Zusammenfassung
Es gibt eine Anzahl von Krankheiten, die — bei weitgehenden Divergenzen im klinischen Aspekt — alle durch ein auffallendes Symptom gekennzeichnet sind; durch eine Blutalteration so besonderer Art, daß diese allein schon ihre Sonderstellung rechtfertigt. Es ist dies die dauernde Überschwemmung des Blutes mit großen Mengen kernhaltiger roter Blutkörperchen, also eine intensive und persistente Erythroblastose. Als Sammelname für diese Affektionen wird der Terminus Erythroblastenkrankheiten vorgeschlagen. Erythroblastenkrankheiten sind dem Wortsinn nach zu definieren als Blutkrankheiten, und zwar als spezielle Alterationen des erythropoetischen Gewebes; es war daher zu erwarten, daß sie als solche in Erscheinung treten, etwa als besondere Anämie oder unter den bekannten Zeichen, die immer bei Wucherungsvorgängen der blutbildenden Organe auftreten, ähnlich wie bei den Leukoblastosen. Das trifft aber nicht zu; die Erythroblastosen der Neugeborenen bieten überhaupt nicht das Bild einer Blutkrankheit, das Hämatologische tritt ganz in den Hintergrund und das Leiden erscheint einmal unter dem Bilde einer Wassersucht, ein andermal unter dem einer maligen verlaufenden Gelbsucht. Eine Anämie, wenn überhaupt vorhanden, ist nie die Hauptsache, ist Begleiterscheinung oder Folge. Dagegen verlaufen die Erythroblastenaffektionen älterer Säuglinge und Kleinkinder ausnahmslos als Blutkrankheiten, als schwere Anämien mit großem Leber- und Milztumor. Diese bedeutenden Unterschiede der klinischen Erscheinungsform können vielleicht durch die Besonderheiten des Organismus, die andersartigen Reaktionsformen in den einzelnen Lebensepochen erklärt werden; schwieriger ist es, einen Grund für die Verschiedenheit der Prognose zu finden. Übersteht ein Säugling den Icterus gravis und die nachfolgende Anämie, so wird er vollständig gesund und bleibt es bei ganz normalem Blutbild dauernd für sein weiteres Leben. Dagegen ist die Blutveränderung bei der Erythroblastenanämie älterer Kinder nach allen bisherigen Erfahrungen irreversibel, die Anämie ist trotz aller therapeutischer Bemühungen progredient und führt immer zum Tode. Auch daß die Erythroblastose der älteren Kinder eine rassegebundene Anämie ist, die Neugeborenenerythroblastosen hingegen überall, bei allen Nationen, vorkommen, stellt ein sehr beachtenswertes unterscheidendes Moment dar; andererseits sprechen morphologische Gründe, die Identität der hämatologischen und histologischen Veränderungen eher für eine enge Zusammengehörigkeit der Erythroblastenaffektionen aller Altersperioden. Das Problem ist also noch nicht spruchreif; es wäre denkbar, daß bei den Neugeborenenaffektionen andere Faktoren zur erythroblastischen Blutalteration Anlaß geben, als bei der Erythroblastenanämie der älteren Kinder.
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Literatur
Aries: Erythroblastic anemia in infancy. Amer. J. Dis. Childr. 45, 1369 (1933).
Baty: Anemia in infants and children. New England J. Med. 203, 319 (1930).
Blackfan and Diamond: Blood studies in infants and children. I. Erythroblastic anemia; a clinical and pathologic study. Amer. J. Dis. Childr. 43, 667 (1932).
Biasi, De: Anemia di Cooley o anemia eritroblastica familiare dell’ infanzia. Scritti med. in onore R. JEMMA. I 353 (1934).
Borzell: Erythroblastic anemia (CooLEYS syndrom). Amer. J. Roentgenol. 30, 657 (1930).
Capper: The nature of v. JAKSCH anemia and effect of splenectomy. Amer. J. med. Sci. 181, 620 (1931).
Cooley V.: Jaksch anemia. Amer J Dis. Childr. 33, 786 (1927).
Cooley V.: Likenesses and contrasts in the hemolytic anemias of childhood. Amer. J. Dis. Childr. 36, 1257 (1928).
Cooley V.: Erythroblastic anemia. Scritti med. in onore R. JEMMA 1, 317 (1934).
Cooley V.: A series of cases of anemia with splenomegaly and peculiar bone changes. Trans. amer. pediatr. Soc. 37, 29 (1925).
Cooley V.: Erythroblastic anemia: additional comments. Amer. J. Dis. Childr. 43, 705 (1932).
Cooley V.: The rôle of erythrocyte fragmentation in the genesis of anemia. J. of Pediatr. 3, 55 (1933).
Cooley V. Wittwer and Lee: Anemia in children with splenomegaly and peculiar changes in the bones. Amer. J. Dis. Childr. 34, 347 (1927).
Crawford and Wllliamson: Erythroblastic anemia of childhood. Amer. J. Dis. Childr. 46, 565 (1933).
Feiigold and Case: Roentgenologic skull changes in the anemias of childhood. Amer. J. Roentgenol. 29, 194 (1934).
Fries, Duhai and Shair: Erythroblastic anemia. J. of Pediatr. 2, 487 (1933).
Grinnan: Roentgenologic bone changes in sickle cell and erythroblastic anemia. Report of nine cases. Amer J Roentgenol. 34, 297 (1935).
Hitzroth: Unclassified type of splenomegaly in children. Ann. Surg. 88, 361 (1928).
Karsener: Roentgen studies of the bones in certain diseases of the blood and hematopoietic system. Amer. J. Roentgenol. 20, 433 (1928).
Kato and Downey: The hematology of erythroblastic-anemia (Type COOLEY). Fol. haemat. (Lpz.) 50, 55 (1933).
Kocn and Shapiro: Erythroblastic anemia. Review of cases reported showing roentgenographic changes in bones. Amer. J. Dis. Childr. 44, 318 (1932).
Mandeville: Roentgen-ray findings in sickle-cell (drepanocytic) anemia and in Mediterranean (erythroblastic) anemia. Radiology 15, 72 (1930).
Moncrieff and Whitby: Cooley’s anemia. Lancet 1934 II, 648.
Nussbaum: Anemia of infancy and childhood. Arch. of Pediatr. 48, 578 (1931).
Parker: Erythroblastic anemia. New England J. Med. 208, 1147 (1933).
Parsons and Hawxsley: Anemia in infancy and childhood. V. The haemolytic (erythronoclastic) anaemias of later infancy and childhood. Arch. Dis. Childh. 8, 184 (1933).
Parmelee: Anemia with peculiar bone-changes in the skull. Amer. J. Dis. Childr. 39, 1364 (1930).
Penberthy and Cooley: Results of splenectomy in childhood. Ann. Surg. 102, 645 (1935).
Stillmann: A study of V. Jaksch Anemia. Amer. J. med. Sci. 153, 218 (1917).
Valdes u. Depretris: Familiäre Anaemia splenica erythroblastica (spanisch). Ref. Zbl. Kinderheilk. 31, 260 (1935).
Velasco Blanco, Copello et Etchegaray: Anémie érythroblastique de COOLEY (spanisch). Archivos amer. de Med. 8 (1932).
Vogel: Erythroblastic or Mediterranean Anemia. Med. Soc. New Jersey 32, 185 (1935).
Vogt and Diamond: Congenital anemias roentgenologically considered. Amer. J. Roentgenol. 23, 625 (1930).
Wald, LE: Roentgen evidence of osseous manifestations in Mediterranean (erythroblastic) anemia. Radiology 18, 792 (1932).
Whipple and Bradford: Racial or familial anemia of children associated with fundamental disturbances of bone and pigment metabolism (CooLEY-v. JAKSCH). Amer J Dis. Childr. 44, 336 (1932).
Whipple and Bradford Reeves and Cobb: Atypical haemolytic anemia with splenomegaly in children. Ann. Surg. 88, 380 (1928).
Whitcher: Erythroblastemia of infants (v. JAKSCH disease). Amer. J. med. Sci. 179, 236 (1930).
Wollstein and Kreidl: Familial hemolytic anemia of childhood — V. JAKSCH. Amer. J. Dis. Childr. 39, 115 (1930).
Audéoud: Trois cas d’anémie infantile grave. Arch. Méd. Enf. 38, 288 (1935).
Auricchio: Su alcune sindromi di anemia con splenomegalia a carattere familiare nel l’infanzia. Pediatria 36, 1023 (1928).
Baserga: Contributo allo studio della patogenesi dell’anemia di JAKSCH-LUZET. Arch. ital. Pediatr. 1, 419 (1933).
Betervide et Bianchi: L’anémie de V. Jaksch-Luzet (Hémo-histioblastose érythroleucémique érythropoiétique). Arch. Méd. Enf. 28, 144 (1925).
Blondel-Chighin: L’anémie infantile érythroblastique. Type COOLEY. Thèse de Lyon 1936.
Cacciapuoti: Mielosi eritroleucemica infantile o morbo di JAKSCH-COOLEY a tipo familiare. Gazz. Osp. 55, 808 (1934).
Caminopetros: Erythroblastike Anaimia (CooLEY) (griechisch). Kliniké 24 (1935). Anémie érythroblastique (CooLEY) considérée comme particulière des races de la méditerranéennes et un nouveau type d’anémie (Anémie des géophages). Die französische Übersetzung wurde mir vom Autor im Manuskript freundlich überlassen.
Camus et Dreyfuss: Un cas d’anémie pseudoleucémique infantile. Type v. JAKSCH-LUZET. Sang 8, 1020 (1934).
Carredu: Anemia splenica infantile e terapia attinica. Riv. Clin. pediatr. 27, 1 (1929).
Cassano: Anemie emolitiche. Monographie Cappelli 1930. Zit. nach DONDI. Castagnari: La sindrome radiografica dell’Anemia mediterranea o Anemia eritroblastica di tipo Cooley. Boll. Soc. pediatr. 3, 513 (1934).
CERZA: Contributo alla conoscenza delle, anemia con splenomegalia a carattere familiare nell’infanzia. Pediatria 40, 685 (1932).
Chevallier, Colin, Gorse et Ely: Deux cas de chlorose érythroblastique de la première enfance. Sang 10, 102 (1936).
Comby: Thalassanémie ou anémie méditerranéenne. Arch. Méd. Enf. 37, 732 (1934).
Denzer: A critique of v. JAKSCH anemia. Arch. of Pediatr. 44, 537 (1927).
Dessylla: Contributo alla malattia di Jaksch-Luzet. Mielosi eritroleucemica splenomegalica infantile. Haematologica (Pavia) 12, 301 (1931).
Diamond, Baty and Blarfan: Erythroblastosis fetalis. J. Pediatr. 1, 269 (1931).
Dondi: Anemia splenomegalica emolitica con eritroblastosi, tipo COOLEY. L’Osped. Novara. 13, No 12 (1934).
Fanconi: Présentation de deux cas d’anémie COOLEY. Soc. Suisse de Pédiatr. 1935.
Ferri: Considerazioni su quattro casi di anemia di JAKSCH-LuZET. Haematologica (Pavia) 15, 217 (1934).
Fornara e Dondi: Contributo alla conoscenza delle anemie splenomegaliche emolitiche nell’infanzia. Boll. Soc. Pediatr. 4, 42 (1935).
Frontali: Il fattore emolitico nell’anemia splenica infantile. Atti soc. med.-chir. Padova 13, 21 (1935). Ref. Zbl. Kinderheilk. 30, 558 (1935).
Gandolfo: Reperti di autopsia e note istopatologiche in un caso di cosidetta anemia splenica infantile. Riv. Clin. pediatr. 25, 462 (1927).
Gierke, V.: Über fetale Blutkrankheiten. Virchows Arch. 275, 330 (1930).
Guglielmo, D: Le eritremie. Haematologica (Pavia) 9, 301 (1928).
Guglielmo, D: Le malattie del sangue e degli organi emopoietici. Trattato Italian. di Medicina interna IV. Milano 1931.
Guglielmo, D: Morbo di Vaquez: Mielosi eritremica, Mielosi eritroleucemica. FERRATA: Le Emopatie. Milano- Società editrice libraria 1935.
Hoff: Beiträge zur Pathologie der Blutkrankheiten. Virchows Arch. 261, 142 (1926).
Krstulovic: Briefliche Mitteilung.
Lattes: Eritremia acuta a tipo normoblastico in un lattante. Pediatria 40, 629 (1932).
Lehndorff: Die Erythroblastosen im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 56, 423 (1934).
Lehndorff: Die Erythroblastenkrankheiten. Schweiz. med. Wschr. 1935 I, 333.
Lehndorff: Les maladies érythroblastiques. Sang 9, 206 (1935).
Lehndorff: Familiäre und hereditäre Anämien. Wien. klin. Wschr. 1935 I, 748.
MACCANTI: Contributo alla conoscenza dell’anemia splenica infantile a tipo famigliare. Riv. Clin. pediatr. 26, 620 (1928).
Makkas: Deux cas d’érythroblastose typique. Soc. Pédiatr. Greque Athènes 1935. Zit. nach BLONDEL-CHIGHIN.
MARCIALIS: Considerazioni cliniche ed ematologiche su qualche caso di anemia pseudo-leucemica infantum. Clin. pediatr. 15, 508 (1933).
Mhio: Mielosi eritroleucemice tipo familiare. Rinasc. med. 7, 445 (1930).
Mrrroroules: Sur les cas d’anémie grave d’enfance. Klinike Athen 1933, 704. Zit nach BLONDEL-CHIGIN (griechisch).
Naegeli: Blutkrankheiten und Blutdiagnostik, 6. Aufl. Berlin: Julius Springer 1931.
Naegeli: Allgemeine Konstitutionslehre in naturwissenschaftlicher und medizinischer Betrachtung, 2. Aufl. Berlin. Julius Springer 1934.
Naegeli: Klinische Erbpathologie innerer und Nervenkrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46, 54 (1934).
Naegeli: Blutkrankheiten als Konstitutions- und Erbkrankheiten. Med. Welt 1934, Nr 14. NOTO-CAMPANELLA Sopra un caso di anemia eritroblastica o morbo di COOLEY in lattante. Boll. Soc. Pediatr. 3, 420 (1934).
Paradiso: Contributo allo studio dell’eritroblastosi leucemica. Lattante 8 (1930).
Paradiso: Su di un caso di eritremia cronica con ipertrofia del cuore. Arch. ital. Pediatr. 1, 405 (1933).
Paradiso: Su alcuni casi d’anemia con eritroblastosi ed alterazioni scheletriche a base prevalentemente osteoporotica. Pediatr. Medico prat. 9, 519 (1934).
Péhu, Nové-Josserand et Noel: Erythroblastose type Cooley (anémie méditerranéenne) observée tout récemment (mars 1935) a Lyon, chez deux soeurs nées de parents sardes. Bull. Acad. Méd. Paris 113, 462 (1935). Rév. franç. péd. 11, 390 (1935).
pénu et Noel: Les érythroblastoses infantiles h type familial ou racial. Bull. Acad. Méd. Paris 113, 269 (1935). — Nourrison 23, 163 (1935).
Perdikologos: Un cas typique d’érythroblastose prolongée. Soc. Pédiatr. Athen, 1935. Zit. nach BLONDEL-CITIGHIN (griechisch).
Pfaundler: Pathologie des Blutes and der Blutungsbereitschaft im Lehrbuch der Kinderheilkunde von FEER, 11. Aufl. Jena: Gustav Fischer 1934.
Pinciierle: Presentazione di due casi di sindrome tipo COOLEY. Boll. Sci. med. 12, 106 (1934).
Prebil: Contributo clinico allo studio delle mielosi eritremiche. Pediatria 39, 595 (1931).
Rautmann: Fiber Blutbildung bei der fetalen allgemeinen Wassersucht. Beitr. path. Anat. 54, 332 (1912).
Ravenna e Canella:Una forma nuova di grave anemia infantile associata ad osteoporosi diffusa. Policlinico, sez. prat. 41, 807 (1934).
Robin: Leuko-erythroblastic anemia with account of four cases. Guy’s Hosp. Rep. 85, 163 (1935).
Rossi: La splenectomia nella anemia splenomegalica infantile (Tipo Cardarelli). Haematologica (Pavia) 9, 243 (1928).
Santoro: La roentgenterapia dell’anemia pseudo-leucemica dei bambini. L’Actinoter. 10, 147 (1935).
Schridde: Die angeborene allgemeine Wassersucht. Munch. med. Wschr. 1910 I, 397.
Sindoni: Contributo allo studio dell’idrope congenito universale. Ann. Ostetr. 54, 219 (1932).
Sorrentino: Un caso di mielosi eritroleucemica a tipo megaloblastico in un lattante. Pediatria 38, 441 (1930).
Syroroulos: Contribution a l’étude de l’anémie pseudoleucémique des enfants. Arch. Méd. Enf. 39, 73 (1936).
Valdes et Depretis: Anemia splenica familiaris. Anemia erythroblastica. Clin. Ped. Univ. Cordoba. Zit. nach Blondel-Chighin.
Vasile: Contributo clinico alla conoscenza dell’anemia pseudoleucemica di Jarsoh-Hayem. Pediatria 38, 997 (1931).
Vasile: Malattia di JAKSCH-LUZET a forma eritremica. Pediatria 41, 1412 (1933).
Volta, Dalla: Splenomegalia emolitica famigliare eritremica (sindrome di COOLEY). Arch. Pat. e Clin. med. 15, 34 (1935).
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Lehndorff, H. (1936). Die Erythroblastenanämie. In: Czerny, A., Müller, F., v. Pfaundler, M., Schittenhelm, A. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90691-6_12
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