Zusammenfassung
Von den drei Aggregatzuständen der Materie bietet der flüssige Zustand die weitaus größten Schwierigkeiten für eine Anwendung der statistischen Thermodynamik. Die statistische Theorie der Flüssigkeiten ist daher, von vereinzelten Ausnahmen abgesehen, erst in den beiden letzten Jahrzehnten eingehender bearbeitet worden. Dabei sind auf dem Gebiet der flüssigen Gemische beachtliche Erfolge erzielt worden. Dagegen hat die Theorie der reinen Flüssigkeiten wesentlich geringere Fortschritte gemacht; sie ist auch heute noch der am wenigsten befriedigende Teil der statistischen Thermodynamik.
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Literatur
Mark, H.: Z. Physik 54, 505 (1929).
Kratky, O.: Physikal. Z. 34, 482 (1933).
Vgl. die im § 8.1 und § 8.2 zitierte Literatur.
Über den festen Zustand der Hochpolymeren vgl. „Die Physik der Hochpolymeren“(Herausgegeben von H. Stuart), Bd. III. Berlin 1955.
Guggenheim, E. A.: Proc. Roy. Soc. (London) A 135, 181 (1932).
Lennard-Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 163, 53 (1937);
Lennard-Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 165, 1 (1938).
Der Sachverhalt ist korrekt dargestellt unter anderem bei J. E. Mayer u. M. Goeppert-Mayer: Statistical Mechanics. New York 1940.
Hirschfelder, J. O., D. P. Stevenson u. H. Eyring: J. Chem. Phys. 5, 896 (1937).
Rice, O. K.: J. Chem. Phys. 6, 476 (1938).
Die durch Gl. (XIX 7) eingeführte Größe w(0) muß hier den Faktor 1/2 erhalten, weil sonst jedes Molekül zweimal, als Mittelpunkt der Zelle und als nächster Nachbar, gezählt würde.
Mie, G.: Ann. Phys. 11, 657 (1903).
Lennard-Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 163, 53 (1937);
Lennard-Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 165, 1 (1938).
Zum Beispiel J. de Boer: Proc. Roy. Soc. (London) A 215, 4 (1952).
Lennard- Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 163, 53 (1937).
Prigogine, I., u. S. Raulier: Physica 9, 396 (1942).
Hill, T. L.: J. Phys. Colloid Chem. 51, 1219 (1947).
Prigogine, L, u. G. Garikian: J. Chim. Phys. 45, 273 (1948).
Boer, J. de: Proc. Roy. Soc. (London) A 215, 4 (1952).
Boer, J. de: Proc. Roy. Soc. (London) A 215, 4 (1952).
Eisenstein, A., u. N. S. Gingrich: Physic. Rev. 62, 261 (1942).
Boer, J. de: Proc. Roy. Soc. (London) A 215, 4 (1952).
Boer, J. de: Proc. Roy. Soc. (London) A 215, 4 (1952).
Wentorf, R. H., R. J. Buehler, J. O. Hirschfelder u. C. F. Curtiss: J. Chem. Phys. 18, 1484 (1950).
Hirschfelder, J. O., C. F. Curtiss u. R. B. Bird: Molecular Theory of Gases and Liquids. New York 1954.
Rowlinson, J. S., u. C. F. Curtiss: J. Chem. Phys. 19, 1519 (1951).
Cernuschi, F., u. H. Eyring: J. Chem. Phys. 7, 547 (1939).
Ono, S.: Mem. Fac. Eng. Kyushu Univ. 10, 190 (1947).
Peek, H. M., u. T. L. Hill: J. Chem. Phys. 18, 1252 (1950).
Rowlinson, J. S., u. C. F. Curtiss: J. Chem. Phys. 19, 1519 (1951).
Kirkwood, J. G.: J. Chem. Phys. 18, 380 (1950).
Dieser Ansatz entspricht etwa der Hartreeschen Näherung in der Quantenmechanik der Atome. Er führt ein Superpositionsprinzip im Raum der Paare ein, während das sonst benutzte Superpositionsprinzip (§ 8.2) sich auf den Raum der Dreiergruppen bezieht. Im Vergleich zu dem Letzteren bedeutet daher (XIX 96) eine schlechtere Näherung.
Wood, W. W.: J. Chem. Phys. 20, 1334 (1952).
Mayer, J. E., u. G. Careri: J. Chem. Phys. 20, 1001 (1952).
Careri, G.: J. Chem. Phys. 20, 1114 (1952).
Kirkwood, J. G.: J. Chem. Phys. 18, 380 (1950).
Hill, T. L.: Mem. Rep. 53–12 Proj. NM 000018.06 (1953).
Den Index an der Größe a [s. Gl. (VIII 101)] lassen wir hier als entbehrlich fort.
Kirkwood, J. G.: J. Chem. Phys. 7, 919 (1939).
Kirkwood, J. G., u. E. Monroe Boggs: J. Chem. Phys. 10, 394 (1942).
Vgl. E. C. Titchmarsh, Introduction to the Theory of Fourier Integrals, Oxford 1948.
Vgl. E. T. Whittaker u. G. N. Watson: Modern Analysis. Cambridge 1952.
Bieberbach, L.: Lehrbuch der Funktionentheorie, Bd. I. Berlin 1923.
Die Ableitung der Gl. (XIX 165) findet sich im Anhang.
Kirkwood, J. G., u. E. Monroe Boggs: J. Chem. Phys. 10, 394 (1942).
Kirkwood, J. G., E. K. Maun u. B. J. Alder: J. Chem. Phys. 18, 1040 (1950).
Kirkwood, J. G., u. E. Monroe Boggs: J. Chem. Phys. 10, 394 (1942).
Vgl. §11.2.
Kirkwood, J. G., E. K. Maun u. B. J. Alder: J. Chem. Phys. 18, 1040 (1950).
Kirkwood, J. G., E. K. Maun u. B. J. Alder: J. Chem. Phys. 18, 1040 (1950).
McLellan, A. G.: Proc. Roy. Soc. (London) A 210, 509 (1952).
Kirkwood, J. G., V. A. Lewinson u. B.J. Alder: J. Chem. Phys. 20, 929 (1952).
Zwanzig, R. W., J. G. Kirkwood, K. F. Stripp u. J. Oppenheim: J. Chem. Phys. 21, 1268 (1953).
Hill, T. L.: Mem. Rep. 53–12 Proj. NM 000018.06 (1953).
Lennard-Jones, J. E., u. A. F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 169, 317 (1939);
Lennard-Jones, J. E., u. A. F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 170, 464 (1939).
Lennard-Jones, J. H., u. A. F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 169, 317 (1939).
Lennard-Jones, J. E., u. A.F. Devonshire: Proc. Roy. Soc. (London) A 170, 464 (1939).
Kirkwood, J. G., u. E. Monroe: J. Chem. Phys. 9, 514 (1941).
Münster, A.: Z. Naturforsch. 6a, 139 (1951).
Domb, C.: Philosophic. Mag. 42, 1316 (1951).
Münster, A.: Comptes Rendus 2e Réunion «Changements de Phases», p. 21. Paris 1952.
Ebert, L.: Österr. Chemiker-Ztg. 55, 1 (1954).
Kirkwood, J. G., u. E. Monroe: J. Chem. Phys. 9, 514 (1941).
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Münster, A. (1956). Reine Flüssigkeiten. In: Statistische Thermodynamik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-88256-2_19
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