Zusammenfassung
Die medizinische Forschung und besonders der Bereich der Molekulargenetik liefert in rasantem Tempo neues Wissen. Wie können wir diese enormen Fortschritte sinnvoll präventiv nutzen? Eine Reihe von Genen, die mit schweren Krankheitsbildern assoziiert sind, konnten entschlüsselt werden. Neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Molekulargenetik ergänzen die traditionelle medizinische Genetik (zum Beispiel Mendel’sche Vererbungslehre, Stammbaumanalysen, Chromosomenanalysen) und zeigen neue Perspektiven auf. Durch die Entwicklung gentechnischer Verfahren konnten einzelne Gene kloniert, sequenziert und mit einigen Krankheitsbildern in Zusammenhang gebracht werden.
Genetische Disposition und Prädiktion — was sind die Möglichkeiten — was die Gefahren? Mit dem Fortschritt der Wissenschaft ist es dem Menschen mehr und mehr möglich geworden in die natürlichen Abläufe einzugreifen. Vor kurzem erst wurden die DNA des Menschen vollständig entschlüsselt. Fast nichts muss mehr dem Zufall überlassen bleiben. Abgesehen von der äußerst kontroversen Diskussion über die Konsequenzen und Folgen dieser Errungenschaft muss ganz klar festgestellt werden, dass für die Diagnostik beispielsweise von schweren Krankheiten — nicht nur des ungeborenen Lebens — sich neue Möglichkeiten eröffnen, die in präventivmedizinischer Absicht helfen Entscheidungen zu treffen, Leiden zu reduzieren und Leben zu verlängern.
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Bartel, C., Raspe, H. (2002). Früherkennung/Vorsorge. In: Allhoff, P.G., Leidel, J., Voigt, HP., Engelbrecht, J., Mellert, U. (eds) Präventivmedizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-87910-4_2
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