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Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich

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Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen

Part of the book series: Handbuch der Neurologie ((SN,volume 16))

Zusammenfassung

Während mit der Bezeichnung „Muskeldefekte“ gewisse kongenitale Anomalien einheitlicher Art, die in einem teilweisen oder völligen Mangel einzelner oder mehrerer Skeletmuskeln bestehen, in klinischer und anatomischer Hinsicht begrifflich mit genügender Klarheit erfaßt und umschrieben werden können, geht schon aus der Wahl einer rein klinisch-funktionellen Kennzeichnung als „angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich“ hervor, daß für die hierher gehörigen Krankheitsbilder die Voraussetzung einer bestimmten anatomischen Grundlage nicht möglich ist und daher vermieden werden soll. Wenn somit die betreffenden kongenitalen Störungen im Bereich der Gehirnnerven und die Defekte der Skeletmuskulatur Unterschiede aufweisen, bedarf die Zusammenfassung zu einer gemeinsamen Abhandlung einer Begründung.

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Literatur

Handbuchartikel, Lehrbücher und zusammenfassende Arbeiten mit Literaturangaben bis 1912

  • Abromeit: Beitrag zur Kenntnis der angeborenen Muskeldefekte. Mschr. Psychiatr. 25, 440, 530 (1909).

    Google Scholar 

  • Bing: Über angeborene Muskeldefekte. Virchows Arch. 170, 175 (1902).

    Google Scholar 

  • Bruns, Kramer, Ziehen: Nervenkrankheiten im Kindesalter. Berlin: S. Karger 1912.

    Google Scholar 

  • Hirschfeld: Muskeldefekte. Handbuch der Neurologie von Lewandowsky, Bd. 2. 1911.

    Google Scholar 

  • Ibrahim: Handbuch der Kinderheilkunde von Pfaundler-Schlossmann, 4. Aufl., Bd. 4. Berlin: Julius Springer 1931.

    Google Scholar 

  • Lorenz: Muskeldefekte. Nothnagels spezielle Pathologie und Therapie, Bd. 11, Teil III. Wien 1904.

    Google Scholar 

  • Oppenheim: Lehrbuch der Nervenkrankheiten. Berlin: S. Karger 1923.

    Google Scholar 

  • Peritz: Nervenkrankheiten des Kindesalters. Berlin: H.Kornfeld 1912.

    Google Scholar 

  • Ulrich, M.: Klinische Beiträge zur Lehre vom angeborenen Kernmangel. Jena: Gustav Fischer 1913.

    Google Scholar 

  • Vogt: Beweglichkeitsdefekte im Bereich der Gehirnnerven. Handbuch der Neurologie von Lewandowsky, Bd. 2. 1911.

    Google Scholar 

  • Zappert: Über infantilen Kernschwund. Erg. inn. Med. 5, 305 (1910).

    Google Scholar 

Kasuistik

  • Die nach 1912 veröffentlichten Arbeiten sind nach Möglichkeit vollzählig aufgenommen worden, ältere Mitteilungen nur so weit, als sie im Text als Beleg angeführt sind.

    Google Scholar 

  • Abrahamson: Vorstellung eines Falles von infantiler Kernaplasie oder Defekt der motorischen Hirnnerven. Arch. of Neur. 5, 621 (1921).

    Google Scholar 

  • Aimes, Estor et Todorovitch: Abscence cong. du grand pector. Rev. d’Orthop. 18, 64 (1931).

    Google Scholar 

  • Alajouanine: 4 cas d’une affect. cong. caractérisée par un double pied bot, une double paralysie faciale et une double paralysie de la VI. paire. Revue neur. 37, 501 (1930).

    Google Scholar 

  • Allen: Cong. bilat. ophthalmoplegia and facial paralysis with other cong. defects. Proc. roy. Soc. Med. 25, 45 (1931).

    Google Scholar 

  • Alstead: Cong. defect of the pectoral muscles. Lancet 1933 II, 1179.

    Google Scholar 

  • Apert, Vallery: Atrophie des Pectoralis mit Brachydaktylie der gleichen Scite. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 19, No 1, 20 (1921).

    Google Scholar 

  • Ayala: Über die angeborenen Muskeldefekte. Z. Neur. 68, 63 (1921).

    Google Scholar 

  • Babonneix et Gorostidi: Absence cong. d’un péroné. Bull. Soc. Pédiatr. Paris 26, 18 (1928).

    Google Scholar 

  • Bakay: Ein Fall von einScitig vollkommenem Fehlen der Mm. pect. mai. und min. Orv. Hetil. (ung.) 65, 123 (1921).

    Google Scholar 

  • Bäsch: Über sog. Flughautbildung beim Menschen. Z. Heilk. 12, 499 (1891).

    Google Scholar 

  • Bauer u. Aschner: Zur Kenntnis der konstitutionellen Defekte des peripheren Bewegungsapparates. Z. Konstit. lehre 10, 592 (1925).

    Google Scholar 

  • Baum, Leo: Über einen Fall von rechtsScitigem angeborenen Brustmuskeldefekt mit Mißbildung der oberen Extremitäten. Diss. München 1924/25.

    Google Scholar 

  • Beetz: Beitrag zur Lehre von den angeborenen Bewegungsdefekten im Bereich der Augen-, Gesichts- und Schultermuskulatur. J. Psychiol. u. Neur. 20, 137 (1913).

    Google Scholar 

  • Bennet: Report of a case of cong. defect of pect muscles. J. Bone Surg. 6, 583 (1924).

    Google Scholar 

  • Berger, O.: Angeborener Defekt der Brustmuskeln. Virchows Arch. 72, 438 (1878).

    Google Scholar 

  • Bernd, W.: Doppel Scitige Aplasie des I. Trigeminusastes mit erhaltener Tränensekretion. Klin. Mbl. Augenheilk. 84, 531 (1930).

    Google Scholar 

  • Blässig: Über einen Fall von angeborenem rechtsScitigem Brustmuskeldefekt und Mißbildung der Hand. Diss. Jena 1922.

    Google Scholar 

  • Blasi: Mancanza cong. bilat. d. muscoli obliqu. ext. del addone. Pediatr. Riv. 35, 720 (1927).

    Google Scholar 

  • Blatt: Über einScitige Retrak- tionsbewegung des Augapfels bei angeborenen Defekten der äußeren Augenmuskeln. Klin. Mbl. Augenheilk. 72, 478 (1925).

    Google Scholar 

  • Bramwell: Über Myopathien. Proc. roy. Soc. Med. 16, No 2, 1 (1922).

    Google Scholar 

  • Cadwalader: Bericht über einen Fall von Hirnnervenagenesie. Arch. of Neur. 5, 769 (1921).

    Google Scholar 

  • Klinischer Bericht über zwei Fälle von Agenesie von Hirnnerven. Amer. J. med. Sci. 63, 744 (1922).

    Google Scholar 

  • Cameron: Kongenitaler Lagophthalmus. Proc. roy. Soc. Med. 17, No 8 (1924).

    Google Scholar 

  • Kongenitale Kernaplasie, die Facialis- und Oculomotoriuskerne betreffend, und andere Abnormitäten. Proc. roy. Soc. Med. 17, No 8, 28 (1924).

    Google Scholar 

  • Capite, de: Un caso di assenze muscolari cong. Pediatria 32, 789 (1924).

    Google Scholar 

  • Carsteus: Angeborene Atrophie der Bauchmuskeln mit Dilatation und Hypertrophie der Blase, Ureteren, Nierenbecken. Nederl. Mschr. Geneesk. 13, 483 (1926).

    Google Scholar 

  • Coppez: Sur un nouveau cas d’absence cong. des mouvements de latéralité d’un oeil. Bull. Soc. belge Ophtalm. 03, 16 (1931).

    Google Scholar 

  • Christopher: Kongenitale Aplasie der Mm. pect, (mit Syndaktylie). J. Bone Surg. 10, 350 (1928).

    Google Scholar 

  • Crouzon, Béhague, Trétiakoff: Étude anat. des centres nerveux dans un cas d’oph- thalmopl. ext. familiale. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 36, 915, 1479 (1920).

    Google Scholar 

  • Csapody: Über Fehlen der Augenbewegungen. Orvosképzés (ung.) 14, 137 (1926).

    Google Scholar 

  • Damsch: Über anatomische Befunde bei sog. kongenitalen Muskeldefekten. Verh. ber. Kongr. inn. Med. 1891.

    Google Scholar 

  • Daniel, E.: Von angeborenem Brustdrüsen- und Muskeldefekt gelegentlich eines Falles. Magy. orv. Arch. 27, 597 (1926).

    Google Scholar 

  • Dijken: Über die Beziehungen zwischen Assimilations-Hypophalangie und Aplasie der Interphalangealgelenke. Virchows Arch. 233, 204 (1921).

    Google Scholar 

  • Erlanger: Zur Kenntnis des angeborenen lymphangiektatischen Ödemes. Z. Kinderheilk. 11, 333 (1914).

    Google Scholar 

  • Ellerbrock: Einige interessante angeborene Mißbildungen. Zbl. Gynäk. 46, 898 (1922).

    Google Scholar 

  • Essen-Möller: Über angeborene Radiusdefekte, Ohrdefekte und Facialislähmungen anläßlich eines Falles von multipler Mißbildung. Konstit. lehre 14, 52 (1928).

    Google Scholar 

  • Fanconi: Zur Frage des sog. infantilen Kernschwundes. Ein Fall von angeborener totaler unilateraler Oculomotorius- und Trochlearislähmung. Jb. Kinderheilk. 104, 33 (1924).

    Google Scholar 

  • Feiling: Doppel Scitiger Ophthalmoplexus ext. mit allgemeiner Muskelatrophie. Brain 44, 580 (1921).

    Google Scholar 

  • Firth, D.: Angeborener Defekt des Sternocleidomastoideus und Pectoralis. Proc. roy. Soc. Med. 17 (No 10, childr.) 32 (1924).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fletcher: Cong. absence of the abdominal wall. Med. J. Austral. 1928 I, 435.

    Google Scholar 

  • Flieringa: Familiäre Ptosis cong. kombiniert mit anderen Bewegungsdefekten der Bulbusmuskulatur. Z. Augenheilk. 52, 1 (1924).

    Google Scholar 

  • Fromme: Über Oedema lymphangiektatic. beim Neugeborenen. Arch. Kinderheilk. 41, 357 (1905).

    Google Scholar 

  • Frenkiel: Aplasia musc. cong. Polska Gaz. lek. 2, 486 (1923).

    Google Scholar 

  • Fry u. Kasak: Cong. facial, paralysis. Neur. Zbl. 1921.

    Google Scholar 

  • Fürst, C. M.: Ein Fall von verkürzten, zweigliedrigen Fingern, begleitet von Brustmuskeldefekt und anderen Mißbildungen. Z. Morph, u. Anthrop. 2, 56 (1900).

    Google Scholar 

  • Fürstner: Über einige seltene Veränderungen im Muskelapparat. Arch. f. Psychiatr. 27, 600 (1895).

    Google Scholar 

  • Gardener: Cong. absence of r. pect. mai. u. min. J. of amer. med. Assoc. 64, 508 (1915).

    Google Scholar 

  • Van Gelder u. Weyl: Über einen Fall von Aplasie verschiedener Hirnnervenkerne. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 71, 2344 (1927).

    Google Scholar 

  • Gifford: Kongenitaler Abduktions- mangel. Trans, amer. Acad. Ophthalm. a. Otol. 1924, 176.

    Google Scholar 

  • Goldmann, H.: Über einen Fall von kombiniertem Brustmuskel- und Rippendefekt. Diss. Leipzig 1923.

    Google Scholar 

  • Goldstein, M.: Zwei Fälle von angeborener Ptosis. Diss. München 1912.

    Google Scholar 

  • Gray u. Tyrell: Cong. absence of pect, muscles in a male infant. Proc. roy. Soc. Med. 16, 44 (1923).

    Google Scholar 

  • Gregor, R.: Zwei Fälle von teilweisem Cucullarisdefekt. Diss. Freiburg 1923.

    Google Scholar 

  • Greif, G.: Drei Fälle von kongenitalem Defekt an der vorderen Brustwand. Diss. Greifswald 1891.

    Google Scholar 

  • Greig: 1 Fall von kongenitalem Defekt des chondrosternalen Abschnittes des Pect. mai. Edinburgh, med. J., N. s. 8, 248 (1912).

    Google Scholar 

  • Hall: Kongenitales Fehlen des Pect. mai. China med. J. 39, 224 (1925).

    Google Scholar 

  • Haren: Mißbildung des äußeren Ohres mit kongenitaler Acusticus- und Facialislähmung. Neur. Zbl. 1918.

    Google Scholar 

  • Heubner: Über angeborenen Kernmangel. Charité-Ann. 25 (1900).

    Google Scholar 

  • Hirsch: Über angeborenen Schulterblatthochstand und Thoraxdefekt. Z. orthop. Chir. 33, 427 (1913).

    Google Scholar 

  • Hoffmann: Bericht über eine Familie mit 3 Fällen von angeborener Ophthalmoplegie. Arch. of Neur. 11, 729 (1924).

    Google Scholar 

  • Hoestein: Absence cong. d. muscl. abdomin. chez un nouveau né du sexe fem. Gynéc. et Obstétr. 22, 23 (1930).

    Google Scholar 

  • Ikeda u. Stoesser: Cong. Defect in the muscul. of the abdomin. wall. Amer. J. Dis. Childr. 33, 286 (1927).

    Google Scholar 

  • Israel: Demonstration von zwei Fällen kongenitaler Mißbildung im Gesicht. Dtsch. med. Wschr., Ver. beil., 18951, 124.

    Google Scholar 

  • Jean et Solcard: Teilweises Fehlen des M. pect. mai. begleitet von Brachy- und Syndaktylie. Bull. Soc. Anat. Paris 93, No 6, 496 (1923).

    Google Scholar 

  • Jefferson: Kongenitales Fehlen der Mm. pect, mit Schulterhochstand. Proc. roy. Soc. Med. 13, Nr 9, 162 (1920).

    Google Scholar 

  • Jeremias: Isolierter angeborener Serratusdefekt. Dtsch. Z. Nervenheilk. 38, 488 (1910).

    Google Scholar 

  • Jones, H. Wallace: Kongenitales Fehles des Pectoralis. Brit. med. J. 1926, 59.

    Google Scholar 

  • Kahlenborn: Zwei Fälle von angeborenem Defekt des M. masseter und Atrophie des Unterkiefers. Diss. Bonn 1911.

    Google Scholar 

  • Kasco, Laszlo: Infantile Atrophie der Oculomotoriuskerne. Orv. Hetil. (ung.) 65, 272 (1921).

    Google Scholar 

  • Kayser: Ein Fall von angeborener Trigeminuslähmung und angeborenem totalen Tränenmangel. Klin. Mbl. Augenheilk. 66, 652 (1921).

    Google Scholar 

  • Kirby: Angeborene Augen- und Gesichtslähmung. Arch. of Ophthalm. 52, 452 (1923).

    Google Scholar 

  • Knöpeelmacher: Partieller Defekt der Bauchmuskeln. Demonstration Ges. inn. Med. Wien, 23. Febr. 1911.

    Google Scholar 

  • Kind mit infantilem Kernschwund. Wien. med. Wschr. 1921 II, 1386.

    Google Scholar 

  • König: Kernaplasie. Mitt. Ges. inn. Med. Wien 19, Nr 4, 225 (1921).

    Google Scholar 

  • Krämer, R.: Beitrag zur Vererbung der Ptosis cong. Wien. med. Wschr. 1925 II, 2533.

    Google Scholar 

  • Kramer: Kongenitale Muskeldefekte. Berl. Ges. Psychiatr. u. Nervenkrkh., Sitzg 8. Dez. 1924.

    Google Scholar 

  • Atypische Hautmuskel. Berl. Ges. Psychiatr. u. Nervenheilk., Sitzg 11. Juni 1928.

    Google Scholar 

  • Kreiss: Ein Fall von Scitlicher Thoraxspalte mit Aplasie der Mm. pect, und Diastase des M. rectus abdom. Münch, med. Wschr. 1912 II, 2509.

    Google Scholar 

  • Laak: Angeborener Defekt des Pectoralis. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1912, 61.

    Google Scholar 

  • Lake, G.: Angeborenes Fehlen des rechten Pectoralis. Med. J. a. Ree. 119, 552 (1924).

    Google Scholar 

  • Langmead: Mangelhafte Entwicklung einiger Nackenmuskeln. Proc. roy. Soc. Med. 14, No 3, 13 (1921).

    Google Scholar 

  • Leri et Linossier: Un cas de dystrophie cruro-vesico-fessiere par agenesie du sacrum. Bull. Soc. med. Hop. Paris 41, 12 (1925).

    Google Scholar 

  • Liebenam: Pathologische Befunde bei einigen Zwillingen. Erbarzt 1935, Nr 10, 150.

    Google Scholar 

  • Lindenberg: Über kongenitale Muskeldefekte der Nackenmuskulatur. Diss. Leipzig 1922.

    Google Scholar 

  • Lippitz: Angeborene Muskel- und Hautatrophie. Dermat. Wschr. 1929 II, 1182.

    Google Scholar 

  • Londen, van: Familiäre Muskeldefekte im Gebiet des N. radialis. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1924, 2688.

    Google Scholar 

  • Man, C.: Das angeborene Fehlen des Halses (nebst Bemerkungen über Schulterblatthochstand und -lähmung). Z. orthop. Chir. 43, 608 (1924).

    Google Scholar 

  • Mandels: Zur Kasuistik der angeborenen Ophthalmoplegie. Russk. oftalm. 2. 8, 84 (1928).

    Google Scholar 

  • Melzner, E.: Angeborener Brustmuskeldefekt und Unfall. Arch. klin. Chir. 144, 131 (1927).

    Google Scholar 

  • Minne, van der: Angeborene Muskeldefekte. Med. Rev. 11, 443 (1911).

    Google Scholar 

  • Mischel: Beitrag zur Kasuistik der angeborenen Gehörgangsatresie und Innervationsdefekte des Facialis. Mschr. Ohrenheilk. 59, 210 (1925).

    Google Scholar 

  • Mittermayer: Erbsyphilis und angeborene Bewegungs¬defekte im Hirnnervengebiet. Wien. klin. Wschr. 1933 I, 526.

    Google Scholar 

  • Moncrieff: Speciments from a case of cong. deficiency in abdom. wall. Proc. roy. Soc. Med. 22, 139 (1928).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Moreau: Angeborenes Fehlen der beiden großen Brustmuskeln. Bull. Soc. Anat. Paris 8, 194 (1921).

    Google Scholar 

  • Morley: Angeborener Defekt der Pectoralis. Lancet 1923 II, 1101.

    Google Scholar 

  • Müller, G.: Ein Fall von angeborenem Defekt des rechten M. sternocleidomastoideus. Med. Klin. 7, 1043 (1911).

    Google Scholar 

  • Müller, Ludwig: Angeborene Bewegungsdefekte im Gebiete der Gesichtsmuskeln. Diss. München 1927.

    Google Scholar 

  • Münzer: Zur Lehre von den angeborenen Muskeldefekten und der sog. „neuralen“ Muskelatrophie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 96, 246 (1927).

    Google Scholar 

  • Mutel u. Vermelin: Angeborenes teilweises Fehlen der rechten Pectoralis mai. bei einem Neugeborenen. Rev. med. Est. 52, 34 (1924).

    Google Scholar 

  • Natale: Angeborene Ptose und Muskelanomalien. Rev. Espezial med. 3, 908 (1928).

    Google Scholar 

  • Neurath: Zur Frage der angeborenen Funktionsdefekte im Gebiete der motorischen Gehirnnerven. Münch, med. Wschr. 1907 II, 1224.

    Google Scholar 

  • Niecke: Angeborener Brustmuskeldefekt. Diss. Breslau 1924/25.

    Google Scholar 

  • Nikolajev: Thoracoschisis lat. mit Aplasie der Brustmuskulatur. Ref. Zbl. Neur. 51, 372 (1929).

    Google Scholar 

  • Paschkow: Zur Frage des kongenitalen Defektes der Mm. pect, und der Hypoplasie der Brustwarze. Fol. neuropath. eston. 6, 90 (1926).

    Google Scholar 

  • Penitzka, J.: Ein Fall von kongenitalem Muskeldefekt. Diss. Breslau 1925.

    Google Scholar 

  • Petridis: Absence cong. unilat. des musc. pect. Rev. d’Orthop. 18, 669 (1931).

    Google Scholar 

  • Pfaundler, v.: Demonstration eines Pectoralisdefektes. Münch. Ges. Kinderheilk., Sitzg 25. April 1913.

    Google Scholar 

  • Pinard et Bethoux: Fall von Ophthalmoplegia ext hered. und fam. Bull. Soc. med. Hop. Paris 38, 483 (1922).

    Google Scholar 

  • Pisleg-in: Zwei Fälle von angeborener Lungenhernie mit Muskeldefekten. Nov. chir. Arch. (russ.) 19, 241 (1929).

    Google Scholar 

  • Pol: Brachydaktylie-Klinodaktylie-Hypophalangie und ihre Grundlagen. Virchows Arch. 229, 531 (1921).

    Google Scholar 

  • Poli: Contributo alla Studie della asseuze muscol. cong. Arch. di Ortop. 45, 775 (1929).

    Google Scholar 

  • Price: Cong. Muskelaplasie mit anatomisch¬pathologischem Befund. Arch. Dis. Childh. 8, 343 (1933).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pitdymaitis, O.: Über angeborene Bauchmuskeldefekte usw. Diss. München 1927.

    Google Scholar 

  • Reis u. Rothfeld: Über vestibuläre Augenreflexe in einem Falle von kongenitaler beiderScitiger inkompletter Ophthalmoplegia ext. Graefes Arch. 111, 53 (1923).

    Google Scholar 

  • Rutherford: Angeborene einScitige Paralyse des Oculomotorius. Amer. J. Ophthalm. 12, 613

    Google Scholar 

  • Schiavona: Angeborenes Fehlen der Pectoralis mai. bei einem Säugling von 1 Jahr. Arch. argent. Pediatr. 2, 73 (1931).

    Google Scholar 

  • Schrick, van: Pectoralisdefekt. Arch. klin. Chir. 175, 73 (1933).

    Google Scholar 

  • Schuchmann, K.: Beider Scitiger Defekt des Serratus ant. und der Rhom- boidei. Diss. Frankfurt 1924.

    Google Scholar 

  • Schulte, J. G.: Angeborene Muskeldefekte. Nederl. Tijdsch. Geneesk. 1933, 510.

    Google Scholar 

  • Schulze-Gocht: Über den Trapeziusdefekt; zugleich ein Beitrag zur Frage der Skolioseentstehung. Arch. orthop. Chir. 26, 302 (1928).

    Google Scholar 

  • Schweinitz: Compl. bilat. cong. ext. ophthalmoplegia a. double Ptosis; bilat. cong. atrophia of frontal a. parietal regions. Arch. of Ophthalm. 5, 15 (1931).

    Google Scholar 

  • Simons, A.: Hemiatrophia adip. der Zunge durch Entwicklungsstörung des XII-Kernes. Z. klin.Med. 99, 286 (1923).

    Google Scholar 

  • Smith und Bellingham: Kongenitales Fehlen der Bauchmuskeln und andere Defekte. Proc. roy. Soc. Med. 6, No 7, 186 (1913).

    Google Scholar 

  • Spatz u. Ullrich: Klinischer und anatomischer Beitrag zu den angeborenen Beweglichkeitsdefekten im Hirnnervenbereich. Z. Kinderheilk. 51, 579 (1931).

    Google Scholar 

  • Steche: Beitrag zur Kenntnis der angeborenen Muskeldefekte. Dtsch. Z. Nervenheilk. 28, 217 (1905).

    Google Scholar 

  • Sterzing: Angeborener einScitiger Defekt sämtlicher willkürlich vom N. vago-accessorius versorgten Muskeln. Neur. Zbl. 31, 617 (1912).

    Google Scholar 

  • Stewens: Angeborene Bewegungsstörungen der Augenmuskeln. Z. Augenheilk. 65, 1 (1928).

    Google Scholar 

  • Stock: Zwei Fälle von Kernschwund oder Aplasie der Augenmuskelkerne. Ref. Münch, med. Wschr. 1935 II, 1385.

    Google Scholar 

  • Stoesser: Agenesie of the abdomin. muscles in a new-born, infant. Arch, of Pediatr. 50, 739 (1933).

    Google Scholar 

  • Strian: Doppel Scitiger kongenitaler Defekt der Pectoralis mai. (rum). Ref. Zbl. Neur. 40, 457 (1925).

    Google Scholar 

  • Szawinska: Angeborenes Fehlen der Mm. pect, und der Brustdrüse bei 2x/2 jährigem Mädchen. Nourrisson 11, 187 (1923).

    Google Scholar 

  • Taillens: L’Agenesie des muscles abdom. chez un nourrisson. Nourrisson 16, 291 (1928).

    Google Scholar 

  • Tedeschi: Über angeborene Brustmuskeldefekte. Arch, orthop. Chir. 13, 276 (1914).

    Google Scholar 

  • Tertsch: Ein Fall kongenitaler Augenmuskellähmung. Ref. Zbl. Neur. 10, 505 (1914).

    Google Scholar 

  • Tripputi: Über einen Fall von angeborener Ophthalmoplegie, verbunden mit multiplen Dystrophien. Pediatria 23, 722 (1925).

    Google Scholar 

  • Tyrrel: Cong, absence of deltoid muscle. Brit. med. J. 1922, 719.

    Google Scholar 

  • Ullrich, O.: Kongenitale atonisch-sklerotische Muskeldystrophie. Z. Kinderheilk. 49, 171 (1930).

    Google Scholar 

  • Über typische Kombinationsbilder multipler Abartungen. Z. Kinderheilk. 49, 271 (1930).

    Google Scholar 

  • Variot: Hemiatrophia cong. de la face et de la longue gauche. Absence du m. sternocleidom. et hernia cervicalis. Bull. Soc. Pediatr. Paris 114, 12. März 1912.

    Google Scholar 

  • Waardenburg: Über eine recessive Form angeborener Ophthalmoplegie. Genetica (’s-Gravenhage) 6, 487 (1924).

    Google Scholar 

  • Ein neues Beispiel einer asymmetrisch ausgebildeten Entwicklungshemmung. Verh. 13. internat. Kongr. Ophthalm. 1, 135 (1930).

    Google Scholar 

  • Wahn: Über kongenitale Pectoralisdefekte. Diss. Halle 1922.

    Google Scholar 

  • Weill, Gardere, Wertheimer et Bernheim: Multiple kongenitale Mißbildung (Felsenbeinagenesie, Facialislähmung). Arch. Med. Enf. 27, 273 (1924).

    Google Scholar 

  • Weill et Nordmann: Kongenitale Abducenslähmung. Arch. d’Ophthalm. 44, 593 (1927).

    Google Scholar 

  • Welde: Ein Fall von angeborener Kernaplasie, kombiniert mit Idiotie. Charite-Ann. 36, 124 (1912).

    Google Scholar 

  • Wilde: Cong, abscene of abduction. Case report Amer. J. Ophthalm. 11, 780 (1928).

    Google Scholar 

  • Willers, E.: Über familiäre kongenitale Aplasie der Augenmuskelkerne. Diss. Hamburg 1924.

    Google Scholar 

  • Williams: Pect, muscles defects. Cases illustr. 3 varieties. J. Bone Surg. 12, 417 (1930).

    Google Scholar 

  • Winokurow: Kongenitale Pectoralisdefekte mit Dextropositio cordis. Z. orthop. Chir. 47, 381 (1926).

    Google Scholar 

  • Wolf, J.: Beitrag zur Ätiologie der angeborenen Schulterblatthochstandes. Z. orthop. Chir. 48, 54 (1926).

    Google Scholar 

  • Wolff, J.: Über einen Fall von angeborener Flughautbildung. Z. klin. Chir. 38, 66 (1889).

    Google Scholar 

  • Yealland: Absence of lat. ocular a. facial mouvements with malformation of the tongue. Proc. roy. Soc. Med. 24, 1066 (1931).

    Google Scholar 

Sonstige benützte Literatur

  • Aschner u. Engelmann: Konstitutionelle Pathologie in der Orthopädie. Berlin: Julius Springer 1928.

    Google Scholar 

  • Bielschowsky: Die Lähmungen der Augenmuskeln. Berlin: Julius Springer 1932.

    Google Scholar 

  • Birnbaum: Klinik der Mißbildung und kongenitalen Erkrankung des Fetus. Berlin: Julius Springer 1909.

    Google Scholar 

  • Bonnevie, Chr.: J. of exper. Zool. 67 (1934).

    Google Scholar 

  • Broman, J.: Allgemeine Mißbildungslehre. Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie, Bd. 14/1. 1926.

    Google Scholar 

  • Fischer, Eugen: Die heutige Erblehre in ihrer Anwendung auf den Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 1934.

    Google Scholar 

  • Franceschetti: Die Vererbung von Augenleiden. Kurzes Handbuch der Ophthalmologie, Bd. 1. Berlin: Julius Springer 1930.

    Google Scholar 

  • Hertwig, G.: Physiologie der embryonalen Entwicklung. Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie, Bd. 14/1. 1926.

    Google Scholar 

  • Marchand: Mißbildungen. Eulenburg; Realenzyklopädie.

    Google Scholar 

  • Mönckeberg: Aplasie. Krehl u. Marchands Handbuch der allgemeinen Pathologie, Bd. 3, Teil 1, S. 524. 1915.

    Google Scholar 

  • Seefelder: Mißbildung des menschlichen Auges. Kurzes Handbuch der Ophthalmologie, Bd. 1. Berlin: Julius Springer 1930.

    Google Scholar 

  • Verschuer, v.: Allgemeine Erbpathologie. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 1934.

    Google Scholar 

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  1. Essen, Deutschland

    Otto Ullrich

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Ullrich, O. (1936). Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_6

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