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Nicht Entzündliche Dermatosen I pp 494–567Cite as

Hämangiome

einschließlich Teleangiektasien und verwandte Hauterscheinungen

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Part of the book series: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten ((1656,volume 3 / 1))

Zusammenfassung

Die Überarbeitung des Kapitels „Hämangiome“ (einschließlich der Teleangiektasien und verwandter Hauterscheinungen) von Leo Wertheim im Band XII/2 des Handbuches der Haut- und Geschlechtskrankheiten von J. Jadassohn zeigt einmal mehr, wie rasch sich unsere Kenntnisse im Verlauf weniger Jahrzehnte erweitern.

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Literatur

A. Hämangiome

  • Albertini, A. v.: Histologische Geschwulstdiagnostik. Stuttgart: Georg Thieme 1955.

    Google Scholar 

  • Askanazy, M.: Pathologisch-anatomische Demonstrationen. Schweiz. med. Wschr. 69, 318 (1939).

    Google Scholar 

  • Auken, G.: Progressive multiple Angiome. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 31, 304 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Bandmann, H. J., u. M. Steuer: Multiple Hirnmißbildungen mit planotuberösem Hämangiom. Hautarzt 7, 82 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bangle Jr., R.: The occurrence and distribution of glycogen in hemangioma, dermatofibrosarcoma protuberans, hemangiopericytoma and Kaposi’s sarcoma. Amer. J. Path. 28, 1027 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bean, W. B.: Dyschondroplasia and hemangiomata (Mafucci’s syndrome). Arch. intern. Med. 95, 767 (1955).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Bean, W. B.: Dyschondroplasia and hemangiomata (Maffucci’s syndrome). II. A.M.A. Arch. intern. Med. 102, 544 (1958).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Beek, C. H.: Zur Histologie der disseminierten papulösen Teleangiektasien (Angioma senilia) und der Teleangiektasia aranea. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 484 (1937).

    Google Scholar 

  • Beller, F. K., u. G. Ruhrmann: Zur Pathogenese des Kasabach-Merrit-Syndroms (Riesenhämangiom, Blutungen, Thrombopenie und Afibrinogenämie). Klin. Wschr. 37, 1078 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bersano Begey, A.: Angioma rubono ed insufficienza epatica. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 3, 262 (1936).

    Google Scholar 

  • Bivings, L.: Spontaneous regression of angiomas in children. J. Pediat. 45, 642 (1954).

    Article  Google Scholar 

  • Boeckelmann, Th.: Diss. Greifswald 1906. Zit. nach D. Sommacal.

    Google Scholar 

  • Borst, M.: Die Lehre von den Geschwülsten. Wiesbaden: J. F. Bergmann 1902.

    Google Scholar 

  • Bowers, R. E., E. A. Graham and K. M. Tomlinson: The natural history of the strawberry nevus. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 82, 667 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Braun-Falco, O.: Zur Kenntnis der multiplen progressiven Angiome (Darier). Derm. Wschr. 127, 321 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bruechanow, N.: Z. Heilk. 20, 131 (1899). Zit. nach D. Sommacal.

    Google Scholar 

  • Chable, R.: Angiomes multiples et progressifs (Darier). Schweiz. med. Wschr. 52, 567 (1922).

    Google Scholar 

  • Ciambellotti, E.: Angiomatosi disseminata da displasia mesenchimatosa. Atti Soc. ital. Derm. Sif. 3, 188 (1940).

    Google Scholar 

  • Cruveilhier, J.: Traité d’anatomie pathologie générale, tome II, p. 821. 1852.

    Google Scholar 

  • Dargeon, H. W., A. C. Adiao and G. T. Pack: Hemangioma with thrombocytopenia. J. Pediat. 54, 285 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Darier, J.: Dermatologie, 2. Aufl. Bern: H. Huber 1949.

    Google Scholar 

  • Digonnet, R. B. Duperrat et Mme. Lamotte: Angiomes multiples disséminés chez un nouveaune. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 46, 162 (1939).

    Google Scholar 

  • Dubreuilh, W.: De l’angiome senile. Presse méd. 8, 194 (1900).

    Google Scholar 

  • Duperrat, R. B.: Etude des angiomes. Essai de classification. Paris: V. Degrange 1938.

    Google Scholar 

  • Falkowski, A. v.: Über eigenartige mesenchymale Hamartome in Leber und Milz neben multiplen eruptiven Angiomen der Haut bei einem Säugling. Beitr. path. Anat. 57, 385 (1914).

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A., D. Klein et L. Hekimian: Angiomes tubéreux à localisations diverses chez deux paires de jumeaux univitellins. Arch. Klaus-Stift. Vererb. Forsch. 24, 365 (1949).

    Google Scholar 

  • Gans, O., u. G. K. Steigleder: Histologie der Hautkrankheiten, 2. Aufl. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Book  Google Scholar 

  • Gebele: Über Angiome und ihren Zusammenhang mit Karzinomen. Münch. med. Wschr. 49, 139 (1902).

    Google Scholar 

  • Geschickter, Ch. F., and L. A. Keasbey: Tumors of blood vessels. Amer. J. Cancer 23, 568 (1935).

    Google Scholar 

  • Good, T. A., S. F. Carnazzo and R. A. Good: Thrombocytopenia and giant hemangioma in infants. Amer. J. Dis. Child. 90, 260 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Gross, R. E., and S. B. Wolbach: Sclerosing hemangiomas; their relationship to dermatofibroma, histiocytoma, xanthoma and to certain pigmented lesions of skin. Amer. J. Path. 19, 533 (1943).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Halter, K.: Angiomatosis miliaris, 2 Fälle. Schlesische Dermatol. Ges. Breslau, Sitzg vom 16. X. 1940.

    Google Scholar 

  • Hartz, Ph. H.: Hemangiomatosis de la piel y de los organos internos en un recien nacido. Arch. venez. Pueric. 15, 265 (1953).

    Google Scholar 

  • Izaki, M., and Y. Kimura: Statistical observation on angioma senile. Keio J. Med. 4, 27 (1955).

    Google Scholar 

  • Jaffé, R. H.: Multiple hemangiomas of the skin and of the internal organs. Arch. Path. (Chicago) 7, 44 (1929).

    Google Scholar 

  • Kasabach, H. H., and K. K. Merritt: Capillary hemangioma with extensive purpura. Amer. J. Dis. Child. 59, 1063 (1940).

    Google Scholar 

  • Keller, R.: Zur Klinik und Histologie der sog. „senilen Angiome des freien Lippenrandes“ (Pasini). Dermatologica (Basel) 118, 231 (1959).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Keller, R.: Zur Klinik und Histologie der senilen Angiome. Dermatologica (Basel) 114, 345 (1957).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Krause, G. R.: Dyschondroplasia with haemangiomata (Maffucci’s syndrome). Amer. J. Roentgenol. 52, 620 (1944).

    Google Scholar 

  • Leser: Über ein die Krebskrankheit beim Menschen häufig begleitendes, noch wenig gekanntes Symptom. Münch. med. Wschr. 48, 2035 (1901).

    Google Scholar 

  • Lister, W. A.: The natural history of strawberry naevi. Lancet 19381, 1429.

    Google Scholar 

  • Little, G.: Multiple subcutane Knötchen (Angiome). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 115, 858 (1913).

    Google Scholar 

  • Lunsford, C. J.: Multiple disseminated angiomas. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 25, 344 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Maffucci, A.: Di un caso di encondroma ed angioma multiplo. Contribuzione alia genesi embriomale dei tumori. Movimento (Medico-Chirurgo) 3, 399 (1881).

    Google Scholar 

  • McCuistion, C. H.: Infantile cavernous haemangiomas. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 69, 219 (1954).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Midana, A.: Funzionalità epatica e portatori de,, angiomi rubino“. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 3, 248 (1936).

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Die Strahlentherapie der Angiome. Schweiz. med. Wschr. 73, 1247 (1943).

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Statistische Daten zur Strahlentherapie der Angiome. Dermatologica (Basel) 88, 273 (1943).

    Article  Google Scholar 

  • Miescher, G., u. H. Storck: Angiom und Trauma. Dermatologica (Basel) 102, 376 (1951).

    Article  Google Scholar 

  • Mullins, J. F., and C. S. Livingood: Maffucci’s syndrome (dyschondroplasia with hemangiomas): a case with early osseous changes. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 63, 478 (1951).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Mitrison, A. R., J. W. Sutherland and A. M. Williamson: De Morgan’s spots. Brit. med. J. 1947I, 634.

    Article  Google Scholar 

  • Nödl, F.: Über mesenchymale und epitheliale Neubildungen bei Xeroderma pigmentosum. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 199, 287 (1955).

    Google Scholar 

  • Norman, T.: Immature vascular nevi in identical twins. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 78, 318 (1958).

    Article  Google Scholar 

  • Ochsenius, K.: Ein seltener Fall von Haemangioma capillare simplex. Jb. Kinder-heilk. 183, 326 (1931).

    Google Scholar 

  • Oulie, C.: Haemangiom, trombocytopeni og blodning-stendens nos 15 ar gammel pike. Nord. Med. 62, 1276 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Parkes-Weber, F.: Rare diseases and some debatable subjects. London: Staples Press 1948.

    Google Scholar 

  • Pasini, A.: Über das senile Angiom des freien Lippenrandes. Mh. Derm. 44, 275, 324 (1907).

    Google Scholar 

  • Patin, M.: Angiomatose progressive de Darier avec angiome oculaire. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 55, 368 (1949).

    Google Scholar 

  • Petit, P., O. Schweisguth, A. Cotoniet Y. Chapuis: Les angiomes géants du nourisson avec thrombopénie. Arch.franç. Pédiat. 14, 789 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Proppe, A.: Spezielle Röntgenbehandlung in Dermatologie und Venerologie, Bd. II, Teil 1. Stuttgart: Georg Thieme 1958.

    Google Scholar 

  • Raff, J.: Zur Kenntnis der senilen Angiome (,, Kapillar-Varicen“) der Haut. Münch. med. Wschr. 49, 745 (1902).

    Google Scholar 

  • Razzini, M.: Le teleangectasie cutanée negli individui normali e negli individui affetti da tumori maligni. Rif. med. 35 (1942). Zit. nach Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 69, 328 (1942).

    Google Scholar 

  • Remenovsky: Multiple kavernöse Angiome in der Sub-cutis. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 53, 147 (1936).

    Google Scholar 

  • Ronchese, F.: The spontaneous involution of cutaneous vascular tumors. Proc. 11. Internat. Congr. Derm. London, p. 296, 1952.

    Google Scholar 

  • Rosselli, D.: Angiomi cutanei. Criteri di classificazione e terapia. Minerva derm. (Torino) 30 287 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Rosselli, D.: Gli angiomi. Minerva chir. (Torino) 10 (1955).

    Google Scholar 

  • Rosselli, D.: A proposito di alcune cosidette angiomatosi. Riv. Folia Angiologica 4, 97 (1957).

    Google Scholar 

  • Rosselli, D.: Angiomi tegumentari e angiomatosi. Minerva derm. (Torino) 33, 381 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Schirren, C. G.: Die Behandlung von Angiomen. Münch. med. Wschr. 96, 1338 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Die Röntgentherapie gutartiger und bösartiger Geschwülste der Haut. In Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Erg.-Werk, Bd. V/2. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Zur Pathologie und Therapie der Angiome des Kindesalters. Praxis 11, 240 (1954).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Zur Klinik und Histologie der Angiome. 4. Mitt. Die planotuberösen und tuberonodösen Angiome des Kleinkinds. Arch. klin. exp. Derm. 204, 457 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schnyder, U. W., u. R. Keller: Zur Klinik und Histologie der Angiome. 3. Mitt. Zur Histologie und Pathogenese der senilen Angiome. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 198, 333 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Angiome bei Zwillingen und das Naevusproblem. Dermatologica (Basel) 107, 128 (1953).

    Google Scholar 

  • Silver, H. K., P. M. Aggeler and J. T. Crane: Hemangioma (capillary and cavernous) with thrombocytopenic purpura; report of a case with observation at autopsy. Amer. J. Dis. Child. 76, 513 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Snyder, L. H., and C. A. Doan: Is the homozygous form of multiple teleangiectasia lethal ? J. Lab. clin. Med. 29, 1211 (1944).

    Google Scholar 

  • Sommacal, D.: Ein Fall von multipler Hämangiomatose im Säuglingsalter. Helv. paediat. Acta 12, 666 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Southard, S. C., A. C. de Sanctis and R. J. Waldron: Hemangioma associated with thrombocytopenic purpura. Report of a case and review of the literature. J. Pediat. 38, 732 (1951).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stamm, C.: Diss. Göttingen 1891. Zit. nach D. Sommacal.

    Google Scholar 

  • Steiner, L., u. H. Voerner: Angiomatosis miliaris. „Eine idiopathische Gefäßerkrankung“. Dtsch. Arch. klin. Med. 96, 105 (1909).

    Google Scholar 

  • Taylor, A. C., and Elisabeth Moore: Multiple hemangiomas showing certain malignant characteristics in an infant. Report of a case. Amer. J. Cancer 19, 31 (1933).

    Google Scholar 

  • Tiedemann, G.: Zur Frage der Erblichkeit von Gefäßmälern. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 192, 327 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Töpfer, D.: I. Über ein infiltrierend wachsendes Hämangiom der Haut und multiple Kapillarektasien der Haut und inneren Organe. II. Zur Kenntnis der Wirbel-angiome. Frankfurt. Z. Path. 36, 337 (1928).

    Google Scholar 

  • Touraine, A.: Répartition des principaux types d’angiomes. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 9, 2054 (1937).

    Google Scholar 

  • Trélat: Thèse de Bordeaux 1904. Zit. nach J. L. de Boucaud.

    Google Scholar 

  • Wagner, G.: Zur Altershäufigkeit der disseminierten papulösen Teleangiektasien (sogenannten „senilen Angiome“). Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 14, 14 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Wallace, H. J.: The conservative treatment of hemangiomatous nevi. Brit. J. plast. Surg. 6, 78 (1943).

    Article  Google Scholar 

  • Walter, J.: On the treatment of cavernous hemangioma with special reference to spontaneous regression. J. Fac. Radiol. (Lond.) 5, 135 (1953).

    Article  Google Scholar 

  • Werf, E. van der: Een onderzoek naar angiomen bij schoolkinderen. Inaug.-Diss. 1952.

    Google Scholar 

  • Werf, E. van der: Spontaan verdwijnen van haemangiomen. Ned. T. Geneesk. 98, 676 (1954).

    Google Scholar 

  • Wertheim, L.: Angioma senile des freien Lippenrandes mit degenerativen Bindegewebsveränderungen. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 46, 414 (1933).

    Google Scholar 

  • Wollstein, M.: Malignant haemangioma of the lung with multiple visceral foci; report of a case. Arch. Path. (Chicago) 12, 562 (1931).

    Google Scholar 

  • Woringer, Fr., et J. Grenier: Hémangiome éruptif tardif, post-traumatique ? Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 58, 320 (1951).

    Google Scholar 

B. Glomustumoren

  • Albertini, A. v.: Histologische Geschwulstdiagnostik. Stuttgart: Georg Thieme 1955.

    Google Scholar 

  • Bailey, O. T.: The cutaneous glomus and its tumors-glomangiomas. Amer. J. Path. 11, 915 (1935).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Barré, J. A.: Troubles sympathiques étendus et violents du membre supérieur par tumeur du doigt. Guérison. Rev. neurol. 34, 942 (1920).

    Google Scholar 

  • Beaton, L. E., and L. Davis: Glomus tumor. Report of 3 cases, analysis of 271 recorded cases. Quart. Bull. Northw. Univ. med. Sch. 15, 245 (1941).

    Google Scholar 

  • Bergstrand, H.: Multiple glomic tumors. Amer. J. Cancer 29, 470 (1937).

    Google Scholar 

  • Clara, M.: Die arterio-venösen Anastomosen: Anatomie, Biologie und Pathologie. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1939.

    Google Scholar 

  • Clara, M.: Die arterio-venösen Anastomosen, 2. Aufl. Wien: Springer 1956.

    Book  Google Scholar 

  • Döring, G.: Zit. bei H. Oberdalhoff u. W. Schütz.

    Google Scholar 

  • Dupont, A.: Aspects atypiques des tumeurs glomiques. Rev. belge Sci. med. 3, 624 (1931).

    Google Scholar 

  • Ehrhardt, L.: Maligne entarteter Glomustumor der Großzehe. Zbl. allg. Path. path. Anat. 88, 208 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Ekeström, St.: A comparison between glomus tumor and angio-leiomyom. Acta path, microbiol. scand. 27, 86 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Eyster, W. H., and H. Montgomery: Multiple glomus tumors. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 62, 893 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Fernandez, A. A., y J. L. E. Monserrat: Nodulos dolores de la oreja (tumor glömico, neuro-mio-angioma). Sem. med. (B. Aires) 2, 1693 (1931).

    Google Scholar 

  • Frykholm,R.: Deeply situated multiple glomus tumors. Acta chir. scand. 92, 368 (1945).

    Google Scholar 

  • Geschickter, Ch. F.: Glomal tumors (glomangiomas or angiomyoneuromas). Int. Clin. 2, 1 (1936).

    Google Scholar 

  • Gloggengiesser, W.: Die Glomustumoren. Zbl. Chir. 72, 1090 (1947).

    Google Scholar 

  • Gold, H.: Glomus tumours. J. Canad. med. Ass. 62, 64 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Grant, R. T., and E. F. Bland: Observations on arteriovenous anastomoses in human skin and in the birds foot with special reference to the reaction of cold. Heart 15, 385 (1931).

    Google Scholar 

  • Grauer, R. C., and J. C. Burt: Unusual location of glomus tumor. Report of two cases. J. Amer. med. Ass. 112, 1806 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Grosser,O.: Über arteriovenöse Anastomosen an den Extremitäten beim Mensch und den krallentragenden Säugetieren. Arch. mikr. Anat. 60, 191 (1902).

    Article  Google Scholar 

  • Hopf, M.: Über Tumoren des neuromyoarteriellen Glomus. Frankfurt. Z. Path. 40, 387 (1930).

    Google Scholar 

  • Hoyer, H.: Über unmittelbare Verbindungen zwischen Arterien und Venen. Denkschrift der Warschauer Med. Ges., S. 51, 1873.

    Google Scholar 

  • Kaufman, L. R., and W. T. Clark: Glomus tumors: report of 4 cases in same family. Ann. Surg. 114, 1102 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Kersting, D. W., and E. B. Helwig: Eccrine spiradenoma. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 73, 199 (1956).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kirby, D. B.Neuromyoarterial glomus tumor in the eyelid. Arch. Ophthal. (Chicago) 25, 228 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Kirshbaum, J. D., and S. L. Teitelman: Malignant tumor of the greater omentum simulating a glomangioma. Arch. Path. (Chicago) 27, 95 (1939).

    Google Scholar 

  • Klaber, R.: Maladie de Recklinghausen avec tumeurs glomoides. Proc. roy. Soc. Med. 31, 347 (1937/38).

    Google Scholar 

  • Lee,R. C. H.: Glomangioma. A report of 2 new cases with a review of 76 cases collected from the literature. Chin. med. J. 2, 175 (1938).

    Google Scholar 

  • Léger, L., C. Bitry-Boëly, Ph. Griton et J. Lapeyre: Tumeurs glomiques multiples ou glomangiomatoses. Présentation d’un cas et revue de littérature. Presse méd. 68, 2261 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  • Lewis, D., and G. W. Pickering: Vasodilatation in the limbs in response to warming the body; with evidence for sympathetic vasodilator nerves in man. Heart 16, 33 (1931).

    Google Scholar 

  • Loeb, M. J.: Trauma and glomus tumors. Industr. Med. (Chicago) 10, 208 (1941).

    Google Scholar 

  • Mason, M. L., and A. Weil: Tumor of subcutaneous glomus. Surg. Gynec. Obstet. 58, 807 (1934).

    Google Scholar 

  • Masson, P.: Les glomus cutanés de l’homme. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 42, 1174 (1935).

    Google Scholar 

  • Mathis, W. H., and Ir. Schulz: Roentgen diagnosis of glomus tumors. Radiology 51, 71 (1948).

    PubMed  Google Scholar 

  • Maximow, A.A., and W. Bloom: A text-book of histology. Philadelphia: W.B.Saunders Company 1930.

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Demonstrationen. 11. Eruptive Glomustumoren. Dermatologica (Basel) 91, 233 (1945).

    CAS  Google Scholar 

  • Murray,M. R., and A. P. Stout: The glomus tumor: investigation on its distribution and behaviors and the identity of its “epitheloid” cell. Amer. J. Path. 18, 183 (1942).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nödl, F.: Über Glomustumoren. Arch. klin. exp. Derm. 203, 369 (1956).

    Google Scholar 

  • Nödl, F.: Anastomosen und Sperrgefäße bei Hauterkrankungen. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 22, 297 (1957).

    Google Scholar 

  • Oberdalhoff, H., u. W. Schütz: Zur Genese der multiplen Glomustumoren. Chirurg 22, 145 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schinz, H. R., u. J. Wellauer: Zürcher Erfahrungen an Glomustumoren der Schädelbasis. Oncologia 13, 230 (1960).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schneider,W., u. E. Eisenlohr: Über Glomustumoren. Derm. Wschr. 121, 225 (1950).

    Google Scholar 

  • Schumacher,H.: Glomustumor und Angiomyom der Haut. Frankfurt. Z. Path. 66, 90 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schumacher, S.v.: Über die Bedeutung der arterio-venösen Anastomosen und der epitheloiden Muskelzellen. Z. mikr.-anat. Fosrch. 43, 107 (1938).

    Google Scholar 

  • Slepyan, A. H.: Multiple painful and painless glomus tumors. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 50, 179 (1944).

    Article  Google Scholar 

  • Sluiter, J. T. F.and C. Postma: Multiple glomus tumors of the skin. Acta dermato-venereol. (Stockh.) 39, 98 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Spanner, R.: Der Abkürzungskreislauf der Glandula submandibularis. Z. Anat. Entwickl.- Gesch. 107, 124 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Spanner,R.: Die Drosselklappe der arterio-venösen Anastomosen. Z. Anat. Entwickl.-Gesch. 109, 443 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Staubesand, J.: Ein Glomusorgan in der menschlichen Kniegelenkskapsel. Frankfurt. Z. Path. 62, 223 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Staubesand, J.: Zur Morphologie der arterio-venösen Anastomosen. In: Kapillaren und Interstitium. Stuttgart: Georg Thieme 1955.

    Google Scholar 

  • Staubesand, J., u. H. Luckner: Nachweis einer biologisch wirksamen Substanz im Glomus coccy-gicum. Klin. Wschr. 1950, 75.

    Google Scholar 

  • Stout, A. P.: Tumors of the neuro-myo-arterial glomus. Amer. J. Cancer 24, 255 (1935).

    Google Scholar 

  • Solitary cutaneous and subcutaneous leiomyoma. Amer. J. Cancer 29, 435 (1937).

    Google Scholar 

  • Stout, A. P., and M.R. Murray: Haemangiopericytoma: A vascular tumor featuring Zimmermann’s pericytes. Ann. Surg. 116, 26 (1942).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sucquet, J. P.D’une circulation derivative dans les membres et dans la tête chez l’homme. Anatomie et physiologie. Paris: A. Delahaye 1862.

    Google Scholar 

  • Sunder-Plassmann, P.: Klinik und Neuro-Morphologie der Glomustumoren. Acta neuroveg. (Wien) 1, 474 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Theis, F. V.: Subungual neuromyo-arterial glomus tumor of toe. Effect of increased peripheral temperature. Arch. Surg. (Chicago) 34, 1 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Thies, W., u. W. Gloggengiesser: Zur Frage der Nervenbeteiligung am Aufbau der Glomustumoren. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 197, 1 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Thomas, A.: Tumeurs comparables à des tumeurs glomiques développées dans les muscles de la cuisse à la suite d’un traumatisme. Ann. anat. path. 10, 657 (1933).

    Google Scholar 

  • Touraine, A., A. Solente et P. Renault: Tumeurs glomiques multiples du tronc et des membres. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 43, 736 (1936).

    Google Scholar 

  • Weidman,F. D., and F. Wise: Multiple glomustumors of the order of teleangiectasias. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 35, 414 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Wood,W.: On painful subcutaneous tubercles. Edinb. med. J. 8, 283 (1812).

    Google Scholar 

  • Zischka, W.: Über den geweblichen Feinbau der Blutgefäßgeschwülste. Frankfurt. Z. Path. 61, 447 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

C. Angiokeratoma

  • Blumenthal, M.: Angiokeratoma scroti, klinisch Cornua cutanea vortäuschend. Der-matologica (Basel) 99, 328 (1949).

    Article  Google Scholar 

  • Cole,H. N., and J. R. Driver: Angiokeratoma. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 61, 523 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Fuhs,H.: Naevus angiokeratosus. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 31, 687 (1929).

    Google Scholar 

  • Halter,K.: Haemangioma verrucosum mit Osteoatrophie. Derm. Z. 75, 271 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Holtz, H., u. H. Lohel: Kasuistischer Beitrag zum Naevus angiokeratoticus. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 5, 133 (1948).

    Google Scholar 

  • Hopf, G.: Angiokeratoma corporis naeviforme (Mibelli). Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 60, 371 (1938).

    Google Scholar 

  • Iwama, M.: Zwei Fälle von Naevus angiokeratoticus, vor allem Über Hämangioma cavernosum verrucosum. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 66, 219 (1941).

    Google Scholar 

  • Jung, H. D.: Individualpathologische Betrachtungen Über Ätiologie und Pathogenese des Angiokeratoma Mibelli an Hand eines ungewöhnlich generalisierten Falles. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 188, 776 (1950).

    Google Scholar 

  • Lisi, F.: Sull’angiocheratoma di Mibelli. G. ital. Derm. Sif. 73, 696 (1932).

    Google Scholar 

  • Manca, P. V.: Considerazioni su un caso di angiocheratoma del Mibelli guarito dopo opoterapia ovarica. Dermosifilografo 11, 455 (1936).

    Google Scholar 

  • Matras, A.: Angiokeratoma naeviforme scroti. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 35, 345 (1931).

    Google Scholar 

  • Mestdagh, Ch.: Deux cas d’angiokératome des membres inférieurs. Arch. belges. Derm. 5, 220 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Nödl, F.: Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme. Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 238. Stuttgart: Georg Thieme 1960.

    Google Scholar 

  • Ormsby, O. S.: Discussion. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 45, 625 (1942).

    Google Scholar 

  • Ratschow, W.: Die peripheren Durchblutungsstörungen. Jena: Theodor Steinkopff 1946.

    Google Scholar 

  • Robinson, S., and S. Tasker: Angiomas of the scrotum (Angiokeratoma Fordyce). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 54, 667 (1946).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Roffo, A. H.Diffuses Angiokeratom des Unterschenkels. Ref. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 44, 762 (1933).

    Google Scholar 

  • Ruiter, M.: Das Angiokeratoma corporis diffusum-Syndrom und seine Hauterscheinungen. Übersicht und eigene Erfahrungen in den letzten zehn Jahren. Hautarzt 9, 15 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schauer, L.: Angiokeratoma Mibelli und Angiokeratoma corporis naeviforme mit besonderer Berücksichtigung ihrer histologischen Unterscheidung. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 183, 529 (1942/43).

    Google Scholar 

  • Sweitzer, S. E.: Angiokeratoma of the Scrotum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 45, 625 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Storck, H., U. W. Schnyder u. K. Schwarz: Angiokeratoma acroasphycticum digitorum Mibelli. Dermatologica (Basel) (im Druck).

    Google Scholar 

  • Ubbach: Konnatal auftretendes Angiokeratoma permagnum Mibelli. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 41, 423 (1932).

    Google Scholar 

  • Weidman, F. D.: Discussion. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 40, 646 (1939).

    Google Scholar 

  • Wiese, J. B.: Das Angiokeratoma Mibelli. Diss. Hamburg 1931.

    Google Scholar 

  • Wile, U. J., and G. H. Belote: Angiokeratoma: A confused clinical and pathologic picture. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 18, 501 (1928).

    Article  Google Scholar 

  • Wright, C. S., and R. FriedmanAngiokeratoma of scrotum (Fordyce type). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 40, 646 (1939).

    Google Scholar 

  • Yamamoto,S.: Ein Fall von Naevus angiom, system- und Naevus veruc. system, an der gleichen Körperhälfte eines Knaben. Hihu-to-hitunyo 3, 519 (1935).

    Google Scholar 

D. Teleangiektasien

  • Adams, I.: Zit. nach Fegeler, Holtschmidt u. Kohrs.

    Google Scholar 

  • Aguilera Maruri, C.: Erytheme palmaire, symétrique, syphilitique ? Ann. Derm. Syph. (Paris) 10, 415 (1939).

    Google Scholar 

  • Alajottanine, T., et R. Thurel: Un cas de naevus variqueux ostéo-hypertrophique. Rev. neurol. 63, 719 (1935).

    Google Scholar 

  • Alexander,G. L., and R. M. Norman: The Sturge-Weber-Syndrome. Bristol 1960.

    Google Scholar 

  • Andrews, B. F., F. M. Kopack and O. C. Bruton: A syndrome of ataxia, oculocutaneous teleangiectasia and sinopulmonary infections. U.S. armed Forces med. J. 11, 587 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Angervall,L.: On the pathogenesis of hepatic changes in teleangiectasia hereditaria haemorrhagica (Morbus Osler-Rendu-Weber). Acta path, scand. 35, 332 (1954).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Armentrout,H. L., and F. J. Underwood: Familial hemorrhagic teleangiectasia with associated pulmonary arteriovenous aneurysm. Amer. J. Med. 8, 246 (1950).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Aubertin, Ch., R. Levy et Baclesse: L’angiomatose hémorragique familiale (Maladie de Rendu-Osier). Presse méd. 19331, 185.

    Google Scholar 

  • Ayers, S., A. B. Lloyd and P. Nelson: Generalized teleangiectasia and sinus infection. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 26, 56 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Ball,F.: Teleangiectasis macularis eruptiva perstans. Report of an early stage in a child. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 36, 65 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Barber,H. W., and F. Parkes Weber: Teleangiectasia macularis eruptiva perstans. Int. Clin., IV. ser. 42, 71 (1932).

    Google Scholar 

  • Baumgartner, P.: Morbus Osler-ähnliche Teleangiektasien bei Kalkgicht ohne klinische Sklerodermie. Dermatologica (Basel) 118, 279 (1959).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Bean, W. B.: A note of the development of cutaneous arterial “spiders” and palmar erythema in persons with liver disease and their development following the administration of estrogens. Amer. J. med. Sci. 204, 251 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Bean, W. B.: Aquired palmar erythema and cutaneous vascular “spiders”. Amer. Heart J. 25, 463 (1943).

    Article  Google Scholar 

  • Becker,S.W., and M. E. Obermayer: Erythema palmare as part of generalized teleangiectasis during pregnancy. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 38, 836 (1938).

    Google Scholar 

  • Beek, C. H.: Zur Histologie der disseminierten papulösen Teleangiektasien und der Teleangiektasia aranea. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 484 (1937).

    Google Scholar 

  • Beek, C. H.: Telangiectasia papulosa disseminata. Dermatologica (Basel) 101, 177 (1950).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Bergstrand,H.: Die pathologische Anatomie der Hämangiome des Zentralnervensystems. In: H. Bergstrand, H. Olivecrona u. W. Tönnis: Gefäßmißbildungen und Gefäßgeschwülste des Gehirns. Leipzig: Georg Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Biemond, A.: Zit. nach A. Matthes.

    Google Scholar 

  • Binazzi, M.: Contribute alla conoscenza délia sindrome di Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber. G. ital. Derm. Sif. 89, 1057 (1949).

    Google Scholar 

  • Binazzi, M.: Ancora in tema di haemangeetasia hypertrophicans. Minerva derm. (Torino) 26, 18 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Blaich, W.: Zur Pathogenese des Naevus Unna der Nackengegend und des Feuermals der Stirn. Hautarzt 9, 406 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Blaich, W., u. H. Engelhardt: Zur Frage der Entstehung der essentiellen Teleangiektasien, der „vasomotorischen Dauerrötung“ und ähnlicher Gefäßveränderungen. Hautarzt 5, 357 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bloom, V. R.and E. J. Moynahan: Hereditary hemorrhagic teleangiectasia. A study of a family with six children. Brit. J. Derm. 72, 312 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Boder,E., and R. P. Sedgwick: Ataxia-teleangiectasia. Univ. South California Med. Bull. 9, 15 (1957).

    Google Scholar 

  • Boder,E., and R. P. Sedgwick: Ataxia-teleangiectasia. A familiar syndrome of progressive cerebellar ataxia, oculocutaneous teleangiectasia and frequent pulmonary infection. Pediatrics 21, 526 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bogaert,L. van, u. J. H. Scherer: Hémangiomatose familiale de Rendu-Osier et cirrhose hépatique. (Contribution à l’étude des cirrhoses familiales). Ann. Med. 38, 290 (1935).

    Google Scholar 

  • Bonse,G.: Röntgenbefunde bei einer Phakomatose (Sturge-Weber kombiniert mit Klippel-Trénaunay). Fortschr. Röntgenstr. 74, 727 (1951).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Brechot, A. H.et E. Gasse: Deux cas de naevus variqueux ostéo-hypertrophique. Arch. Méd. Enf. 34, 320 (1931).

    Google Scholar 

  • Brouwer,B. J., H. L. v. d. Hoeve u. W. Mahoney: A fourth type of phako-matosis Sturge-Weber-Syndrom. Amsterdam 1937.

    Google Scholar 

  • Brxjgsch,J. Th.: Zur Bedeutung der regionalen Venenerweiterung am vorderen Rippenbogen (Schwenningersche Linie, thorakaler Venenkranz) beim Erwachsenen und beim alternden Menschen. Med. Klin. 40, 170 (1944).

    Google Scholar 

  • Btttterworth, Th., and J.D.Walters: Observations on the pharmacologic responses of Voerner’s nevus anemicus. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 66, 333 (1952).

    Article  Google Scholar 

  • Centerwall,W. R., and M. M. Miller: Ataxia, teleangiectasia and sinopulmonary infections. Amer. J. Dis. Child. 95, 385 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Cerchiai, U.: Su di un caso di cosidette nevo anemico. Dermosifilografo 7, 147 (1932).

    Google Scholar 

  • ChassaignaC.: Zit. nach Klippel und Trenaunay.

    Google Scholar 

  • Chatelieb, L.: Note sur deux cas de naevus anémique. Ann. Derm. Syph. (Paris) 1918/19, 305.

    Google Scholar 

  • Chiale, G. F.: Sul nevo anemico. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 2, 116 (1936).

    Google Scholar 

  • Chiale, G. F.: Čičovački, D.: Zur Pathogenese der Oslerschen Krankheit. (Pathogenetische Bedeutung der Leberschädigung und der vegetativen Störungen für die Entstehung der Teleangiektasien.) Wien. klin. Wschr. 1940I, 72.

    Google Scholar 

  • Čičovački, D., u. R. Stoeger: Über die Oslersche Krankheit. Wien. klin. Wschr. 1939II, 708.

    Google Scholar 

  • Cohn,H. M.and F. E. Rosenthal: Hereditary haemorrhagic teleangiectasia and its relations to other inborn vascular malformations. Acta haemat. (Basel) 1, 81 (1948).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Crocker, H. R.: Diseases of the skin. 3rd edit. London: H. K. Lewis 1903.

    Google Scholar 

  • Crowe,F. W., W. J. Schull and J. V. Neel: Multiple neurofibromatosis. Springfield: Ch. C. Thomas 1956.

    Google Scholar 

  • Cushing,H.: Zit. bei H. Cushing and P. Bailey, Tumors arising from the blood vessels of the brain. Springfield: Ch. C. Thomas 1928.

    Google Scholar 

  • Delay,J., et P. Pichot: La phacomatose angiomateuse familiale. Rev. neurol. 78, 151 (1946).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Deschwanden,B. v., u. A. Gilardi: Über einen seit Geburt beobachteten Fall von Cutis marmorata teleangiectatica congenita mit progerieähnlichen Symptomen. Schweiz. med. Wschr. 87, 1464 (1957);

    Google Scholar 

  • Devouges: Zit. nach Trélat u. Monod.

    Google Scholar 

  • Dorn, H., R. Kaden u. H. J. Weise: Unregelmäßig dominanter Erbgang bei Erythema palmare et plantare (Lane). Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 25, 141 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Downing,D. F., and M. B. Kreidberg: Associated facial and intracranial hemangiomas. J. Pediat. 34, 564 (1949).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Downing,J. G.: Osteohypertrophic varicose nevus. Arch Derm. Syph. (Chicago) 35, 740 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Dufke: Naevus anaemicus (Voerner). Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 26, 650 (1928).

    Google Scholar 

  • Duperrat, R. B., et Koff: Télangiectasies symétriques acquises des membres. Sem. Hôp. (Paris) 1952, 3052.

    Google Scholar 

  • Falk,W.: Beitrag zur Ätiologie und Klinik der Sturge-Weberschen Krankheit. Ost. Z. Kinderheilk. 5, 175 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Fegeler, F.: Naevus flammeus im Trigeminusgebiet nach Trauma im Rahmen eines posttraumatisch-vegetativen Syndroms. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 188, 416 (1949).

    Google Scholar 

  • Fegeler, F.: Ausgedehnter systematisierter Naevus flammeus und Naevus anaemicus mit Bemerkungen zur Pathogenese. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 171 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Fegeler, F., J. Holtschmidt u. S. Kohrs: Die Beziehungen des Klippel-Trénaunay-Syndroms zum partiellen Riesenwuchs. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 402 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Fegeler, F., u. R. Kautzky: Systematisierte Hautveränderungen, Metamerie und Innervation. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 194, 614 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Feldman,S.: A case for diagnosis (palmar eruption due to endocrine disturbance during pregnancy?) Arch. Derm. Syph. (Chicago) 39, 784 (1939).

    Google Scholar 

  • Fingerland, A., u. B. Janousek: Zur Histologie der Oslerschen Krankheit. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 178, 54 (1938).

    Google Scholar 

  • Fischer,W.: Über Naevus anaemicus. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 96, 47 (1909).

    Google Scholar 

  • Fitz-Hugh Jr., Th: Splenomegaly and hepatic enlargement in hereditary hemorrhagic teleangiectasia. Amer. J. med. Sci. 181, 261 (1931).

    Article  Google Scholar 

  • Flood, J. M.: Lymphangiectasis associated with naevus flammeus and lymphangioma of scrotum and thigh. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 38, 982 (1938).

    Google Scholar 

  • Frain-Bell, W.: Angioma serpiginosum. Brit. J. Derm. 60, 251 (1957).

    Article  Google Scholar 

  • Franceschetti, A., W. Jadassohn et R. Paillard: Télangiectasies essentielles avec participation des yeux. Dermatologica (Basel) 108, 446 (1954).

    Article  Google Scholar 

  • Franceschetti, A., W. Jadassohn et R. Paillard: François, Jul.: L’angiomatose hémorrhagique familiale et ses complications oculaires. Arch. Ophtal. (Paris) 2, 425 (1938).

    Google Scholar 

  • Gänsslen, M., K. Lambrecht u. M. Werner: Erbbiologie und Erbpathologie des Kreislaufapparates. VI. Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica (Oslersche Krankheit). In: Handbuch der Erbbiologie des Menschen von G. Just, Bd. 4, S. 266. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Garland,H., and S. T. Anning: Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a genetic and bibliographical study. Brit. J. Derm. 62, 289 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Gastou,P.: Dilatation vasculaire cutanée généralisée, d’origine congénitale et héréditaire. Télangiectasies vaso-motrices. Ann. Derm. Syph. (Paris) 5, 212 (1894).

    Google Scholar 

  • Geimer, Rud.: Über die Haemangiectasia hyper-trophicansKlippel-Trénaunay-Parkes-Weber. Hautarzt 3, 342–351(1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Geiser,J. D.: L’érythème palmo-plantaire héréditaire ou maladie de Lane. Rev. méd. Suisse rom. 79, 564 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Glaubersohn, S. A.: Contribution à l’étude du Naevus anaemicus. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 11, 177 (1930).

    Google Scholar 

  • Goldshmith, W. A.: Angioma serpiginosum. Proc. roy. Soc. Med. 32, 559 (1939).

    Google Scholar 

  • Goldstein, H. J.: Hereditary multiple teleangiectasia. A.M.A. Arch. Derm. Syph. 26, 282 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Goldstein, H. J.: Goldstein’s disease or Rendu-Osler-Weber’s disease. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 13, 661 (1933).

    Google Scholar 

  • Gottron, H.A.: Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica (Oslersche Krankheit). In: Die Haut- und Geschlechtskrankheiten von L. Arzt u. K. Zieler, Bd. 2, S. 60. Berlin u. Wien: Urban & Schwarzenberg 1935.

    Google Scholar 

  • Gottron, H.A.: Oslersche Krankheit. Med. Klin. 1936II, 1660.

    Google Scholar 

  • Gougerot, H., et J. Meyer: Télangiectasies périodiques, gravidiques et familiales, apparaissant et disparaissant avec la grossesse. Bull. Soc. franc, Derm. Syph. (Paris) 36, 1032 (1929).

    Google Scholar 

  • Gougerot,H., et J. Meyer: Télangiectasies périodiques, gravidiques et familiales, apparaissant et disparaissant avec la grossesse. Arch. derm.-syph. (Paris) 2, 668 (1930).

    Google Scholar 

  • Graul,E.H.: Die Subsumption von Morbus Sturge-Weber, Morbus Klippel-Trénaunay und Morbus Parkes-Weber unter der Bezeichnung „ekto-neurodermale Hamartome“. Hautarzt 4, 510 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gray, A. M. H.: Angioma serpiginosum. Proc. roy. Soc. Med. 24, 396 (1931).

    Google Scholar 

  • Halter,K.: Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Schlesische Dermatol. Ges. Breslau, Sitzg vom 29. XI. 1941.

    Google Scholar 

  • Hanes, F. M.: Bull. Johns Hopk. Hosp. 20, 63 (1909). Zit. nach Vischer.

    Google Scholar 

  • Harst,L. C. A. van der: Trois cas de naevus variqueux ostéo-hyper-trophique de Klippel-Trénaunay. Ann. Derm. 78, 315 (1951).

    Google Scholar 

  • Hartleb,O., u. K. Seige: Über einen außergewöhnlichen Behandlungserfolg bei einem Klippel-Trénaunay-Syndrom. Münch. med. Wschr. 97, 428(1955).

    Google Scholar 

  • Hauss,H.: Zur nosologischen Stellung des Feuermals. Arch. klin. exp. Derm. 210, 362 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hayward,M. D., and B. D. Bower: Chromosomal trisomy associated with the Sturge-Weber syndrome. Lancet 1960II, 844.

    Article  Google Scholar 

  • Hedinger,Chr., W. H. Hitzigu. C. Marmier: Über arterio-venöse Lungenaneurysmen und ihre Beziehungen zur Oslerschen Krankheit. Schweiz. med. Wschr. 81, 367 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hedinger,Chr: Karzinoidsyndrom und Serotonin. Helv. med. Acta 25, 351 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hedinger,Chr: Familiäre arteriovenöse Lungenaneurysmen. Schweiz. med. Wschr. 89, 846 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hedinger,Chr: Karzinoidsyndrom. Schweiz. med. Wschr.89, 1362 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hegglin,K., u. H. Zollinger: Metastasierendes Dünndarmkarzinoid. Cardiologica (Basel) 28, 158 (1956).

    Google Scholar 

  • Hoede,K.: Erbpathologie der menschlichen Haut. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, von G. Just, Bd. III. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Hoeve,J. van der: Phakomatoses. Ned. T. Gen-eesk. 82, 4418 (1938).

    Google Scholar 

  • Höring, H.: Zur Lokalisation mesenchymaler Dysplasien bei Sturge-Weber-Krankheit. Arch. klin. exp. Derm. 209, 615 (1960).

    Google Scholar 

  • Holzhammer, H.: Nackenflecke. Diss. Erlangen 1933.

    Google Scholar 

  • Horton, B. T.: Hemi-hypertrophy of extremities associated with congenital arterio-venous fistula. J. Amer. med. Ass. 98, 373(1932).

    Article  Google Scholar 

  • Hutchinson,J.: A peculiar form of serpiginous and infective naevoid disease. Arch. Surg. Lond. 1: plate 9 with text. Serpiginous naevoid condition in the skin (naevus- lupus). Arch. Surg. Lond. 2: 71 (1890/91).

    Google Scholar 

  • Hutchinson,J.: Infective angioma or naevus-lupus. Arch. Surg. Lond. 3: 165 (1891/92).

    Google Scholar 

  • den Hartog Jager, W. A.: About two new forms in the group of the phacomatoses, a) Naevus varicosus osteo-hypertrophicus with angiomatosis cerebelli (and choreio-ditis). Folia Psychiat., neurol. neerl. 52, 356 (1949).

    Google Scholar 

  • Johnson, S. R., and N. G. Norden-son: Oslersche Krankheit (mit besonderer Berücksichtigung von Leberschäden) ein relativ unbeachtetes klinisches Symptom. Svensky Läk.-Tidn. 151, 981 u. dtsch. Zus.fass. 997 (1942).

    Google Scholar 

  • Kalz, F.: Strahlenerythem und Pigmentation beim Naevus anaemicus. Derm. Z. 69, 28 (1934).

    Article  Google Scholar 

  • Kammer,G.: Beitrag zur Erbbiologie und Klinik der Sturge-Weberschen Erkrankung. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 33, 203 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Kautzky, R.: Die Bedeutung der Hirnhaut-Innervation und ihre Entwicklung für die Pathogenese der Sturge-Weberschen Krankheit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 161, 506 (1949).

    Google Scholar 

  • Keining, E.: Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Derm. Wschr. 1939I, 546.

    Google Scholar 

  • Kissel, P., et J. Beurey: Les géno-neuro-dermatoses. Ville Congr. des Dermatologistes et Syphiligraphes de langue française. Rapports, p. 273. Nancy: Georges Thomas 1953.

    Google Scholar 

  • Klippel,M., et P. Trenaunay: Naevus variqueux ostéo-hypertrophique. Arch. gen. Méd. 77, 641 (1900).

    Google Scholar 

  • Knapp,A.: Zit. nach Zweymüller.

    Google Scholar 

  • Knierer,W., u. R. Dunger: Über assoziierte Entwicklungshemmungen bei einem Hämangiom der Haut. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 194, 323 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Koch,G.: Beitrag zur Erblichkeit der Sturge-Weberschen Krankheit. Z. ges. Neurol. Psychiat. 168, 614 (1940).

    Article  Google Scholar 

  • Koch, G.: Zur Erbpathologie der Sturge-Weberschen Krankheit. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 25, 695 (1942).

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Erbliche Hirngeschwülste. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 29, 400 (1949).

    Google Scholar 

  • Koch,G.: Sturge-Webersche Krankheit. Ärztl. Forsch. 3, 551 (1949).

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Sturge-Webersche Krankheit (zusammenfassender Bericht Über die wichtigsten Forschungsergebnisse des Auslandes). Ärztl. Forsch. 4, 652 (1950).

    Google Scholar 

  • Kofler,K.: Ein Fall von Naevus „Pringle“ der Haut mit Teleangiektasien an den Schleimhäuten und wiederholten Hämorrhagien aus denselben. Wien. klin. Wschr. 21, 570 (1908).

    Google Scholar 

  • Kosiner, R.: Über familiäre Teleangiektasie. (Ein weiterer Fall von Morbus Osler.) Klin. Wschr. 1935I, 713.

    Article  Google Scholar 

  • Krabbe,K. H.: Facial and meningeal angiomatosis associated with calcifications of the brain cortex. A clinical anatomopathologic contribution. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 32, 737 (1934).

    Article  Google Scholar 

  • Krantz,W.: Telangiectasia macularis eruptiva perstans. Derm. Wschr. 1936I, 377.

    Google Scholar 

  • Krayenbühl, H., G. Yasargil u. E. Uehlinger: Klinischer und pathologischanatomischer Beitrag zur Sturge-Weber-Krabbeschen Krankheit. Dermatologica (Basel) 115, 555 (1957).

    Article  Google Scholar 

  • Kresbach,H., u. H. Röckl: Klippel-Trénaunay-Syndrom mit homolateraler Atrophie. Hautarzt 9, 417 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kroll,F. W., u. M. Staemmler: Sturge-Webersche Erkrankung. Arch. Psychiat. Nervenkr. 181, 168 (1948).

    Article  Google Scholar 

  • Kufs,H.: Über heredo-familiäre Angiomatose des Gehirns und der Retina, ihre Beziehungen zueinander und zur Angiomatose der Haut. Z. ges. Neurol. Psychiat. 113, 651 (1928).

    Article  Google Scholar 

  • Lane,J. E.: Erythema palmare hereditarium (red palms). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 20, 445 (1929).

    Article  Google Scholar 

  • O’Leary, P. A., H. Montgomery and L. A. Brunsting: Angioma serpiginosum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 31, 412 (1935).

    Google Scholar 

  • Leder,M.: Erythrosis interfollicularis colli. Dermatologica (Basel) 89, 132 (1944).

    Article  Google Scholar 

  • Lenz,W.: Medizinische Genetik. Eine Einführung in ihre Grundlagen und Probleme. Stuttgart: Georg Thieme 1961.

    Google Scholar 

  • Lofgren, R. C.: Erythema of the palms associated with pregnancy. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 46, 502 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Louis-Bar, D.: Sur un syndrome progressif comprenant des téléangiectasies capillaires cutanées et conjonctivales symétriques à disposition naevoide et des troubles cérébelleux. Confin, neurol. (Basel) 4, 32 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Louis-Bar, D.: Sur l’hérédité de la maladie de Sturge-Weber. Confin. neurol. (Basel) 7, 238 (1947).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Louis-Bar, D.: Les rapports entre les angiomatoses du type Sturge Weber et les autres dysplasies (formes de passage). Acta neurol. belg. 50, 680 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Louis-Bar, D., et J. Legros: Les hypertrophies partielles avec angiome (syndrome de Klippel-Trénaunay) et leurs rapports avec les phacomatoses. Confin, neurol. (Basel) 7, 245 (1946/47).

    Article  Google Scholar 

  • Lund, M.: On epilepsy in Sturge-Weber’s disease. Acta psychiat. scand. 24, 569 (1949).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Madden, J. F.: Generalized angiomatosis (teleangiectasia). J. Amer. Med. Ass. 102, 442 (1934).

    Article  Google Scholar 

  • Marchionini, A.: Essentielle Teleangiektasien bei ovarieller Dysfunktion. Türkische Dermatologenabende in Ankara, Sitzg vom 21. II. 1939.

    Google Scholar 

  • Martini,G. A.: Über Gefäßveränderungen bei Leberkranken. Z. klin. Med. 153, 470 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Matthes, A.: Cerebello-oculo-cutane Teleangiektasien. (Louis-Barsche Krankheit). Z. Kinderheilk. 82, 292 (1959).

    Article  Google Scholar 

  • Melczer, M.: Fall von Teleangiectasia mascularis eruptiva perstans (Parkes-Weber-Hellen-schmied). Orv. Hetil. 307 (1937).

    Google Scholar 

  • Michael, J., and P.M. Levin: Multiple telangiectases of the brain: A discussion of hereditary factors in their development. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 36, 514 (1936).

    Article  Google Scholar 

  • Miedzinski,F., u. I. Golebiowska: Is angioma serpiginosum a nosologic unit? Przegl. Derm. Wener. 6, 105 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Miescher,G.: Über plane Angiome (Naevi hyperaemici). Dermatologica (Basel) 106, 176 (1953).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Montgomery,H., and R. J. Bailey: Angioma serpiginosum. Brit. J. Derm. 47, 456 (1935).

    Article  Google Scholar 

  • Morsier,G. de, et A. Franceschetti: La maladie de Sturge-Weber-Krabbe. Schweiz. med. Wschr. 67, 285 (1937).

    Google Scholar 

  • Moursound,M. P., and V. R. Hirschmann: Telangiectasia macularis eruptiva perstans. Review of the literature, report of a case and discussion of the etiology and pathology of generalized telangiectasia. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 63, 232 (1951).

    Article  Google Scholar 

  • Muskatblueth, E.: Zur Frage des Naevus anaemicus. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 31, 335 (1929).

    Google Scholar 

  • Musso,L. A. M. B.: Two cases of angioma serpiginosum. Proc. roy. Soc. Med. 45, 714 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nagant, de Deuxchaisnes, C., A. Fanconi, P. Alberto, J. C. Rudler et R. S. Mach: Phéochromocytomes extra-surrénaliens multiples avec dystrophie d’Albright et hémangio-mes cutanés. Schweiz. med. Wschr. 90, 886 (1960).

    Google Scholar 

  • Neuhaus,T.: Zusammenhänge der Phakomatosen. Inaug.-Diss. Lausanne 1948.

    Google Scholar 

  • Neumark, S.: Zur Kenntnis der Livedo teleangiectatica congenita generalisata. Acta dermato-venereol. (Stockh.) 19, 316 (1938).

    Google Scholar 

  • Niemand-Anderssen,I.: Naevus flammeus tardivus. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 12, 251 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Niles, H. D.: Naevus flammeus appearing at the age of eigtheenArch. Derm. Syph. (Chicago) 39, 188 (1939).

    Google Scholar 

  • Nödl, F.: Zur Histopathogenese der T.h.h. Rendu Osier. Arch. klin. exp. Derm. 204, 213 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Nödl, F.: Anastomosen und Sperrgefäße bei Hauterkrankungen. Z. Haut.-u. Geschl.-Kr. 22, 297 (1957).

    Google Scholar 

  • Nonnenmacher, H.: Augenärztl. Betrachtungen zum Symptomenkomplex Morbus Sturge-Weber, Klippel-Trénaunay und Parkes-Weber. Klin. Mbl. Augenheilk. 126, 154 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • O’Kane, G. Hunter: Hereditary multiple teleangiectasis with epistaxis. Method of treatment. J. Amer. med. Ass. 111, 242 (1938).

    Article  Google Scholar 

  • Olivecrona, H.: Sturge-Webers Krankheit; in „Gefäßmißbildungen und Gefäßgeschwülste des Gehirns“, von H. Bergstrand, H. Olivecrona, W. Tönnis. Leipzig: Georg Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Ollendorf-Curth, H., u. E. S. Goldensohn: Die Assoziation von Gefäßmälern in der Mittellinie des Gesichts mit Konvulsionen und intrakraniellen Gefäßmißbildungen. Hautarzt 10, 366 (1959).

    Google Scholar 

  • Paillas, J. E., J. Bonnal, et R. Gastaut-Naquet: Angiomatose encéphalo-trigé-minée associée à un syndrome de Klippel-Trénaunay. Acta neurol. belg. 51, 487 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Pardo-Castello, V.: Hypertrofie hémangiectasique de Parkes Weber. Urol, cutan. Rev. 41, 446 (1937).

    Google Scholar 

  • Parkes Weber, F.: Haemangiectatic hypertrophy of limbs congenital phlebarteriectasis and so called congenital varicose veins. Brit. J. Child. Dis. 15, 13 (1918).

    Google Scholar 

  • Parkes Weber, F.: Early angioma serpiginosum, confined to one shoulder. Proc. roy. soc. med. 20, 107 (1927).

    Google Scholar 

  • Parkes Weber, F.: Teleangiectasia of the Rendu-Osier type with camptodactylia and muscular atrophy in the hands. Proc. roy. Soc. Med. 31, 258 (1938).

    Google Scholar 

  • Parkes Weber, F.: Some considerations connected with the classification and explanation of naevi and naevoid conditions. Brit. med. J. 27, 992 (1951).

    Article  Google Scholar 

  • Parkes Weber, F., u. H. Hellenschmied: Brit. J. Derm. Syph. 42, 374 (1930). Zit. nach F. Parkes Weber.

    Article  Google Scholar 

  • Parkes Weber, F., u. H. Hellenschmied: Rare diseases and some debatable subjects, second edition. London: Staples Press 1948.

    Google Scholar 

  • Parnitzke, K. H.: Symptomwert und Symptomverteilung bei der Sturge-Weberschen Krankheit. Zbl. Neurochir. 16, 92 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Patau, K., E. Therman, D. W. Smith, St. Inhorn and B. F. Picken: Partial-trisomy syndromes I. Sturge-Weber’s disease. Amer. J. hum. Genet. 13, 287 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pautrier, L. M.: Une forme nouvelle de téleangiectasies angiomateuses atrophiques, cicatricielles. Acta derm.-venereol. 13, 347 (1932).

    Google Scholar 

  • Peters,G.: Sturge-Webersche Krankheit. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 13, S. 696. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956.

    Google Scholar 

  • Petschelt, E.: Zur Klinik, Symptomatologie, Lokalisation, Alters- und Geschlechtsverteilung des Naevus vasculosus osteohypertrophicus. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 196, 155 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Pfister,R.: Atypische Fälle von Klippel-Trénaunay- Syndrom mit Knochenatrophie. Hautarzt 7, 219 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pfister, R., u. K. Baetzner: Die arteriovenösen Anastomosen beim Syndrom von Klippel-Trénaunay. Ihre Darstellung im Röntgenbild. Derm. Wschr. 131, 537 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pierini,L. E., y D. Grinspan: Cutis marmorata teleangiectatica congenita. A proposito de dos observaciones. Arch. argent. Derm. 5, 295 (1955).

    Google Scholar 

  • Poinso, R. J. Charpin et Deprez: A propos d’un cas de naevus thoraco-brachial avec osteohypertrophic du membre supérieur droit (syndrome de Parkes Weber). Presse méd. 54, 865 (1946).

    Google Scholar 

  • Proppe, A.: Klippel-Trénaunay-Webersches Syndrom. Derm. Wschr. 122, 1015 (1950).

    Google Scholar 

  • Raubitschek: Naevus teleangiectodes und anaemicus. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 47, 116 (1934).

    Google Scholar 

  • Richter, W.: Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria (Osler) in Verbindung mit Basedow, amyotrophischer Lateralsklerose und Ulcus trophicum am Unterschenkel. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 43, 616 (1933).

    Google Scholar 

  • Richter, W.: Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria (Osler) in Verbindung mit Basedow, amyotrophischer Lateralsklerose und Ulcus trophicum am Unterschenkel. Derm. Z. 66, 137 (1933).

    Article  Google Scholar 

  • Roberts, L.: Clinical and histological notes: III. Angioma serpiginosum. Brit. J. Derm. 9, 180 (1897).

    Google Scholar 

  • Rooschuetz: Sektionsbefunde bei Oslerscher Krankheit. Verh. dtsch. Ges. Kreisl.-Forsch. 3, 262 (1937).

    Google Scholar 

  • Rosenthal, F., u. P. Unna: Über das Wesen der Oslerschen Krankheit. Klin. Wschr. 12, 865 (1933).

    Article  Google Scholar 

  • Ross, A. T., and W. W. Dickerson: Tuberous sclerosis. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 50, 233 (1943).

    Article  Google Scholar 

  • Rosselli, D.: A proposito della malattia di Sturge-Weber. Atti Conv. Cancerol. giugno 369 (1952).

    Google Scholar 

  • Rosselli, D.: Angiomi cutanei. Criteri di classificazione e terapia. Minerva derm. (Torino) 30, 287 (1955). Gliangiomi. Minerva chir. (Torino) 10 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Rosselli, D.: A proposito di alcune cosidette angiomatosi. Riv. Folia Angiologica 4, 97 (1957).

    Google Scholar 

  • Rosselli,D.: Angiomi tegumentari e angiomatosi. Minerva derm. (Torino) 33, 381 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Sachs,B.: Über angeborenen partiellen Riesenwuchs. Mitteilung von sechs neuen Fällen. Z. Kinderheilk. 66, 36 (1948).

    Article  Google Scholar 

  • Rosselli,D.: Über die Genese des angeborenen partiellen Riesenwuchses und ihre Beziehung zur Zwillings- und Geschwulstentstehung. Arch. Kinderheilk. 136, 23 (1949).

    Google Scholar 

  • Sanvenero-Rosselli, G.: Zur Therapie des Naevus flammeus. Med. Kosmetik 7, 167 (1958).

    Google Scholar 

  • Saphier,J.: Die Dermatoskopie. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 132, 69 (1921).

    Google Scholar 

  • Schioetz, E. H.: Angiomatosis encephali et regionis trigemini mit intra-kraniellen Verkalkungen und Epilepsie. (Das vasculare, encephalo-trigeminale Syndrom.) Acta psychiat. (Kbh.) 10, 683 (1935).

    Article  Google Scholar 

  • Schirmer, R.: Ein Fall von Teleangiektasie. Arch. Ophthal. 7, 119 (1860).

    Google Scholar 

  • Schmidt, H.: Naevus anaemicus und Morbus Recklinghausen. Derm. Z. 55, 209 (1929).

    Article  Google Scholar 

  • Schnyder,U. W.: Zur Klinik und Histologie der Angiome. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 200, 483 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: 2. Mitt. „Die Feuermäler“ (Naevi teleangi-ectatici). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 198, 51 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Schnyder,U. W.: Diskussionsbeitrag. Dermatologica (Basel) 110, 374 (1955).

    Article  Google Scholar 

  • Schnyder, U. W., E. Landolt et G. Martz: Syndrome de Klippel-Trénaunay avec colobome irien atypique. J. gén. hum. 5, 1 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Schüpbach,A.: Klinische Demonstrationen. 3b) Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien (Oslersche Krankheit). Helv. med. Acta 3, 548 (1940/41).

    Google Scholar 

  • Schüpbach,A.: Teleangiektasiebildung und Leberkrankheiten. Schweiz. med. Wschr. 73, 1186 (1943).

    Google Scholar 

  • Schuster,N. H.: Familial haemorrhagic teleangiectasia associated with multiple aneurysms of the splenic artery. J. Path. Bact. 44, 29 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Schwartzer,K.: Acrocephalosyndaktylie mit Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Mschr. Kinderheilk. 76, 193 (1938).

    Google Scholar 

  • Scolari, E. G.: Teleangiectasia universalis. Studio clinico e patogenetico. G. ital. Derm. Sif. 75, 1831 (1934).

    Google Scholar 

  • Scolari, E. G.: Sui rapporti fra le ipertrofie congenite degli arti e „L’angiectasia hypertrophicans“ di Parkes Weber. Atti Soc. ital. Derm. Sif. 4, 317 (1941).

    Google Scholar 

  • Scolari,E. G.: Dei rapporti fra le ipertrofie congenite degli arti e l’angiectasia hypertrophicans di Parkes Weber. G. ital. Derm. Sif. 82, 937 (1941).

    Google Scholar 

  • Servelle, M.: Les malformations congénitales des veines. Rev. Chir. (Paris) 68, 88 (1949).

    Google Scholar 

  • Shelley,W. B., and C. S. Livingood: Familial multiple nevi flammei. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 59, 343 (1949).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Siekert,R. G., H. M. Keith and F. R. Dion: Ataxia-teleangiectasia in children. Proc. Mayo Clin. 34, 581 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Die Vererbung in der Ätiologie der Hautkrankheiten. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten von J. Jadassohn, Bd. III. Berlin: Springer 1929.

    Google Scholar 

  • Erblichkeit, Rassenhygiene und Bevölkerungspolitik. Münch. med. Wschr. 1934 I, 515.

    Google Scholar 

  • Das Problem der allgemeinen Venenwandschwäche (sog. Status varicosus). Med. Kln. 1937 I, 797.

    Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Über die Erblichkeit der Gefäßmäler. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 525 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Simon, Th.Über Nerven-Naevi. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 4, 24 (1872).

    Google Scholar 

  • Smith,J. L., and Merrill I. Lineback: Hereditary hemorrhagic teleangiectasia. Amer. J. Med. 17, 41 (1954).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Snyder, L. H., and Ch. A. Doan: Is the homozygous form of multiple teleangiectasia lethal? J. Lab. clin. Med. 29, 1311 (1944).

    Google Scholar 

  • Solente,M. G.: Téleangiectasies régionales symétriques. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 57, 397 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sprafke,H.: Klinische und histologische Untersuchungen Über den Hinterhauptnackennaevus (Naevus Unna) und seine Beziehungen zur Spina bifida. Arch. Derm.Syph. (Berl.) 175, 168 (1937).

    Google Scholar 

  • Steiger,R.: Ergebnisse der Untersuchung einer großen bernischen Sippe mit Teleangiectasia haemorrhagica Osler. Schweiz. med. Wschr. 75, 73 (1945).

    Google Scholar 

  • Steindler, R.: Naevus anaemicus bei Mutter und Kind. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 46, 532 (1933).

    Google Scholar 

  • Stival, L.: Sulla malattia di Rendu-Osler. Riv. Anat. pat. 7, 231 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Streitmann,B.: Primäre ringförmige Teleangiektasien der Haut. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 9, 522 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Ströbel, H.: Die Sturge-Webersche Erkrankung und ihre Beziehungen zu anderen Syndromen. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 183, 468 (1942/43).

    Google Scholar 

  • Sturge, W. A.: A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vasomotor centres. Clin. Soc. London Trans. 12, 162 (1879).

    Google Scholar 

  • Sweitzer, S. E.: Diskussion zu L.H.Winer, Erythema palmare. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 49, 451 (1944).

    Article  Google Scholar 

  • Tanturri, V.: Un caso di dermostasi venosa generale ed idiopatica. Zit. nach R. Lance plaine, Diss. Paris 1904.

    Google Scholar 

  • Teller, H., u. B. Lindner: Über Mischformen der Phakomatosen Syndrome von Sturge-Weber und Klippel-Trénaunay. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 13, 113 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Tobler,Ch.: Das plane Angiom der Gesichtsregion. Inaug.-Diss. Zürich 1953.

    Google Scholar 

  • Töndury, G.: Persönliche Mitteilung 1960.

    Google Scholar 

  • Touraine,A.: Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 47, 221 (1940).

    Google Scholar 

  • Touraine, A.: L’hérédité en médecine. Paris: Masson & Cie. 1955.

    Google Scholar 

  • Touraine, A., G. Solente et J. Gauthier: Angiomatose et idiotie familiale. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 42, 775 (1935).

    Google Scholar 

  • Touraine,A., et R. B. Duperrat: Les angiomes, tumeurs évolutives (essai de synthèse). Ann. Derm. Syph. (Paris) 7, 545 (1938).

    Google Scholar 

  • Traub,E. F.: Naevus flammeus appearing at the age of twenty three. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 39, 752 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Trélat, U., u. A. Monod: Zit. nach Klippel u. Trenaunay.

    Google Scholar 

  • Trostler, L. S.Erythema of the extremities in tuberculosis. Amer. Rev. Tuberc. 47, 168 (1943).

    Google Scholar 

  • Ulmo,A.: Naevus anémique. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 38, 1376 (1931).

    Google Scholar 

  • Verschueren, F.: Hémihypertrophie alterné cranio-acrale avec imbécillité. (Etude clinique et encéphalographique.) J. belge Neurol. Psychiat. 38, 431 (1938).

    Google Scholar 

  • Vilanova,X., F. Dulanto u. J. Rubio: Das „Angioma serpiginosum“ von Hutchinson. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 40, 514 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Vischer,W.: Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria: pathologisch-anatomischer Befund und Blutgruppenuntersuchung. Acta haemat. (Basel) 5, 168 (1951).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Vörner, H.: Über Naevus anaemicus. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 82, 391 (1906).

    Google Scholar 

  • Wagner,G.: Zur Altershäufigkeit der disseminierten papulösen Teleangiektasien. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 14, 1 (1953).

    Google Scholar 

  • Waldecker, K.: Cutis marmorata teleangiectatica congenita (nebst einigen Bemerkungen zur Purpura Majochii). Univ. Hautklinik Breslau. Derm. Wschr. 1937 I, 486.

    Google Scholar 

  • Walsh, D.: Infective haemato-angioma (case). Brit. J. Derm. 10, 18 (1898).

    Google Scholar 

  • Walsh,E. N., and S. W. Becker: Erythema palmare and naevus-araneus-like telangiectases. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 44, 616 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Weill, J., G. Bonnet et H. Leveau: Syndrome de Klippel-Trénaunay. Arch.franç. Pédiat. 6, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Wells,C. E., and G. M. Shy: Progressive familial choreoathetosis with cutaneous teleangiectasia. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 20, 98 (1957).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Werner,E.: Die Sturge-Webersche Krankheit und ihre Beziehungen zu den Phakomatosen. Arch. Kinderheilk. 144, 259 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wernsdörfer, R.: Teleangiectasia universalis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 188, 510 (1949).

    Google Scholar 

  • West,G. van: Demonstration zweier angeborener Gefäßanomalien (Cutis marmorata teleangiectatica congenita). Ned. T. Geneesk. 66, 1225 (1922).

    Google Scholar 

  • White, J. M.: Zit. bei Wise u. Pollitzer. Williams, G. A., and I. B. Brick: Gastrointestinal bleeding in hereditary haemorrhagic teleangiectasia. Review of the literature and report of a case with severe recurrent hemorrhages necessitating total gastrectomy. Arch. intern. Med. 95, 41 (1955).

    Article  Google Scholar 

  • Williams, H. E., D. J. Demis and R. S. Higdon: Ataxia-teleangiectasia. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 82, 937 (1960).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Winer, L. H.Symmetrical teleangiectasia of the upper and lower extremities. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 24, 333 (1931).

    Google Scholar 

  • Winer, L. H.: Erythema palmare. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 49, 451 (1944).

    Google Scholar 

  • Wirth,L.: Naevus teleangiectaticus und Schwangerschaft. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 102, 298 (1936).

    Google Scholar 

  • Wise, F.: Angioma serpiginosum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 26, 1158 (1932).

    Google Scholar 

  • Wise, F., and S. Pollitzer: Angioma serpiginosum (infective angioma of Hutchinson) with a report of a very extensive case. J. cutan. Dis. 31, 725, 916 (1913).

    Google Scholar 

  • Wittkower, E., u. B. Rarey: Beitrag zur Osler schen Krankheit (Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica). Z. klin. Med. 124, 41 (1933).

    Google Scholar 

  • Woringer, F.: Téleangiectasies de la face chez la mère et le fils. Bull. Soc.franç. Derm. Syph. 95, 493 (1952).

    Google Scholar 

  • Zumkeller, R.: A propos de la fréquence et de l’hérédité du „Naevus vasculosus nuchae“ (Unna). Inaug.-Diss. 1957. Ed. Med. Hyg. Genève.

    Google Scholar 

  • Zweymüller, E.: Das Krankheitsbild von Sturge-Weber. Ost. Z. Kinderheilk. 7, 35 (1952).

    Google Scholar 

E. Hämangiektasien

  • Arzt, L., u. H. Fuhs: Geschwülste der Blut- und Lymphgefäße. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten von L. Arzt u. K. Zieler, Bd. II. Berlin u. Wien: Urban & Schwarzenberg 1935.

    Google Scholar 

  • Bean,W. B.: The cutaneous arterial spider: a survey. Medicine (Baltimore) 24, 243 (1945).

    Google Scholar 

  • Bean,W. B.: The arterial spider and similar lesions of the skin and mucous membranes. Circulation 8, 117 (1953).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bloomfield, A. L.: The natural history of chronic hepatitis (cirrhosis of the liver). Amer. J. med. Sci. 195, 429 (1938).

    Article  Google Scholar 

  • Bode, H. G.: Über die genuine diffuse Phlebektasie, insbesondere Über ihre Beziehungen zum arteriellen und venösen Ranken-angiom sowie zur genuinen diffusen Phlebarteriektasie. Med. Klin. 1937 II, 1164.

    Google Scholar 

  • Duperrat,R. B.: Etude des angiomes. Essai de classification. Paris: V. Degrange 1938.

    Google Scholar 

  • Fiessinger, N.: Angioma stellatum: prognostische Bedeutung bei Lebercirrhosen. Rev. gén. clin. thér. (J. Practiciens) 50, 241 (1936).

    Google Scholar 

  • Frey, S.: Über die genuine diffuse Phlebarteriektasie. Dtsch. Z. Chir. 236, 480 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Hochrein,M., u. I. Schleicher: Herz-Kreislauf erkrankungen, Bd. 2. Darmstadt: Steinkopf 1959.

    Google Scholar 

  • Incedayi, C. K.: Über die genuine diffuse Phlebektasie. Dermatologica (Basel) 84, 146 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Martini, G. A.: Über Gefäßveränderungen der Haut bei Leberkranken. Z. klin. Med. 153, 470 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Martini, G. A., u. J. Staubesand: Zur Morphologie der Gefäßspinnen („vascular spiders“) in der Haut Leberkranker. Virchows Arch. path. Anat. 324, 147 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Musger, A.: Über einen ungewöhnlichen Fall von Knochenbildung in der Haut. Zugleich ein Beitrag zur Kenntnis der sogenannten genuinen und diffusen Phlebektasien. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 166, 201 (1932).

    Google Scholar 

  • Nödl, F.: Gutartige Neubildungen der Haut. In Dermatologie und Venerologie von H. A. Gottron u. W. Schönfeld, Bd. 4. Stuttgart: Georg Thieme 1960.

    Google Scholar 

  • Patek,A. J., J. Post and J. C. VictorThe vascular “spider” associated with cirrhosis of the liver. Amer. J. med. Sci. 200, 341 (1940).

    Article  Google Scholar 

  • Pawlowski,E.: Über Phlebektasien und Hämangiome der äußeren männlichen Geschlechtsorgane. Derm. Wschr. 1932 II, 1821.

    Google Scholar 

  • Perthes, G.: Über die Ursache der Hirnstörungen nach Karotisunterbindung und Über Arterienunterbindungen ohne Schädigung der Intima. Langenbecks Arch. klin. Chir. 114, 403 (1920).

    Google Scholar 

  • Perthes,G.: Über die Bedeutung arteriovenöser Fisteln für die Entwicklung des Ranken-angioms. Dtsch. Z. Chir. 200, 156 (1927).

    Article  Google Scholar 

  • Perthes,G.: Über das Rankenangiom der weichen Häute des Gehirns und Rückenmarks. Dtsch. Z. Chir. 203, 93 (1927).

    Article  Google Scholar 

  • Ratschow, M., u. H. Boedecker: Die Bedeutung der Sternchenangiome für die Leberdiagnostik. Neue med. Welt 1, 1429 (1950).

    Google Scholar 

  • Reid, M.: Studies on abnormal arteriovenous communications acquired and congenital. Arch. Surg. (Chicago) 10, 601 (1925).

    Article  Google Scholar 

  • Reid,M.: The origin and nature of arterio-venous aneurysm, cirsoid aneurysm and simple aneurysm. Arch. Surg. (Chicago) 10, 996 (1925).

    Article  Google Scholar 

  • Schlachetzki, H.: Ein Beitrag zur Pathologie und Klinik der Rankenangiome der Kopfschwarte. Bruns Beitr. klin. Chir. 157, 35 (1933).

    Google Scholar 

  • Schuermann,H.: Krankheiten der Mundschleimhaut und der Lippen, 2. erw. Aufl. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1958.

    Google Scholar 

  • Tönnis, W.: Angioma racemosum venosum. In: Gefäßmißbildungen und Gefäßgeschwülste des Gehirns von H. Bergstrand, H. Olivecrona, W. Tönnis. Leipzig: Georg Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Walsh, E. N., and S. W. Becker: Erythema palmare and naevus-araneus-like teleangiectases. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 44, 616 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Wegelin,C.: Über sternförmige Teleangiektasien der Haut bei Lebercirrhose. Schweiz. Z. Path. 5, 374 (1942).

    Google Scholar 

  • Zischka, W.: Über den geweblichen Feinbau der Blutgefäßgeschwülste. Frankfurt. Z. Path. 61, 447 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

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  1. Zürich, Schweiz

    Urs Walter Schnyder-Zürich

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  1. Urs Walter Schnyder-Zürich
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G. B. Cottini H.-J. Heite G. von der Heydt G. W. Korting W. F. Lever W. Meisterernst R. Richter R. Schmitz U. W. Schnyder G. Stüttgen J. Tappeiner J. Vonkennel P. Wodniansky M. Zingsheim H. A. Gottron

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Schnyder-Zürich, U.W. (1963). Hämangiome. In: Cottini, G.B., et al. Nicht Entzündliche Dermatosen I. Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, vol 3 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-87623-3_6

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