Zusammenfassung
Die Chorea Huntington ist in ihrer klassischen Ausprägung gekennzeichnet durch folgende Merkmale:
-
1.
Durch die choreatische Bewegungsunruhe.
-
2.
Durch psychische Veränderungen.
-
3.
Durch das allmähliche Fortschreiten der Krankheitserscheinungen.
-
4.
Durch einen späten Beginn (nach dem 20. Lebensjahre, meist im 4. und 5. Lebensjahrzehnt).
-
5.
Durch die Erblichkeit.
-
6.
Durch einen charakteristischen histopathologischen Befund am Zentralnervensystem.
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Literatur
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Josephy, H., Gamper, E., Mendel, K. (1936). Extrapyramidal-motorische Erkrankungen. Chorea Huntington. (Huntingtonsche Krankheit, degenerative Chorea, chronisch progressive Chorea, Huntingtonscher Typenkreis.). In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_19
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