Zusammenfassung
Seit der Aufstellung dieses ungemein interessanten, ja vielleicht bemerkenswertesten Symptomenkomplexes in der Endokrinologie durch den hervorragenden Bostoner Hirnchirurgen Harvay Cushing (1932) sind bis jetzt, d. h. in den ersten 6 Jahren nach seinem Bericht über 2 eigene und 10 Beobachtungen der Literatur, nahezu 120 Fälle veröffentlicht, davon etwa die Hälfte autoptisch bestätigt worden 1. In der überwiegenden Mehrzahl wurde der Beginn des Syndroms bei Frauen zwischen dem 20. und 35. Lebensjahr, und zwar oftmals einige Monate nach einer Entbindung festgestellt, während Mädchen in den Pubertätsjahren seltener (z. B. Böttner 1937 — 15jähriges Mädchen), ältere Frauen (z. B. Curt Schmidt 1936 — 61jährige Frau) und Männer sehr selten daran erkranken. Das Verhältnis von Männern zu Frauen entspricht etwa 20 zu 80.
Erweiterte Bearbeitung meines Vortrages für den Internationalen Gynäkologen-Kongreß in Amsterdam (4.–8. Mai 1938).
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Kehrer, E. (1938). Das Syndrom von Cushing, seine Analyse und Synthese. In: Czerny, A., Müller, F., v. Pfaundler, M., Schittenhelm, A. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90688-6_5
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