Zusammenfassung
Es ist seit langem bekannt, daß es mit verschiedenen Steroidhormonen sowohl bei der Frau als auch beim Versuchstier gelingt, die Ovulation zu unterdrücken. Da jedoch Androgene und Oestrogene (bei alleiniger Gabe) wegen ihrer starken Nebenwirkungen bzw. schlechten Verträglichkeit in der Klinik für diese Indikation ausschieden und Progesteron nur bei Gabe extrem hoher Dosen wirksam war (Pincus, 1956 u. a.), fand diese Beobachtung lange Zeit keine Beachtung. Erst 1954 fand man unter Derivaten des 19-Nor-testosterons (Zaffaroni 1954, Sandoval et al. 1955) oral stark wirksame Gestagene, die sich außer durch eine relativ geringe androgene Wirkung vor allem durch eine starke zentrale Hemmwirkung auszeichneten (Herz et al. 1954, Pincus et al. 1956 u. a.). In der Klinik haben sich Substanzen dieser Stoffklasse in Verbindung mit einem Oestrogen zur hormonalen Konzeptionsverhütung bewährt (Rock et al. 1956, Garcia et al. 1958, Pincus et al. 1959, Peeters et al. 1960 u. a.). Zur tierexperimentellen Testung der antiovulatorischen Aktivität von Steroidhormonen werden meistens Kaninchen, seltener Ratten oder andere Tiere benutzt.
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Literatur
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Neumann, F., Domenico, A. (1965). Untersuchungen zur Ovulationshemmung an der Ratte mit Kombinationen von Steroiden verschiedener Stoffklassen. In: Klein, E. (eds) Wachstumshormon und Wachstumsstörungen Das Cushing-Syndrom. Symposion der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie, vol 11. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-88683-6_49
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