Zusammenfassung
Während der ersten Zeit der Anwendung verschiedener Drüsen -präparate von therapeutischem Wert in der Praxis bestand gewöhnlich eine beträchtliche Verwirrung in Hinsicht auf ihre Dosierung. Die Präparate verschiedener Hersteller wurden nicht nur nach vollständig verschiedenen Standarden ausgewertet, sondern es bestand auch eine beträchtliche Unregelmäßigkeit in der Wirkungsstärke der Produkte derselben Firma. Bei einigen Drüsenpräparaten ist das durch diese Unregelmäßigkeiten bedingte Risiko in bezug auf die Gesundheit nicht sehr wesentlich, aber im Falle des Insulins würde dieses beinahe sicher von sehr ernsten Folgen gefolgt sein, wenn die Stärke der Präparate unbekannt und ungleichmäßig sein würde. Ein Patient, der schwache Präparate benutzt, würde in einem falschen Gefühl von Sicherheit leben, wohingegen eine sehr viel ernstere Situation durch ungewöhnlich starke Präparate durch Hervorrufen hypoglykä-mischer Symptome, auf die in diesem Buche so häufig hingewiesen worden ist, eintreten würde1).
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Macleod, J.J.R. (1927). Die pharmakologische Auswertung des Insulins. In: Kohlehydratstoffwechsel und Insulin. Monographien aus dem Gesamtgebiet der Physiologie der Pflanzen und der Tiere, vol 12. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90659-6_21
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