloid“ Blood corpuscles; constitutionell elliptocytosis, ovalocytary anemia. Ugeskr. Laeg. (dän.) 100, 136 (1938).
Bishop, W. F.: Elliptical human erythrocytes. Arch. int. Med. 14, 388 (1914).
Cheney, G.: Elliptic human erythrocytes. J. amer. med. Assoc. 98, 878 (1932).
Cook, J. E. and J. Meyer: Severe anemia with remarkable elongated and sickle
shaped red blood cells and chronic leg ulcers. Arch. int. Med. 16, 644 (1915).
Dresbach, M.: Elliptical human red blood corpuscles. Science (N. Y.) 19, 469 (1904).
Elliptical human erythrocytes. Science (N. Y.) 21, 473 (1905).
Finkel, A.: Polska Gaz. lek. 10, 562 (1933). Sammelref. Fol. haemat. (Lpz.) 53, 347 (1935).
Flint, A.: Elliptical human erythrocytes. Science (N. Y.) 19, 796 (1904).
Florman, A. L. and M. M. Wintrobe: Human elliptical red corpuscles. Bull. Hopkins Hosp. 63, 209 (1938).
Fuld, E.: Bemerkungen zu der Arbeit A. A. HIJMANS V. D. BERGH: Elliptische rote Blutkörperchen. Arch. Verdgskrkh. 44, 266 (1928).
Gigon, A.: Sitzungsbericht. Miinch. med. Wschr. 1938 I, 157.
Grzegorzewski, H.: Über familiäres Vorkommen elliptischer Erythrocyten beim Menschen. Fol. haemat. (Lpz.) 50, 260 (1933).
Gunther, H.: Die klinische Bedeutung der Ellipsenform der Erythrocyten. Dtsch. Arch. klin. Med. 162, 215 (1928).
Formprobleme an menschlichen Erythrocyten, I. and II. Fol. haemat. (Lpz.) 35, 383 (1928); 37, 306 (1928).
Hijmans V. D. Bergh, A. A.: Elliptische rote Blutkörperchen. Arch. Verdgskrkh. 43, 65 (1928).
Überelliptische rote Blutkörperchen. Dtsch. med. Wschr. 1928 II, 1244.
On elliptic red blood corpuscles (ovalocytosis). Proc. Akad. Wetensch. Amsterd. 34, 749 (1931).
Hijmans V. D. Bergh et Rehorst: A propos des hématies elliptiques (l’ovalocytose). Rev. belge Sci. méd. 3, 683 (1931).
Hirschfeld, H.: Die Elliptocytose. Neue deutsche Klinik, Bd. 13. S. 496. 1935.
Huck, L. J. and R. Bigalow: Poicilocytosis in otherwise normal blood. Bull. Hopkins Hosp. 34, 390 (1923).
Hunter, W. C.: A further study of a white family showing elliptical erythrocytes. Ann. int. Med. 6, 775 (1933).
Hunter, W. C. and R. B. Adams: Hematologic study of three generations of a white family showing elliptical erythrocytes. Ann. int. Med. 2, 1162 (1929).
Introzzi, P.: Anemia ipocromica splenomegalica con ovalociti (Ellitticitosi), poichilocitosi ed aumento della resistenza osmotica dei globuli rossi. Splenectomia. Haematologica (Pavia) 16, 525 (1935).
Janousek, S., O. Stancl a A. K. Vackova: Ovalne cerveue krvinky u cloveka. Cas. lék. cesk. Rocnik. 22, 872 (1937).
Lambrecht, K.: Die Elliptozytose (Ovalozytose) und ihre klinische Bedeutung. Erg. inn. Med. 55, 295 (1938).
Dtsch. med. Wschr. 1938 I, 916.
Lawrence, J. S.: Elliptical and sickle
shaped erythrocytes in the circulating blood of white persons. J. clin. Invest. 5, 31 (1927).
Human elliptical erythrocytes. Amer. J. med. Sci. 181, 240 (1931).
Leitner, ST. J.: Die familiäre Elliptozytose als vererbbare der Erythrozyten. Dtsch. Arch. klin. Med. 183, 607 (1939).
Lieberherr, W.: Über Ovalczytose. Helvet. med. Acta 5, 589 (1938).
Ljudwinowski, R. 1.: Zur Frage der Ovalocytose. Ter. Arch. (russ.) 14, 721 (1937). Ref. Munch. med. Wschr. 1938 I, 968.
Mccarty, S. H.: Elliptical red blood cells in man. A report of 11 cases. J. Labor. a. clin. Med. 19I, 612 (1934).
Penati, F.: Sulla deformazione ellittica degli eritrociti. Arch. Sci. med. 54, 189 (1930).
Pollock, L. H. and W. Dameshek: Elongation of the red blood cells in a jewish family. Amer. J. med. Sci. 188, 822 (1934).
Rosenow: Elliptische rote Blutkörperchen als familiär vererbbare Anomalie. Sitzungsbericht. Klin. Wschr. 1933I, 481.
Roth, O. and E. Jung: Zur Kenntnis der Ovalocytose. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 549 (1931).
Rotter, W.: Elliptische rote Blutkörperchen als familiar vererbbare Anomalie. Klin. Wschr. 1933 II, 1777.
Schartum Hansen, H.: Die Genese der Ovalocvten. Acta med. stand (Stockh.) 86, 348 (1935).
Schemensky, W.: Die Ovalocytose, eine vererbbare Anomalie der Erythrocyten. Med. Welt 1936 II, 1686.
Schulten, H.: Zum Megaloblastenproblem. Fol. haemat. (Lpz.) 58, 189 (1937).
Die Sternalpunktion als diagnostische Methode. Leipzig: Georg Thieme 1937.
Södeström, N.: Ovalozytosis. Nord. med. Tidschr. (Stockh.) 16, 1996 (1938).
Steinbrink, W. and Hahnelt: Über familiäre Ovalocytose. Dtsch. med. Wschr. 1938 I, 784.
Stephens, D. J. and A. J. Tatelbaum: Elliptical human erythrocytes. Observations of size, volume and hemoglobin content. J. Labor. a. clin. Med. 20, 375 (1935).
Strauss, M. B. and G. A. Dgland: Hereditary ovalocytosis. (Human elliptical erythrocytes.) Observations on 10 cases in one family. New England J. Med. 217, 100 (1937).
Sydenstricker, V. P.: Elliptical human erythrocytes. J. amer. med. Assoc. 81I, 113 (1923).
Terry, M. C., E. W. Hollingsworth and Vicente EUGENIO: Elliptical human erythrocytes. Report of two cases. Arch. of Path. 13, 193 (1932).
Vischer, A.: Untersuchungen fiber Ovalozytose. Z. klin. Med. 135, 123 (1938).
Die hämolytische Konstitution (Konstitutioneller hämolytischer Ikterus). (Hämolytische Anämie, Kugelzellenkrankheit.)
Acuba, M.: Sceletal roentgen changes in congenital hemolytic jaundice. Prensa méd. argent. 24, 1878 (1937).
Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 3. Dez. 1937, No 33.
Adler, A.: Erworbener hämolytischer Ikterus. Munch. med. Wschr. 1929 I, 454.
Alder, A.: Der angeborene hämolytische Ikterus.
Kraus H. Brucscxs Handbuch für spezielle Pathologie und Therapie, Bd. XI, S. 375. 1927.
Bamatter, F.: Recherches anat. clin. sur l’ictère hémolytique constitutionel familial. Sang 6, 1 (1932).
Barrett, A. M.: A special form of erythrozyte possessing increased resistance to hypotonie saline. J. of Path. 46, 603 (1938).
Batscrwaroff, W.: Hämoglobinurie bei Icterus haemolyticus. Dtsch. med. Wschr. 19118 I, 191.
Bauer, J.: Die konstitutionelle Disposition zu inneren Krankheiten, 3. Aufl. Berlin: Julius Springer 1927.
Baumgarten, P.: Hämolytischer Ikterus bei einem zweieiigen Zwilling und seinem Vater. Diss. München 1925 [ 1926 ].
Baur Fischer Lenz: Menschliche Erblichkeitslehre und Rassenhygiene, Bd. 1. München: J. F. Lehmann 1936.
Beckmann AND Jäderholm: Contribution to the knowledge of familial haemolytic icterus in Sweden with particular reference to results of operation. Acta chir. scand. (Stockh.) 69, 353 (1932).
Beutler: Gleichzeitige hämolytische Krisen in einer Familie als erstes Krankheitssymptom bei icterus haemolyticus familiaris. Dtsch. med. Wschr. 1924 I 459.
Biello, J. A.: Surgery of the spleen: Report of two cases of hemolytic jaundice; treated by splenectomy. ANDS. nay. med. Bull. 32, 449 (1934).
Bocx, H. E.: Neue Möglichkeiten praktischer Anämiediagnostik. Munch. med. Wschr. 1934 II, 1686.
Bonos, J. v.: Die Sphärocytose als Ausdruck einer pathologischen Funktion der Milz. Bemerkung zur gleichnamigen Arbeit von Dr. HEILMEYER in Bd. 179, S. 292. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 638 (1937).
Brändli, S.: Hämolytischer Ikterus (hämolytische Konstitution) und Knochenveränderungen. Schweiz. med. Wschr. 1939 I 149.
Braunig, K.: Hämolytischer Ikterus mit Wachstumsdeformität. Dtsch. Z. Chir. 184, 322 (1924).
Brulé; et Le Gendre: Sur deux cas d’ictère hémolytique. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 22. Jan. 1909, 112. Semaine méd. 1909, 47.
Brunson, C. W.: Hemolytic jaundice: Report of two unusual cases with results following splenectomy. ANDS. nay. med. Bull. 32, 441 (1934).
Cade et Chalier: Ictère hémolytique et cholémie familiale. Soc. méd. Hôp, Lyon, 10. Nov. 1908. Lyon méd., 29. Nov. 1908 II, 930
CAFFEY, J.: The sceletal changes in the chronic hemolytic anemias. (Erythroblastic anemia, Sickle cell anemia, and chronic hemolytic icterus.) Amer. J. Roentgenol. 73, 293 (1937).
CAMPBELL, J.: Early accounts of acholuric jaundice and the subsequent history of Wilsons patients. Quart. J. Med. 19, 323 (1926).
CAMPBELL, J. and E. WARNER: Heredity in acholuric jaundice. Quart. J. Med. 19, 333 (1926).
Cantonie Milani: Itteri cronici emolitici acolurici splenomegale. Riforma med. 1911 No 20
Catxala, J., Ducas et Abaza: Anémie splénique hémolytique et dystrophie cranienne. Syndrome de GÄNSSLEN. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, III. s. 51, 1655 (1935).
Cxauffard et Fiessinger: Ictère congénital hémolytique avec lésions globulaires. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 24, 1169 (1907).
Cooley, TR. B.: Likenessis and contrasts in the hemolytic anemias of childhood. Amer. J. Dis. Childr. 36, 1257 (1928).
Cowen, S. O.: Familial acholuric jaundice. Ann. Meeting of Brit. med. Assoc. at Melbourne. J. amer. med. Assoc. 105 II, 1787 (1935).
The treatment of familial acholuric jaundice. Med. J. Austral. 1936 I, 265
Curschmann, H.: Über seltene Formen der pluriglandulären Insuffizienz. Z. klin. Med. 87, 19 (1919).
Dawson Of Penn: Hemolytic icterus. Brit. med. J. 1931 I, 921, 963.
Debré, R., M. Lamy, G. See et ST. Screamer: La maladie hémolytique. Ann. Méd. 40, 251 (1936).
La maladie hémolytique familiale. Étude de 25 cas personels. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 15. Mai 1936.
Debré, R., M. Lamy, M.Mozer, G. Sée et S. Kaplan: Maladie hémolytique chez deux jumeaux avec des déformations cranio faciale et linguale. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 26.Nov. 1937, H. 32.
Decker, M.: Untersuchungen einer Familie mit hämolytischer Konstitution. Fol. haemat. (Lpz.) 60; 231 (1938).
Dedichen, H. G.: „Holla Krankheit“. Epidemisches Auftreten von anämischen Krisen bei Icterus haemolyticus. Norsk. Mag. Laegevidensk. 98, 279 (1937) (norw., franz. Zusammenfassung).
Diamond, L. K.: Congenital hemolytic anemia in infancy and childhood. Med. Clin. N. Amer. 21, 401 (1937).
Dominici, G.: Untersuchungen fiber die klinischen, hämatologischen und biologischen unmittelbaren und Spätwirkungen der Splenektomie in 6 Fällen von konstitutionellem hämolytischen Ikterus. Haematologica (Pavia) 17, 185 (1936).
East, T.: Familial acholuric jaundice without increased fragility of the red cells. Proc. roy. Soc. Med. 25 II 962 (1931/32); 26 I, 365 (1932/33); 27 I, 643 (1933/34).
Elliott and Kanavel: Splenectomy for hemolytic icterus. Surg. etc. 21 II, 21 (1915).
Eppinger, H.: Allgemeine und spezielle Pathologie des Ikterus. KRAUS
Bruoscr’ Spezielle Pathologie und Therapie, Bd. VI, 2. Hälfte, S. 162. 1923.
Über schwer heilbare Fußgeschwüre beim hämolytischen Ikterus. Klin. Wschr. 1930 I, 10
Die Leberkrankheiten. Berlin: Julius Springer 1937.
Eppinger, H. and C. RANZI: Die hepato linealen Erkrankungen. Berlin: Julius Springer 1920.
Ewald: Zit. nach Eppinger. Ewig: Zur Frage der erworbenen
hämolytischen Anämien. Dtsch. med. Wschr. 1927 I, 58.
Falconer, F. H.: Familial hemolytic icterus associated with endocrine dysfunction. Endocrynology 20, 174 (1936).
Finlayson: Glasgow Hosp. Rep. 1899, 39.
Fleck Seder: Ein Fall von erworbenem hämolytischen Ikterus mit Zeichen von lymphatischhypoplastischer Konstitutionsanomalie. Wien. Ges. inn. _Med. 1910, Beibl. Nr. 6
Freund, M.: Hemolytic jaundice not influenced by splénectomy. Amer. J. Dis. Childr. 43, 645 (1932).
Freymann, G.: Beitrag zur Kenntnis weiterer allgemein pathologischer Beziehungen bei hereditär hämolytischem Ikterus. Klin. Wschr. 1922 II, 2229.
Fried Man, L. J.: Osseous changes in hemolytic icterus. Amer. J. Roentgenol. 20, 440 (1928).
Gänsslen, M.: Über hämolytischen Ikterus. Dtsch. Arch. klin. Med. 140, 210 (1922).
Der hämolytische Ikterus und die hämolytische Konstitution. Klin. Wschr. 1927 I, 929.
Die Erbpathologie der hämolytischen Konstitution. Der Erbarzt 1935, Nr 3, 33.
Die hämolytische Konstitution. Klinische Fortbildung. Neue deutsche Klinik, Bd. 14, Erg.Bd. 4. S. 607. 1936.
Gänsslen, Zipperlen AND Schuz: Die hämolytische Konstitution. Dtsch. Arch. klin. Med. 146, 1 (1925).
Gaissöck: Beiträge zur Klinik hämolytischer Anämien mit herabgesetzter osmotischer Erythrocytenresistenz. Dtsch. Arch. klin. Med. 110, 413 (1913).
Gendre, Le: Ictère urobilinique chronique chez un jeune homme de 18 ans. Bull. Soc. méd. Hop. Paris, III. s. 24, 457 (1897).
Gorter: Fall von congenitalem hämolytischem Ikterus mit Muskeldystrophie, infantilen Myxöden und Achondroplasie. Nederi. Tijdschr. Geneesk. 1915 II 92.
Gripwall, E.: Zur Klinik und Pathologie des hereditären hämolytischen Ikterus. Acta med. stand. (Stockh.) Suppl. 96, 1 (1938). (Lit. !)
Grulee, C. G.: Zit. nach COOLEM, WITWER and LEE.
Gunther, H.: Die klinische Bedeutung der Größenbestimmung des Erythrocvtendurchmessers. Zbl. Path. 43, 553 (1928).
Guizetti: Hämolytischer congenitaler Ikterus. Beitr. path. Anat. 52, 15 (1912).
Hampson, A. C.: Grave familial jaundice of the newly born. Lancet 1929 I 429.
Hansen AND Klein: Symptomatologie und Vererbung desuhämolytischen Ikterus. Dtsch. Arch. klin. Med. 176, 567 (1934).
Hartog, B. Den AND P. Van Steenis: Ein Fall von erworbenem hämolytischen Ikterus nit Milzexstirpation bei einem javanischen Soldaten. Geneesk. Tijdschr. Nederi. Indië 66, 5 (1926).
Hattesen, H.: Die Familie Röschmann. Ein Beitrag zum erblichen hämolytischen Ikterus. Mitt. Grenzgeb. Med. and Chir. 37, 293 (1924).
Hayeai: Sur une variétée particulière d’ictère chronique, ictère infectieux chronique splénomégalique. Presse méd. 189S, 121.
Heilmeyer, L.: Die Sphärocytose als Ausdruck einer pathologischen Funktion der Milz. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 292 (1937).
Hescheles, Piechowski AND Roszok: Hämolvtischer Ikterus. Pedjatr. polska 4, 296 (1924).
Hichens, P.: Congenital familial jaundice. Brit. J. Childr. Dis. 10, 327 (1913).
Hirlemann, A.: Sur l’ictère hémolitique constitutionel et la splénectomie. Schweiz. med. Wschr. 1933 II, 1309, 1334.
Hirschfeld, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Neue deutsche Klinik, Bd. 13, 3. Erg. Bd., S. 494. 1935.
Holler, G.: Über Icterus haemolyticus. Wien. klin. Wschr. 1937 I 300.
Huzcxlson and Panton: A contribution to the study of congenital familial cholaemia. Quart. J. 1VIed. 1908/09 1I 432.
Hijmans Van Den Bergh AND Snapper: Die Farbstoffe des Blutserums. Dtsch. Arch. klin. Med. 110, 540 (1913).
Jaoarelli, E.: Contributo allo studio dell’ittero emolitico. Policlinico, sez. med. 40, 632 (1933).
Jagié and Klima: Klinik und Therapie der Blutkrankheiten, 2. Aufl. Berlin and Wien 1924.
Kaznelson: Beitrag zur Entstehung des hämolytischen Ikterus. Wien. Arch. inn. Med. 1, 563 (1920).
Indikationen der Splenektomie. Wien. Arch. inn. Med. 7, 87 (1924).
Koenen, O.: Ein Familienstammbaum vom hämolytischen Ikterus. Z. klin. Med. 135, 115 (1938).
Kuru, Masaru: A case of nonsplenogeneous haemolytic jaundice. Mitt. med. Ges. Tokyo 44, 442 (1930).
Labdensun, S.: Ein Fall von familiärem Icterus haemolyticus. Duodecim (Helsingfors) 50, 735 (1934) (dtsch. Zusammenfassung).
Laux, F.: Unterschenkelgeschwüre bei hämolytischem Ikterus. Klin. Wschr. 1931I, 409.
Lehndorff, H.: Hämolytische Anämien. Die Kugelzellenkrankheit. Med. Klin. 1935 I, 74.
Lepel, G.: Zur Frage der Pathogenese des hämolytischen Ikterus. Dtsch. Arch. klin. Med. 180, 245 (1937).
Leschke, E.: Hämolytischer Ikterus und Gicht. Med. Klin. 1922 II 896.
Lesni“:, Launay et Hurez: Maladie hémolytique familiale. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 33 445 (1935).
Löwinger, S.: Das Bild des Knochenmarks bei der konstitutionellen hämolytischen Anämie. Fol. haemat. (Lpz.) 54, 27 (1935/36).
Macaigne et Valery Radot: Forme intermédiaire entre les ictères hémolytiques acquis et les ictères hémolytiques congénitaux. Gaz. Hôp. Paris 1911, 1219.
Matthescurscrmann: Differentialdiagnostik innerer Krankheiten, 7. Aufl. Berlin: Julius Springer 1934.
Mayer, Konr.: Über Splenektomie bei kongenitalem hereditärem hämolytischem Ikterus. Dtsch. Z. Chir. 171I, 1 (1922).
Mcglsson: Hereditary icterus. Brit. med. J. 1913 II 124.
Meinertz: Der hämolytische Ikterus. Zur Frage des „erworbenen“ hämolytischen Ikterus. Med. Klirr 1933 I, 73, 539.
Meulengracht: Über die Erblichkeitsverhältnisse beim chronischen hereditärenhämolytischen Ikterus. Dtsch. Arch. kiln. Med. 136, 33 (1921).
Micheli, F.: Splenomegalie emolitiche primitive. I. Splenomegalia emolitica costitutionale. Riforma med. 45, 1413, 1598 (1929).
Minkowski: Über eine hereditäre unter dem Bilde eines chronischen Ikterus, Urobilinurie, Splenomegalie und Nierensiderosis verlaufende Affektion. Verh. dtsch. Kongreß inn. Med. Wiesbaden 1900, 316.
Morawitz AND Denecke: Erkrankungen der Milz. BERGMANN
Staehelins Handbuch der inneren Medizin, Bd. 4/I. 1926.
Murchison: Diseases of the liver, 3’’1, 481. Ed. 1885. Zit. nach HUTCHISON AND PAXTON.
Naegeli, O.: Blutkrankheiten und Blutdiagnostik. Berlin: Julius Springer 1931.
Netouqk, M.: Postsplenektomische Hyperglobulie bei hämolytischem Ikterus. Klin. Wschr. 1933 II, 1529.
Neuburger: Die Beziehung der Tuberkulose zum hämolytischen Ikterus und zur perniciösen Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1927 I, 997.
Nonnenbruch: Chronischer hereditärer hämolytischer Ikterus mit tödlichem Ausgang. Munch. med. Wschr. 1922 II, 1343.
Noordenbos, W.: Over het vorkomen van icterus haemoliticus congenitalis gepaard gaande met mongoloiden habitus, torenschedel en andere skeletveranderingen bij en zesjarig kind. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 73, 1013 (1929).
Oetringer, M.: Sur un cas d’ictère hémolytique acquis suivi d’autopsie. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 9. Okt. 1908, 391.
Oulemont et Boidin: Ictère hémolytique acquis avec hypercholestérinémie. Presse méd. 20 II/I, 525 (1912).
Paschkis, K.: Zur Frage des erworbenen hämolytischen Ikterus. Wien. med. Wschr. 1929 I, 285.
Über den Icterus haemolyticus. Wien. klin. Wschr. 1930 I, 166.
Zur Symptomatologie der paroxysmalen Hämoglobinurien. Med. Klirr. 1930 I, 51.
Paxton, W. T. W.: Four cases of familial acholuric jaundice. Arch. Dis. Childh. 10, 421 (1935).
Pointon: Familial acholuric jaundice. Proc. roy. Soc. Med., 7. Jan. 1913/14 (51. Sect. Childr. Dis.). Case of familial jaundice, 20 years observed. Lancet 1923 II, 935.
Preidt: Icterus haemolyticus als Unfallsfolge. Munch. med. Wschr. 1931 II, 1298.
Quadri, G.: Splenomegalia haemolytica mit interkurrentem acholurischem Ikterus, Virchows Arch. 215, 151 (1914).
Ravensway, A. C. Van and A. Van Ravensway: Hemolytic icterus unimproved by splenectomy with ultimate remission following liver therapy. Report of case. Missouri State med. Assoc. J. 31, 198 (1934).
Resch: Beitrag zur Frage des kongenitalen hämolytischen Ikterus. Jb. Kinderheilk. 105, 301 (1924).
Rietti, F.: Les ictères hémolytiques avec augmentation de la résistance globulaires. Ann. Méd. 41, 405 (1937).
Rosenberg, W.: Lebertherapie des durch Lungentuberkulose komplizierten hämolytischen Ikterus. Med. Klin. 1931 I, 93.
Rosenow: Sitzgsber. Klirr Wschr. 1932 I, 570.
RosIN, H.: Icterus haemolyticus. Erg. inn. Med. 1920 I, 448.
Saito, Y.: Etiology of congenital hemolytic jaundice. J. of orient Med. 23 II, Nr 3, (1935) (jap., engl. Zusammenfassung).
Salaris, C.: Ittero emolitico perniciosiforme. Giorn. Clin. med. 18, 1424 (1937).
Sauerbruch, F. and E. Knake: Über Beziehungen zwischen Milz und Hypophysenvorderlappen. Klirr. Wschr. 1937 II, 1268.
Scherk, G.: Zur Diagnose des hämolytischen Ikterus. Dtsch. med. Wschr. 1931 II, 1146.
Samp; Hiling, V.: Indikationen und Ergebnisse der Splenektomie als Frühoperation. II. Klin. Wschr. 1932 I, 682.
Über die hämatologische Aufklärung einer angeblichen Kohlenoxydvergiftung als mehrfach komplizierten Icterus haemolyticus und über die allgemeine Wichtigkeit der Blutuntersuchungen zur Beurteilung von Traumen. Arch. Gewerbepath. 7, 691 (1937).
Schittenhelm: Lehrbuch der inneren Medizin. Berlin: Julius Springer 1934.
Schlodtmann: Über die pathologisch verzögerte Rückbildung der Pupillarmembran und ihren Zusammenhang mit anderen Erkrankungen. Klin. Mbl. Augenheilk. 93, 623 (1934).
Schrameck, St.: La maladie hémolytique. Monographie. Paris: Amédée Legrand 1937.
Schüpbach, A.: Über den chronischen hereditären hämolytischen Ikterus. Erg. inn. Med. 25, 821 (1924).
Sear, H. R.: Osseous changes in chronic hemolytic jaundice. Med. J. Austral. 1928 II, 531.
Semah, Fr.: L’ittero emolitico costituzionale. Riv. Clin. pediatr, 35, 97 (1937 (Lit.).
Sharpe, J. C.: Hemolytic jaundice. Internat. Clin., II. s. 47, 146 (1937). [Ausführl. Ref. Kongreßzbl. inn. Med. 91, 492 (1937)].
Siegmund: Zwei Fälle von hämolytischem Ikterus mit polyostotischer Ostitis deformans des Schädelknochens usw. Dem. Med. Ges. Kiel. Klirr. Wschr. 1936 I, 662.
Simonetti Guizza, R.: Ittero emolitico costituzionale. Policlinico infant. 1935.
Smith, G. O.: Chronic hereditary hemolytic jaundice. J. amer. med. Assoc. 105 II, 1187 (1935).
Strümpell Seyfarth: Lehrbuch der speziellen Pathologie und Therapie der inneren Krankheiten. 31./32. Aufl., Bd. 112. Berlin: Julius Springer 1934.
Tallermann, K. H.: Acholuric familial jaundice in the third (? fourth) generation of manifestation of the disease. Proc. roy. Soc. Med. 30, 1073 (1937) ( Sect. Dis. Childr.).
Tandler: Lehrbuch von TANDLER, Bd. 1. Leipzig: F. C. W. Vogel 1926.
Thompson, W. P.: Hemolytic jaundice. J. amer. med. Assoc. 107 II, 1776 (1936).
Tileston and Griffin: Chronic family jaundice. Amer. J. med. Sci., N. s. 139, 847 (1910).
Vaughan, J. M.: The Anemias. London 1936.
Verschuer, O. Frhr. v.: Erb pathologie, 2. Aufl. Dresden and Leipzig: Theodor Steinkopff 1934.
Vionolo, AND e F. Semah: Sopra un caso di ittero emolitico costituzionale. Riv. Clin. pediatr. 35, 385 (1937).
Vogt, E. and K. Diamond: Congenital anemias, roentgenologically considered. Amer. J. Roentgenol. 23, 625 (1930).
Wade, R. B. and J. Steigrad: Cases of chronic hemolytic jaundice. (Changes in the osseous system.) Med. J. Austral. 15 II, 530 (1928).
Weber, OsK.: Über den Eisengehalt von Kindermilzen bei familiärem hämolytischem Ikterus und bei lymphatischer Leukämie. Mschr. Kinderheilk. 23, 484 (1922).
Weber, P. F. and DORNER: Vier Fälle von kongenitalem acholurischem (sog. hämolytischem) Ikterus in einer Familie. Fol. haemat. (Lpz.) 9, 518 (1910).
Weerdt, W. DE: L’aspect de la moelle osseuse dans l’ictère hemolytique. Sang 12, 738 (1938).
Wilson: Some cases showing hereditary enlargement of the spleen. Trans. clin. Soc. Lond. 23, 162 (1890).
sox and Stanley: A sequal to some cases showing hereditary enlargement of the spleen. Trans. clin. Soc. Lond. 26, 163 (1893).
Wise,. W. D.: Hemolytic jaundice. Report of 5 splenectomies in one family. Amer. J. Surg., N. s. 20, 722 (1933).
Wittrin: Hämolytischer Ikterus nach Milztrauma. Inaug.Diss. Königsberg 1926.
Yang, C. S.: Congenital hemolytic jaundice. Report of a case in a Chinese girl. Nat. med. J. China 15, 795 (1929).
Zappa, P.: Alcune considerazioni sopra un caso di ittero emolitico congenito prima e dopo la splenectomia. Atti Congr. Pediatr. ital. 1828, 616.
Zimmermann, O.: Zur Klinik des hämolytischen Ikterus. Wien. Min. Wschr. 1932 II, 958.
Alden, H. S.: Sickle cell anemia, report of two cases from Ohio, illustrating its hemolytic nature. Amer. J. med. Sei. 173, 168 (1927).
Anderson, H. B.: Sickle cell anemia. Report of an active case. Amer. J. med. Sci. 171, 641 (1926).
Anderson, W. W. and L. R. WARE: Sickle cell Anemia. J. amer. med. Assoc. 991, 902 (1932).
Archibald, R. G.: Case of sickle cell anemia in the Sudan. Trans. roy. Soc. trop. Med. Lond. 19, 389 (1926).
Arena, J. M.: Vascular accident and hemiphlegia in a patient with sickle cell anemia. Amer. J. Dis. Childr. 49, 722 (1935).
Baily, H.: Sickle cell anemia. Brit. med. J. 2, 554 (1926).
Bell, A. J., R. H. Kotte, A. G. Mitchell, Th. B. Cooley and P. LEE: Sickle cell anemia. Amer. J. Dis. Childr. 34, 923 (1927).
Brandau, G. M.: Incidence of the sickle cell trait in industrial workers. Amer. J. med. Sci. 180, 813 (1930).
Browne, Z. Earl: Sickle cell anemia. Med. Clin. N. Amer. 9, 1191 (1926).
Caffey, J.: The skeletal changes in the chronic hemolytic anemias (erythroblastic anemia, sicle cell anemia and chronic hemolytic icterus). Amer. J. Roentgenol. 37, 293 (1937).
Cardozo, W. W.: Immunologic studies of sickle cell anemia. Arch. int. Med. 60, 623 (1937).
Carnett, J. B.: Surg. Clin. N. Amer. 10, 1309, 1319, 1325, 1329 (1930).
Castana, V.: I gigantociti e le anemie semilunari. Pediatria 33, 431 (1925).
Ching, R. E. and L. W. DIGGS: Splenectomy in side cell anemia. Arch. int. Med. 51, 100 (1933).
Comby, J.: Anémie à cellules falciformes. Arch. Méd. Enf. 31, 489 (1928).
Cooke, J. V. and J. Keller Mack: Sickle cell anemia in a white American family. J. of Pediatr. 5, 601 (1934).
Cooke and Meyer: Severe anemia with remarkable elongated and sickle shaped red blood cells and chronic legg ulcer. Arch. int. Med. 16, 644 (1915).
Cooley, Th. B. and J. Brennemann: Practice of Pediatrics, Inc. III, Kap. 16. p. 37. Hagerstown, Md.: W. F. Prioor Co. 1936.
Cooley, Tn. B. and P. LEE: The sickle cell phenomen. Amer. J. Dis. Childr. 37, 334 (1926).
Sickle cell anemia in a Greek family. Amer. J. Dis. Childr. 38, 103 (1929).
Cooley, Tn. B., E. R. Witwer and P. Lee: Anemia in children with splenomegaly and peculiar changes in the bones, report of cases. Amer. J. Dis. Childr. 34, 347 (1927).
Corrigan, J. C. and J. W. Schiller: Sickle cell anemia. Report of 8 cases; one with autopsy. New England J. Med. 210, 410 (1934).
Dale, G. C.: Sickle cell anemia. South med. a. Surg. 99, 14 (1937).
Diggs, L. W.: Sickle cell phenomenon. I. The rate of sickling in moist preparations. J. Labor. a. clin. Med. 17, 1913 (1932).
The blood picture in sickle cell anemia. South. med. J. 25, 615 (1932).
Negativs results in the treatment of sickle cell anemia. Amer. J. med. Sci. 187, 521 (1934).
Siderosis of the spleen in sickle cell anemia. J. amer. med. Assoc. 104 I, 538 (1935).
Diggs, L. W., C. F. Ahmann and J. Bibb: The incidence and significance of sickle cell treat. Ann. int. Med. 7, 769 (1933).
Diggs, L. W. and R. E. Ching: Pathology of sickle cell anemia. South med. J. 27, 839 (1934).
Diggs, L. W., H. N. Pulliam and J. C. King: The bone changes in sickle cell anemia. South med. J. 30, 249 (1937).
Dolgopol, V. B. and R. H. Stitt: Sickle cell phenomenon in tuberculosis patients. J. amer. med. Assoc. 92 II, 1795 (1929).
Dreyfoos, M.: Sickle cell anemia. Arch. of Pediatr. 43, 436 (1926).
Emmel, V. E.: A study of the erythrocyte in a case of severe anemia with elongated and sickle shaped red blood corpuscles. Arch. int. Med. 20, 586 (1917).
Fradkin, W. Z. and L. S. Schwartz: Sickle cell anemia. J. Labor. a. clin. Med. 15, 519 (1930).
Graham, G. S.: A case of sickle cell anemia with necropsy. Arch. int. Med. 34, 778 (1924).
Graham, G. S. and S. H. Mccarty: Notes on sickle cell anemia. J. Labor. a. clin. Med. 12, 536 (1927).
Grinnan, A. G.: Roentgenologic bone changes in sickle cell and erythroblastic anemia. Report of 9 cases. Amer. J. Roentgenol. 34, 297 (1935).
Haden, R. L. and F. D. Eavans: Sickle cell anemia in the white race. Improvement in two cases following splenectomy. Arch. int. Med. 60, 133 (1937).
Hahn, E. V.: Sickle cell (depranocytic) anemia. Amer. J. med. Sci. 175, 206 (1928).
Hahn, E. V. and E. B. Gillepsie: Sickle cell anemia. Report of a case greatly improved by splenectomy. Experimental study of sickle cell formation. Arch. int. Med. 39, 233 (1927).
Hamilton, J. F.: A case of sickle cell anemia. AND St. Vet. Bur. Med. Bull. 2, 497 (1926).
Hamman, L.: Sickle cell anemia: Clinico pathological conference; case of severe anemia and cardiac manifestation. South. med. J. 26, 665 (1933).
Harden, A. S. jr.: Sickle cell anemia. Changes in the wessels and in the bones. Amer. J. Dis. Childr. 54, 1045 (1937).
Har Grove, M. D. and W. R. Mathews: A fatal case of sickle cell anemia with autopsy findings. J. Labor. a. clin. Med. 19, 126 (1933).
Heilbrunn N.: Sickle cell anemia with autopsy. Arch. of Path. 16, 153 (1933).
Hein, G. E., R. L. Mccalla and G. W. Thorne: Sickle cell anemia. Amer. J. med. Sci. 173, 763 (1927).
Herrick, J. B.: Peculiar elongated and sickle shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. Arch. int. Med. 6, 517 (1910).
Huek, J. G.: Sickle cell anemia. Bull. Hopkins Hosp. 34, 335 (1923).
Jaffe, H. R.: Die Sichelzellenanämie. Vircllows Arch. 265, 452 (1927).
Jamison, S. C.: Sickle cell anemia. Case report. South. med. J. 18, 795 (1925).
Johnson, F. B. and E. W. TOWNSEND: Sickle cell anemia. South. med. a. Surg. 99, 377 (1937).
Josephs, H. W.: Sickle cell anemia. Bull. Hopkins Hosp. 40, 77 (1927).
Clinical aspects of sickle cell anemia. Bull. Hopkins Hosp. 43, 397 (1928).
Killingsworth, W. P. and S. A. Wallace: Sicklemia in Southwest. South. med. J. 29, 941 (1936).
Landon, J. F. and V. Lyman: Sickle cell anemia with case report of splenectomy. Amer. J. med. Sci. 178, 223 (1929).
Landon, J. F. and H. A. Patterson: An evaluation of splenectomy in the treatment of sickle cell anemia. Late results of two cases. J. of Pediatr. 7, 472 (1935).
Lash, A. F.: Sickle cell anemia in pregnancy. Amer. J. Obstetr. 27, 79 (1934).
Lawrence, J. S.: Elliptical and sickle shaped erythrocytes in the circulating blood of white persons. J. clin. Invest. 5, 31 (1927).
Leivy, F. E. and T. G. SCHNABEL: Abdominal crises in sickle cell anemia. Amer. J. med. Sci. 183, 381 (1932).
Levy, J.: The origin and the fate of sickle shaped red blood cells. Arch. of Path. 7, 820 (1929).
Le Wald, L. T.: Roentgen evidence of osseous manifestations in sickle cell (depranocytic) anemia and in Mediterranean (erythroblastic) anemia. Radiology 18, 792 (1932).
Lewis, A. W. jr.: Sickle cell anemia with pregnancy. Amer. J. Obstetr. 33, 667 (1937).
Marie, P. L.: L’anémie à hématies falciformes. Presse méd. 33, 678 (1925).
Mason, V. R.: Sickle cell anemia. J. amer. med. Assoc. 79 II, 1318 (1922).
Milliken: Case of active sickle cell anemia. Med. Rec. a. Ann. 22, 49 (1928).
Miyamoto, K. and J. H. KORB: Meniscocytosis (latent sickle cell anemia), its incidence in St. Louis. South. med. J. 20, 912 (1927).
Moore, S. H.: Bone changes in sickle cell anemia: Similiar changes observed in sculls of ancient Mayen Indians. Missouri State med. Assoc. J. (Fulton) 26, 533 (1929).
Sickle cell anemia. Further observations on sickle cell anemia. A case of splenic atrophy with calcium and iron incrustations (nodular splenic atrophy). Missouri State med. Assoc. J. (Fulton) 26, 561 (1929).
Moser, A. and W. Shaw: Sickle cell anemia in northern negro. J. amer. med. Assoc. 84I, 507 (1925).
Mulherin and Houseal: Sickle cell anemia. Trans. Sect. Pediatr. amer. med. Assoc. 1924, 77.
O’roke, E. C.: Sickle cell anemia in deer. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 34, 738 (1936).
Pollock, H. L. and W. Dameshek: Elongation of the red blood cells in a Jewish family. Amer. J. med. Sci. 188, 822 (1934).
Rich, A. R.: Sickle cell anemia; the splenic lesion. Bull. Hopkins Hosp. 43, 398 (1928).
Rosenfeld, S. and B. Pincus: The occurence of sicklemia in the white race. Amer. J. med. Sci. 184, 674 (1932).
Ryerson, C. S. and K. L. Terplan: Side cell anemia. Two unusual cases with autopsy. Fol. haemat. (Lpz.) 53, 353 (1935).
Scriver, J. B. and T. R. Waugli: Studies on a case of sickle cell anemia. Canad. med. Assoc. J. 23, 375 (1930).
Sights, W. P. and S. D. Simon: J. of Med. 12, 177 (1931). Zit. nach COOKE and MACK. KELLER.
Smith, jr. and J. Holmes: Sickle cell anemia. Med. Clin. N. Amer. 11, 1171 (1928).
Steinberg, B.: Sickle cell anemia. Arch. of Path. 9, 876 (1930).
Steinfield, E. and J. V. Klauder: Sickle cell anemia. Med. Clin. N. Amer. 10, 1561 (1927).
Stewart, W. B.: Sickle cell anemia; report of a case with splenectomy. Amer. J. Dis. Childr. 34, 72 (1927).
Synenstricker, N. l’.: Further observations on sickle cell anemia. J. amer. med. Assoc. 83 I, 12 (1924).
Sickle cell anemia. Med. Clin. N. Amer. 12, 1451 (1929).
Sickle cell anemia. Oxford Loose Leaf Med. 2, 849 (1930).
Sydenstricker, N. P., W. A. Mulherinand R. W. Houseal: Sickle cell anemia: Report of two cases in children with necropsy in one case. Amer. J. Dis. Childr. 26, 132 (1923).
Vaubel, E.: Die Sichelzellenanärnie. Erg. inn. Med. 52, 504 (1937).
Wallace, S. A. and W. P. KINGSWORTH: Sicklemia in the Mexican race. Amer. J. Dis. Childr. 50, 1208 (1935).
Wastiburn, R. E.: Peculiar elongated and sickle shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. Virginia Med. Semi Month. 15, 490 (1911).
Wollstein, M. and K. V. Kreidel: Sickle cell anemia. Amer. J. Dis. Childr. 36, 998 (1928).
Yater, W. M. and M. Mollari: The pathology of sickle cell anemia. Report of a case with death during an abdominal crisis. J. amer. Assoc. 96 II, 1671 (1931).
Acuna, M.: Résultats éloignés de la splénectomie dans l’anémie érythroblastique. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 35, 632, 647 (1937).
Acuva, M. y P. Wvvocna: The alimentary anaemias of infancy. Arch. lat. amer. Pediatr. 22, 61 (1928).
Aravantinos, A. and G. Delijannis: Über das Auftreten der Erythroblastenanämie bei Erwachsenen. Klin. Wschr. 1936 II, 1792.
Aries: Erythroblastic anemia in infancy. Amer. J. Dis. Childr. 45, 1369 (1933).
Audfoud: Trois cas d’anémie infantile grave. Arch. Méd. Enf. 38, 288 (1935).
Auricchio, L.: Su alcune sindromi di anemia con splenomegalia a carattere familiare nell’infanzia. Pediatr. Riv. 36, 1023 (1928).
Baserga: Contributo allo studio della patogenesi dell’anemia di JAKSCH
Luzet. Arch. ital. Pediatr. 1, 419 (1933).
Baty, J. M.: Anemia in infants and children. New England J. Med. 203, 319 (1930).
Baty, J. M., K. D. Blackfan and K. L. Diaarond: Blood studies in infants and children. I. Erythroblastic anemia. Clinical and pathological study. Amer. J. Dis. Childr. 43, 667, 1221 (1932).
Betervide et Bianchi: L’anémie de V. JACKSCnLD’ZET. (Hémo histioblastose erythroleucémique erythropoiétique.) Arch. Méd. Enf. 28, 144 (1925).
Biasi, De: Anemia di COOLEY o anemia eritroblastica familiare dell’infanzia. Scritti med. in onore R. Jemma I, 353 (1934).
Blondel Chighin: L’anémie infantile érythroblastique. Type CooLEV. Thèse de Lyon (Bose et Kiou ) 1936.
Borzell, F. F.: Erythroblastic anemia. (CooLEY’s syndrome.) Amer. J. Roentgenol. 30, 657 (1933).
Bradford, W. L. and J. Dye: Observations on the morphology of the erythrocytes in Mediterranean disease Thalassemia. J. of Pediatr. 9 II, 31. 2 (1936).
Bywaters, E. G. L.: The Cooley Syndrom in an English child. Arch. Dis. Childh. 13, 173 (1938).
Cacciapuoti: Mielosi eritroleucemica infantile o morbo di JAKSCH
Cooley a tipo familiare. Gazz. Osp. 55, 808 (1934).
Caffey, J.: The scéletal changes in the chronic hemolytic anemias. (Erythroblastic anemia, sickle cell anemia and chronic hemolyti icterus.) Amer. J. Roentgenol. 37, 293 (1937).
Caminopetros, J.: Erythroblastike Anaimia (griechisch). Anémie erythroblastique (CooLEv) considérée comme particulière des races de la méditerranéennes et un nouveau type d’anémies (Anémie des Géophages). Kliniké (Athen) 24 (1935).
Recherches sur l’anémie érythroblastiques infantile des peuples de la Méditerrannée orientale. Ann. Méd. 43, 104 (1938).
Ca3mns et Dreyeuss: Un cas d’anémie pseudoleucémique infantile. Type V. JAKSCH LUZET. Sang 8, 1020 (1934).
Capper, A.: The nature of v. JAKSCxs anemia and the effect of splenectomy. Amer. J. med. Sci. 181, 620 (1931).
Carrait y Etcheverry: Arch. espaíi. Pediatr. 5 (1929). Zit. nach CERZA.
Carredu: Anemia splenica infantile e terapia attinica. Riv. Clin. pediatr. 27, 1 (1929).
Castagnari: La sindrome radiografica dell’ anemia mediterranea o anemia eritroblastica di tipo COOLEY. Boll. Soc. ital. Pediatr. 3, 513 (1934).
Cerza: Contributo alla conoscensa delle anemie con splenomegalia a carattere familiare nell’infanzia. Pediatria 40 II, 685 (1932).
Ciievallier, Colin, Gorse et Ely: Deux cas de chlorose erythroblastique de la première enfance. Sang 10, 102 (1936).
Choremis, K. and G. Spiliopulos: Über die Ätiologie und Therapie der Cooleyschen Anämie. Jb. Kinderheilk. 148, 315 (1937).
Cleric’ Bagozzi, AND e G. Dondi: Contributo anatomico clinico alla oconscensa dell’ „anemia di COOLEY“. Arch. ital. Anat. 6, Suppl., 783 (1935).
COMBY: Thalassanémie ou anémie nréditerrannéenne. Arch. Méd. Enf. 37, 732 (1934).
Cooley, Th. B.: v. Jaksch anemia. Amer. J. Dis. Childr. 33, 786 (1927).
Likenesses and contrasts in the hemolytic anemias of childhood. Amer. J. Dis. Childr. 36, 1. 257 (1928).
Erythroblastic anemia. Scritti med. in onore R. Jemma 1, 317 (1934).
Nature of the constitutional hemolytic anemias. Amer. J. Dis. Childr. 52, 491 (1936).
Cooley, Th. B. and P. Lee: A series of cases of anemia with splenomegaly and peculiar bone changes. Trans. amer. pediatr. Soc. 37, 29 (1925).
Erythroblastic anemia: additional comments. Amer. J. Dis. Childr. 43, 705 (1932).
Cooley, Th. B., E. R. Witwer and P. Lee: Anemia in children with splenomegaly and peculiar changes in the bones. Amer. J. Dis. Childr 34, 347 (1927).
Crawford, R. and R. Williamson: Erythroblastic anemia of childhood. Amer. J. Dis. Childr. 46, 565 (1933).
Dalla VOLTA, A.: Contributo alla malattia di JAKSCH LUZET. Mielosi eritroleucemica splenomegalica infantile. Haematologica (Pavia) 12, 339 (1931).
Splenomegalia emolitica famigliare eritremica (sindrome di COOLEY). Arch. Pat. e Clin. med. 15, 34 (1935).
Sindrome di COOLEY in adulto. Haematologica (Pavia) 16 II, 1 (1935).
Dessylla: Contributo alla malattia di Jaksch Luzet. Mielosi eritroleucemica splenomegalica infantile. Haematologica (Pavia) 12, 339 (1931).
Dondi, G.: Anemia splenomegalica emolitica con eritroblastosi, tipo COOLEY. Osp. magg. 13, Nr 12 (1934).
Sindromi emolitiche nell’infanzia. Osp. magg. 1937. ( Monogr., Lit.).
D’espjne, A. et Jeanneret: Anémie pseudo leucémique infantile chez deux jummeaux rachitiques. Arch. Méd. Enf. 10, 641 (1907).
Fanconi, G.: Présentation de deux cas d’anémie Cooley. Soc. Suisse Pédiatr. 1935.
Überkonstitutionell bedingte Anämien. Schweiz. med. Wschr. 1936 I, 772.
Die Erythro blastosen und primären Anämien. Kinderärztl. Prax. 7, 425 (1936).
Feingold, B. F. and T. I. CASE: Roentgenologic scull changes in the anemias of childhood. Amer. J. Roentgenol. 29, 194 (1933).
Ferri: Considerazioni su quattro casi di anemia di JAKscHLUZET. Haematologica (Pavia) 15, 217 (1934).
Flax, A. et Waldstein fils, M.: Contribution it l’étude des erythroblastoses concernant un cas d’érythroblastose familial. Arch. méd. Enf. 41, 346 (1938).
Fornara, P. e G. Dondi: Contributo alla conescenza delle anemie splenomegaliche nell’infanzia. I. Boll. Soc. ital. Pediatr. 4, 42 (1935).
Fowler: Auftreten von Anaemia pseudoleucaemica in derselben Familie und bei Zwillingen. Brit. med. J., 6. Sept. 1912. Zit. nach D’ESPINE et JEANNERET.
Fries, Duhan and Shair: Erythroblastic anemia. J. of Pediatr. 2, 487 (1933).
Frontali: Il fattore emolitico nell’anemia splenica infantile. Atti Soc. med. chir. Padove 13, 21 (1935).
Gandolfo: Reperti di autopsia e note istopatologiche in un caso di cosidetta anemia splenica infantile. Riv. Clin. pediatr. 25, 462 (1927).
Grinnan, A. G.: Roentgenologic bone changes in sickle cell and erythroblastic anemia. Amer. J. Roentgenol. 34, 297 (1935).
Giiglielmo, DI: Le malattie del sangue e degli organi emopoietici. Tratato ital. Med. internat. Milano 4 (1931).
Halbertsma, Ta.: En geval van anaemic bij tweelingen, waarbij het eenekind behandeld werd met bloedtransfusie, het andere met geneesmiddelen. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 65 IIB, 1837 (1921).
Hayem, G.: Du sang et de ses altérations anatomiques. Paris: G. Masson 1889.
Hirschfeld, H.: Über Anaemia pseudoleucaemica infantum. KRAUS
Brugsch’ Handbuch der speziellen Pathologie und Therapie, Bd. 8. 1920.
Hitzrot, J. M.: Unclassified type of splenomegaly in children. Ann. Surg. 88 II, 361 (1928).
Hutchison, R.: Some disorders of the blood and bloodforming organs in early life. Lancet 1904 I, 1253, 1323.
Jaksch, R. v.: Über Leukämie und Leukocytose im Kindesalter. Wien. klin. Wschr. 1889 I, 435, 456.
Über Diagnose und Therapie der Erkrankungen des Blutes. Prag. med. Wschr. 1890 I, 389, 403.
Karshner, R. G.: Roentgen studies of the bones in certain diseases of the blood and hematopoietic system. Amer. J. Roentgenol. 20, 433 (1928).
Kato and Downey: The hematology of erythroblastic anemia (Typ COOLEY). Fol. haemat. (Lpz.) 50, 55 (1933).
Kleinachmidt,H.: Aplastische (aregeneratorische) hämolytische Anämie im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 81, 1 (1915).
Über alimentäre Anämie und ihre Stellung unter den Anämien des Kindesalters. Jb. Kinderheilk. 83, 97, 221 (1916).
Koch, L. A. and B. Shapiro: Erythroblastic anemia. Review of cases reported showing roentgenographic changes in hones and 5 additional cases. Amer. J. Dis. Childr. 44, 318 (1932).
Lehndorff, H.: Die Erythroblastosen im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 56, 423 (1934).
Familiäre und hereditäre Anämien. Wien. klin. Wschr. 1935 I, 748.
Die Erythroblastenkrankheiten. Schweiz. med. Wschr. 1935 I, 333.
Die Erythroblastenanämie. Erg. inn. Med. 50, 568 (1936).
Zum Problem der Anaemia pseudoleucaemica infantum. Wien. med. Wschr. 1936 II, 793.
Leone, A. ed E. Lucas: Sulla anemia eritroblastica con osteoporosi. (Sindrome di COOLEY.) Clin. pediatr. 18, 463 (1936).
Le Wald, L. T.: Roentgen evidence of osseous manifestations in sickle cell anemia and in Mediterranean (erythroblastic) anemia. Radiology 18, 792 (1932).
Ludbrook, S. L.: Familial splenic anemia. Arch. Dis. Childr. 6, 239 (1931).
Luzet, Ch.: Études sur les anémies de la première enfance et sur l’anémie infantile pseudoleucémique. Thèse de Paris 1891, No 113.
Maccanti: Contributo alla conoscensa dell’anemia splenica infantile a tipo famigliare. Riv. Clin. pediatr. 26, 620 (1928) (ital. and franz. Lit.).
Mandeville, F B: Roentgen ray findings in erythroblastic anemia. Radiology 15, 72 (1930).
Marcialis: Considerazioni cliniche ed ematologiche su qualche casi di anemia pseudoleucemica infantum. Clin. pediatr. 15, 508 (1933).
Marquard, E.: Über Anaemia pseudoleucaemica infantum (v. JAKSCHHAVEM) bei Zwillingen. Arch. Kinderheilk. 72, 251 (1922).
Milio: Mielosi eritroleucemice tipo familiare. Rinasc. used. 7, 445 (1930).
Mitrorotles: Sur les cas d’anémie grave d’enfance. Kliniké (Athen) 1933, 704.
Zit. nach Blondel Chighin. Montcrieff and Whrrry: CooLEY’s anemia. Lancet 1934 II, 648.
Mukherji, M.: Cooley’s Anemia. Indian. J. Pediatr. 5, 1 (1938).
Nicotra, R.: Relievi radiologici in un caso di sindromi di COOLEY in adulte. Boll. Soc. med. chir. Catania 6, 293 (1938).
Noto Campanella: Sopra un caso di anemia eritroblastica o morbo di COOLEY in lattante. Boll. Soc. ital. Pediatr. 3, 420 (1934).
Nusbaum, A.: Anemia of infancy and childhood. Arch. of Pediatr. 48, 578 (1931).
Orgler, A.: Beobachtungen an Zwillingen. Mschr. Kinderheilk. 9, 170 (1910).
Ortolani, M.: Über die sogenannte CooLEvsche Erkrankung. Mschr. Kinderheilk. 71, H. 3 /4, 174 (1937).
The hemo osteopathy of COOLEY. Lattante 7, 549 (1936).
Pache, H. D.: Die Erythroblastose der Neugeborenen als Familienkrankheit. Z. Kinderheilk. 59, 73 (1937) (Lit.).
Panoff, A.: Beitrag zur CooLEY Anämie. Mschr. Kinder. heilk. 73, 184 (1938).
Paradiso: Contributo allo studio dell’eritroblastosi leucemica. Lattante 8 (1930).
Pache, H. D.:Su alcuni casi d’anemia con eritroblastosi ed alterazioni scheletriche a base prevalentemente osteoporotica. Pediatr. Medico prat. 9, 519 (1934).
Parker: Erythroblastic anemia. New England J. Med. 208, 1147 (1933).
Parmelee: Anemia with peculiar bone changes in the scull. Amer. J. Dis. Childr. 39, 1364 (1930).
Parsons and HAWSKLEY: Anaemia in infancy and childhood. V. The haemolytic (erythronoclastic) anaemias of later infancy and childhood. Arch. Dis. Cildh. 8, 184 (1933).
Parsons, G. P. and W. C. SMALLWOOD: The anemias of infancy and child hood. Practitioner 134, 298 (1935).
Party, M.: Altérations osseuses et maladies sanguines dans l’enfance. Schweiz. med. Wschr. 1936, 1007.
Périt, M., L. Nové Josserand et R. Noil: Anémie type COOLEY observé à Lyon, chez deux soeurs nées de parents sardes. Rev. franc. Pédiatr. 11, 390 (1935).
Péhu, M. et R. Noël: Les érythroblastoses infantiles à type familial ou racial. Bull. Acad. Méd. Paris 113, 269 (1935).
Quelques remarques sur l’anémie erythroblastique type COOLEY. Mschr. Kinderheilk. 68, 203 (1937).
Pincherle: Presentazione di due casi di sindrome tipo COOLEY. Boll. Sci. med. 12, 106 (1934).
Pontoni, L.: Eritremia cronica familiare, tipo COOLEY. Quadri morbosi conclamati e frusti. Haematologica (Pavia) 18, 377 (1937).
Aspects cliniques et pathogéniques de l’érythré nie chronique familiale, type COOLEY. Rev. belge Sci. méd. 10, 216 (1938).
Ravenna, F. e C. Canella: Una forma nuova di grave anemia infantile associata ad. osteoporosi diffusa. Policlinico, sez. prat. 41, 807 (1934).
Robin: Leuko erythroblastic anemia with account of four cases. Guy’s Hosp. Rep. 85, 163 (1935).
Rudder, B. De and F. Wesener: Ein Beitrag zur Kenntnis der kindlichen Anänlien. Z. Kinderheilk. 41, 478 (1926).
Santillana, A.: Contribution à l’étude de l’anémie de v. JAKSCH LUZET de forme familiale type COOLEY. Arch. méd. Enf. Paris 41, 356 (1938).
Santoro: La roentgenterapia dell’anemia pseudo leucemia dei bambini. L’Actinoter. 10, 147 (1935).
Schmidt, M. B.: Theoretische Grundlagen der Anämien im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 68, 110 (1937).
Spiliopulos, G.: Welcher Natur sind die bei der Cooleyschen Anämie auftretenden Knochenveränderungen. Jb. Kinderheilk. 14S, 329 (1937) (griech. Lit.).
Spyroponlos, M. S.: Contribution à l’étude de l’anémie pseudoleucémique des enfants. Arch. Méd. Enf. 39, 73 (1936).
Anémie erythroblastique maligne primitive chez un jumeau de 9 mois. Bull. Soc. Pédiatr. 34, 245 (1936).
Stillmann, R. G.: A study of v. JAKSCH anemia. Amer. J. med. Sci. 153, 218 (1917).
Stransky, E.: Beiträge zur klinischen Hämatologie im Kindesalter und Säuglingsalter. Z. Kinderheilk. 51, 111, 239 (1931).
Talamo, L.: Su di un nuovo segno riscontrato a carico del cranio nei casi di eritremia cronica tipo COOLEY. Boll. Soc. med. chir. Catania 6, 86 (1938).
Valdés, J. M. y P. Depetris: Familiäre Anemia splenica. Erythroblastenanämie. Arch. argent. Pédiatr. 6, 504 (1935).
Vasile: Contributo clinico alla conoscenza dell’anemia pseudoleucaemica di JAKSCH Hayem. Pediatria 38, 997 (1931).
Malattia di JAxsCHLUZET a forma eritremica. Pediatria 41, 1412 (1933).
Velasco Blanco, Copello Y Etchegaray: Anémie erythroblastique de COOLEY. Arch. amer. Med. (span.) 8 (1932).
Vogel: Erythroblastic or Mediterranean anemia. med. Soc. Jersey New 32, 185 (1935).
Vogt, E. C. and K. L. Diamond: Congenital anemias roentgenologically considered. Amer. J. Roentgenol. 23, 623 (1930).
Whipple, G. H. and W. L. Bradford: Racial or familial anemia of children, associated with fundamental disturbances of bone and pigment metabolism (CooLEY v. JAKSCH). Amer. J. Dis. Childr. 44, 336 (1932).
Mediterranean disease Thalassemia. (Erythroblastic anemia of COOLEY.) J. of Pediatr. 9 II, 279 (1936).
Whitcher, B. R.: Erythroblastemia of infants. (v. JAKSCH disease.) Amer. J. med. Sci. 179, 236 (1930).
Wollstein, M. and K. V. Kreidel: Familial hemolytic anemia of childhood v. Jaksch: Amer. J. Dis. Childr. 39. 115 (1930).
Abbott, K. H. and F. F. Abbott: Idiopathic anemia of the new born. Amer. J. Dis. Childr. 49, 725 (1935).
Baar Stransky: Die klinische Hämatologie des Kindesalters. Wien: Franz Deutike 1928.
Bauer: Anämie bei einem. eineiigen Zwilling. (Vorläufiger Sitzungsbericht.) Mschr. Kinderheilk. 70, 156 (1937).
Latente und manifeste Anämie bei eineiigen Zwillingen. Dtsch. med. Wschr. 1937 I, 776.
Bernheim Karrer: Über Icterus gravis beim Neugeborenen. Z. Kinderheilk. 58, 105 (1937).
Bernheim KarrerAND Grob: Zur Prophylaxe des icterus neonatorum gravis. Z. Kinderheilk. 50, 672 (1931).
Blechmann, G. et P. P. Levy: Rev. méd. chir. Mal Foie etc. 10, 433 (1935). Zit. nach YLPPÖ.
Bonar and Smith: Anemia in the new born. Amer. J. Dis. Childr. 45, 594 (1933).
Branden Berg: Anämie bei Neugeborenen. Nord. med. Tidskr. 1936, 1919.
Brown, Morrison and Meyer: Anemia of the new born without erythroblastosis. Amer. J. Dis. Childr. 48, 335 (1934).
Creveld, Van et Heybroek: Anémie de la mère et de l’enfant. Rev. franç. Pédiatr. 11, 365 (1935).
Diamond, Baty and Blarfan: Erythroblastosis fetalis. J. of Pediatr. 1, 269 (1932).
Eichelbaum, H. R.: Über die Erythroblastose (Hydrops congenitus) der Neugeborenen und ihre Beziehung zum Icterus neonatorum. Arch. Gynäk. 119, 149 (1923).
Fanconi, G.: Die primären Anämien und Erythroblastosen im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 68, 129 (1937).
Gelbton and Sappington: Primary anemia in the newborn. Amer. J. Dis. Childr.: 19, 807 (1930).
Gierke, E. v.: Über fetale Erythro Leukoblastose. Virchows Arch. 275, 330 (1929).
Über fetale Blutkrankheiten. Klin. Wschr. 1931 II, 2295.
Guglielmo, DI: Le eritremie. Haematologica (Palermo) 17, Fase. V I (1936).
Hilgenberg, F.: Beitrag zur Frage des familiären, habituellen Icterus gravis neonatorum. Mschr. Geburtsh. 70, 261 (1925).
Hoffmann, W. B. M. Hausmann: Icterus neonatorum gravis, Folgezustände und Pathogenese. Mschr. Kinderheilk. 33, 193 (1926).
Honecker, L.: Die erbbiologische und praktische Bedeutung der fetalen Blutkrankheiten. Arch. Gynäk. 157, 604 (1934).
Hotz: Über schwere Anämie bei Neugeborenen. Schweiz. med. Wschr. 1934 II, 1047.
Huenekens: Anemia of the newborn. J. of Pediatr. 9, 427 (1936).
Kleinschmidt: icterus neonatorum gravis. Klin. Wschr. 1930 II, 1951.
Lamy: Les anémies des nourissons. Rev. méd. soc. Enf. 4, 1 (1936).
Lange, C. DE: Angeborener Ikterus bei normal gebildeten Gallenwegen. Jb. Kinderheilk. 114, 15 (1926).
Icterus familiaris gravior und Hydrops foetalis cum Eryythro leukoblastosi. Acta pediatr. (Stockh.) 13 (1932).
Weiterer Beitrag zur Kenntnis des Icterus familiaris gravior. Jb. Kinderheilk. 142, 253 (1934).
Kernikterus (ORTH SCHMORL) mit und ohne Erythroblastose. Jb. Kinderheilk. 145, 273 (1935).
LANGE, C. DE H. ARNTZENIUS: Über Icterus familiaris gravis. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1928, 5276.
Icterus familiaris gravior und Hydrops congenitum univers. foet. Jb. Kinderheilk. 124, 1 (1929).
Lehndorff, H: Anaemia neonatorum. Erg. inn. Med. 52, 611 (1937) (Lit.).
Lelong, M.: Les hémopathies congénitales avec erythroblastose. Paris méd. 1937 II, 59.
Macklin: Erythrobltsfosis foetalis. A study of its mode of inheritance. Amer. J. Childr. 53, 1245 (1937).
Mcniel: Primary anemia in the new born. Edinburgh med. J. 37, 175 (1930).
Mannheimer: Case of anemia in the newborn. Acta paediatr. (Stockh.) 52, 52 (1932).
Marchand: Anscheinend familiäre Erkrankung der blutbildenden Organe. Munch. med. Wschr. 1907 I, 636.
Obrador, A. R. y E. P. Martinez: Blutstudien bei drei Fällen von eineiigen Zwillingen (span.). An. med. int. 3, 597 (1934).
Opitz: Erkrankungen des Blutes und der blutbereitenden Organe. PFAUNDLER
Schlossmanns Handbuch der Kinderheilkunde, Bd. 1. 1931.
Pache, H. D.: Die Erythroblastose der Neugeborenen als Familienkrankheit. Z. Kinderheilk. 59, 73 (1937).
Pasachoff and Wilson: Congenital anemia of the new born. Necropsy and review of the literature. Amer. J. Dis. Childr. 42, 111 (1931).
Association of universal edema of the fetus and congenital anemia of the newborn. Amer. J. Dis. Childr. 49, 411 (1935).
Congenital anemia of the newborn. Amer. J. Obstetr. 29, 415 (1936).
Pehu et Noel: Sur les anémies du nouveau né. Sang 11, 445 (1937).
Pehu, M., R. Noel and A. Brochier: Recent cases of grave familial icterus of the newborn. Rev. f ranç. Pédiatr. 13, 565 (1938).
Pritchard and Smith: Case of severe anemia in the newborn infant. Arch. Dis. Childh. 6, 325 (1931).
Ross, S. G. and T. R. WAUGH: Certain types of icterus gravis. Amer. J. Dis. Childr. 51, 1059 (1936).
Salomonson, L.: Über fetale Erythro Leukoblastose. Z. Kinderheilk. 51, 181 (1931).
Erythroblastosis neonatorum temporaria. Acta pediatr. (Stockh.) 18, 357 (1936).
Saxl, O.: Icterus gravis und kongenitale Anämie. Jb. Kinderheilk. 148, 271 (1937).
Schleussing: Beitrag zu den sogenannten Anämien der Neugeborenen. Verh. dtsch. path. Ges. 21, 371 (1926).
Schulz, H.: Knochensystemstudien bei Hydrops foetus universalis. Mschr. Geburtsh. 96, 36 (1933).
Segar and Stöffler: Anemia of the new born in three successive siblings. J. of Pediatr. 1, 485 (1932).
Sorrentino: Un caso di mielosi eritoleucemia a tipo megaloblastico in un lattante. Pediatria 38, 441 (]930).
Stransky, E.: Beiträge zur klinischen Hämatologie im Säuglingsalter. Z. Kinderheilk. 39 (1925).
Über die primäre Anämie der Neugeborenen. Z. Kinderheilk. 51, 229 (1931).
Thoenes, F.: Über Icterus neonatoruin gravis. Mschr. Kinderheilk. 65, 225 (1936).
Thurlow, M. M.: Erythroblastosis foetalis. A study of its node of inheritance. Amer. J. Dis. Childr. 53, H. 5 (1937).
Veldhuysen: Over congenitale Anaemieën. Mschr. Kindergeneesk. 4, 197 (1935).
Vogt, E.: Vitamin C und Fortpflanzung. Jkurse ärztl. Fortbildg 27, 1 (1936).
Vol Hard, E.: Über die hämatogene Hyperbilirubinämie und den hämato hepatogenen Ikterus der Neugeborenen. Erg. inn. Med. 37, 465 (1930).
Wintrobe and Shumacker: Comparison of hematopoiesis in the fetus and during recovery from pernicious anemia; together with a consideration of the relationship of fetal hematopoiesis to macrocytic anemia of pregnancy and anemia in infants. J. clin. Invest. 14, 837 (1935).
Yaguda, A.: Erythroblastosis in the newborn and in early childhood. Amer. J. clin. Path. 5, 266 (1935).
Ylppö, A.: Zuni Entstehungsmeehanismus der Blutungen bei Frühgeburten und Neugeborenen. Z. Kinderheilk. 38, 32 (1924).
Pathologie der Frühgeburt und des Neugeborenen. Mschr. Kinderheilk. 65, 174 (1936).
Über die Pathologie und Mortalität der Frühgeburten und Neugeborenen (Übersichtsref.). Mschr. Kinderheilk. 69, 407 (1937).
Konstitutionelle familiäre perniziosaartige Kinderanämie (FANcoNl).
Fanconi, G.: Familiäre infantile perniciosaartige Anämie. (Perniziöses Blutbild und Konstitution.) Jb. Kinderheilk. 117, 257 (1927).
Leeuwen, H. C. Van: Ein Fall von „konstitutioneller infantiler perniciosaähnlicher Anämie“ (FANCONI). Fol. haemat. (Lpz.) 49, 434 (1933).
Uehlinger, E.: Konstitutionelle infantile (perniciosaartige) Anämie. Klin. Wschr. 1929 II, 1501.
Weil, P. Emile: Myélose aplasique infantile familiale avec malformations et troubles endocrines. Contribution à l’étude du syndrome de FANCONI, Sang 12, 369 (1938).
Askanazi, W.: Die pathologische Anatomie bei Anämien. Vortr. internat. Kongreß geogr. Path. Stockholm 1937.
Bartlett, J. C.: Family pernicious anemia with report of cases. J. amer. med. Assoc. 60, 176 (1913).
Becart, A.: Maladie de BIERMER (anémie pernicieuse, Addison anemia). Rev. Med. 1936, 313.
Becker, G.: Über die Behandlung der Botriocephalusanämie mit Leber und mit Leberpräparaten und mit Magenpräparat. Acta med. stand. (Stockh.) 75, 227 (1931).
Beebe, R. T. and G. E. Lewis: The maintenance dose of potent material in pernicious anemia. Amer. J. med. Sci. 181, 796 (1931)
Binswancer, M.: Zur Kenntnis der BIERMERschen Anämie. (Auf Grund von 230 Fallen.) Z. klin. Med. 105, 249 (1927).
Birkeland, I. W.: „Botriocephalus anemia“, Diphyllobothrium latum and pernicious anemia. Medicine 1932, 1.
Borgbjoerg, A. and M. C. Lottrup: Blutuntersuchungen bei der Achylie, speziell mit Rücksicht auf die perniziöse Anämie. Acta med. stand. (Stockh.) 72, 535 (1929).
Boros, J. v.: Über Größe, Volumen und Form der menschlichen Erythrocyten und deren Zusammenhang. Wien. Arch. inn. Med. 14, 219 (1927).
Borowanskafelkl0wa: Familiäres Bild der perniziösen Anämie. Cas. lék. cesk. 1928, H. 24.
Bramwell, B.: Anemia and some of the diseases of the blood forming organs and the ductless glands. Edinburgh and London 1899, p. 56.
Bremer, F. W.: Zentralnervensystem und perniziöse Anämie. Erg. inn. Med. 41, 150 (1931).
Über die Pathogenese der perniziösen Anämie. Klin. Wschr. 1932 II, 1657.
Spezielle Erbpathologie: Perniziöse Anämie. Erbarzt 1, 17 (1934).
Brown, M. R.: The pathology of the gastro intestinal tract in pernicious anemia and subacute combined degeneration of the spinal cord. New England J. Med. 210I, 473 (1934).
Cabot, R. C.: Pernicious anemia in a system of medicine. OSLER and McCRAE: Modern Medicine, Ed. 1, Vol. 4, p. 612. 1908.
Caccini, M. V.: Trois cas d’anémia pernicieuse essentielle dans une même famille. Ref. Semaine méd. 1900, 345.
Carr, J. G.: Pernicious anemia. A study of one hundred and forty eight cases. Amer. J. med. Sci. 160, 737 (1920).
Castle, W. B.: Observations on the etiological relationship of achylia gastrica to pernicious anemia. Amer. J. med. Sci. 178, 748 (1929).
The etiology of pernicious and related macrocytic anemias. Science (N. Y.) 82, 159 (1935).
Castle, W. B. and T. H. Ham: Observations on the etiological relationship of achylia gastrica to pernicious anemia. J. amer. med. Assoc. 107, 1456 (1936).
Chevallier, P Fr. Montier etc.: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III. s. 50, 1606 (1934).
Conner, H. M.: Hereditary aspect of achlorhydria in pernicious anemia. J. amer. med. Assoc. 94, 606 (1930).
Coexistence of pernicious anemia and lesions of the gastrointestinal tract. Ann. int. Med. 7, 89 (1933).
Cursdlmann, H.: Die Spinalerkrankung als frühzeitiges Symptom der perniziösen Anämie. Med. Klin. 1920 II 969.
Davidson, L. S. P.: L’anémie pernicieuse. Recherches expérimentales et cliniques. Sang 3, 277 (1929).
Decastello, A.: Über familiäre perniziöse Anämie Wien. Min. Wschr. 1923 I, 258.
Doest, S. E.: Familial pernicious anemia. A discussion of an unusual group of cases with a consideration of achlorhydria as the dominant etiologic factor. Amer. J. med. Sci. 172, 173 (1926).
Droooleever, A. B.: Inheritance of harelip and cleft palata in man. Genetica (’s Gravenhage) 17, 349 (1935).
Dublin, L. I. and A. J. Lori: Twenty five years of health progress. p. 533. New York: Metropolitan Life Insurance Co. 1937.
Eason, J.: An inquiry regarding the age and sex incidence of pernicious anemia. Edinburgh med. J. 25, 389 (1920).
Elliott, CR. A. and A. B. Kanavel: Splenectomy for hemolytic icterus. Surg. etc. 21 II, 21 (1915).
Faber, K.: Achylia gastrica mit Anämie. Med. Klin 1909 II, 1310.
Faber, K. and H. C. Gram: The association of achylia and anemia of different types in three members of the same family and the behaviour the colour index in pernicious anemia. Arch. int. Med. 34, 827 (1924).
Faber, K. and A. Nyfeldt: Anämie und Intestinaltractus. Erg. Med. 11, 273 (1928).
Filo, E.: Über die Schwangerschaftsperniciosa. Fol. haemat. (Lpz.) 44 (1931) 446.
Frank, H.: Erblichkeit der Anaemia perniciosa und Beobachtung an eineiigen Zwillingen. Dtsch. Arch. klin. Med. 175, 96 (1933).
Friedlander, R. D.: The racial factor in pernicious anemia: A study of 500 cases. Amer. J. med. Sci. 187, 634 (1934).
Gänsslen, M.: Der derzeitige Stand unserer Kenntnis von der perniziösen Anämie und ihrer Behandlung. Med. Welt 1932 II 1633 (Lit.).
Giffin, H. Z. and J. P. BOWLER: Diseases which may be associated with pernicious anemia. Minnesota Med. 6, 13 (1923).
Gilbert et E. WEIL: L’anémie pernicieuse familiale. Semaine méd. 1910, 574.
Gilfort, H.:ADDISON’s anaemia. Lancet 1923 I 64. Zit. nach CONNER.
Gram, K. C. v: Die Ätiologie und Pathogenese der perniziösen Anämie Ugeskr. Laeg. (dän.) 88, 79 (1926).
Further observations on a family showing many cases of pernicious anemia. Acta med. scand. (Stockh.) 1929 106.
A study of development of pernicious anemia. Fol. haemat. (Lpz.) 39, 461 (1930).
Granady, J. T. W.: Pernicious anemia in Negro with report of four cases. J. Nat. Med. Amer. 29, 9 (1937).
Günther, H Die klinische Bedeutung der Ellipsenform der Erythrocyten. Dtsch. Arch. klin. Med. 162 215 (1928).
Gulland and Goodall: The blood: A guide to its examination and to the diagnosis and treatment of its diseases. 3rd Ed. p. 126. 1925 (Monogr.).
Gutzeit, K.: Die Gastroenteritis und ihre Folgeerscheinungen. Munch. med. Wschr. 1932 II, 1591, 1830.
Hangarter, W. and H. Wolbergs: Erbliche Disposition bei perniziöser Anämie. Erbarzt 1936, H. 12, 177.
Hansen, O.: The decrease in mortality from pernicious anaemia in Norway. Acta med. scand (Stockh.) Suppl. 90, 436 (1938).
Haring, W.: Magenpolypen und perniziös anämisches Syndrom. Fortschr. Röntgenstr. 45, 521 (1932).
Heath, C. W.: The interrelation of pernicious anemia and idopathic hypochromic anemia. The study of a family in which both conditions occured singly and combined. Amer. J. med. Sci. 185 (1933).
Heudorfer: Untersuchungen über die Konzentration des Blutserums bei Anämien und Blutkrankheiten. Z. klin. Med. 79, 103 (1914).
HoFF, F.: Beobachtungen bei perniziöser Anämie Dtsch. Arch. klin. Med. 155, 235 (1927).
Blutpathologie und Magensekretion sowie ihre erbpathologischen Beziehungen. Munch. med. Wschr. 1935 I, 531, 580.
Hoff, F. and H. Sauerstein: Botriocephalusanämie. Klin. Wschr. 1936 I, 131.
Horsters, H. and W. Krohn: Über Vererbung und Erbgebundenheit der Blutgruppen bei Anaemia gravis. Dtsch. Arch. klin Med. 173, 271 (1932).
Hurst, A. F.: Guy’s Hosp. Rep. 76, 287 (1926). Zit. nach WILKINsoN and BROCKBANK.
The pathogenesis, prophylaxis and treatment of pernicious anemia. Brit. med. J. 1927, 676.
Guy’s Hosp. Rep. 80, 244 (1930).
Jedlicka and Beranek: Das neutrophile Blutbild bei der perniziösen Anämie Fol. haemat. (Lpz.) 34 I, 210 (1927).
Johannessohn: Perniziöse Anämie bei 2 Brüdern. Dtsch. med. Wschr. 1925 II, 1953.
Jung, F. A. R.: Die Häufigkeit und Erblichkeit von Magen Darmbefunden in Familien. Arch. Verdgskrkh. 8, 86 (1902).
Kassner: Zur Frage des Vorkommens von Ulcus und Krebs bei perniziöser Anämie Vortr. internat. Kongreß geogr. Path. Stockholm 1937.
Kaufmann, O. and K. Thiessen: Zur Erbbiologie der perniziösen Anämie Z. klin Med. 136, 474 (1939).
Klein, A.: Zur Ätiologie der sekundären perniziösen Anämie Wien. klin. Wschr. 1891 I 721.
Kuhn, A.: Über das familiäre und konstitutionelle Moment in der Ätiologie der Anaemia perniciosa. Inaug. Disc. München 1934.
Lenhartz, H.: Diagnostische und therapeutische Erwägungen bei der perniziösen Anämie. Minch. med. Wschr. 1930 I, 669.
Levine, S. A. and W. S. Ladd: Pernicious anemia. A clinical study of 150 consecutive cases with special reference to gastric anacidity. Bull. Hopkins Hosp. 33, 254 (1921).
Lichtenstein, K.: Über die Disposition zur perniziösen Anämie Krkh.forsch. 6, 195 (1928).
Liepelt, A.: Über familiäre Spinalerkrankung bei familiärer Biermeuscher Anämie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 90, 201 (1926).
Maclachlan and Kline: The occurence of anemia in four generations. Amer. J. med. Sci. 172, 533 (1926).
Martius, Fr.: Achylia gastrica und perniziöse Anämie. Med. Klin. 1916 I, 481.
Mattres, M.: Über die Huntersche Glossitis bei perniziöser Anämie. Verh. dtsch. Kongreß inn. Med. 30, 290 (1913).
Mcgowan, I. P.: Pernicious anemia. Some considerations in regard to its nature and pathogenesis. Edinburgh med. J. 42, 293 (1935).
Meulencracut, E.: Fünf Fälle von perniziöser Anämie in einem Geschlecht. Fol. haemat. (Lpz.) 28, 217 (1923).
Die Bedeutung und Anwendung des Erblichkeitslehre bei der Erkennung von Krankheitsursachen. Ugeskr. Laeg. (dän.) 86, 1 (1924).
The hereditary factor in pernicious anemia. Amer. J. med. Sci. 169, 177 (1925).
Erblichkeit und perniziöse Anämie Fol. haemat. (Lpz.) 32, 300 (1926).
Pernicious anemia in intestinal stricture. Acta med. scand. (Stockh.) 72, 231 (1929).
Meulengracht, E. and S. J. Hartfall: ADDISON’S (pernicious) anemia and GRAVE’S disease. Guy’s Hosp. Rep. 84, 25 (1934).
Meyer: Die Bedeutung früherer Erkrankungen für das Entstehen der perniziösen Anämie und das Schicksal der Kranken mit perniziöser Anämie. Diss. Frankfurt a. M. 1937.
Micheli, F.: Achilia gastrica e anemie. Arch. ital. Mal. Appar. diger. 3, 528 (1935).
Montgomery, E. W.: Studies in pernicious anemia. I. The outstanding clinical problem and the geographical distribution in Western Canada. Canad. med. Assoc. J. 16 I, 244 (1926).
Morris and Falconer: Familial blood discrasias. Arch. int. Med. 34, 757 (1924).
Moscheowitz, E.: The relation of achlorhydria to pernicious anemia. Arch. int. Med. 48, 171 (1931).
Murphy, W. P.: Pernicious anemia. Med. Clin. N. Amer. 1, 333 (1937).
Murphy, W. P. and J. HowARD: An analysis of the complications occuring in a series of patients with pernicious anemia. Rev. Gastroenterol. (Boston) 3, 98 (1936).
Mustelin, O.: Erblichkeit und perniziöse Anämie. Acta med. scand. (Stockte.) 56, 411 (1922).
Naegeli, O.: Ist die perniziöse BiERmERSche Anämie eine konstitutionelle Krankheit? Fol. haemat. (Lpz.) 34, 1 (1927).
Über perniziöse Anämie. Neuere Auffassungen und therapeutische Beobachtungen. Jkurse ärztl. Fortbildg 19, 19 (1928).
Wesen und Begriffsfassung der perniziösen Anämie. Rev. belge Sci. méd. 3, 524 (1931).
Über die Entstehung und Behandlung der Anämien Wien. klin. Wschr. 1935 I, 225.
Die Beziehungen des Magen Darmkanals zur Blutbildung und zur Entstehung von Anämien. Helvet. med. Acta 3, 581 (1936).
Die Anämien und ihre geographische Verbreitung. Internat. Kongreß geogr. Pathol. Stockholm 1937. ( Vortr. STANHELIN. )
Neuburger, J.: Über das familiäre und konstitutionelle Moment in der Ätiologie der Anaemia perniciosa. Dtsch. med. Wschr. 1925 II, 1557.
Das konstitutionelle Moment der perniziösen Anämie. Morbus Biermer und Carcinom. Med. Klin. 1927 I, 173.
Nonne: Sitzgber. Ärztl. Ver. Hamburg. Munch. med. Wschr. 1896 I, 329.
Über Rückenmarksuntersuchungen bei letaler Anämie; Vergleichung derselben mit den Rückenmarksveränderungen bei Sepsis und im Senium (Sitzgsber.) Dtsch. med. Wschr. 1899 I, 228.
Oestreich, C.: Über die Häufung der Fälle von Anaemia perniciosa, ihre Ursachen und einige prinzipielle Gesichtspunkte. Krkh.forsch. 2, 389 (1926).
Oliver, TH. A. and J. F. Wilkinson: Quart. J. Med. 1933 II, 431.
Panton, P. N., M. A. G. Jones and G. Riddoch: Lancet 1924 I, 529.
Paschkis, K.: Zur Erbbiologie der Blutkrankheiten. II. Mittl. Die Anaemia perniciosa. Wien. Arch. inn. Med. 28, 125 (1936).
Patek, A. J.: Family pernicious anemia. J. amer. med. Assoc. 12, 1315 (1911).
Queckenstedt, J.: Die perniciöse Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1913 II, 1143.
Ridder, O.: Achylia gastrica und familiäres Vorkommen von Blutkrankheiten, insbesondere Anaemia perniciosa. Munch. med. Wschr. 1936I, 138.
Riley: Bull. Battle Greek san. a. hosp. Clin. 18, 195 (1922). Zit. nach CONNER.
Roth, O.: Zur Kenntnis der perniziösen Anämie. Z. klin. Med. 79, 266 (1914).
Schaumann, O.: Botriocephalus Anaemie. Berlin 1894. Monographie.
Welche Rolle spielt das konstitutionelle Moment in der Pathogenese der Botriocephalusanämie ? Dtsch. med. Wschr. 1910 II, 1218.
Über das familiäre Auftreten von perniziöser Anämie. Finska Läksällsk. Hdl. 60, 526 (1918).
Perniziöse Anämie und innere Konstitution. Z. angew. Anat. 6, 258 (1920).
Schaumann, O. and F. Saltzmann: In Sciiittenhelm: Die Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. I I. 1925.
Scheidel, H.: Über das Vorkommen, die Ätiologie, die Symptomatologie und den Verlauf der perniziösen Anämie. Munch. med. Wschr. 1933 I, 302.
Schilling, V.: Die Zunahme der perniziösen Anämie. Med. Klin. 1927 I, 426.
Schneider, J. P. and J. B. CAREY: The clinical significance of primary achlorhydria. J. amer. med. Assoc. 91 II, 1763 (1928).
Schroll: „Pseudo Sprue“. ITgeskr. Laeg. (dän.) 88, 276 (1926). Zit. nach CONNER.
Schulten, P.: Über die essentielle hypochrome Anämie (achylische Chloranämie) und ihre Beziehungen zur perniziösen Anämie. Munch. med. Wschr. 1932 I, 665.
Zur Klinik der essentiellen hypochromen Anämie. Munch. med. Wschr. 1935 I, 697.
Sinkler and Eshner: Three cases of essentiell anemia in one family. Amer. J. med. Sci. 112, 287 (1896).
Strandell, B.: Perniciosus anemia. A study of 117 cases. Acta med. scand. (Stockh.) 48, Suppl. 5 (1931).
Akute Mikromyelocytenleukämie und perniziöse Anämie in derselben Familie. Acta med. scand. (Stockh.) 87, 557 (1936).
Perniziöse Anämie und Krebs. Vortr. internat. Kongreß geogr. Path. Stockholm 1937.
Strandell, B. and R. Lemming: Pernicious anemia and myelocytic leucemie in two brothers. Acta med. scand. (Stockh.) 75, 21 (1931).
Strauss, H Achylia gastrica und Anaemia perniciosa. Arch. Verdgskrkh. 43, 450 (1928).
Stub, O.: The death rate of pernicious anemia in Norway. Acta med. scand. (Stockh.) Suppl. 59, 162 (1934).
Tempka, T.: Das Problem der BIERMERSchen perniziösen Anämie als klinische Einheit. Wien. med. Wschr. 1935 I, 85, 116, 148.
Thiele, W.: Perniziöse Anämie und Magencarcinom unter besonderer Berücksichtigung ihres familiären Auftretens. Klin. Wschr. 1936 I 921.
Tscherning, R.: BIERMERSche Anämie bei 3 Geschwistern. Dtsch. med. Wschr. 1922 II, 1545.
BIERMERSChe Anämie bei 3 Geschwistern. Dtsch. med. Wschr. 1926 II 707.
Ungley, C. C. and M. M. Suzman: Subacute combined degeneration of the cord: Symptomatology and effects of the liver therapy. Brain 52, 271 (1929).
Valdos, Ch. et E. Bondarenro: Étiologie et pathogénie de l’anémie de BIERMER. Sang 8, 369 (1934).
Vanzant, Fr. R., W. C. Alvarez, G. B. Eusterman, H. S. Dunn and J. Berkson: The normal range of gastric acidity from youth to old age. Arch. int. Med. 49, 345 (1932).
Vedder, A.: Zur Pathogenese der perniziösen Anämie. (ADDIsoNBIERMERSche Krankheit.) Erg. inn. Med. 38, 272 (1930).
Waugh, Tn. R.: Pernicious anemia in an individual with familial hemolytic jaundice. Fol. haemat. (Lpz.) 53, 291 (1935).
Weil, E. P.: Die Konstitution bei perniziöser Anämie und aplastischen Knochenmarkskrankheiten. Vortr. internat. Kongreß geogr. Path. Stockholm 1937.
Le terrain morbide dans le BIERMER et les états d’aplasie médullaire. Sang 11, 783 (1937).
Weinberg, F.: Achylia und perniziöse Anämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 126, 447 (1918).
Der Blutbefund bei der konstitutionellen Achylia gastrica. Z. angew. Anat. 6, 289 (1920).
Weitz, W.: Über Erblichkeit bei essentieller hypochromer Anämie. Erbarzt 1934, 103.
Perniziöse Anämie. Die Vererbung innerer Krankheiten, S. 87. Stuttgart: Ferdinand Enke 1936.
Werner, M.: Über die Erblichkeit der perniziösen Anämie auf Grund von klinischen Untersuchungen in 57 Sippen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 50, 303 (1938).
Wilkinson and Brockbank: The importance of familial achlorhydria in the aetiology of pernicious anemia. Quart. J. Med. 24, 219 (1931).
Willson, R. N.: The spinal cord in pernicious anemia with the report of an interesting case of family involvement. J. amer. med. Assoc. 59, 767 (1912).
Willson, R. N. and F. A. Evans: An analysis of the clinical histories of patients with pernicious anemia in the Johns Hopkins Hosp. from 1918 1922 inclusive. Bull. Hopkins Hosp. 35, 38 (1924).
Winternitz, L.: Su i fattori eriditari nella genesi delle malattie del sangue con particolare riguardo all’anemia perniciosa. Haematologica (Pavia) 13 I, 169 (1932).
Wintrobe and Beebe: Idiopathic hypochromic anemia. Medicine 12, 187 (1933).
Witts, L. J.: Simple achlorhydric anemia. Guy’s Hosp. Rep. 80, 253 (1930).
Zadek, J.: Frühstadium kryptogenetischer perniziöser Anämie. Berl. klin. Wschr. 1921 II, 1213.
Laboratoriumsbefunde bei perniziöser Anämie. Z. klin. Med. 103, 646 (1926).
Adamson, J. D. and F. H. Smith: Chronic chlorosis. Canad. med. Assoc. J. 24, 793 (1931).
Alder, A.: Über Spätformen der Chlorose. Fol. haemat. (Lpz.) 52, 384 (1934).
Allbutt, T. C.: A system of Medicine, 2nd Ed., Vol. V, p. 681. London: Macmillan amp; Co. 1909.
Arneth, J.: Parallel laufende Magensaft und Blutuntersuchungen bei der Chlorose. Dtsch. med. Wschr. 1906 I 666.
Aubertin, M. CH. et M. Monquin: Chloro anémies. Nouveau traité méd. 9, 3 (1927).
Beckert, W.: Ein Beitrag zum Vorkommen der Chlorose beim männlichen Geschlecht. Munch. med. Wschr. 1938 I 823.
Beutler, A.: Zur Kenntnis der innersekretorischen Zusammenhänge bei Chlorose. Fol. haemat. (Lpz.) 29, 121 (1923).
Bloomfield, A. L.: Relation between hypochromic anemia and chlorosis. Arch. int. Med. 50, 328 (1932).
Brugsch, Th.: Chlorose. Lehrbuch der inneren Medizin, Bd. I, S. 796. 1930.
Bürger, M.: Die sekundäre Anämie, Chlorose. Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. II, 5. 1. Berlin: Julius Springer 1925.
Campbell. J. M. H.: Chlorosis: A study of the Guy’s Hospital cases during the last 30 yaers. Guy’s Hosp. Rep. 73, 247 (1923).
Chevalier, Colin, Gorse et Ely: Deux cas de Chlorose érythroblastique de la première enfance. Sang 10, 102 (1936).
Davidson, L. S. P., H. W. Fullerton and R. M. Campbell: Nutritional iron deficiency anemia. Brit. med. J. 1935II, 195.
Faber, K.: Achylia gastrica mit Anämie. Med. Klin. 1909 II, 1310.
FILO, E.: Gas. lék. cesk. 1932, Nr 16.
Zit. nach Beckert. Grawitz: Klinische Pathologie des Blutes, 1911. Zit. nach BECKERT.
Heilmeyer, L.: Über die Pathogenese der echten Chlorose. Dtsch. Arch. klirr. Med. 182, 150 (1938).
Hoesslin, H. V.: Zur Abnahme der Chlorose. Munch. med. Wschr. 1926 I, 853.
Hoffmann, A.: Das Seltenerwerden der Chlorose. Munch. med. Wschr. 1925 II, 1630.
Immermann, H.: Chlorose. Bleichsucht. In V. ZIEMSSEN: Handbuch der speziellen Pathologie und Therapie, S. 131, 523. Leipzig: F. C. W. Vogel 1875.
Jag, N. v.: Zur Pathogenese und Symptomatologie der Chlorose. Med. Klin. 1915 I, 69.
Kottmann, K.: Über innere Sekretion und Autolyse. Bl. Schweiz. Ärzte 40, 1129 (1910).
Laache, S.: Krankheiten des Blutes. W. EBSTEIN AND I. SCHwALBE: Handbuch der praktischen Medizin, Bd. II, S. 21. 1900.
Mccann, W. S. and J. Dye: Chlorotic anemia with achlorhydria, splenomegaly and small corpuscular diameters. Ann. int. Med. 4, 918 (1931).
Molawvrz, P.: Pathologie und Therapie der Chlorose und sekundäre Anämien. Munch. med. Wschr. 19221, 937.
Morawitz, P. and G. Denecke: Blut und Blutkrankheiten. Morin il. STAEHELINB Handbuch der inneren Medizin, Bd. 4/I, S. 139. 1926.
Morris, L. M. and E. H. Falconer: Familial blood dyscrasias. Arch. int. Med. 34. 757 (1924).
Naegeli, O.: Über die Konstitutionslehre in ihrer Anwendung auf das Problem der Chlorose. Dtsch. med. Wschr. 1918 II, 841.
Über den Antagonismus von Chlorose und Osteomalazie als Hypogenitalismus und Hypergenitalismus. Munch. med. Wschr. 19181, 609.
Über die Entstehung und Behandlung der Anämien. Wien. klin. Wschr. 1935I, 225.
Blutkrankheiten und Blutdiagnostik, 5. Aufl., S. 306.
Noorden, K. V.: Die Bleichsucht. H. NOTHNAGELS Spezielle Pathologie und Therapie, Bd. VIII, S. 1. 1909 (Lit.).
Olef, J.: Chlorosis. Ann. int. Med. 19, 1654 (1937).
Oerum, H. P. T.: Quantitative Blutuntersuchungen. Dtsch. Arch. kiln. Med. 93, 356 (1908).
Pater, J. jr. and C. W. Heath: Chlorosis. J. amer. med. Assoc. 106, 1463 (1936).
Paulsen, J.: Beobachtungen an eineiigen Zwillingen. Arch. Rassenbiol. 17, 165 (1925/26).
Pollitzer, H.: Typen der Regeneration und Degeneration des Blutes bei Anämien. Z. loin. Med. 75, 367 (1912).
Rosenbach: Die Entstehung und hygienische Behandlung der Bleichsucht. Leipzig: C. G. Naumann 1892.
Schaumann, O.: Die abnehmende Chlorosefrequenz und ihre etwaigen Ursachen. Acta med. stand. (Stockh.) 3, Suppl., 246 (1921).
Schmitt, A.: Über Störungen der inneren Sekretion bei Chlorose. Munch. med. Wschr. 1914 I, 1333.
Seiler, F.: Über „larvierte Chlorose“. Korresp.bl. Schweiz. Ärzte 39, 601 (1909).
Stieda: Chlorose und Entwicklungsstörungen. Z. Geburtsh. 32, 60 (1895).
Stockman, R.: A summary of 63 cases of chlorosis. Edinburgh med. J. 45 I, 413 (1895).
Tzanck, A. et A. Dreyfuss: Essai de classement des anémies. Sang 11, 794 (1937).
Willebrand, E. A. V.: Der Gesundheitszustand bei Personen, die früher an Chlorose gelitten haben. Acta med. stand. 3, Suppl. 257 (1921).
Witts, L. J.: Late chlorosis. Guy’s Hosp. Rep. 81, 205 (1931).
Zander: Zur Lehre von der Ätiologie, Pathogenic und Therapie der Chlorose. Virchows Arch. 84, 177 (1881).
Allen and Mccullagh: Simple achlorhydric anemia in children. Ulster med. J. ( Belfast ) Jan. 1932.
Altschuller, G.: Sur la pathogénie de l’anémie hypochrome chronique, dite achilique. Acta med. stand. (Stockh.) 70, 119 (1929).
Barrow, W. H.: The hereditary and familial factor in hypochromic anemia with achlorhydria. Ann. int. Med. 7, 1135 (1934).
Bode, O. B. and G. Krumm: Die einfache achlorhydrische Anämie. Fol. haemat. (Lpz.) 46, 226 (1932).
Bode, O. B. and W. Weisswange: Die einfache achlorhydrische Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1932 II, 1995.
Bode, O. B. and H. Heyrodt: Die primäre hypochrome Anämie. Munch. med. Wschr. 1938 II, 1306.
Brugsch: Lehrbuch der inneren Medizin, 3. Aufl. 1936.
Brumm, P.: Achylische Chloranämie. Zbl. inn. Med. 57, 257 (193(3).
Buchem, F. P. S. Van: Chloranämie mit Achylia gastrica. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1931 II, 4408.
Chaudre, L.: L’anémie hypochrome chronique, dite idiopathique. Thèse de Strasbourg 1934.
Chevallier, P, Alajouanine et W. Stewart: Syndrome neuro anémique révélateur d’une anémie hypochrome achylique. Sang. 8, 1005 (1934).
Chevallier, P. et Z. Ély: La moelle osseuse dans l’anémie hypochrome achylique. Sang. 8, 1012 (1934).
Chevallier, P., Z. Ély et A. Fiehrer; Anémie hypochrome cryptogénétique de l’âge adulte (chlorose tardive d’Hayem). Sang 8, 365 (1934).
Chevallier, P., Foubert et W. Stewart: Modifications des os chez une malade atteinte d’anémie hypochrome achylique avec syndrome neuro anémique. Sang 8, 1008 (1934).
Corda, D.: Anemia ipocromica achilica in bambina di sei anni. (Osservazioni cliniche e considerazioni patogenetiche.) Riv. Clin. pediatr. 23, 704 (1935).
Faber, K.: Anämische Zustände bei der Achylia gastrica. Klin. Wschr. 1913 I, 958.
Gastritis und Anämie. Minch. med. Wschr. 1932 I, 164.
Faber, K. and H. C. Gram: The association of achylia and anemia of different types in three members of the same family, and the behaviour of the colour index in pernicious anemia. Arch. int. Med. 34, 658 (1924).
Forsgren, E.: Über die Hypochylia und Achylia gastrica, ihre Behandlung und Komplikationen. Hygiea 99, 705 (1937).
Gounelle, H. et L. CHAUDRE: L’anémie hypochrome chronique idiopathique. Sang 8, 1068 (1934).
Gram, H. C.: A study of develoment of pernicious anemia. Fol. haemat. (Lpz.) 39, 461 (1930).
Guimarxes, G.: Kindliche hypochrome Anämie vom Chlorosetyp, hartnäckig auf anti anämische Therapie. Arch. Pediatr. (port.) 7, 381 (1935). Ref. Zbl. Kinderheilk. 31, 326 (1936).
Fartfall, St. J.: Some observations on achlorhydria and anemia. Brit. med. J. 1934, Nr 3812, 136.
Hoff, X.: Blutpathologie und Magensekretion sowie ihre erbpathologischen Beziehungen. Minch. med. Wschr. 1935 I, 531.
and Klima: Klinik und Therapie der Blutkrankheiten, 2. Aufl. 1934.
Jensen, K.: Über essentielle hypochrome Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1935 II, 1550.
Kapp, H.: Zur Klinik und Pathogenese der essentiellen hypochromen Anämie. Helvet. med. Acta 1935 II, 490.
Kaznelson, P., F. Reimmann and P. Weiner: Achylische Chloranämie. Klin. Wschr. 1929 I, 1071.
Lehnhartz, H.: Diagnostische und therapeutische Erwägungen bei perniziöser Anämie Minch. med. Wschr. 1930 I, 669.
Lundholm: Über die Erblichkeitsverhältnisse bei Anaemia hypochromica. essentialis (achylie et non achylie). Internat. Kongreß Stockholm 1937.
Über den Erbgang bei Anaemia hypochromica essentialis (achylia et non achylia). Acta med. scand. (Stockh.) Suppl. 89, 157 (1938).
Massobrio, E. e R. Giacchero: Contributo alla conoscenza dell’anemia ipocromica essenziale. Arch. Sci. med. 60, 291 (1935).
Mccann, W. S. and J. Dye: Chlorotic anemia with achlorhydria, splenomegaly and small corpuscular diameter. Ann. int. Med. 4 II 918 (1930/31).
Meulengracht, E.: Simple achylie anemia. Acta med. scand. (Stockh.) 78, 387 (1932).
Micheli: Arch. ital. Mal. Appar. diger. 3, 528 (1935).
Mills, E. S.: Idiopathic hypochromemia. Amer. J. med. Sci. 182, 554 (1931).
Naegeli, O.: Über die Entstehung und Behandlung der Anämien. Wien. klin. Wschr. 1935 I 225.
Nolen, W.: Chlorosis chronica tarda cum achylia gastrica. (Ein Beitrag zur Kenntnis der Chlorose.) Geneesk. Bl. (holl.) 42; 325 (1925).
Parsons L. G.: Remarks on the deficiency anemias of childhood. Brit. med. J. 1933 I 631.
Ridder, O.: Achylia gastrica und familiäres Vorkommen von Bluterkrankungen, insbesondere Anaemia perniciosa. Minch. med. Wschr. 1936 I, 138.
Rosegger, H.: Die achylische Chloranämie (KAZNELSON). Med. Welt 10 II, 1499 (1936).
Scheid, W.: Psychische Störungen im Verlauf der essentiellen hypochromen Anämie Z. Neur. 157, 304 (1937).
Schinz, F.: Achylische Chloranämie (KAZNELSON). Fol. haemat. (Lpz.) 54, 33 (1935).
Schulten, H.: Über die essentielle hypochrome Anämie (achylische Chloranämie) und ihre Beziehungen zur perniziösen Anämie. Minch. med. Wschr. 1932 I, 665.
Über die essentielle hypochrome Anämie und verwandte Krankheitsbilder. Erg. inn. Med. 46, 236 (1934).
Zur Klinik der essentiellen hypochromen Anämie. Minch. med. Wschr. 1935 I 697.
Über die essentielle (primäre) hypochrome Anämie. Minch. med. Wschr. 1938 II, 1599.
Schur, M.: Über Eisenmangelanämien. Wien. Arch. inn. Med. 25, 321 (1934).
Singer, K.: Achylie und Anämie. Zur Kenntnis ihrer Beziehungen. Klin. Wschr. 1932 II, 1459.
Thiele, W. and H. Kühl: Über die essentielle hypochrome Anämie, I. and II. Klin. Wschr. 1938 II, 1137, 1191.
Watkins, C. H.: A classification of chronic idiopathic secondary anemia. J. amer. med. Assoc. 93 II, 1365 (1929).
Weitz, W.: Über Erblichkeit bei essentieller hypochromer Anämie. Erbarzt 1934, 103.
Wintrobe and Beebe: Idiopathic hypochromic anemia. Medicine 12, 187 (1933).
Witts, L. J.: Simple achlorhydric anemia. Guy’s Hosp. Rep. 80, 253 (1930).
Ambard et Fiessinger: Cyanose tongenitale avec polyglobulie vraie. Arch. Méd. expér. et Anat. path., I. s. 19, 164 (1907).
Anders, J. M.: Chronic polycythaemia and cyanosis with enlarged spleen. Amer. J. med. Sci. 133, 829 (1907).
Aubertin, CH. et M. Monquin: Les polyglobulies. Nouveau traité méd. 9, 193 (1927).
Baréth AND Fülo1: Über den pathogenetischen Zusammenhang von perniziöser Anämie und Polycythaemia vera. Klin. Wschr. 1935 II, 1077.
Baver, J.: Die konstitutionelle Disposition zu inneren Krankheiten, S. 202. Berlin: Julius Springer 1927.
Bernstein, J.: Three cases of Polycythaemia rubra. W. Lond. med. J. 19, 207 (1914).
Blumenthal, R.: Sur l’origine myélogène de la polycythémie vraie. Arch. Med. expér. et Anat. path. 1907, No 5, 697.
Böttner, A.: Der jetzige Stand der Lehre der Polycythaemia vera. Fortschr. Med. 38 /39, 460 (1921).
Brockbank, W.: Neurologic aspects of Polycythemia vera. Amer. J. med. Sci. 178, 209 (1929).
Brockmann, H.: Untersuchungen über die Erblichkeit der Polycythaemia vera rubra. Z. menschl. Vererbgslehre 20, 380 (1937).
Brown, G. E. and H. Z. Giffin: Studies of capillaries and blood volume in Polycythemia vera. Amer. J. med. Sci. 166, 489 (1923).
Peripheral arterial disease in Polycythemia vera. Arch. int. Med. 46, 705 (1930).
Canciulescu et R. Hirsch: Deux cas d’erythrémie familiale. Bull. Soc. méd. Hôp. Bucarest 12, 163 (1930).
Cassirer AND Bamberger: Ein Fall Von Polycythämie und Zwangsvorstellungsneurose. Dtsch. med. Wschr. 1907 II, 1444.
Castex: Prensa méd. argent. Zit. nach Musslo FouRNIER et LusslcH SIRI.
Christian, H. A.: The nervous symptoms of Polycythaemia vera. Amer. J. med. Sci. 154, 547 (1917).
Clinical similarities between patients with pernicious anemia and polycythaemia. Med. Clin. N. Amer. 8, 1403 (1925).
Crosetti, L.: Policitemia vera ed affezioni degenerative del sistema nervoso. Arch. Sci. med. 53, 96 (1929).
Curschmann, H.: Polycythaemia rubra und Kriegsdienst. Med. Klin. 1917 I, 35.
Über konstitutionelle und familiäre Hyperglobulie. Med. Klin. 1923 I 133.
Über familiäre und konstitutionelle und familiäre Polycythaemia rubra. Acta med. scand. (Stockh.) 57, 228 (1923).
Detre, L.: Ein in Panmyelophthisis übergegangener Fall von Polycythaemia rubra. Med. Klin. 1926 II, 1297.
Doll, H. and K. Rothschild: Familiäres Auftreten von Polycythaemia rubra in Verbindung mit Chorea progressiva hereditaria Huntington. Klin. Wschr. 1922 II, 2580.
Droogleever, A. B.: Subheritance of harelip and cleft palate in man. Genetica (s ’ Gravenhage) 17, 349 (1935).
Du Bois, M.: Über das Zusammenwirken von Milz, Schilddrüse und Knochenmark. Biochem. Z. 82, 141 (1917).
Engelbach, W. and O. H. Brown: Polycythaemia. J. amer. med. Assoc. 47, 1265 (1906).
Engelking, E.: Über familiäre Polycythämie und die dabei beobachteten Augenveränderungen. Mbl. Augenheilk. 64, 645 (1920).
Über Polycythämie als vererbbare Störung der inneren Sekretion. Dtsch. med. Wschr. 1920 II, 1140.
Erggelet, H.: Früh fall von Polycythaemia rubra mit Nephritis und normalem Augenbefund. Berl. klin. Wschr. 1916 II 947.
Escudero, P.: Trab. Clin. Escudero 1926. Zit. nach Musslo FouRNIER et LuSSICH SIRI.
Falta, W. and F. R. Kahn: Klinische Studien über Tetanie mit besonderer Berücksichtigung des vegetativen Nervensystems. Z. klin. Med. 74, 108 (1912).
Fleischhacker, H. and R. Klima: Über Anämien nach Magen und Darmoperationen. Z. klin. Med. 129, 227 (1935).
Gaisböck, F.: Die praktische Bedeutung der Blutdruckmessung. Verh. dtsch. Kongreß inn. Med. 1904, 97.
Die Bedeutung der Blutdruckmessung für die Praxis. Dtsch. Arch. klin. Med. 83, 363 (1905).
Die Polycythämie. Erg. inn. Med. 21 204 (1922) (reichl. Lit.).
Günther, H.: Über die Beziehung endokriner Organe zur Entstehung der Polyglobulie und über klinische Typen hormonal bedingter Polyglobulie. Endokrinol. 4, 96 (1929).
Guggenheimer, H.: Über Eunuchoide. Dtsch. Arch. klin. Med. 107, 518 (1912).
Guillain, G., P. Lechelle et R. Garcin: La polyglobulie de certains syndromes hypophysaires et hypophyso tubériens. C. r. Soc. biol. Paris 1.06 I, 515 (1931).
Gutzeit, K.: Zur Pathologie und Genese der Polycythaemia rubra. Dtsch. Arch. klin. Med. 141, 30 (1922).
Halbertsma, T.: Polycythemia in childhood. Amer. J. Dis. Childr. 46, 1356 (1933).
Halir, O. V.: Zur Kasuistik der Erythrocytosen. Wien. Arch. inn. Med. 13 407 (1927).
Halse, TH.: Ein Fall von Polycythaemia megalosplenica mit Milzexstirpation. Acta med. scand (Stockh.) Suppl. 50, 242 (1932).
Harrop, G. A.: Polycythemia. Medicine 7 291 (1928) (reichl. Lit.).
Haun, R. G.: Polycythaemia with enlarged spleen without cyanosis in a girl aged 18. Proc. roy. Soc. Med., 4. Febr. 1908 I
Hedenius: Beitrag zur Kenntnis der Polycythämie. Ref. Fol. haemat. (Lpz.) 15 II, 203 (1914).
Herrnheiser, G.: Polycythaemia rubra vera. Dtsch. Arch. klin. Med. 130, 315 (1919).
Herz, O Polycythaemia idiopathica. Z. Kinderheilk. 40 151 (1926).
Herzog, F.: Die Behandlung der Polycythämie mit an tierischem Eiweiß sehr armer Diät. Dtsch. med. Wschr. 1936 I, 960; 1936 II, 2012.
Hirschfeld, H.: Zur Frage der Beziehungen zwischen Erythrämie und Leukämie. Fol. haemat. (Lpz.) 26 I (1921).
Blutkrankheiten und Konstitution. Neue deutsche Klinik, Bd. 13. Erg. Bd. 3, S. 494. 1935.
Hitzenberger, K.: Die Rolle des Magens in der Blutbildung. Klin. Wschr. 1934 II, 1345.
Pathogenese der Polycythaemia vera. Z. klin. Med. 129, 778 (1936).
Hoegler, F.: Ein Beitrag zur Symptomatologie, Pathogenese und Radiumtherapie der Erythrämie. Wien. Arch. inn. Med. 4, 65 (1922).
Hoff, F.: Blut pathologie und Magensekretion sowie ihre erbpathologischen Beziehungen. Munch. med. Wschr. 1935 I, 531, 580.
Hollaender, L.: Symptomatologie und Therapie der Polycythämie. Wien. Arch. inn. Med. 10, 283 (1925).
Hottinger, A.: Beiträge zur Kenntnis der kindlichen Polycythämie. Z. Kinderheilk. 44, 61 (1927).
Hutchison and Miller: A case of splenomegalic polycythaemia with report of postmortem examination Lancet 1906 I, 744.
Jedwabnik: Drei Fälle von Polycythaemia rubra splenomegalica. Inaug. Diss. Berlin 1913.
Jürgens, R. and K. Bach: Thrombosebereitschaft bei Polycythaemia vera. Dtsch. Arch. Min. Med. 176, 626 (1934).
Klemperer, G. and P. Fleischmann: Polycythämie. Neue deutsche Klinik, Bd. 9, S. 100. 1932.
Komocki, W.: Über die Zahl der roten Blutkörperchen bei gesunden erwachsenen Menschen. Virchows Arch. 253, 386 (1924).
Kretschmer, M.: Über familiäre, idiopathische Polycythämie im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 40, 225 (1926).
Langhout, J.: Polycythaemia rubra. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1917 I, 294.
Lechelle, P., D. Douady et Joseph: Syndrome adiposo génital, diabète sucré, exophthalmie bilaterale et hémiparalysie droite des nerfs de l’étage antérieur du crâne dus à un méningiome ou à un sarcome partiellement calcifié. Erythrose cutannée avec polyglobulie. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 44, 1131 (1928).
Lee, R. J.: A case of Polycythemia vera or erythremia. Med. Clin. N. Amer. 21, 369 (1937).
Lincx, R.: Gibt es ein familiäres Auftreten der Polycythaemia rubra vera ? Ziel and Weg (ZNS. Ärztebund) 6, 270 (1936).
Löwy, J.: Über Polycythaemia rubra. Med. Klin. 1912 II, 1464.
Lommel, F.: Über Polycythämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 92, 83 (1908).
Lucas, W. S.: Erythremia or polycythemia with chronic cyanosis and splenomegaly. Arch. int. 11 d. 10, 597 (1912).
Lüdin, M.: Ein Beitrag zur Kenntnis der Symptomatologie und Therapie der primären Polycythämie. Z. klin. Med. 84, 460 (1917).
Lutembacher, R.: L’érythrémie: Contribution à l’étude de la polyglobulie myélogène primitive et chronique, et plus particulièrement de sa forme splénomégalique (maladie de VAQUEZ). Paris: Steinheil 1912.
Marsh, H. E.: Report of 15 cases of erythremia. Med. Clin. N. Amer. 3, 141 (1919).
Mentzingen, A. Frfr. v.: Über einen ungewöhnlichen Fall von Polycythämie und dessen erbbiologische Strukturanalyse. Ein Beitrag zur erblichen Systemminderwertigkeit des Blutbildungsapparates. Klin. Wschr. 1934 I, 585.
Michaelides, F.: Über einen Fall von Polycythaemia vera und Achylia gastrica. Wien. klin. Wschr. 1932 II, 1250.
Minot, G. R. and T. E. Buckman: Erythremia (Polycythemia rubra vera). Amer. J. med. Sci. 166, 469 (1923).
Moeves, C.: Über Polycythaemia rubra. Dtsch.Arch. klin. Med. 111, 281 (1913).
Mosse: Die Polyglobulien. KRAUS BRUGSCH’ Handbuch der speziellen Pathologie und Therapie, Bd. 8. 1920.
Müller, E.: Über psychische Störungen bei Polycythämie. Fol. haemat. (Lpz.) 9 I, 233 (1910).
Mussio Fournier, J. C. et J. J. Litssich Siri: Forme congénitale de la polycythémie idiopathique familiale. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III. s. 49, 121 (1933).
Naegeli, O.: Polyglobulien und Polycythämien. Jkurse ärzt. Fortbildg 25, 50 (1934).
Nemenow, M. and A. Jugenberg: Röntgendiagnostik und therapie der Hypophysentumoren. Ref. Endokrinol. 3, 214 (1928).
Nichamin, S. B.: Ein Fall von Erythrämie. Ref. Fol. haemat. (Lpz.) 6, 301 (1908).
Nolli, B. ed O. Benaroio: Il morbo di VAQUEZ. Haematologica (Pavia) 17, 645 (1936).
Nordenson, N. G.: Primäre Polycythämien und myeloide Leukämien. Hygiea (Stockh.) 98, 161 (1936).
Oerting, H. and J. F. Briggs: The influence of gastric lavage on familial and non familial erythremia. J. amer. med. Assoc. 104 I, 250 (1935).
Orlowski, W.: Contribution à l’étude de la „polycythemia rubra“. Progrès méd. 10, 117 (1912).
Osler, W.: Chronic cyanosis with polycythaemia and enlarged spleen: A new clinical entity. Amer. J. med. Sci. 76 (Aug. 1903).
A clinicle lecture of erythraemia. Lancet 1908 I, 143.
Otto, H.: Vorkommen und Ursache der Erythrocytose. Med. Klin. 1935 II, 1635.
Owen, T A case of polycythemia vera with special reference to the familial features and treatment with phenylhydracine. Bull. Hopkins Hosp. 35, 258 (1924).
Parkinson, J.: Erythremia with an account of 6 cases. Lancet 1912 II, 1425.
Pick, E. and P. Kaznelson: Über eine eigenartige Dermatose bei Polycythaemia rubra. Dermal. Wschr. 1925 I, 159
Pollack, L. J. A case of chorea and erythremia. J. amer. med. Assoc. 78, 724 (1922).
Reckzeh, P: Klinische und experimentelle Beiträge zur Kenntnis des Krankheitsbildes der Polycythämie mit Milztumor und Cyanose. Z. klin. Med. 57, 215 (1905).
Rencri, R.: Weitere Beobachtungen über Polycythaemia rubra myelopathica. Ref. Fol. haemat. (Lpz.) 6, 293 (1908).
Reznikoff, P., N. Ch. Foot and J. M. Bethea: Etiologic and pathologic factors in polycythemia vera. Amer. J. med. Sci. 189, 753 (1935).
Rombach, K. F.: Morbus Addisonii mit Polycythämie und Milztumor. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1907 I, 425.
Sabrazès, J, L. Mitratet et J. Pajand: Extrait des Procès verbaux de la Soc. Linné enne de Bordeaux 1907. Zit. nach ZADEK.
Schmidt, R.: Über die „konstitutionelle“ Achylie. Med. Klin. 1912 I 595.
Schneider, N.: Ein Beitrag zur Frage der Polycythämie. Wien. klin. Wschr. 1907 I, 413, 824.
Schnetz, H.: Polycythaemia vera mit Ausgang in Agranulocytcse und Thrcmbcarteriitis pulmcnalis. Fol. haemat. (Lpz.) 57, 110 (1937).
Schur, M.: Vortrag in der Gesellschaft für innere Medizin in Wien. Wien. med. Wschr. 19321, 766.
Senator, H.: Über Erythrocytosis megalosplenica. Z. klin. Med. 60, 357 (1906).
Polycythämie und Plethora. Berlin: August Hirschwald 1911 ( Monogr.).
Seyderhelm, R.: Klinische Abhandlungen über Blutkrankheiten. IV. Diagnose und Therapie der Polyglobulien. Dtsch. med. Wschr. 1925 I, 389.
Signorelli, E.: Su due casi familiare d’iperglobulia con splenomegalia e cianosi. Haematologica (Pavia) 4, 437 (1924).
Singer, K.: Physiologie und Pathologie des Antiperniciosa Prinzips. Erg. inn. Med. 47, 421 (1934).
Spodaro, A. and Cl. E. Forkner: Benign familial polycythemia. Arch. int. Med. 52, 593 (1933).
Stove, W.: Konstitutionelle Fettsucht mit Riesenwuchs und Polyglobulie. Z. Kinderheilk. 37, 119 (1924).
Tancra, E.: Zur Polycythaemia rubra. Dtsch. Arch. klin. Med. 123, 435 (1917).
Tuchfeld, F.: Ulcus duodeni und Polyglobulie. Zur Frage: Magenfunktion und rotes Blutbild. Med. Klin. 1931 I, 130.
Ttirk: Beiträge zur Kenntnis des Symptomenbildes: Polycythämie mit Milztumor und „Zyanose“. Wien. klin. Wschr. 1904 I, 153, 189.
Tyrell, E. J.: Polycythaemia vera complicated with hyperthyroidism. Brit. med. J. 11, 596 (1919).
Umber: Zwei Fälle von Polycythämie mit Milztumor. Berl. klin. Wschr. 1911 II, 1616.
Umney, W. F.: Notes on a fatal case of splenomegalic polycythaemia. Lancet 1909 I, 1243.
Vaquez: Cyanose accompagnée d’hyperglobulie excessive et persistante. Semaine méd. 1892, 195.
Wakasugi, K.: Zur Pathogenese der Polycythämie. Dtsch. med. Wschr. 1912 II, 2217.
Ward, G. R.: Some cases of polycythaemia. Proc. roy. Soc. Med. 6 II, 55 (1912/13) (med. Sect.).
Weber, P. F.: Polycythaemia rubra. London: Lewis amp; Co. 1921. ( Monogr.).
The constitutional and familial factor in primary and secondary polycythaemia rubra. Med. Presse 124, 128 (1927).
Weber, P. F. and Watson: Chronic polycythaemia with enlarged spleen, probably a disease of the bone marrow. Brit. med. J. 1904 I, 729.
Weil, E. et R. Stieffel: Deux cas de pléthore polyglobulique familiale. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III. s. 50, 1248 (1926).
Weintraud, W.: Polyglobulie und Milztumor. Z. klin. Med. 55, 91 (1904).
Werther: Pruriginöses Ekzem (Sitzgber.). Zbl. Hautkrkh. 14, 295 (1924).
Wieland, E.: Über Polycythaemia idiopathica beim Kinde. Z. Kinderheilk. 38, 647 (1924).
Weitere Untersuchungen über Polycythaemia vera im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 53, 703 (1932).
Polycythaemia vera idiopathica. Schweiz. med. Wschr. 1933 I, 178.
Winterfeld, H. K. v.: Über die Kombination der Polycythaemia rubra mit leukämischer Myelose. Z. klin. Med. 100, 498 (1924).
Zadek, J.: Erythromelalgie bei Polycythaemia vera. Berl. klin. Wschr. 1918 II, 1193.
Die Polycythämien. Erg. Med. 10, 355 (1927) (Lit.).
Ziegler, K.: Beitrag zur Lehre von der Polycythämie und ihrer Pathogenese. Z. exper. Med. 42, 119 (1924).
Zondek, H.: Der Einfluß kleiner Thyreodinmengen auf das rote Blutbild. Dtsch. med. Wschr. 1922 II, 1033.
Zypkin: Über die Pathogenese der Erythrämie. Virchows Arch. 239, 153 (1922).
Baldridge, C. W. and R. J. Needles: Idiopathic neutropenia. Amer. J. med. Sci. 181, 533 (1931).
Bickel, L.: Über Beziehungen zwischen akuter aplastischer Anämie, aleukämischer Lymphadenose und Agranulozytose. Wien. klin. Wschr. 1929 II, 1186.
Doan, Ch. A.: The neutropenic state. J. amer. med. Assoc. 99, 1, 194 (1932).
Doxiades, Tx.: Über chronische symptomenarme Agranulozytose. Klin. Wschr. 1932I, 419.
Gänsslen, M.: Regionäre Verschiedenheiten des weißen Blutbildes. Dtsch. med. Wschr. 1937 I, 505.
Hart, V. R.: Combined LUDwIG’s angina, agranulocytic angina and septicemia. The Laryngoscope 37, 357 (1927).
Further observations on agranulocytic angina. The Laryngoscope 37, 798 (1927).
Richter, H.: Über familiäre Lymphozytose. Arch. Ohrenheilk. 138, 172 (1934).
Roberts, S. R. and R. R. Kracke: Agranulocytosis. Ann. int. Med. 5, 40 (1931/32).
Strasser, AND: Über Leukopenie unter physiologischen und pathologischen Bedingungen. Wien. Arch. klin. Med. 25, 283 (1934).
Armand Elille, P. F., A. F. Hurst and V. E. Sorapure: Familial Eosinophilia. Guy’s Hosp. Rep. 80, 248 (1930).
Armand Elille, P. F. et Pierredon: Bull. Soc. Pédiatr. Paris 25, 424 (1927).
Bastai, P.: Dell’eosinofilia costituzionale. Haematologica (Pavia) 4, 23 (1923).
Cattaneo, L.: Contributo allo studio dell’eosinofilia costituzionale. Haematologica (Pavia) 12, 263 (1931).
Cirio, L.: Riforma med. 42, 219 (192(5). Zit. nach ARMANDDELILLE, HURST and SORAPURE.
DALLA Palma, M.: Sulla eosinophilia famigliare. Policlinico, sez. med. 38, 605 (1931).
Fanton, E.: Clin. pediatr. 10, 295 (1928). Zit. nach HIRSCHFELD.
Gaugain: Un cas d’éosinophilie familiale. Ref. Semaine méd. 29, 329 (1909).
Henschen, C.: Über hochziffrige Eosinophilämien und Neutrophilämien, eosinophile und neutrophile Präleukämien und Leukämien. Dtsch. Z. Chir. 243, 1 (1934).
Klinkert, D.: Über familiäre (erbliche) Eosinophilie. Berl. klin. Wschr. 1911, 938.
Lottrup, M. C.: Hochgradige Eosinophilie und eosinophile Leukämie. Fol. haemat. (Lpz.) 54, 66 (1935) (Lit.).
Meyer, K.: Die klinische Bedeutung der Eosinophilie. Monographie. Berlin 1905.
Schwarz, E.: Die Lehre von der allgemeinen und örtlichen Eosinophilie. Erg. Path. 1, 137 (1914) (Lit.).
Smits, E.: Ein Fall von konstitutioneller Eosinophilie. Munch. med. Wschr. 1927 I 896.
Stäubli, C.: Die klinische Bedeutung der Eosinophilie. Erg. inn. Med. 6, 192 (1910).
Stewart, S.: Familial eosinophilia. Amer. J. med. Sei. 185, 21 (1933).
Stheeman, H. A.: Eosinophilie als constitutie Kenmark. Nederl. Mschr. Verloskde en Vrouwenz. en Kinderz. 2, 239 (1913).
Weissenrieder, M.: Über familiäre Eosinophilie. Erbarzt 1935, 81.
Zorrino, A. O.: Haematologica (Pavia) 12, 97 (1932).
Deutsch, V.: Die Bedeutung der Konstitution für die Entstehung der lymphatischen Leukämie. Mschr. Kinderheilk. 51, 280 (1932).
Hirschfeld, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Neue deutsche Klinik, Bd. 13, Erg. Bd. 3, S. 523. 1935.
Morawitz, P.: Familiäres Vorkommen von Lymphocytose und Granulopenie. Munch. med. Wschr. 1934 I 724.
Morawitz AND Denecke: Blut und Blutkrankheiten. BERGMANN AND STAEHELINs Handbuch der inneren Medizin, 2. Aufl., Bd. IV /1, S. 1. 1926.
Richter, H.: Über familiäre Lymphocytose. Arch. Ohrenheilk. 138, 172 (1934).
Die PELGER HUËTSChe Kernanomalie der Leukocyten.
Alieff, M. AND R. Reekers: Weitere Beiträge der PELGERschen Kernanomalie. Klirr. Wschr. 1936 II, 1522.
Arneth, J.: Über die qualitativen Blutbefunde bei der „PELGER schen Kernanomalie der Leukocyten“. Fol. haemat. (Lpz.) 57, 353 (1937).
Über Blut und Knochenmarksuntersuchungen bei der PELGERSchen Kernanomalie. Dtsch. med. Wschr. 1938 I 385.
Burger, G. C. E.: Over familiaire Linksverschuiving der Leukocyten. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 761V, 5342 (1932).
Dietzel, K.: Die PELGERSChe familiäre Anomalie der Leukocyten unter Mitteilung der ersten in Deutschland beobachteten Familien. Inaug. Diss. Erlangen 1935.
Hadorn, W. and W. Blum: Über PELGER HUËTSChe familiäre Kernanomalie der Leukocyten. Helvet. med. Acta 5, 93 (1938).
Hartog Jager, E. W. Den AND V. Schilling: PELGER HUËTSChe familiäre Kernanomalie bei einem Eingeborenen aus Java. Med. Welt 1936, 993.
Hirschfeld, H.: Die PELGERSChe familiäre Kernanomalie. Klin. Fortbildg 1935, 494.
Die PELGERSChe familiäre Kernanomalie. Neue deutsche Klinik, Bd. 13, S. 517. 1935.
Hu gr, G. J.: Über eine familiäre Anomalie der Leukocyten. Mschr. Kindergeneesk. 1, 173 (1931).
Über eine bisher unbekannte familiäre Anomalie der Leukocyten. Klirr. Wschr. 1932 II, 1264.
Jordans, G. H. W.: Een zelden voorkomende Afwijking in de witte bloedcellen. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 76 IV, 5338 (1932).
Leitner, J. AND J. J. Van Leeuwen: Die PELGER HUËTSChe familiäre Kernanomalie der Leukocyten (pseudoregeneratives Blutbild). Klin. Wschr. 1935 I, 17.
Leitner, St. J.: Weitere Untersuchungen über die PELGER HUETSche familiäre Kernanomalie der Leukozyten. Fol. haemat. (Lpz.) 60, 329 (1938).
Ludtmann, H Med. Welt 1938 I 388.
Naegeli, O.: Allgemeine Konstitutionslehre, 2. Aufl. Berlin: Julius Springer 1934. Helvet. med. Acta 1934 I, Nr 1.
Roos, C. J.: Die familiäre Kernanomalie der Leukocyten von PELGER und HUËT. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1936, 1906.
Schilling, V.: Die Pelgersche familiäre Kernanomalie der Leukocyten (Pseudokernverschiebung). Das Blutbild usw., 9. and 10. Aufl., S. 181. Jena: Gustav Fischer 1933.
Neue Fälle der Pelgerschechen familiären Kernanomalie der Leukocyten. Dtsch. med. Wschr. 1933 I 724.
Schleip AND Alder: Die Leukocyten des menschlichen Blutes. Atlas der Blutkrankheiten, 3. Aufl., S. 32. Berlin and Wien 1936.
Schmidt, R.: Bluterkrankungen und Blutveränderungen in ihren Beziehungen zu Hals Nasen Ohrenerkrankungen. Med. Klin. 1934 I, 77
Stahel, R.: Ober einen Fall von PELGERScher konstitutioneller Zweikernigkeit der Neutrophilen ohne nachweisbaren Erbgang. Inaug. Dias. Zürich 1936.
Neue Ansichten über Wesen und Bedeutung der PELGERschen Varietät. Schweiz. med. Wschr. 1937 I, 308.
Steinberg, L. D. and E. N. Kanibolozkaja: Über eine eigenartige hereditäre Anomalie des weißen Blutes. Sovet. Pediatr. 1935, H. 6, 86.
Stodtmeister, R.: Neuere Erhebungen zur PELGERschen familiären Kernanomalie. II. Teil. Das Verhalten des Knochenmarks bei der PELGERschen familiären Kernanomalie. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 159 (1937).
Tileston, W.: Familial shift to the left of the leukocytes (PELGER’s nuclear anomaly of the leukocytes), with report of a case. Ann. int. Med. 11, 675 (1937).
Tischendorf, W.: Zwei weitere Familien mit PELGERscher Kernanomalie. Fol. haemat. (Lpz.) 62, 254 (1939).
Undritz, E.: Über das Vorkommen einer Familie im Wallis mit „pseudoregenerativem“ weißem Blutbild, bedingt durch eine erbliche Kernform und Strukturvarietät der Leukocyten. I. Mitt. Schweiz. med. Wschr. 1933 I, 286.
Über das Vorkommen einer Familie im Wallis mit „pseudoregenerativem“ weißem Blutbild (Pelgersche Varietät). Folgerungen für die Hämatologie. II. Mitt. Schweiz. med. Wschr. 1934 I, 10.
Die Pelgersche Varietät nebst Mitteilung über eine bisher nicht beschriebene seltene Form (Teilträger). Fol. haemat. (Lpz.) 56, 416 (1937).
Blut und Knochenmarksuntersuchungen. 1. Neue Ergebnisse von Blut und Knochenmarksuntersuchungen bei Vollträgern und dem Teilträger der PELGER
HuËTSChen Varietät. Dtsch. med. Wschr. 1937 II, 1686.
Blutvarietäten und Vererbung. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 50, 307 (1938).
Zündel, W.: Ein Fall von PELGERscher familiärer Kernanomalie. Fol. haemat. (Lpz.) 54, 1 (1936).
Neuere Erhebungen zur PELGERschen familiären Kernanomalie. I. Teil. Beobachtungen an zwei weiteren Familien mit PELGERscher familiärer Kernanomalie. Dtsch. Arch. klin Med. 179, 151 (1937).
Ardashnikov, S. N.: The genetics of leukaemia in man. J. of Hyp. 37, 286 (1937).
Arnsperger, L.: Endemisches Auftreten von myeloider Anämie. Munch. med. Wschr. 1905 I, 9.
Barrenscheen, H. K.: Zur Frage der akuten Leukämie. Wien. klin. Wschr. 1912 I, 293.
Baty, J. M. and E. C. Vogt: Bone changes of leukemia in children. Amer. J. Roentgenol. 34, 310 (1935).
Bézy, P. et Chatellier: Leucémie congénitale. Presse méd. 1930 II, 1114.
Bie, V.: To Tilfaelde of Leukaemi i samme Husstand. Ugeskr. Laeg. (dän.) 72, 1607 (1910).
Biermer: Ein Fall von Leukämie. Virchows Arch. 20, 552 (1861).
Birch Hirschfeld: Gerhardts Handbuch für Kinderkrankheiten, Bd. III, S. 311. 1878.
Brandenberg, F.: Über familiäres Auftreten der chronischen Leukämie. Fortschr. Med. 27, 1166 (1909).
Braun, E.: Gehäuftes familiäres Vorkommen von Pseudoleukämie (malignem Lymphom) und von Sarkom, bei erblicher Belastung mit Tuberkulose. Münch. med. Wschr. 1913 II, 1912.
Brügger: Familiäres Vorkommen von Leukämie Munch. med. Wschr. 1927 I, 683.
Büngeler, W.: Angeborene Leukämie. Frankf. Z. Path. 41, 257 (1931).
Cameron, J. C.: The influence of leukemia upon pregnancy and labour. Amer. J. med. Sci. 95, 28 (1888).
Campbell: Einlage in die Diskussion über das Thema: Myelogenous leukemia. Roy. Acad. of Med. in Ireland., Sect. of Med. Lancet 1912 I, 1473.
Clerc, A.: Affections du sang et de médicine. Paris 9, 327 (1927). Zit. nach ARDASHNIKOV.
Curschmann, H.: Über den Ausbruch akuter und chronischer Leukämien nach Entfettungskuren. Klin Wschr. 1927 I, 245.
Über familiäre Leukämie. Klin. Wschr. 1936 I, 185.
Über „leukämoide“ Reaktion und echte Leukämien bei Spätlues. Dtsch. med. Wschr. 1936 I, 762.
Dameshek, Savitz and Arbor: Chronic lymphatic leukemia in twin brothers. J. amer. med. Assoc. 92, 1348 (1929).
Decastello, A.: Akute Leukämie und Sepsis. Wien. Arch. klin. Med. 11, 217 (1925).
Deutsch, V.: Die Bedeutung der Konstitution für die Entstehung der lymphatischen Leukämie. Mschr. Kinderheilk. 51, 280 (1932).
Dock, G.: The influence of complicating diseases upon leukemia. Amer. J. med. Sci. 127, 563 (1904).
Ehrlich, J. and S. Forer: Periosteal ossification in myelogenous leukemia. Arch. int. Med. 53, 938 (1934).
Ellermann, V.: Hanse Leukosen i komparativ pathologisk Belysning. Festschr. Univ. Kopenhagen, Sept. 1920.
Eppinger, H.: Diskussion über den Vortrag STERNBERGs. (Über akute myeloische Leukämie.) Wien. klin. Wschr. 1911 II, 1655.
Evans, W. H. and R. E. Roberts: Splenomedullary leukemia in an Xray worker. Lancet 1928 II, 748.
Gänsslen, M.: Regionäre Verschiedenheit des normalen weißen Blutbildes. Dtsch. med. Wschr. 1937I, 505.
Gloor, W.: Die Leukämien. Fol. haemat. (Lpz.) 45, 207 (1931).
Gottlebe, P.: Über familiäres Vorkommen von Leukämie. Münch. med. Wschr. 1938 I, 140.
Halse, Th.: Ein Fall von Polzyythämia megalosplenica mit Milzexstirpation. Acta med. stand. (Stockh.) Suppl. 50, 242 (1932).
Hanszel, F.: Zur Diagnose der akuten lymphoiden Leukämie im Rachen. Wien. klin. Wschr. 1908 I, 594.
Hering, E. M.: Ein Beitrag zur chronischen Leukämie unter besonderer Berücksichtigung der Erblichkeit und des Auftretens im höheren Lebensalter. Med. Diss. Leipzig 1935.
Hirschfeld, H.: Pathogenese und Ätiologie der akuten Leukämien: Leukämie und verwandte Zustände. Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. 1, S. 431. 1925.
Hoff, F.: Aussprache zum Diskussionsvortrag KISSLING Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 47, 234 (1935) and persönl. Mitt.
Hofmeier, R.: Die Bedeutung der Erbanlagen für die Kinderheilkunde. S. 153. Stuttgart: Ferdinand Enke 1938.
Holbell, S. A.: Untersuchungen über den Grundumsatz bei Patienten mit Leukämie und Lymphogranulomatose. Acta med. scand. (Stockh.) 72, 326 (1929).
Jewett, Chr.: Notes of leukemia with a report of three cases. Philad. med. J. 17, 816 (1901).
Kellet, C. E.: Acute myeloid leukaemia in one of identical twins. Arch. Dis. Childh. 12, 239 (1937).
Laub, R.: Über familiäres Auftreten der Leukämie. Schweiz. med. Wschr. 1939 I, 71.
Lindbom, O.: Studier över akut leukämi. Disputats Stockholm 1910.
Macdowell, E. C., J. C. Potter and J. Victor: Leukemia studies. Ann. rep. dep. genetics. Carnegie Inst. Washington, year book. 1934/35, Nr 34.
Zit. nach Ardasrnikov. Macdowell and Richter: Studies on mouse leukemia; hereditary susceptibility to inoculated leukemia. Biol. Zbl. 52 (1932).
Mannaberg: Zit. nach BAUER: Die konstitutionelle Disposition zu inneren Krankheiten, S. 211. Berlin: Julius Springer 1921.
Mcgayran, Ch. W.: Three cases of leukemia in one family. Amer. J. med. Sci. 164, 545 (1922).
Momr, W.: Lymphatische Leukämie und Erblichkeit. Dtsch. med. Wschr. 1938 I, 704.
Morawitz, P.: Erblichkeit und Konstitution bei Leukämien. Munch. med. Wschr. 1933 II, 1201.
Naegeli, O.: Blutkrankheiten und Diagnostik, 5. Aufl., S. 447. 1931.
Nanta: Les leucémies dans la région toulousaine. Province méd. 7 (Sept. 1912).
Nobel: Sitzungsbericht über zwei Fälle. Wien. klin Wschr. 1911 II, 1657.
Obrastzow, W. P.: Zwei Fälle von akuter Leukämie. Dtsch. med. Wschr. 1890 II, 1150.
Ortner, N.: Beitrag zur Leukämie im Kindesalter. Jb. Kinderheilk., N. F. 32, 252 (1891).
Patrassi, G.: Leukemia with destructive process in the bones. Beitr. path. Anat. 86, 643 (1931).
Petri, S.: Familiäres Vorkommen von Leukose. Acta med. scand. (Stockh.) 74, 532 (1931).
Über familiäres Auftreten der Leukämie. Acta path. scand. (Kebenh.) 10, 330 (1933).
Pinkus, F.: „Die Pseudoleukämie“. Die lymphatische Leukämie.
H. Nothnagels Spezielle Pathologie und Therapie, Bd. 8, S. 81. Wien 1901.
Poynton, F. J. and R. C. Lightwood: Lymphatic leukemia with infiltration of periosteum simulating acute rheumatisme. Lancet 1932 I, 1192.
Queerer AND Wohlwill: Über „Panmyelose“. Zbl. inn. Med. 20, 788 (1932).
Riccitelli, L. ed E. Ragnotti: Sulla leucemia famigliare. Ann. Fac. Med. Perugia 30, 25 (1927).
Richards, Cr.: Two cases of lymfatic disease in the same family, with roentgen findings. Amer J Roentgenol. 8, 514 (1921).
Rosenhaupt, H.: Kasuistische Beiträge zur Vererbungsfrage bei akuter Leukämie. Kinderarzt 26, H. 4 (1915).
Rosenow, G.: Die Blutkrankheiten. Berlin: Julius Springer 1925.
Schereschewsky, E.: Über einen Fall von Geschwisterleukämie. Zbl. inn. Med. 47, 643 (1926).
Schmorl: Diskussion über den Vortrag STERNBERGS: Über akute myeloische Leukämie. Zbl. Path. 22, 906 (1911).
Schumann, C.: Pernicious anemia with diabetes; leukemia in daughter. J. amer. med. Assoc. 85, 677 (1925).
Senator, H.: Zur Kenntnis der Leukämie und Pseudoleukämie im Kindesalter. Berl. klin. Wschr. 1882 II 533.
Slye, M.: The relation of hereditary to the occurence of spontaneous leukemia, pseudo leukemia, lymphosarcoma and allied diseases in mice. Amer. J. Canc. 15, 3, 1361 (1931).
Smith, H. C.: Leukopenic myeloid leukemia associated with arthritis. Amer. J. Dis. Childr. 45, 123 (1933).
Snjders, E. P.: Over en overentbare leukaemie bij cavia’s. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 70 II, 1256 (1926).
Stagelschmidt, PH.: Zur Klinik der Leukämien. Fol. haemat. (Lpz.) 51, 50 (1934).
Steiner, F.: Familiäre Leukämie. Munch. med. Wschr. 1933 II, 1822.
Sternberg: Über die akute myeloische Leukämie Wien. klin. Wschr. 1911 II, 1623.
Strandell, B.: Über Mikropromyelocytenleukämie und perniciöse Anämie in derselben Familie. Acta med. scand. (Stockh.) 87, 557 (1936).
Strandell, B. and R. Lemming: Pernicious anemia and myelocytic leukemia in two brothers. Acta med. scand. (Stockh.) 75, 21 (1931).
Trusen, M.: Lymphatic leukemia with spontaneous fractures in bones. Mschr. Kinderheilk. 50, 45 (1931).
Turk, W.: Diskussion über den Vortrag STERNBERGS: Über akute myeloische Leukämie. Wien. klin. Wschr. 1911 II, 1656.
Vercellotti, G.: Linfoadenosi leucemica famigliare. Clin. med. ital. 57, 437 (1926).
Vollenweider, P.: Diss. Zürich 1914. Zit. nach BRANDENBERG.
Ward, G. R.: Secondary or symptomatic leukaemia. Proc. roy. Soc. Med., VII 2 Med. Sect., 126 (1913/14).
Weisz, J.: Diskussion über den Vortrag STERNBERGS Überakute myeloische Leukämie. Wien. klin. Wschr. 1911 II, 1656.
Weitz, W.: Die Bedeutung der Erblichkeit für die Ätiologie. In BRUGSCH: Erg. Med. 5, 468 (1924).
Die Vererbung innerer Krankheiten. Stuttgart: Ferdinand Enke 1936.
Willi, H.: Die Leukosen im Kindesalter. Abh. Kinderheilk. 43 (1936).
Wolff, E.: Agranulocytose und Myeloblastenleukämie als Reaktionsformen auf denselben Infekt bei zwei Geschwistern. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 38 (1931).
Wüllenweber, G.: Über familiäre Leukämie Dtsch. med. Wschr. 19371, 488.
Amagasa: Zit. nach Fowl°. Erg. inn. Med. 51 (1936).
Auricchio: L’emophilia nell’infanzia. Pediatria 60 (1923).
Barinstein: Zur Pathologie der Hämophilie und Thrombopenie. Arch. klin. Chir. 147, 749 (1929).
Barlaro, P. M.: Los sindromes hemorragicos. Diagnostico y tratamiento. Prensa méd. argent. 20, 180 (1933).
BAUER, H. and J. MELLER: Zur Frage der weiblichen Hämophilie. Z. klin. Med. 130, 889 (1936).
Weibliche Hämophilie und Thrombopenie. Med. Klin. 1937 I, 268.
Über weibliche Hämophilie. Wien. klin. Wschr. 1937 I, 495.
Bauer, K. H.: Zur Vererbungs und Konstitutionspathologie der Hämophilie. Dtsch. Z. Chir. 176, 109 (1922).
Über die Erbbiologie der Hämophilie und deren Bedeutung für unsere Vorstellungen von der Natur der Gene. Z. Abstammgslehre 30, 314 (1923).
Bauer, K. H. and E. Wehefritz: Gibt es eine Hämophilie beim Weibe ? Arch. Gynäk. 121, 462 (1924).
Baum, E.: Die Hämophilie als Erbkrankheit. Med. Welt 8, 1168 (1934).
Baur, Fischer, Lenz: Menschliche Erblichkeitslehre, Bd. I, S. 441. München: F. Lehmann 1927.
Bendien, W. M. and S. Van Creveld: Investigations on hemophilia. J. Dis. Childr. 54, H. 4 (1937).
Bernuth, F. v.: Über das Verhalten von Capillaren, insbesondere bei der Hämophilie. Arch. Kinderheilk. 76, 54 (1925).
Birch, C. L.: Hemophilia and the female sex hormone. J. amer. med. Assoc. 97, 244 (1931).
Homophilia. J. amer. med. Assoc. 99, 1566 (1932).
Hemophilia: Clinical and genetic aspects. Illinois med. a. dent. Monographs ( Urbana: Univ. of Illinois ). 1937.
Boggs, R.: Spontaneous hemophilia. Report of six cases in brothers. Amer. J. med. Sci. 188, 811 (1934).
Box’s, P.: History of hemophilic family. Gyógyâszat 75 (1935). Zit. nach GUNDER.
Bucura: Über Hämophilie beim Weibe. Wien: Alfred Hölder 1920.
Bulloch and Fildes: Haemophilia treatury of human inheritance, Parts V a. VI. London 1911.
Cady and Schrader: J. Labor. a. clin. Med. 9, 618 (1924).
Chelius, V.: Beobachtung einer Bluterfamilie. Heidelberg. klin. Ann. 3, 344 (1827).
Chevalier, P. et R. Gold Berg Les hémophilies. L’hémophilie essentielle ou familiale. Hypo hémophilie constitutionelle. Rev. Méd. 48, 126 (1931).
Crandall, N. F.: Hemophilia in the negro. Amer. J. med. Sci. 192, 745 (1936).
Czyborra, A.: Über Hämophilie bei Frauen. Mschr. Geburtsh. 37, 487 (1913).
Daguerre: Gac. méd. Asturiana 1929. Zit. nach SCHLOESSMANN.
Davidson, E. C. and J. Mcquarria: A study of the blood, the clinical course and the heredity in three cases. Bull. Hopkins Hosp. 36, 343 (1925).
Delmas: Hémophilie héréditaire remontant a la 4me génération. Mém. et Bull. Soc. méd. et chir. Hôp. Bordeaux 3, 336 (1868).
Dias, A.: Hämophilie und Theorie der inneren Sekretion. Ref. Z.org. Chir. 16, 331 (1922).
Domarus, A. v.: Zur Kenntnis der Hämophilie. Klin Wschr. 1931 I, 446.
Dunn, T. D.: Haemophilia. Amer. J. med. Sci. 85, 68 (1883).
Elósegui y Llofis: Vitamine und Hämophilie. Archivos Cardiol 1926, No B.
Etlinger, v.: Zur Kasuistik der Hämophilie im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 54, 24 (1901).
Falewitsch, J.: Beitrag zur Kasuistik der Hämophilie. Diss. Basel 1912.
Feissly, R.: Beiträge zum Wesen und zur Therapie der Hämophilie. Jb. Kinderheilk. 110, 297 (1925).
Feissly, R. and A. Fried: Die Blutplättchen des hämophilen Blutes. Klin Wschr. 1924 I, 831.
Fiseher, M.: Zur Kenntnis der Hämophilie. Inaug.
Dins. München 1889.
Hämophilie und Blutsverwandtschaft. Z. Konstit.lehre 16, 502 (1932).
Die Bluterkrankheit. Dienst am Leben 1933, H. 12/13.
Bluterkrankheit und Verwandtenehen. Off. Gesdh.dienst, Ausg. B. I, 1935/36, 265.
Der Begriff der erblichen Belastung am Beispiel der Bluterkrankheit. Off. Gesdh.dienst, Ausg. B. I, 504 1935/36.
Die Verbreitung der Bluterkrankheit. Volk and Rasse 1, 14 (1936).
Die Bluterkrankheit als Erbleiden. Forschgn and Fortschr. 12, 383 (1936).
Erbbiologie und Eugenik der Bluterkrankheit. Ärztl. Sachverst.Ztg. 42, 185 (1936).
Fonio, A.: Bericht über einen neuen hämophilen Stammbaum im Kanton Graubünden, Verh. schweiz. naturforsch. Ges. 1932, 424.
Der neue hämophile Stammbaum Pool
Pool aus Soglio, Bergell (Graubünden). Z. klin. Med. 125, 129 (1933).
Über das Vorkommen einer latenten hämophilen Erbanlage bei klinisch nicht hämophilen Söhnen einer Bluterfamilie nebst weiteren gerinnungsbiologischen Untersuchungen. Z. klin. Med. 126, 424 (1934).
Die Hämophilie. Erg. inn. Med. 51, 443 (1936).
Der gegenwärtige Stand der Hämophiliefrage (I). Med. Welt 12, Nr 15, 513 (1938).
Foxlo, A. and A. Tillmann: Die Bluterkrankheit im Kanton Bern. Arch. Klaus
Stiftg 12, 497 (1937).
Fordyce, W.: Fragmenta chirurg. et medica. London 1784. Zit. nach SCHLOESSMANN.
Foresti, C. B.: Hemofilia familiar. An. Fac. Med. Montevideo 16, 424 (1931).
Foilis, M. A. and J. W. Crawford: Female „bleeders“. Brit. med. J. 1934 II 594, Nr 3847.
Friedberg, S.: Über Nachforschungen von Blutungserscheinungen bei Frauen, die heterozygot für das Gen der Hämophilie sind. Med. biol. Z. (russ.) 6, 423 (1930).
FujII, O.: Studien über Hämophilie. I. Mitt. Mitt. med. Ges. Tokyo 47, 206 (1933).
Studien über die Hämophilie. I. Mitt. Jap. J. med. Sci., Trans. VIII. Int. Med. etc. 4, 71 (1936).
GoirALoNs, G. P.: El tratamiento de la hemophilia por la opoterapia ovarica. Prensa méd. argent. 20 II, 2306 (1933).
GOULD: Family of bleeders. Boston med. J. 1857, 56.
Govaerts, P. et A. Gratia: Contribution à l’étude de l’hémophilie. Rev. belge Sci. méd. 3, 689 (1931).
Graham:.A case of hemophilia. Austral. med. Gaz. (Sidney) 6 (1886).
Grandidier: Die Hämophilie oder die Bluterkrankheit nach eigenem und fremden Beobachtungen monographisch bearbeitet. Leipzig 1855 ( Monogr.).
Die Hämophilie. Leipzig 1877 (Monogr.) Lit. bis 1877 ).
Graw: Die Hämophilie im modernen Kriege und ihre Bedeutung für die Frage der Kriegsverwendungsfähigkeit. Diss. Berlin 1917.
Gunder, R.: Gerinnungsprüfungen in einer großen, bisher nicht beschriebenen Blutersippe. Arch. Rassenbiol. 32, 10 (1938) (Lit.).
Günther, H.: Über Lähmungen bei Hämophilie. Mschr. Psychiatr. 91, 33 (1935).
Gun, W. T. I.: Haemophilia in the royal caste. Eugenics Rev. 29, 245 (1938).
Hanhart: Über die Bedeutung der Erforschung von Inzuchtgebieten an Hand von Ergebnissen bei Sippen mit hereditärer Ataxie usw. Schweiz. med. Wschr. 1924 II
Hay: Account of remarcable haemorrhagic disposition existing in many individuals of the same family. New England J. Med. a. Surg. (Boston) 1813.
Hirschfeld, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Neue deutsche Klinik, Bd. 13, Erg. Bd. 3, S. 533. 1935.
Hoessli: Geschichte und Stammbaum der Bluter von Tenna. Diss. Basel 1885.
Hoessly Haerle, T.: Der Stammbaum der Bluter von Tenna. Arch. Klaus Stiftg 1931.
Hope: A case of hemophilia. Austral. med. Gaz. (Sidney) 7 (1887).
Jones, H. W. and L. M. TOCATINS: The treatment of Hemophilia. J. amer. med. Assoc. 103 II, 1671 (1934).
Just, G.: Multiple Allelie und menschliche Erblehre. Erg. Biol. 12, 311 (1935).
Kahn, M.: Hipp joint changes in hemophilia. Radiology 22, 286 (1934).
Kehrer, F. A.: Die Hämophilie beim weiblichen Geschlechte. Arch. Gynäk. 10, 201 (1876).
Kimm, H. T. and C. M. Van Allen: Hemophilia: Prevention and treatment of fleeding with ovarian extract. J. amer. med. Assoc. 99 I, 991 (1932).
Klinger, R.: Studien über Hämophilie. Z. klin. Med. 85, 335 (1918).
Klug, W. J.: Über die Kirchheimer Bluterfamilien (Mampel). Dtsch. Z. Chir. 199, 145 (1926).
Kubanyi, A.: Blutgruppenuntersuchungen in einer hämophilen Familie. Klin. Wschr. 1926 I 321.
Blutgruppenuntersuchung an der hämophilen Familie Mampel zu Heidelberg. Klin. Wschr. 1927 II, 1517.
Hämophile Familien in Ungarn. Ref. Klin. Wschr. 1931 II, 1973.
Kugelmass: Clinical control of chronic hemorrhagic states in childhood. J. amer. med. Assoc. 102 I, 204, 287 (1934).
Lacey, M. DE: Haemophilia in a twin. Lancet 1931 II, 1074.
Lang, E.: Die Hämophilie im Kanton Bern, in geographischer, erbbiologischer und gerinnungsbiologischer Hinsicht. Diss. Bern 1936.
Lange: Die geographische Verbreitung der Bluterkrankheit. Med. Z. Ver. Heilk. Preußen (Berlin ) 1847.
Leak, W. N.: Female „bleeders“. Brit. med. J. 1934 II, Nr 3849, 700.
Leclerc, F. et J. Chalier: Hémophilie familiale. Essai d’auto sérothérapie. Lyon méd. 119, 589 (1912).
Legg, W.: A treatise on haemophilia etc. London 1872.
Lehndorff, H.: Blutungskrankheiten. Bücher ärztl. Prax. 42, 1 (1934).
Lenz, F.: Die Frage des Erbgangs der Bluterkrankheit und ihr Experimentum crucis. Z. Chir. 182, 284 (1923).
Levit, S. G. and N. N. MALKORA: A new mutation in man: Haemophilia. J. Hered. 1930, 73.
Lieven, F.: Über Hämophilie bei Frauen. Zbl. Gynäk. 43 I, 428 (1919).
Litten: Die Hämophilie. Die Deutsche Klinik am Eingang des 20. Jahrhunderts, Bd. 3, S. 420. 1903.
Hämophilie. NOTHNAGELS Spezielle Pathologie und Therapie, Bd. 8, S. 310. 1909.
Llopis, F.: Hämophilie und ihre Behandlung. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1929.
Löfgren, S.: Über Konduktorenbestimmung und Blutgruppenverteilung bei Hämophilie. Klin. Wschr. 1937 II, 1782.
Die Genese der Hämophilie und das Auftreten der Hämophilie beim Weibe. Nord. med. Tidskr. 1937, 1373.
Lossen, H.: Die Bluterfamilie Mampel aus Kirchheim bei Heidelberg. Dtsch. Z. Chir. 7, 358 (1877).
Die Bluterfamilie Mampel in Kirchheim bei Heidelberg. Dtsch. Z. Chir. 76, 1 (1905).
Lossen, W.: Über Vererbung und familiäre Merkmale, speziell den Vererbungsmodus der Bluterkrankheit und Versuch seiner Erklärung. Dtsch. Z. Chir. 128, 182 (1914).
Macklin, M.: Heredity in hemophilia. Amer. J. med. Sci. 175, 218 (1928).
Magnus, G.: Über den Vorgang der Blutstillung. Arch. klin. Chir. 125, 612 (1923).
Manteuffel, Z. V.: Bemerkungen zur Blutstillung bei Hämophilie. Dtsch. med. Wschr. 1893 I, 665.
Meckel: ‘Cher ungewöhnliche Neigung zu Blutungen. Dtsch. Arch. Physiol. 2,138 (1816).
Meumann: Weibliche Hämophilie. Sitzgs Bericht. Zbl. Gynäk. 46 I, 590 (1922).
Montanus: Fall von sporadischer Hämophilie. Schweiz. med. Wschr. 1921 I, 289.
Monteleone, R.: Osservazioni cliniche e richerche in una famiglia di emofilici. Policlinico, sez. pratico. 33, 361 (1926).
Morawitz, P.: Hämophilieprobleme. Ther. Gegenw. 71, 1 (1930).
Morawitz, P. and G. Denecke: Die Hämophilie. MOHR
Staehelin: Handbuch der inneren Medizin, Bd. IV /1, S. 265. 1926.
Morawitz, P. and H. LOSSEN: Über Hämophilie. Arch. klin Med. 94, 110 (1908).
Morris: Notes on a case of hemophilia. S. africa. med. Rec. 4, 300 (1906).
Mum, J.: Heredity in haemophilia in South Africa. J. med. Assoc. S. Africa 2, 509 (1928).
Naegeli, O.: Allgemeine Konstitutionslehre. Berlin: Julius Springer 1927.
Hämophilie, Bluterkrankheit Blutkrankheiten und Blutdiagnostik, 5. Aufl. Berlin: Julius Springer 1931.
Nasse: Von einer erblichen Neigung zu tödlichen Blutungen. Horns Arch. 1820, 385.
Neuffer: Über Milzbestrahlung bei Hämophilie. Munch. med. Wschr. 1921 I, 40.
Neumann, H.: Über Pituglandol bei einem Falle von Hämophilie. Med. Klin 1923 I, 115.
NIssi, B. S.: The evidence of transmission of haemophilia through the male with a new pedigree. Ann. of Eugen. 2, 25 (1927).
Opitz, H.: Über Hämophilie. Erg. inn. Med. 29, 628 (1926) (Lit.).
Die Blutkrankheit. Med. Welt 1933 I, 833.
Opitz, H. and H. Zweig: Die Hämophilie kein örtliches Gerinnungsproblem, sondern eine universellere konstitutionelle Frage. Jb. Kinderheilk. 107, 155 (1924).
Orell, H.: Über die Vererbung der Bluterkrankheit. Wien. klin. Wschr. 1935 I, 853.
Otto, J. C.: An account of an haemorrhagic disposition existing in certain families. The med. Repository. NewYork 1803.
Pachmann, D. J.: Hemophilia in negroes. Three cases and two genealogic charts. J. of Pediatr. 10, 809 (1937).
Paz, B.: Complications de origin apendicular en un emofilico. Prensa méd. argent. Zit. nach FoNIO.
Pfennincer, H.: Der Stammbaum der Bluter vom Wald mit besonderer Berücksichtigung der Blutgruppenzugehörigkeit. Arch. Klaus Stiftg. 9, 49 (1934).
Plate: Ein Versuch zur Erklärung der gynephoren Vererbung. Arch. Rassenbiol. 1911.
Pkerovsky: Hämophilie bei Frauen. Bratislay. lék. Listy. 11, H. 1 4 (1931). Ref. Zbl. inn. Med. 63, 168 (1932).
Priest, W. M.: Epidural haemorrhage due to haemophilia causing compressing of the spinal cord. Lancet 1935 II, 1289.
Radovici et Jagnow: Le traitement de l’hémophilie par la peptone Witte. Une famille hémophilique. Paris méd. 1921, 167.
Reimold, W., Th. Stöber and K. Klinke: Beobachtungen und Studien an einem Falle atypischer Hämophilie. Jb. Kinderheilk. 114, 79 (1926).
Riebold, G.: Erklärung der Vererbungsgesetze der Hämophilie auf Grund der MENDELSchen Regeln. Med. Klin. 1913 I, 240.
Riddell, W. J. B.: Haemophilia and colour blindness occuring in the same family. Brit. J. Ophthalm. 21, 113 (1937).
Rosin, H.: Hämophilie nebst Einleitung über die Blutgerinnung. KRAUS
Brugsch’ Spezielle Pathologie und Therapie innerer Krankheiten, Bd. 8, S. 871. 1920 (Lit.).
Rothschild: Über das Alter der Hämophilie. Inaug. Diss. München 1882.
Rutherfurd, W. J.: A pedigree of haemophilia. Brit. J. Childr. Dis. 29, 276 (1932).
Schelble, H.: Zur Anämie im frühen Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 68, 410 (1908).
Schloessmann, H.: Neue Forschungsergebnisse über Hämophilie. Arch. klin. Chir. 133, 686 (1924).
Die Hämophilie in Wurttemberg, genealogische, erbbiologische und klinische Untersuchungen an 24 Bluterfamilien. Arch. Rassenbiol. 16, H. 1 4 (1924).
Die Geschichte der Hämophilie. Klin. Wschr. 1928 II, 1577.
Die Hämophilie. Neue deutsche Chirurgie. Stuttgart: Ferdinand Enke 47. 1930 (Monogr.).
Die Hämophilie in ihrer Bedeutung als Erbkrankheit. Arch. klin. Chir. 183, 101, 371 (1935).
Schönlein: Allgemeine und spezielle Pathologie und Therapie, Teil 3. St. Gallen 1839.
Schröder, C. H.: Beitrag zur Vererbung und Behandlung der Hämophilie. Munch. med. Wschr. 1935 11, 1281.
Schiilke, H.: Über Hämophilie bei Frauen. Inaug. Diss. Bonn 193].
Schultz, W.: Zur Kenntnis der Hämophilie bei männlichen und weiblichen Verwandten. Fol. haemat. (Lpz.) 42, 310 (1930).
Scolari, E.: Su due famiglie emofilliche. Boll. Soc. ital. Pediatr. 3, 335 (1934).
Seddons, H. J.: Brain 53, 306 (1930). Zit. nach GLNTHER.
Seyfarth, C.: Demonstration von 2 Fällen echter familiärer Hämophilie. Klin. Wschr. 1929 II, 1430.
Shim, H. E.: VOLKMANN’S contracture with report of case. Nat. med. J. China 17, 315 (1931). Zit. nach FoNIO.
Shrnshi: On the knowledge of haemophilia and a report on a case with internal haemorrhages. Sey I kwai med. J. Tokio. Zit. nach BULLOCK and FILDES.
Siemens, H. W.: Gibt es eine Hämophilie beim Weibe ? Arch. Gynäk. 124, 375 (1925).
Simmel, H.: Zur Kenntnis der Hämophilie. Klin. Wschr. 1931 I, 789.
Sirks, M. J.: Haemophilia as a proof for mutation in man. Genetica (’s
Gravenhage) 19, 417 (1937).
Solis Cohen, L. and S. Levine: Bone and joint changes in haemophilia. Amer. J. Roentgenol. 31, 487 (1934).
Sommerlad: Die Geschichte der Hämophilie. Inaug. Diss. Leipzig 1927.
Spiegelberg, R. and H. H. Fleischer: Darf einem Bluter geraten werden Kinder zu bekommen? Erbarzt 2, 47 (1935).
Stahel: Die Hämophilie im Wald. Inaug. Diss. Zürich 1880.
Steiner, W. R.: Haemophilia in the negro. Bull. Hopkins Hosp. 11, 44 (1900).
Stempel, W.: Die Hämophilie. Sammelreferat der Arbeiten von 1889 1899. Zbl. Grenzgeb. Med. and Chir. 3, 721, 753, 785, 817 (1900).
Stetson, R. P., C. E. Forkner, W. B. Chew and M. L. Rich: Negative effect of prolonged administration of ovarian substances in hemophilia. J. amer. med. Assoc. 102, 1122 (1934).
Sturer, B. and K. Lang: Über das Wesen der Hämophilie. Z. klin. Med. 108, 423 (1928).
Studt, H.: Die Bluter von Calmbach. Arch. Rassenbiol. 31, 214 (1937).
Tartter, E.: Über Hämophilie. Med. Diss. Heidelberg 1930.
Traum, E., G. Schaaf and H. Linden: Beitrag zur Frage der Konduktorenbestimmung in hämophilen Familien. Klin. Wschr. 1931 I, 111.
Verschuer, Frhr. v.: Bluterkrankheit. Erbarzt 2, 32, 48 (1935).
Die Eheberatung bei inneren Krankheiten. Erbarzt 3, 81 (1936).
Vickeray: Boston med. J. 1897, Nr 10. Zit. nach OPITZ.
Vieli: Observations sur les Bluters ou hommes saignants. J. Méd. et Chir. prat. (Paris) 17, 340 (1846).
Wachsmuth: Die Bluterkrankheit. Z. dtsch. Chir. Ver. 1849.
Waeber, P.: Ein Fall von Hämophilie bei einem Neugeborenen. Gynäk. Rdsch. 6, 207 (1912).
Warde, M.: Haemophilia in the female. Brit. med. J. 1923 II, 599.
Weil, E. P.: De l’hémophilie au point de vue clinique et hématologique. Semaine méd. 1906, 538.
Weinberg, W.: Zur Hämophilie. Arch. Rassenbiol. 10, 339 (1913).
Weitere Fälle von Hämophilie in Württemberg. Arch. Rassenbiol. 17, 319 (1925/26).
Wilson, E. B.: Haemophilia. Practicioner 1905, 829.
The sex Chromosoms. Arch. mikrosk. Anat., Abt. II, 77, 249 (1911).
Zit. nach Bauer. Winogrodow: Zur Pathologie der Hämophilie. Ukraini skij. med. Vistn. 1924, Nr 1. Ref. Zbl. ges. Chir. 33, 660 (1926).
Wittkower, E.: Ein Beitrag zur Hämophilie. Klin Wschr. 1926Ií, 2167.
Wöhlisch, E.: Die Hämophilie. SMITTEN HELMS Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. 2, S. 567. 1925.
Wright: Haemophilia. Allbutt and Rollestons System of medicine, Vol. V, p. 918. 1909.
Ardashnikov, S. N.: A hereditary case of a peculiar hemorrhagic diathesis. J. Hered. 29, 14 (1938).
Aschner, B.: Zur Erbbiologie der Blutkrankheiten. Die hämorrhagischen Diathesen. Z. klin. Med. 127, 415 (1934).
Bailey, F. R. and K. R. McALrIN: Familial purpura. Amer. J. med. Sci. 190, 263, 501 (1935).
Becks, H.: Zur Nosologie der hämorrhagischen Diathesen. Acta med. stand. (Stockh.) 62, 474 (1925).
Blacher, L.: Recherches sur la pathogénie de la thrombopénie essentielle de WERLHOF. Sang 12, 26 (1938).
Buckman, TH. E.: Atypical pathologic hemorrhage in early life. Amer. J. med. Sci. 175, 307 (1928).
Catel, W.: Differentialdiagnose der hereditären hämorrhagischen Thrombasthenie. Kinderärztl. Prax. 5, 394 (1934).
Differentialdiagnose der hämorrhagischen Diathesen. Mschr. Kinderheilk. 68, 181 (1937).
Cathala, J. et P. Dimas: Purpura chronique héréditaire. Hémophilo hémogénie. Splénectomie. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, III. s. 51, 1994 (1935).
Conitzer, E. H.: Syndrome of Glanzmann’s essential thrombo asthenia in a child. Riv. Clin. pediatr. 35, 41 (1937).
Cousin, M.: Ann. Méd. et Chir. Enf. 17, 633 (1913).
Zit. nach Morris and Falconer. Curschmann, H.: Über familiäres Nasenbluten als Ausdruck einer „Pseudohämophilie.“ Klin. Wschr. 1930 I, 677.
Über atypische familiäre und sporadische monosymptomatische Bluterdiathesen. Zbl. inn. Med. 40, 785 (1930).
Davidson, L.: Congenital thrombopenia. Amer. J. Dis. Childr. 54, H. 6 (1937).
Dilthey, Ch.: Zur Differentialdiagnose der Thrombopenie. Jb. Kinderheilk. 147, 277 (1936).
Farber, J. E.: A familial hemorrhagic condition simulating hemophilia and purpura hemorrhagica. Amer. J. med. Sci. 188, 815 (1934).
Fleischhacker AND Walterskirchen: Zur Genese der Thrombopenien. Fol. haemat. (Lpz.) 58, 164 (1937).
Fonio, A.: Blutstatus und Gerinnung bei einem Fall von infantiler hereditärer Thrombasthenie nach GLANZMANN. Mitt. Grenzgeb. Med. and Chir. 42, 166 (1930/32).
Fowler, W. M.: Hereditary pseudohemophilia. Amer. J. med. Sci. 193, 191 (1937).
Frank, E.: Die essentielle Thrombopenie. Berl. klin. Wschr. 1915 I, 454, 490.
Über hämorrhagische und pseudohämophile Diathese. Erg. Med. 3, 171 (1922).
Die hämorrhagischen Diathesen. SMITTEN HELMS Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. II, S. 289. 1926.
Glanzmann, E.: Beiträge zur Kenntnis der Purpura im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 83, 271, 379 (1916).
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie. Jb. Kinderheilk. 88, 1, 113 (1918).
Griffin, H. Z.: Unusual types of hemorrhagical disease. Amer. J. med. Sci. 175, 44 (1928).
Grunke, W.: Hämorrhagische Diathese und Blutstillung. Zbl. inn. Med. 43, 865 (1935).
Handley, R. S. and A. M. NUSSBRECHER: Hereditary pseudo haemophilia. Quart. J. Med. 4, 165 (1935).
Havlasch, L.: Délzoni krvâceni pli thrombopenickÿch pupurâch. Bratislay. lék Listry 17, 32 (1937).
Hayem: Du Purpura. Presse méd. 1895 I, 233.
Hess, A. F.: The blood and the blood vessels in hemophilia and other hemorrhagic diseases. Arch. int. Med. 17, 203 (1916).
Holler and N. Feuerlicht: Ein kasuistischer Beitrag zum Krankheitsbild der chronischen essentiellen Thrombopenie. Wien. med. Wschr. 1935 I, 652.
Jürgens, R.: Beitrag zur Pathologie und Klinik der Blutungsbereitschaft. Z. klin. Med. 123, 649 (1933).
Über erbliche Thrombopathien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46, 104 (1934).
Die erblichen Thrombopathien. Erg. inn. Med. 53, 795 (1937).
Die klinische Abgrenzung verschiedener Blutungstypen nebst Hinweisen zur Erkennung der Thrombosebereitschaft. Dtsch. med. Wschr. 1938 I, 629.
Kristiansen, K.: WERLIIOFSChe Krankheit und Milzhypoplasie. Norsk. Mag. Laegevidensk. 96, 1060 (1935) (engl. Zusammenfassung).
Krömecke, F.: Zur Frage der hereditären hämorrhagischen Diathese (Thrombasthenie). Dtsch. med. Wschr. 1922 II, 1102.
Kugelmass, N.: The management of hemorrhagic problems in infancy and childhood. J. amer. med. Assoc. 99 I, 895 (1932).
Leschke, E.: Klinik und Pathogenese der thrombopenischen Purpura (WERLxoFsche Krankheit). Dtsch. med. Wschr. 1925 II, 1352.
Levit, S. G. and N. N. Malkova: A new mutation in man: hemophilia a. J. Hered. 21 73 (1930).
Lindsey, A. W.: Pseudo Hemophilia. Eugenics News 19, 145 (1934).
Little, W. D. and W. W. Ayres: Hemorrhagic disease. J. amer. med. Assoc. 91, 1251 (1928).
Minot, R. G.: A familial hemorrhagic condition associated with prolongation of the bleeding time. Amer. J. med. Sci. 175, 301 (1928).
Morawitz, P.: Die hämorrhagischen Diathesen. Jkurse ärztl. Fortbildg 3, 9 (1919) (Lit.).
Morawitz, P. and R. Jürgens: Gibt es eine Thrombasthenie ? Minch. med. Wschr. 1930 II, 2001.
Naegeli, O: Hämorrhagische Diathese. Jkurse ärztl. Fortbildg 21, H. III, 10 (1930).
Die Bedeutung der Mutation für den Menschen. Klin. Wschr. 1934 II, 1849.
Zit. nach JÜRGENS: Erg. inn. Med. 53, (1937).
Nagy, G.: Über das Problem des hämorrhagischen Syndroms und seine konstitutionellen Beziehungen. Dtsch. med. Wschr. 1928 I, 740.
Niemi, T.: Ein Fall von hereditärer hämorrhagischer Thrombasthenie. Duodecim (Helsingfors) 51, 651 (1935) (deutsche Zusammenfassung).
Risak, E.: Konstitution und hämorrhagische Diathesen. Wien. klin. Wschr. 1934 II, 1192.
Die Fibrinopenie. Z. klin. Med. 128, 605 (1935).
Rosenfeld, A. S.: Idiopathic purpura with unusual features. Arch. int. Med. 27, 465 (1921).
Rosenthal, N.: The blood picture in purpura. J. Labor. a. clin. Med. 13, 303 (1928).
Rosling, E.: Über hereditäre hämorrhagische Diathesen. Acta med. scand. (Stockh.) 72, 104 (1929).
Rosegger, H.: Die hämorrhagischen Diathesen. Zbl. inn. Med. 59 II, 721 (1938).
Rotaman, P. E. and N. K. NIxoN: Familial purpura hemorrhagica without thrombopenia: Hereditary hemorrhagic thrombasthenia. J. amer. med. Assoc. 93, 15 (1929).
Sandford, H. N., E. J. Leslie and M. M. Crane: Congenital thromboeytopenia. Amer. J. Dis. Childr. 51, 1114 (1936).
Schmidt, M. B.: Über die hämorrhagischen Diathesen. Verh. 25. Tagg. dtsch. path. Ges. 1930, 10.
Schultz, W.: Die Purpuraerkrankungen. Erg. inn. Med. 16, 32 (1918).
Aplasien mit besonderer Berücksichtigung der hämorrhagisehen Diathesen. Med. Welt 1938, 113.
Waltner, K.: Ein Fall von angeborenen manifesten Symptomen des Morbus Werlhofii. Jb. Kinderheilk. 106, 307 (1924).
Weeks, E.: Familial bleeding. Report of two cases. Amer. J. Dis. Childr. 47, 1318 (1934).
Willebrand, E. A. V.: Hereditäre Pseudohämophilie. Helsingfors. Finska Läk.sällsk. Hdl. 68, 87 (1926).
Über hereditäre Pseudohämophilie. Acta med. scand. (Stockh.) 76, 521 (1931).
Willebrand, E. A. v. and R. Jürgens: Über eine neue Bluterkrankheit, die konstitutionelle Thrombopathie. Klin. Wschr. 1933, 414.
Über ein neues vererbbares Blutungsübel. Die konstitutionelle Thrombopathie. Dtsch. Arch. klin. Med. 175, 453 (1933).
Wintrobe, M. M., E. M. Hanrahanjr. and C. B. Thomas: Purpura haemorrhagica. J. amer. med. Assoc. 109 II, 1170 (1937).
Wiskott, A.: Familiärer angeborener Morbus Werlhofii? Mschr. Kinderheilk. 68, 212 (1936).
Witts, J. L. and E. T. Conybeare: Case of familial essential thrombocytopenia in a boy of 7 years. Ref. Fol. haemat. (Lpz.) 52, 81 (1934).
Witts, L. J.: The haemorrhagic states. Brit. med. J. 1937.
Wuhrmann, F.: Neue Untersuchungen zur Pathologie und Therapie der Blutgerinnungsstörungen. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 533 (1937).
Zande, F. Van Der: Die hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie (GLANZMANN). Ref. Zbl. Kinderheilk. 14, 461 (1923).
Aarne, E.: Granulosytopeniasta. Duodecim (Helsingfors) 50, 584 (1934).
Albacht: Aussprache. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 47, 240 (1935).
Aubertin, Cand, Blancstein et P. Lehmann: Deux cas d’agranulocytose chez des syphilitiques traités par l’acétylarsan et le bismuth. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 45, 678 (1929).
Aubertin, CH. et Robertlevy: Sur un cas d’agranulocytose pure. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 44, 456 (1928).
Bantz, R.: Beitrag zur Frage der. „Agranulocytosis“. Münch. med. Wschr. 1925 II, 1200.
Barberi, S.: Über die sogenannte Agranulocytose oder Granulocytopenie im Kindesalter. Pediatr. Riv. 41, 392 (1933).
Benard, M. and K. E. Rothschuh: Zur Frage der Häufigkeit der Amidopyrin Agranulocytose. Med. Welt 1937, 76.
Bickel, L.: Über Beziehungen zwischen akuter aplastischer Anämie, akuter aleukämischer Lymphadenose und Agranulocytose. Wien klin. Wschr. 1929 II, 1186.
Bock, H. E.: Pathogenese der Agranulocytose und anderer leukopenischer Zustände. Zbl. inn. Med. 1935, 282, 321.
Book, H. E. and K. Wiede: Über Agranulocytose, Aleukie, Amyelhämie und andere Hämocytotoxikosen. Fol. haemat. (Lpz.) 42, 7 (1930).
Borchardt, L.: Übergang von Agranulocytose in Myeloblastenleukämie. Med. Klin. 1930 I 341.
Brogsitter, Ad. and H. v. Kress: Über die „Agranulocytose“ Krankheit. Virchows Arch. 276, 768 (1930).
Chalier, J., J. F. Martin et H. Naussac: Sur l’agranulocytose. Sang 6, 962 (1932).
Christof, N.: Agranulocytose im Säuglingsalter. Wien. klin. Wschr. 1929 I 335.
Dameshek, W. and A. Colmes: Die Wirkung von Arzneien bezüglich der Erzeugung von Agranulocytose mit besonderer Berücksichtigung der Überempfindlichkeit gegenüber Amidopyrin. J. clin. Invest. 15, 85 (1936).
Darling, R., F. Parker jr. and H. Jackson jr.: The pathological changes in the bone marrow in agranulocytosis. Amer. J. Path. 12, 1 (1936).
Disselmeyer, H. and O. ZORN: Agranulocytose und Pyramidonüberempfindlichkeit. Münch. med. Wschr. 1937 I 247.
Doxiades, TH.: Über chronische symptomenarme Agranulocytose. Klin. Wschr. 1932 I, 419.
Fassreiner, S.: Hämorrhagische Aleukie auf konstitutioneller Grundlage (konstitutionell aplastische Anämie nach ULLRICH). Z. Kinderheilk. 55, 395 (1933).
Frank, E.: A. Schittenhelms Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. II, S. 390. Berlin: Julius Springer 1925.
Franke, O.: Über rezidivierende Agranulocytose. Fol. haemat. (Lpz.) 40, 419 (1930).
Friedemann, AND: Über Angina agranulocytotica. Med. Klin 1923 II, 1357.
Ganser, R.: Zwei Fälle von Agranulocytose bei Kindern. Frankf. Z. Path. 44, 329 (1932).
Goetz: Inaug. Dias. Hamburg 1935.
Hartwich, A.: Das Krankheitsbild der Agranulocytose. Erg. inn. Med. 41, 202 (1931).
Helly, K.: Aplastische Leukopenie. Arch. Sci. med. 50, 429 (1929).
Henschen, C. and A. Jetzler: Aleukämische Myelose unter dem Bilde der Panmyelophthise. Z. klin. Med. 128, 343 (1935).
Herlemann, A.: Zur Ätiologie der Agranulocytose. Fol. haemat. (Lpz.) 55, 386 (1936).
Heuper, W. C.: Agranulocytosis (SCHULTZ) and the agranulocytic symptom complex. Arch. int. Med. 42, 893 (1928).
Hirschfeld, H.: Blutkrankheiten und Konstitution. Neue deutsche Klinik, Bd. 13. Erg. Bd. 3, S. 494. 1935.
Hoff, F.: Diskussionsbemerkung auf dem Kongreß der Deutschen Gesellschaft für innere Medizin, 1935. Zbl. inn. Med. 1935, 509.
Huber, H.: Stammbaumuntersuchungen bei Panmyelophthisekranken. Klin. Wschr. 1939 II, 1145.
Kirberg: Inaug. Disc. Köln 1938.
Kissling, K.: Granulocythopenie und Gelenkrheumatismus. Med. Welt, 1935, 1535.
Kommerell, B.: Ein Beitrag zur Klinik der Agranulocytose. Med. Klin. 1929 II, 1816.
Kracke, R. R. and F. P. Karker: The etiology of granulopenia (agranulocytosis) with particular reference to the drugs containing the benzene ring. J. Labor. a. clin. Med. 19, 799 (1934).
Küpper, A.: Zur Nosologie und Statistik der Agranulocytose. Klin. Wschr. 1935 II, 1684.
Laubry, Ch., G. Marchal et H. Dany: Un cas de leucémie aiguë à forme leucopénique et à évolution ondulante. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, III. s. 49, 1273 (1933).
Letulle, R.: Les agranulocytoses. Presse méd. 44 II, 2066 (1936).
Leuchtenberger, R.: Beitrag zur Frage der Agranulocytose. Fol. haemat. (Lpz.) 39, 63 (1929).
Lovisato, L.: Über einen Fall von reiner Agranulocytose. Haematologica (Pavia) 16, 637 (1935).
Matthes, H. G.: Beitrag zu Ätiologie und Verlauf der Panmyelophthise. Dtsch. Arch. klin. Med. 180, 68 (1937).
Mazzoleni, L. e L. Sansone: Agranulocytose und neutropenische Syndrome. Ätiologisch pathogenetische Bedeutung und kasuistischer Beitrag. Haematologica (Pavia) 18, 509 (1937).
Naegeli, O.: Geographisch medizinische Erforschung der Anämien. Fol. haemat. (Lpz.) 58, 320 (1937).
Nipperdey, W.: Zur Frage der Agranulocytose. Dtsch. med. Wschr. 1930 II, 1997.
Oliveira, G. DE: Über Panmyelose. Virchows Arch. 292, 203 (1934).
Osato, SH., T. Hashimoto and T. Takigawa: Über die aplastische Anämie oder Panmyelophthise. Fol. haemat. (Lpz.) 53, 42 (1934).
Plum, P.: Clinical and experimental in agranulocytosis. Kopenhagen a. London: H. R. Lewis amp; Co. 1937.
Raynaud, R., Ch. Imbert et J. R. D’eshongues: Facteur constitutionnel familial dans la pathogénie des syndromes agranulocytaires. Sang 12, 327 (1938).
Raynaud, R. Ch. J. et J. R. D’esiiongues: Facteur constitutionel familial dans la pathogénie des syndromes agranulocytaires. Sang 12, 327 (1938).
Reye, E.: Zur Frage der Agranulocytose. Med. Klin. 1929 I 257.
Roberts, St. and R. Kracke: Agranulocytosis. Its classifications. Cases and comments illustrating the granulopenie trend from 8000 blood counts in the South. Ann. int. Med. 5, 40 (1931).
Root, M. et S. Jendt: Agranulocytose récidivante. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, III. s. 53, 988 (1937).
Rohr, K.: Aktuelle Agranulocytoseprobleme. Minch. med. Wschr. 1935 I. 460.
Rosenthal, N.: Hematological aspects of agranulocytosis and other diseases accompanied by extreme leukopenia. Amer. J. Path. 1, 7 (1931). Ref. KongreBzbl. inn. Med. 61, 642 (1931).
Sabraze`s, J et R. Saric: Angines lympho monocytaires. Agranulocytoses. Leucémies leucopéniques, S. 1. Paris: Masson amp; Cie. 1935. Ref. KongreBzbl. inn. Med. 82, 125 (1935).
Schattenberg, H. J.: Present day conception of agranulocytic angina. New Orleans med. J. 90, 38 (1937).
Schilling, V.: Versuche mit Pyramidon, Luminal und ähnlichen Mitteln zur Nachprüfung der Agranulocytosefrage. Med. Welt 1935, 1808.
Schretzmayr, A.: Über Panmyelophthise. Med. Klin. 1935 I, 417.
Schultz, W.: Neuere Erfahrungen über Agranulocytose. Munch. med. Wschr. 1928 II, 1667. Über Agranulocytose. Ther. Gegenw. 72, 481 (1931).
Aplasien mit besonderer Berücksichtigung der hämorrhagischen Diathese. Med. Welt 1938 I, 113.
Seiler, J.: Zur Frage der reaktiven Blutkrankheiten. Dtsch. Arch. klin. Med. 177, 170 (1935).
Staehelin, R.: Aussprache. Verh. dtsch. Ges. Inn. Med. 47, 236 (1935).
Über Granulacytose und Panmyelophthise. Munch. med. Wschr. 1938 II, 1419.
Stealy, CH.: Chronic granulocytopenia of five years’ duration with recurrent acute attacks. Amer. J. med. Sci. 189, 633 (1935).
Stein, J.: Über die Frage der Granulocytopenie. Schweiz. med. Wschr. 1935 I, 353.
Thums, R.: Über Aleukia haemorrhagica (FRANK). Z. klin. Med. 116, 697 (1931).
Veslot, J. et G. A. PATEY: Les syndromes agranulocytaires de l’enfant. Bull. méd. 1935, 450.
Videbeck, H.: Agranulocytose et amidopyrine. Ann. d’Otolaryng. 1936, Nr 4, 386.
Vries, jr. S. J. De: Rezidivierendes agranulocytäres Syndrom. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1933, 4443.
Weill, J., L. Lebourg et Fréchin: Purpura hémorragique avec anémie et granulo cytopénie. Bull. Soc. méd Hôp. Paris, III. s. 51, 1540 (1935).
Weindel, R. and C. Engel: Zur Symptomatologie der Panmyelophthise. Med. Klin. 1935 II, 1235.
Witts, L. J.: Prophylaxis and treatment of agranulocytosis. Brit. med. J. 1, 1061 (1936).
Wolf, H. J. and W. Aubin: Chronische Agranulocytose mit akuten Schüben. Med. Welt 8, 1, 368 (1934).
Wolff, E.: Agranulocytose und Myeloblastenleukämie als Reaktionsform auf denselben Infekt bei 2 Geschwistern. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 38 (1931).
Zetterqvist, A.: Zur Frage der Agranulocytosen. Acta med. stand. (Stockh.) 67, 172 (1927).
Zinninger, P.: Granulocytopenia. J. amer. med. Assoc. 102, 518 (1934).
Zontscheff, W. F.: Zur Ursache der Granulocytopenie (Agranulocytose). Dtsch. med. Wschr. 1935 II, 1552.
Abrikossoff, A. and H. Herzenberg: Zur Frage der angeborenen Lipoidfarbstoffwechselanämien. Virchows Arch. 274, 146 (1929).
Aghion, H.: La maladie de GAUCHER dans l’enfance (forme cardio rénale). Diss. Paris 1934.
Anderson, J. P.: Hereditary GAUCHER’S disease. J. amer. med. Assoc. 101 I, 979 (1933).
Apert, E.: La maladie de GAUCHER. Les diverses varietés et particulièrement ses varietés précoces. Bull. méd. 1927, No 1.
Atkinson, F. R. B.: GAUCHER’S disease in children. Brit. J. Childr. Dis. 35, 1 (1938).
Barchasch, P. A. and B. J. Gurin: Klinik und intravitale Erkennung des Morbus Gaucher. Fol. haemat. (Lpz.) 45, 1 (1931).
Baumann, Esser AND Wieland: Neuere Untersuchungen über Klinik und Pathologie der Niemann Pickschen Krankheit. Schweiz. med. Wschr. 1936 I, 6.
Baumann, Tand: Zur Klinik und Pathogenese der Niemann Pickschen Krankheit. Klin. Wschr. 1935 II, 1743.
Baumann, Tand, E. Klenk and S. Scheidegger: Die Niemann Plcxsche Krankheit. Eine klinische, chemische und histopathologische Studie. Erg. Path. 30, 183 (1936).
Bielschowsky, M.: Amaurotische Idiotie und lipoidzellige Splenohepato megalie. Jb. Psychiatr. 36 (1928).
Über amaurotische Idiotie. Psychiatr. Bl. (holl.) 1936, Nr 5.
Bloem, Th. F., J. Groen and C. Postma: GAUCHER’S disease. Quart. J. Med., N. s. 5, 517 (1936).
Bogaert, Van L.: Bull. Acad. Méd. Belg. 14, 323 (1934).
Brill, N. E., F. S. Mandlebaum and E. Libman: Primary splenomegaly of the GAUCHER type: a report on the second of four cases occuring in a single generation of one family. Amer. J. med. Sci. 137, 849 (1909).
Brouwer, R.: The spleen, the liver and the brain. Proc. roy. Soc. Med., Sect. Neur. 29, 27 (1936).
Bürger, M.: Die Klinik der Lipoidosen. Neue deutsche Klinik, Bd. 12, Erg. Bd. 2, S. 583. 1934.
Bychowsky, Z.: Zur Kasuistik der heredofamiliären Splenomegalie. Wien. klin. Wschr. 1911 II, 1519.
Collier, W.: Case of enlarged spleen in a child aged 6. Trans. path. Soc. Lond. 46, 148 (1894/95).
Corcan, P., CH. Oberling et G. Dienst: Rev. franç. Pédiatr. 3, 789 (1927). Zit. nach BROUWER.
Cushing, E. H. and A. P. Stout: GAUCHER’S disease with report of a case showing bone disintegration and joint involvement. Arch. Surg. 12, 539 (1926).
Davison, Ch. and Sh. A. Jacobson: Generalized lipoidosis in a case of amaurotic idiocy. Amer. J. Dis. Childr. 52, 345 (1936).
Dienst, G.: Über einen Fall von lipoidzelliger Splenohepatomegalie. Jb. Kinderheilk. 123, 181 (1929).
Druss, J. G.: Pathologic changes in the ear in NIEMANN PICK’S disease. Arch. of Otolaryng. 15, 592 (1932).
Dubinskaja, B. AND A. Melnikowa Raswedenkowa: Morbus Gaucher in der Andd.S.S.R. Virchows Arch. 276, 587 (1930).
Eppinger, H.: Der Morbus Gaucher. Die NIEMANN
PICKsche Krankheit. Die Leberkrankheiten, S. 402. Wien: Julius Springer 1937.
Feiertag, J.: Zur chronischen familiären Splenomegalie. „Typ GAUCHER.“ Petersburg. med. Z. 38, 298 (1913).
Fischer, A. W.: Zur Pathologie und Chirurgie der GAUCHERSchen Krankheit. Bruns’ Beitr. 141, 290 (1927) (Lit.).
Das Röntgenbild der Knochen, besonders des Femur, in der Diagnose des Morbus Gaucher. Fortschr. Röntgenstr. 37, 158 (1928).
Fleischhacker, H. and R. Klima: Die diagnostische Bedeutung der Sternalpunktion bei Morbus Gaucher und bei Knochenmarksmetastasen. Munch. med. Wschr. 1936 II, 2051.
Freudenberg, E.: Klinische Beobachtungen und Untersuchungen an einem Zwillingspaar mit NIEMANN
PlcKscher Krankheit. Z. Kinderheilk. 59, 313 (1937).
Gaucher, E.: De l’épithélioma primitif de la rate. Hypertrophie idiopathique de la rate sans leucémie. Thèse de Paris 1882.
Graziadei: Splenomegalia familiare tipo GAUCHER. Riv. Grit. Clin. med. 1910, No 29. Zit. nach GUGLIELMO.
Guglielmo, G. Di: La cellula di GAUCHER nell sangue periferico. Haematologica (Pavia) 12, 615 (1931) (Lit.).
Hamburger, R.: Lipoidzellige Splenohepatomegalie (Typus NIEMANN PICK) in Verbindung mit amaurotischer Idiotie bei einem 14 Monate alten Mädchen. Jb. Kinderheilk. 116, 41 (1927).
Harvier, P. et Lebée: Splénomégaly chronique familial type GAUCHER. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 1923 I, 87.
Hassin, G. B.: Niemann Pick’s disease. Arch. of Neur. 24, 61 (1930).
Herzenberg, H.: Die Skeletform der Niemann Pickschen Krankheit. Virchows Arch. 269, 614 (1928).
Höra, J.: Ein Fall von NIEMANN Picxscher Erkrankung mit besonderer Beteiligung des Rückenmarks. Beitr. path. Anat. 99, 16 (1937).
Hoffmann, S. J. and M. J. Makler: GAUCHER’S disease. A review of the literature and report of a case diagnosed from section of an inguinal lymph gland. Amer. J. Dis. Childr. 38, 775 (1929).
Hollos, L. J.: Über Morbus Gaucher. Orvosképzés (ung.), Apponyisonderh. 24, 132 (1934). Ref. Kongreßzbl. inn. Med. 79, 459 (1935).
HORSLEY, J. S., J. P. BAKER and F. L. APPERLY: GAUCHER’s disease of late onset with kidney involvement and huge spleen. Amer. J. med. Sci. 190, 511 (1935).
Junghagen, S.: Röntgenologische Skeletveränderungen bei Morbus Gaucher. Acta radiol. (Stockh.) 5, 506 (1926.)
Karsher, R. G.: Roentgen studies of the bones in certain diseases of the blood and hematopoietic system. Amer. J. Roentgenol. 20, 433 (1928).
Klercker, AF: Beitrag zum Morbus Gaucher, besonders in klinischer Hinsicht. Acta pediatr. (Stockh.) 6 (1927).
Knox, M. A. and G. W. Ramsey: NIEMANN Pick’s disease. (Essentiel lipoid histiocytosis.) Ann. int. Med. 6, 218 (1932).
Knox, M. A., R. Wahl and H. C. Schmeisser: GAUCHER’S disease. A report of two cases in infants. Bull. Hopkins Hosp. 27, 1 (1916).
Zit. nach Brouwer. Kramer, B.: Lipoid cell splenohepatomegaly, NIEMANN PICK type. Med. Clin. N. Amer. 2, 905 (1928).
Kraus, FR.: Ein Fall von Splenomegalie. Berl. klin. Wschr. 1913 II, 1420.
Kryszek and Fajwlewicz: Morbus Gaucher. Polska Gaz. lek. 8, 657 (1936).
Kufs, H.: Sind die familiär amaurotische Idiotie (TAY SACHS) und die Splenohepatomegalie (NIEMANN PICK) in ihrer Pathogenese identisch ? Arch. f. Psychiatr. 91, 101 (1930).
Kveim, A.: Drei Fälle von Morbus Gaucher. Norsk. Mag. Laegevidensk. 96, 696 (1935).
Lange, C. De: Nederl. Tijdschr. Geneesk. 75, 2037 (1931).
Über die Gauchersche Erkrankung. Rev. belge Sci. med. 1931, 2037.
Leiter, A.: Zur Frage der familiären Splenomegalie. Inaug.
Diss. Freiburg i. Br. 1911.
Lesné, E., R. Clement et P. Guillain: Maladie de GAUCHER améliorée par splénectomie. Arch. Méd. Enf. 37, 129 (1934).
Letterer: Die Untersuchung eines weiteren Falles von NIEMANN
PIOKscher Krankheit mit TAY
SACHsscher Idiotie in erbbiologischer, morphologischer und chemischer Hinsicht. Zbl. Path. 66, 253 (1937).
Marinesco, G.: Arch. roum. Path. expér. 5, 411 (1932).
Zit. nach Brouwer. Meyer, R.: A proposito di un nuovo caso di malattia di GAUCHER nel lattante. Pediatr. Riv. 45, 434 (1937).
Moncrieff, A.: The infantile type of GAUCHER’s disease. Arch. Dis. Childh. 5, 265 (1930).
Mühsam, R.: Familiärer Morbus Gaucher. Dtsch. med. Wschr. 1928 I 551.
Müller, H.: fiber die sogenannten primären Lipoidosen. Z. Kinderheilk. 59, 476 (1938).
Niemann, A.: Ein unbekanntes Krankheitsbild. Jb. Kinderheilk. 79, 1 (1914).
Oberling, C. et P. Woringer: La maladie de GAUCHER chez le nourrison. Rev. franç. Pédiatr. 3, 475 (1927).
Pack, G. T. and S. M. Siverstone: GAUCHER’s disease. Amer. J. Surg. N. s. 41, 77 (1938).
Pick, L.: Morbus Gaucher und die ihm ähnlichen Erkrankungen. Erg. inn. Med. 29, 519 (1926) (Lit.). Über die lipoidzellige Spleno hepatomegalia Typus NIEMANN Pick, Med. Klin. 1927 II, 1483.
Pick, L. and M. Bielschowsky: Über lipoidzellige Splenomegalie (Typus NIEMANN PICK) mit amaurotischer Idiotie. Klin. Wschr. 1927 II, 1631.
Poncher. G. H.: Lipoid histiocytosis (NIEMANN PICK’S disease). Amer. J. Dis. Childr. 42, 77 (1931).
Postma, C.: Huidaandoening bij splenomegalie. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 70 II, 1590 (1926).
Pounders, C. M.: The lipoid degenerative diseases. J. of Pediatr. 2, 216 (1933).
Reiss and Cato: GAUCHER’s disease. A clinical study of special reference to the roentgenography of bones. Amer. J. Dis. Childr. 43, 365 (1932) (Lit.).
Rettig, P.: Über Splenomegalie „Typ GAUCHER“. Berl. klin. Wschr. 1909 II, 2047.
Sachs, B.: Amaurotic family idiocy and general lipoid degeneration. Arch. of Neur. 21 (1929).
Santee, H. E.: GAUCHER’s disease with report of two cases in brothers. Ann. Surg. 86, 707 (1927).
Santha, K. v.: Über das Verhältnis zwischen TAY
Sachs und Niemann Pick mit besonderer Berücksichtigung des biochemischen Mechanismus der beiden Prozesse. Arch. f. Psychiatr. 101, 593 (1933).
Schaferstein, S. J.: Die Niemannplcksche Krankheit. Acta pediatr. (Stockh.) 10, 523 (1931).
Schaffer, K.: Sind die familiär amaurotische Idiotie (TAY SACxs) und die Splenohepatomegalie (NIEMANN PICK) in ihrer Pathogenese identisch ? Arch. f. Psychiatr. 89, 814 (1930).
Scheidegger, S.: Das gegenseitige Verhalten der NIEMANN
PICKschen Krankheit und der amaurotischen Idiotie. Schweiz. med. Wschr. 1938 I, 274.
Schittenhelm, A.: Klinik des retikuloendothelialen Systems. Die Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe. Bd. II, S. 557. 1925 (Lit.).
Schlagenhaufer: Über meist familiär vorkommende histologisch charakteristische Splenomegalien (Typus GAUCHER) Virchows Arch. 187, 520 (1907).
Spackman and Mackie: Indian Gaz. 60, 69 (1925). Zit. nach HOFFMANN and MAKLER.
Spielmeyer, W.: Störungen des Lipoidstoffwechsels bei Erbkrankheiten des Nervensystems. (Am Beispiel der familiären amaurotischen Idiotie.) Klin. Wschr. 1933 II, 1273.
Stenberg, S.: Psychosis and blood lipoids. Stockholm 1929.
Stengel, F.: Der Morbus Gaucher und das Gesetz zur Verhütung erbkranken Nachwuchses. Ziel and Weg (Z.N.S. Ärztebund) 7, 14 (1937).
Stransky: Jb. Kinderheilk. 126 (1930).
Ullrich, O.: Splenektomiefolgen bei Morbus Gaucher. Zbl. Kinderheilk. 55, 1 (1933).
Wagner, R.: Die Speicherkrankheiten (Thesaurismosen). Erg. inn. Med. 53, 586 (1937) (Lit.).
Warren, L. F.: GAUCHER’s disease. Warthin Ann. 1927.
Geo. Wahr. Ann. Arbor. 1927, 535.
Wascowrtz, B.: NIEMANN PICK’S disease (essential lipoid histiocytosis). Amer. J. Dis. Childr. 42, 356 (1931).
Weil, E. P. et P. Chevalier: La maladie de GAUCHER. Paris méd. 16 (1926).
Weil, E. P., P. Isch Wall, S. Perlés et Aschkenazy: Trois cas de maladie de GAUCHER familiale. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III. s. 54, 601 (1938).
Welt, S., N. A. Rosenthal and B. S. Oppenheimer: GAUCHER’s splenomegaly with especial reference to skeletal changes. J. amer. med. Assoc. 92, 637 (1929).
Weltmann AND Deuticke: Untersuchungen an 2 Fällen von Splenomegalie Typ GAUCHER. Wien. klin. Wschr. 1927 II, 937.
Winter, Sh. J.: Lipoid histiocytosis (NIEMANN PICK). Amer J. Dis. Childr. 43, 1150 (1932).
Woringer, P.: Cinquième enfant atteint de maladie de GAUCHER dans une même famille. Soc. Pédiatr. 20. März 1934. Ref. Sang 8, 973 (1934).
Worth, H. M.: A case of GAUCHER’s disease. Brit. J. Radiol. 9, 753 (1936).
Zadek, I.: Morbus Gaucher. Med. Klin. 1924 I, 78.
Eppinger, H.: Die Leberkrankheiten. Wien: Julius Springer 1937.
Gilbert, A.: Acholurischer Ikterus simplex. Wien. med. Ztg 58, 383, 395, 407, 419, 429, 437 (1913).
Gilbert, A. et P. Lereboullet: Les ictères acholuriques simplex. Gaz. Méd. et Chir. 90, 1096 (1900).
Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans la Cholémie simple familiale. C. r. Soc. Biol. Paris 57, 937, 971 (1905).
Gilbert, Lereboullet et Herscher: Les trois cholémies congénitales. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris, 15. Nov. 1907, 1203.
Humans V. D. Bergh, A. A.: Der Gallenfarbstoff im Blut. Leyden 1928.
Humans V. D. Bergh, A. A. and J. Snapper: Untersuchungen über den Ikterus. Berl. klin. Wschr. 1914I, 1109, 1180.
Lepehne, G.: Die Erkrankungen der Leber und Gallenwege. München: J. F. Lehmann 1930.
Mertens, E.: Farbstoffe des Serums. HIRSCHFELD AND HITTMAIRs Handbuch der allgemeinen Hämatologie, Bd. II/2, S. 932. 1934 (Lit.).
Schijveschuurder, W.: Über familiären Ikterus. Gencesk. Tijdschr. Nederl. Indië 1938, 1411.
Schrumpf, A.: Ein Fall von familiärer Cholämie. Z. klin. Med. 127, 609 (1935).
Tecon, R. M.: Les hyperbilirubinémies héréditaires. Arch. des Mal. Appar. digest. 28, 567 (1938).
Weh, É. P. et L. Pollet: Le sol hématique. Sang. 1, 307 (1927).
Weltmann, O. and F. Jost: Adsorption des Bilirubins an das Eiweiß, ihre Bestimmung und klinische Wertung. Dtsch. Arch. klin. Med. 161 203 (1928).
Eine Verbesserung der quantitativen Bilirubinbestimmung. Med. Klin. 1928 II, 1125.
Widal, Abrami et Brulé: Pluralité d’origine des ictères hémolytiques. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 1907, H. 34, 1354.
Witt Stetten, De: The surgical value of the estimation of the bile pigmentation (Icterus index) of the blood serum. Ann. Surg. 76, 191 (1922).
Burmeister, J.: Über paroxysmale Hämoglobinurie und Syphilis; zugleich ein Beitrag zum Problem der Erkältungskrankheiten. Z. klin. Med. 92 19 (1921 (Lit.).
Cattaneo, L.: Emoglobinuria parossistica a frigore. Giorn. ital Dermat. 72, 1159 (1931).
Chvosteg: Ober das Wesen der paroxysmalen Hämoglobinurie. Leipzig and Wien: Franz Deuticke 1894.
Donath AND Landsteiner: Über Kältehämoglobinurie. Erg. Hyg. 7, 206 (1925).
Herrinoham, W. P.: Paroxysmal Haematuria. St. Barth. Hosp. Rep. 22, 133 (1887).
Jamada: Über paroxysmale Hämoglobinurie. Mitt. med. Ges. Tokyo 23, H. 23 (1909).
Jehle, L.: Beitrag zur sogenannten „Marschhämoglobinurie“. Wien. klin. Wschr. 1913 I 325.
Jones, C. M. and B. B. Jones: A study of hemoglobin metabolism in paroxysmal hemoglobinuria. Arch. int. Med. 29, 669 (1929).
Joseph: Über akutes umschriebenes Odem der Haut und paroxysmale Hämoglobinurie. Arch. f. Dermat. 21, Erg. H. (1889).
Kashida: Zit. nach MATSUA. Kumagai, T. and M. Namba: Weitere Beiträge zur Kenntnis der paroxysmalen Hämoglobinurie. Dtsch. Arch. klin. Med. 156, 257 (1927).
Lichtwitz: Klinische Chemie, 2. Aufl. Berlin: Julius Springer 1930.
Mackenzie, G. M.: Paroxysmal hemoglobinuria. A review. Medicine 8, 159 (1929).
Matsua, J.: Über die klinischen und serologischen Untersuchungen der paroxysmalen Hämoglobinurie, zugleich ein Beitrag zur Kenntnis der Isolysine. Dtsch. Arch. klin. Med. 107, 335 (1912).
Mertens, E.: Farbstoffe des Serums. HIRSCHFELD AND HITTMAIRS Handbuch der allgemeinen Hämatologie, Bd. II /2, S. 923. 1934.
Meyer, E.: Die paroxysmale Hämoglobinurie. KRAUS and BRUGSCH’ Handbuch der speziellen Pathologie und Therapie, Bd. 8, S. 921. 1920.
Die Hämoglobinurien. BETHE Bergmanns Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie, Bd. VI /1, S. 586. 1928.
Morawitz, P. and G. Denecke: Blut und Blutkrankheiten. BERGMANN AND Staehelins Handbuch der inneren Medizin, 2. Aufl., Bd. IV /1, S. 273. 1926.
Murri: Zit. nach DONATH AND LANDSTEINER.
Porges and Strisower: Marschhämoglobinurie. Wien. klin. Wschr. 1913 I 193.
Satan, E. B.: Beitrag zur Kenntnis über Verlauf und Prognose der Kältehämoglobin uric. Acta med. stand. (Stockh.) 75, 612 (1931).
Saundby: Case of continued haemoglobinuria apparently hereditary. Med. Tim. a. Gaz. 1880.
Schellong, F.: Die paroxysmalen Hämoglobinurien. SCHITTENHELM: Die Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, $d. II, S. 595. 1925.
Stempel, W.: Die Hämoglobinurie. Zbl. Grenzgeb. Med. and Chir. 5, 177, 267 (1902).
Trumpf. J.: Zwei Fälle von paroxysmaler Hämoglobinurie bei Geschwistern. Munch. med. Wschr. 1897 I 472.
Witts, L. J.: The paroxysmal haemoglobinurias. Lancet 1936 II 115.
Anderson, Mccall: Hydroa aestivale in two brothers, complicated with the presence of haematoporphyrin in the urine. Brit. J. Dermat. 10, 1 (1898).
Arzt, L. and W. Hausmann: Zur Kenntnis der Hydroa. Strahlenther. 11, 444 (1920).
Ashby, H. T.: Congenital porphyrinuria. Quart. J. Med. 19 375 (1925/26).
Barker, L. F. and W. L. Estes: Family haematoporphyrinuria and its association with chronic gastroduodenal dilatation, peculiar fits and acute polyneuritis. J. amer. med. Assoc. 59 II, 718 (1912).
Bejul, A. and J. Gelman: Ein Fall akuter essentieller Hämatoporphyrie (Koproporphyrie), welche mit stürmischer Hämolyse und spastischem Ileus einherging. Munch. med. Wschr. 1929 I 745.
Berckel, G. J. J. Van: Porphyrien und Porphyrin. Übersicht und gleichtzeitige Mitteilung von 2 neuen Fällen akuter idiopathischer Porphyrie. Geneesk. Bl. (holl.) 25, 1 (1926).
Beronius, H.: Heredofamiljära fall av p.
sjukdom. Nord. med. Tidskr. 10, 1344 (1935). Zit. nach WALDENSTRÖM.
Bettmann: Hydroa vacciniforme. RIECKES Lehrbuch, S. 202. 1918.
Hydroa vacciniformis. (Demonstration.) Med. Klin. 1921 I 641.
Bexelius, G.: Ein Fall von akuter Porphyrinurie mit teilweise sonderbarem Verlauf. Sv. Läkartidn. 1936, 1811.
Borst, M. and H. Königsdörfer: Untersuchungen über Porphyrie. Leipzig: S. Hirzel 1929.
Brugsch, J.: Die sekundären Störungen des Porphyrinstoffwechsels. Erg. inn. Med. 51, 86 (1936).
Carria, C.: Die Porphyrine, ihr Nachweis, ihre Physiologie und Klinik. Leipzig: Georg Thieme 1936.
Drigalsky, W. V.: Über akute Porphyrie und Hämoglobinurie. Klin. Wschr. 1937 II, 1779.
Ehrmann, S.: Versuche über Lichtwirkung bei Hydroa aestivale. Arch. f. Dermat. 77, 163 (1905).
Engel AND Wallquist: Hereditär porphyrinsjukdom. Nord. med. Tidskr. 10, 1521 (1935). Zit. nach WALDENSTRÖM.
Gagey, C. L.: Cas d’hémoglobinurie au cours d’un Xeroderma pigment. Thèse de Paris 1896. Zit. nach VANNOTTI.
Garrod, A. E.: Inborn errors of metabolism. London 1923.
Congenital porphyrinuria. Quart. J. Med. 29, 475 (1936).
Gray, A. M. H.: Congenital porphyrinuria. Quart J. Med 19, 381 (1925/26).
Griffith, G. M.: Hydroa aestivale. Proc. roy. Soc. Med. 29 II, 1638 (1936).
Grosmann: Hydroa vacciniformis familiaris Bazin. Ref. Zbl. Dermat. 12, 306 (1909).
Günther, H.: Die Hämatoporphyrie. Dtsch. Arch. klin. Med. 105, 88 (1912).
Haematoporphyria congenita. SCHITTENHELMS Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, Bd. II, S. 656. 1925.
Porphyrie (Haematoporphyrie). Neue deutsche Klinik, Bd. 14, Erg. Bd. 4, S. 256. 1937.
Henschen, C.: Über hochziffrige Eosinophilämien und Neutrophilämien, eosinophile und neutrophile Präleukämien und Leukämien. Dtsch. Z. Chir. 243, 1 (1934).
Hijmans V. D. Bergh AND W. Grotepass: Ein bemerkenswerter Fall von Porphyrie. Wien. klin. Wschr. 1937 I 830.
Hoesch, K. and C. Carrié: Beobachtungen bei der Porphyrie. Z. klin. Med. 129, 214 (1935).
Hofmann: Über die Vererbung der Hydroa vacciniforme. Dermat. Z. 53, 301 (1928).
Klee: Demonstration eines Falles von kongenitaler Porphyrie. Munch. med. Wschr. 1923 II, 1376.
Kren: Hydroa aestivalis. Zbl. Hautkrkh. 44, 505 (1933).
Zur Porphyria congenita. Wien. klin. Wschr. 1937 II, 1533.
Lewitus: Augenaffektion bei Hydroa aestivalis vacciniformis. Zbl. Ophthalm. 2, 104 (1914).
Lichtwitz, L.: Krankheiten des Stoffwechsels und Krankheiten als Folge der Ernährung. Lehrbuch der inneren Medizin, herausgeg. von v. BERGMANN and Mitarb., Bd. II, S. 93. 1934.
Lüthy: Porphyrie und Polyneuritis. Schweiz. med. Wschr. 1933 II, 1140.
Mackey, L. and A. E. Garrod: A further contribution to the study of congenital porphyrinuria (haematoporphyria congenita). Quart. J. Med. 19 357 (1925/26).
Maugeri, S.: Porfirinuria familiare e porfiria idiopathica. Osservazioni cliniche e considerazioni pathogenetiche. Riforma med. 1936, 919.
Micheli AND Dobiinici: Über zwei Fälle familiärer Porphyrie mit letalem Ausgang. Dtsch. Arch. klin. Med. 171, 154 (1931).
Naegeli (Bern) Vanotti: Papulo Vesiculo bullöse Lichtdermatose bei kongenitaler Porphyrie. Schweiz. med. Wschr. 1938 I 706.
Pellegrini, M.: Fattore emolitico ed epatico nella genesi della porfirinuria. Fisiol. e Med. 5, 795 (1934).
Radaili: Contributo alla conoscenza dell’hydroa vacciniformis di Bazin. Giorn. ital. Mal. vener. e pelle 46, 93 (1911).
Riccitelli, L.: Porfirine e porfirie. Bologna: Licinia Capelli editore. 1937.
Robitschek, W.: Über Haematoporphyria congenita. Z. klin. Med. 101, 540 (1925).
Roth, E.: Über zwei besondere Fälle von chronischer Porphyrie. Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 185 (1935).
Rothmann, Ph.: Haematoporphyrinuria. Amer. J. Dis. Childr. 32, 219 (1926).
Sato, A. and H. Takahashi: A new form of congenital hematoporphyria: Oligochromemia Porphyrinuria (Megalosplenica congenita). Amer. J. Dis. Childr. 32, 325 (1926).
Schmidt-La Baume, F.: Ein besonders exzessiver Fall von Hydroa vacciniforme. Arch. f. Dermat. 153, 368 (1927).
Siemens, H. W.: Studien über Vererbung von Hautkrankheiten. II. Hydroa vacciniforme. Arch. f. Dermat. 140, 314 (1922).
Toyama, J.: The further course of the congenital porphyrinuric anemia previously reported. Jap. J. of Dermat. 23, Nr 5, 440 (1923).
Turner, W. J.: Studies on Porphyria. Arch. int. Med. 61, 762 (1938).
Vannotti, A.: Klinik und Pathogenese der Porphyrien. Erg. inn. Med. 49, 337 (1935).
Porphyrine und Porphyrinkrankheiten. Berlin: Julius Springer 1937.
Vollmer, E.: Hereditäre Syphilis und Hämatoporphyrinurie. Arch. f. Dermat. 65, 221 (1903).
Waldenström, J.: Studien über Porphyrie. Acta med. stand. (Stockh.) 87 Suppl., 1 (1937) {Lit.).
White: Hydroa vacciniforme ? J. cutan. a. vener. Dis. 16, 5 (1898).
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Gänsslen, M. (1940). Erbpathologie des Blutes und der blutbildenden Organe. In: Bauer, K.H., et al. Erbbiologie und Erbpathologie Körperlicher Zustände und Funktionen II. Psychologie - Reprint, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90907-8_6
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