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„Handmannsche Sehnervenanomalie“ und „Morning Glory Syndrom“

  • Conference paper
Plastische Chirurgie der Lider und Chirurgie der Tränenwege

Part of the book series: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft ((OPHTHALMOLOG,volume 77))

  • 9 Accesses

Zusammenfassung

Bei der von Handmann 1929 beschriebenen angeborenen erblichen Sehnervenanomalie sind die Papillen grau-grünlich, an Stelle der Zentralgefäße entspringen die aus der Tiefe kommenden Optikusgefäße vielfach mit vermindertem Kaliber nahe dem Papillenrande. Um die Papille herum kommt es zu Pigmentationen und bzw. zu einem atrophischen Ring. Dieser Handmannschen Sehnervenanomalie stellte Kindler (1970) ähnliche Fälle mit stark vergrößerter, trichterförmig exkavierter, rosa erscheinender Papille als „Morning Glory Syndrom“ gegenüber. Bei beiden Anomalien wurden gefunden (Handmann, 1929; Rieger, 1977; Kindler, 1970; Gass, 1970; Jensen, 1976; Krause, 1972): Ptosis, Katarakt, Arteria hyaloidea persistens, Amotio retinae, hochgradige Myopie, Astigmatismus.

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Literatur

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  1. Düsseldorf, Deutschland

    H. Pau

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  1. H. Pau
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  1. Universitäts-Augenklinik, Bergheimer Str. 20, D-6900, Heidelberg, Deutschland

    Wolfgang Jaeger

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© 1980 J. F. Bergmann Verlag

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Pau, H. (1980). „Handmannsche Sehnervenanomalie“ und „Morning Glory Syndrom“. In: Jaeger, W. (eds) Plastische Chirurgie der Lider und Chirurgie der Tränenwege. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 77. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-87882-4_162

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-87882-4_162

  • Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich

  • Print ISBN: 978-3-8070-0321-4

  • Online ISBN: 978-3-642-87882-4

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