Zusammenfassung
Die tuberöse Sklerose ist dadurch charakterisiert, daß sich in verschiedenen Organen des Körpers — so im Gehirn, auf der Netzhaut, auf der Haut, im Herzmuskel, in den Nieren, auf Schleimhäuten — in mannigfacher Kombination und meistens in größerer Zahl geschwulstähnliche Fehlbildungen des Gewebs-bzw. Organaufbaues finden, die zunächst kurz als Entwicklungsstörungen „mit blastomatösem Einschlag“ zu kennzeichnen sind. Alle diese Störungen sind — jede für sich — so eigenartig, daß sie nicht nur seit langem das Interesse der pathologischen Anatomen erregt haben; vielmehr haben sich außer den Neurologen und Psychiatern auch Chirurgen und vor allem Dermatologen mit den in ihr Spezialfach schlagenden Erscheinungsformen der Krankheit beschäftigt, nicht ganz selten übrigens, ohne daß dabei ihre Zugehörigkeit zur tuberösen Sklerose erkannt oder wesentlich berücksichtigt wurde1.
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Josephy, H., Gagel, O. (1936). Erkrankungen mit blastomatösem Einschlag. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_9
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