Zusammenfassung
Bei craniofacialen Dysmorphie-Syndromen, beim Crouzon- und Apert-Syndrom sowie beim Turricephalus, kommt es durch prämature Nahtsynostosen im Bereich der Nähte des Schädeldaches und der Schädelbasis [2, 4] zu einem Mißverhältnis zwischen Hirnvolumen und dem im Schädelinneren vorhandenen Raum, woraus ein erhöhter intrakranieller Druck resultieren kann. Auch zwischen Orbitainhalt und der Größe der knöchernen Orbita entwickelt sich ein räumliches Mißverhältnis. Visusstörungen durch Opticusatrophie und Motilitätsstörungen können die Folge sein. Bei progredienter Protrusio bulbi kann es durch Traktionsschäden am Opticus zur Erblindung kommen. Neben ophthalmologischen Symptomen stehen auch Entwicklungsbehinderungen der Nasennebenhöhlen im Vordergrund des klinischen Bildes.
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Literatur
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Sörensen, N. (1983). Uni- und bilaterales Advancement bei prämaturen Coronarnahtsynostosen. In: Kley, W., Naumann, C. (eds) Regionale plastische und rekonstruktive Chirurgie im Kindesalter. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Plastische und Wiederherstellungschirurgie, vol 19. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-88076-6_2
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