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Neurale Muskelatrophie

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Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen

Part of the book series: Handbuch der Neurologie ((SN,volume 16))

Zusammenfassung

Die erste allerdings nur sehr kurze klinische und anatomische Beschreibung eines wahrscheinlichen Falles von neuraler Muskelatrophie hat Virchow (1855) gegeben. Einen zweiten Fall teilte Friedreich (1873) in einer Abhandlung über progressive Muskelatrophie mit. Beide Fälle wurden von Fr. Schultze, der jüngst die Geschichte der neuralen Muskelatrophie kritisch dargestellt hat, als sichere Fälle anerkannt. Ob einige weitere in jener Zeit beschriebene Fälle ebenfalls hierher gehören, muß im Hinblick teils auf die Kürze, teils auf die Unklarheit der Darstellung unentschieden bleiben. Als sichergestellt können erst wieder die von Eichhorst (1873) beschriebenen Fälle gelten. Zum ersten Male wird hier das hereditäre Moment der Krankheit, die in nicht weniger als in 6 Generationen nacheinander auftrat, betont. 1884 hat dann Fr. Schultze nach Untersuchung mehrerer Fälle als erster erkannt, daß wir es hier mit einer besonderen in sich geschlossenen Form der Muskelatrophie zu tun haben. Die Studie ist betitelt: „Über eine eigentümliche progressive atrophische Paralyse“. Einige Monate später und unabhängig von Fr. Schultze berichtete Ormerod über gleiche Fälle. 1886 und 1887 haben dann Charcot und Marie sowie Tooth getrennt diese Form der Muskelatrophie als selbständige Krankheit von den übrigen Formen der Muskelatrophie abgesondert, Charcot und Marie unter dem Titel „Forme particulière d’atrophie musculaire progressive, débutant par les pieds et les jambes et atteignant plus tard les mains“ und Tooth unter der Bezeichnung „Peroneal type of progressive muscular atrophie“.

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  1. Hamburg, Deutschland

    H. Pette

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Pette, H. (1936). Neurale Muskelatrophie. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_13

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