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Systemische Keratosen

Ichthyosen, Follikuläre Keratosen, Palmar-Plantar-Keratosen, Erythrokeratodermien, Dyskeratosen (einschließlich Morbus Darier) und Keratotische Dysplasien
  • Aloys Greither
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Part of the Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten Ergänzungswerk book series (HAUT, volume 3 / 2)

Zusammenfassung

In den letzten rund 4 Jahrzehnten, seit dem Erscheinen der die erblichen und nichterblichen Keratosen betreffenden Beiträge im Handbuch von Jadassohn, sind die Erkenntnisse auf dem Gebiet der erblichen Keratosen erheblich erweitert worden. Neben dem morphologischen Bild sind Erbgang und Histologie zu wichtigen, oft entscheidenden Klassifizierungsmethoden geworden. Ganze Gruppen erblicher Keratosen wie etwa die verschiedenen Formen der Ichthyosis und der Palmar-Plantar-Keratosen sind heute befriedigender geordnet und besser gegen ihre Phänokopien und gegen die nichterblichen Formen, die ebenfalls zahlreich sind, abgegrenzt. Dennoch stehen wir erst am Anfang der genetischen, histogenetischen und biochemischen Erschließung dieses großen Gebietes und infolgedessen sind die hier nachzutragenden neuen Ergebnisse in vielem noch als vorläufig anzusehen. Dazu kommt noch eine weitere grundsätzliche Schwierigkeit: das Schrifttum, das vor 40 Jahren sich auf einige deutsche und wenige fremdsprachliche Zeitschriften beschränkte, ist inzwischen unübersehbar geworden. Stellt man an den Bearbeiter eines Handbuchbeitrages die Forderung, daß er die verwendete Literatur im Original gelesen habe, so wird die Beschränkung eklatant, zumal inzwischen auch die slawischen Sprachen über wichtige, damals noch nicht existierende Fachorgane verfügen.

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