Extrapyramidal-motorische Erkrankungen. Chorea Huntington. (Huntingtonsche Krankheit, degenerative Chorea, chronisch progressive Chorea, Huntingtonscher Typenkreis.)

  • H. Josephy
  • E. Gamper
  • Kurt Mendel
Part of the Handbuch der Neurologie book series (BUMKE NEUROLOG., volume 16)

Zusammenfassung

Die Chorea Huntington ist in ihrer klassischen Ausprägung gekennzeichnet durch folgende Merkmale:
  1. 1.

    Durch die choreatische Bewegungsunruhe.

     
  2. 2.

    Durch psychische Veränderungen.

     
  3. 3.

    Durch das allmähliche Fortschreiten der Krankheitserscheinungen.

     
  4. 4.

    Durch einen späten Beginn (nach dem 20. Lebensjahre, meist im 4. und 5. Lebensjahrzehnt).

     
  5. 5.

    Durch die Erblichkeit.

     
  6. 6.

    Durch einen charakteristischen histopathologischen Befund am Zentralnervensystem.

     

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Copyright information

© Julius Springer in Berlin 1936

Authors and Affiliations

  • H. Josephy
    • 1
  • E. Gamper
    • 2
  • Kurt Mendel
    • 3
  1. 1.HamburgDeutschland
  2. 2.PragCzech Republic
  3. 3.BerlinDeutschland

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