Chlorophyll

  • Richard Willstätter

Zusammenfassung

Nicht analysiert. Schätzung des Mol.-Gewichts 909. Schätzung der Formel: C55H72O6N4Mg=[MgN4C31H29](CO2H)(CO2CH3)(CO2C20H39).Zusammensetzung 1): Chlorophyll ist ein Derivat einer Tricarbonsäure von ungefähr der Formel C34H32O6N4Mg = [MgN4C31H29] · (COOH)3 oder einer um 2 H-Atome reicheren Tricarbonsäure C34H34O6N4Mg = [MgN4C31H31] (COOH)3. Ein Carboxyl ist mit Phytol, ein zweites mit Methylalkohol verestert. Die Triearbonsäure wird Chlorophyllin genannt.

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    R. Willstätter u. M. Benz, Annalen d. Chemie 358, 267 [1907].Google Scholar
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  27. 6).
    Phäophytin wurde nachträglich von Marchlewski Phyllogen genannt (L. Hildt, L. Marchlewski u. J. Robel, Bulletin de l’Acad. des Sc. de Cracovie 1908, 269).Google Scholar
  28. 1).
    Marchlewski macht die unrichtige Angabe, Phäophytin sei identisch mit Chlorophyllan und mit Produkten, die bei der Einwirkung von gasförmigem Chlorwasserstoff auf in der Hitze dargestellte Blätterextrakte von E. Schunck erhalten worden seien.Google Scholar
  29. 2).
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  36. 1).
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  41. 2c).
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    Identisch mit dem Chlorophyllan von Hoppe-Seyler ist das Chlorophyllpräparat von A. Gautier, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 89, 861 [1879].Google Scholar
  43. 3).
    F. Hoppe-Seyler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3, 339 [1879].Google Scholar
  44. 1).
    R. Willstätter u. F. Hocheder, Annalen d. Chemie 354, 205, 244 [1907].Google Scholar
  45. 2).
    R. Willstätter, F. Hocheder u. E. Hug, Annalen d. Chemie 371, 1 [1909].Google Scholar
  46. 3).
    Unveröffentlichte Untersuchung von R. Willstätter u. A. Oppé.Google Scholar
  47. 4).
    R. Willstätter in Abderhaldens Handbuch der biochem. Arbeitsmethoden 2, 705.Google Scholar
  48. 5).
    Briefliche Mitteilung des Herrn Prof. Dr. A. Windaus.Google Scholar
  49. 6).
    R. Willstätter u. F. Hocheder, Annalen d. Chemie 354, 251 [1907].Google Scholar
  50. 7).
    Unveröffentlichte Beobachtung von R. Willstätter u. E. W. Mayer.Google Scholar
  51. 8).
    R. Willstätter u. E. W. Mayer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 1479 [1908].Google Scholar
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  53. 10).
    R. Willstätter u. E. W. Mayer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 1477 [1908].Google Scholar
  54. 1).
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  55. 1a).
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  56. 2).
    E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 50, 307, 308 [1891].Google Scholar
  57. 3).
    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 284, 103 [1894].Google Scholar
  58. 3a).
    C. A. Schunck, Proc. Roy. Soc. 63, 394 [1898].Google Scholar
  59. 4).
    E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 50, 310 [1891].Google Scholar
  60. 4a).
    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 278, 335 [1894];Google Scholar
  61. 4b).
    s. dagegen L. Hildt, L. Marchlewski u. J. Robel, Bulletin de l’Acad. des Sc. de Cracovie 1908, 295.Google Scholar
  62. 5).
    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 284, 104 [1894].Google Scholar
  63. 6).
    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 284, 95 [1894].Google Scholar
  64. 7).
    E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 39, 348 [1885].CrossRefGoogle Scholar
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    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 278, 331 [1894].Google Scholar
  66. 8).
    A. Tschirch, Untersuchungen über das Chlorophyll. Berlin 1884;Google Scholar
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  68. 9).
    Nach A. Tschirch, 1. c. — Von E. Schunck u. L. Marchlewski, die sich sehr viel mit dem Phyllocyanin beschäftigt haben, ist keine Analyse des Phyllocyanins veröffentlicht worden.Google Scholar
  69. 10).
    Nach wiederholten Angaben wird der bei ein- bis zweitägigem Stehen des Blätterextraktea gebildete Niederschlag beseitigt und das Filtrat für die Darstellung von Phyllocyanin und Phylloxanthin verwendet (E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 39, 348 [1885].CrossRefGoogle Scholar
  70. 10a).
    E. Schunck u. L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 278, 331 [1894]; 284, 84 [1894]).Google Scholar
  71. 10b).
    An anderen Stellen wird angegeben, daß nicht das Filtrat, sondern der Niederschlag auf die Chlorophyllderivate zu verarbeiten sei (E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 44, 449 [1888];Google Scholar
  72. 10c).
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  74. 1a).
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  79. 4a).
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  80. 4b).
    E. Schuncku, L. Marchlewski, Annalen d. Chemie 278, 332 [1894].Google Scholar
  81. 4c).
    A. Tschirch, Berichte d. Deutsch.botan. Gesellschaft 14, 76 [1896].Google Scholar
  82. 5).
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  90. 4).
    E. Schunck, Proc. Roy. Soc. 44, 448 [1888].CrossRefGoogle Scholar
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  100. 2).
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Copyright information

© Verlag von Julius Springer Berlin 1911

Authors and Affiliations

  • Richard Willstätter
    • 1
  1. 1.ZürichSchweiz

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