Zusammenfassung
Die Klinik und Pathogenese der Porphyrien ist an dieser Stelle von Alfredo Vanotti (184) eingehend dargestellt worden. Im Gegensatz zu diesen primären Störungen des Porphyrinstoffwechsels hat die Erforschung der sekundären Störungen — worunter wir alle jene verstehen, die im Verlaufe eigener krankhafter Vorgänge und Zustände beim Menschen auftreten — erst in den letzten Jahren zu klinisch sehr bedeutungsvollen Ergebnissen geführt. Es erklärt sich dies vorwiegend daraus, daß der Nachweis derart geringer Porphyrinmengen, vor allem im Harn, wie sie hierbei in Frage kommen, früher mit großen technischen Schwierigkeiten verknüpft war. Trotzdem konnte H. Günther schon 1912 bei Aufstellung des Krankheitsbegriffes der (Hämato-) Porphyrien aus dem damaligen Schrifttum beweisen, daß auch die vom Porphyriekranken in großen Mengen ausgeschiedenen Porphyrine nicht als Neubildung gesunderweise körperfremder Pigmente aufzufassen seien, sondern, daß es sich lediglich um eine abnorme Vermehrung von auch bei anderen Krankheiten feststellbaren Substanzen handele, die Garrod (87) schon 1892 im Harne Gesunder und Kranker entdeckt hatte. Da Porphyrin chemisch erstmalig von Mulder und Goldoever 1844 (144) aus Hämatin bei Behandlung mit konzentrierter Schwefelsäure erhalten wurde, lag es anfangs nahe, sämtliche aufgefundenen Porphyrine als „Hämatoporphyrin“ zu bezeichnen, zumal die Ähnlichkeit der spektroskopischen Absorptionsbanden diesen Eindruck verstärken mußte.
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Brugsch, J. (1936). Die sekundären Störungen des Porphyrinstoffwechsels. In: Czerny, A., Müller, F., v. Pfaundler, M., Schittenhelm, A. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90692-3_3
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