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Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophien (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Ophthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose

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Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen

Part of the book series: Handbuch der Neurologie ((SN,volume 16))

Zusammenfassung

Die Kenntnis der chronisch progressiven nuclearen Muskelatrophien beginnt eigentlich erst um die Mitte des vorigen Jahrhunderts (1849) mit den Untersuchungen von Duchenne, obwohl bereits vor ihm Beobachtungen dieser Art (van Swieten, Bell, d’Abercombrie u. a.) vorliegen. Ein Jahr nach Duchenne hat Aran dann den klassischen Typus dieser Krankheit aufgestellt, den Typus Aran-Duchenne, den er als Atrophie musculaire progressive bezeichnete. Auch Duchenne selbst hat die klinische Forschung durch Aufstellung neuer Formen der Muskelatrophie bereichert, ohne daß man ein anatomisches Korrelat dafür aufstellen konnte.

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  1. Wien, Austria

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  1. Otto Marburg
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Marburg, O. (1936). Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophien (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Ophthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_14

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