Zusammenfassung
Es gibt im Prinzip zweierlei Veränderungen im IR-Spektrum der CT-Komplexe im Vergleich zu den Komponenten.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
R. D. Kross, K. Nakamoto u. V. A. Fassel: Spectrochimica Acta 8, 142 (1956).
Vgl. aber bei A. Truner: Bull. Acad. Polon. Sci. III5 501 (1957); Ramanspektroskopische Untersuchungen am Pyridin-SO2-Komplex.
J. Czekalla, G. Briegleb, W. Herre u. H. J. Vahlensieck: Z.Elektrochem. 63, 715 (1959).
W. B. Person, R. E. Erickson u. R. E. Buckles: J. Chem. Phys. 27, 1211 (1957);
W. B. Person, R. E. Erickson u. R. E. Buckles: J. Am. Chem. Soc. 82, 29 (1960).
W. B. Person, R. E. Humphrey, W. A. Deskin u. A. I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 80, 2049 (1958).
A. I. Popov, R. E. Humphrey u. W. B. Person: J. Am. Chem. Soc. 82, 1850 (1960).
W. B. Person, R. E. Humphrey u. A.I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 81, 273 (1959).
Die J —C—N- und die C=N-Valenzfrequenzen in den JCN-Komplexen zeigen keine ausgeprägte gesetzmäßige Änderung in Abhängigkeit von der Donatorstärke2 vgl. auch die Untersuchungen von D. L. Glusker u. H. W. Thompson: J. Chem. Soc. (London) 1955, 471 und von R. N. Haszeldine: J. Chem. Soc. (London) 1954, 4145 (vgl. auch S. 99). Die CN-Frequenz des Acetonitrils bleibt im übrigen im J2-CT-Komplex unverändert (Glusker, Thompson u. Mulliken: J. Chem. Phys. 21, 1407 (1953), obwohl sich J2 in Acetonitril mit brauner Farbe löst, was offenbar eine gewisse spektroskopische Unempfindlichkeit der C=N-Frequenz dokumentiert.
W. B. Person, R. E. Humphrey, W. A. Deskin u. A. I. Popov: loc. cit. Anm. 2, S. 95.
W. B. Person, R. E. Humphrey u. A. I. Popov: loc. cit. Anm. 4, S. 95.
R. S. Mulliken: J. Am. Chem. Soc. 74, 811 (1952).
Vgl. dazu Kap. X und insbesondere die Untersuchungen von O. Hassel: Proc. Chem. Soc. 250 (1957); J. Mol. Phys. 1, 241 (1958).
W. B. Person, R. E. Humphrey, W. A. Deskin u. A. I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 80, 2049 (1958);
W. B. Person, R. E. Humphrey, W. A. Deskin u. A. I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 81, 273 (1959).
Siehe bei W. V. F. Brooks, Ph. D. Thesis: University Minnesota 1 (1954); ferner W. B. Person, R. E. Humphrey, W. A. Deskin u. A. I. Popov: loc. cit.
W. B. Person, R. E. Erickson u. R. E. Buckles: J. Am. Chem. Soc. 82, 29 (1960).
W. B. Person, R. E. Humphrey u. A. I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 81, 273 (1959).
C. M. Huggins u. G. C. Pimentel: J. Phys. Chem. 60, 1615 (1956).
E. K. Plyler u. R. S. Mulliken: J. Am. Chem. Soc. 81, 823 (1959).
R. N. Haszeldine: J. Chem. Soc. (London) 1954, 4145.
D. L. Glusker u. H. W. Thompson: J. Chem. Soc. (London) 1955, 471.
H. Yamada u. K. Kozima: J. Am. Chem. Soc. 82, 1543 (1960). In dieser Arbeit werden auch die Bildungskonstanten des J2-Komplexes mit Aceton, Cyclohexanon und Äthyläther und Methylacetat aus der Konzentrationsabhängigkeit der IR-Bandenintensität ermittelt.
J. Morcillo u. J. Heranz: Anales real. Soc. españ. fis. y quim. (Madrid) 50 B, 117 (1954);
J. Morcillo u. J. Heranz: Chem. Abstr. 48, 8655 (1954).
C. D. Schmulbach u. R. S. Drago: J. Am. Chem. Soc. 82, 4484 (1960). Die Änderung der Intensität der verschobenen Carbonylfrequenz wird zur Ermittlung der Komplexgleichgewichte und der Reaktionswerte ΔG, ΔH und T • ΔS verwendet.
R. N. Haszeldine: J. Chem. Soc. (London) 1954, 4145.
D. L. Glusker u. H. W. Thompson: J. Chem. Soc. (London) 1955, 471.
R. A. Zingaro u. W. E. Tolberg: J. Am. Chem. Soc. 81, 1353 (1959).
R. A. Zingaro u. W. B. Witmer: J. Phys. Chem. 64, 1705 (1960).
R. D. Kross u. V. A. Fassel: J. Am. Chem. Soc. 79, 38 (1957).
G. Briegleb u. H. Delle: Z. Elektrochem. 64, 347 (1960);
G. Briegleb u. H. Delle: Z. physik. Chem. N. F. 24, 359 (1960).
Die in KBr aufgenommenen Spektren1 von Verbindungen der PiOH mit aromatischen Aminen zeigen im Bereich der asymmetrischen NO2-Valenzschwin-gung andere Absorptionsbanden als die von Kross und Fassel in Nujol aufgenommenen Spektren der gleichen Verbindungen. Untersuchungsergebnisse im Gebiete der OH- und NH-Valenzschwingungen und der Salzbanden wurden von Kross und Fassel nicht angegeben.
J. Collin u. L. D’or: J. Chem. Phys. 23, 397 (1955).
s. auch R. S. Mulliken: J. Chem. Phys. 23, 397 (1955).
L. D’or. R. Alewaeters u. J. Collin: Recueil 75, 862 (1956); vgl. auch Person, Erickson u. Buckles5.
W. B. Person, R. E. Erickson u. R. E. Buckles: J. Chem. Phys. 27, 1211 (1957);
W. B. Person, R. E. Erickson u. R. E. Buckles: J. Am. Chem. Soc. 82, 29 (1960).
E. E. Ferguson: J. Chem. Phys. 26, 1357 (1957);
E. E. Ferguson: Spectrochim. Acta 10, 123 (1957).
E. E. Ferguson u. F. A. Matsen: J. Chem. Phys. 29, 105 (1958).
E. E. Ferguson u. F. A. Matsen: J. Am. Chem. Soc. 82, 3268 (1960).
Vgl. dazu auch die kritischen theoretischen Betrachtungen von J. Morcillo u. E. Gallego: Anales real soc. españ. fis. y quím. 55, 645 (1959).
E. E. Ferguson: J. Chem. Phys. 25, 577 (1956).
Über IR-spektroskopische Untersuchungen über die Einwirkung von J2, Br2 und JCN auf Amylose siehe bei: R. S. Bear: J. Am. Chem. Soc. 64, 1388 (1942).
C. T. Greenwood u. H. Rossotti: J. Polymer Sci. 27, 481 (1958);
J. Hollo u. J. Szejtli: Periodica Polytechnica 2, 25 (1958).
G. A. Gilbert u. J. V. R. Marriott: Trans. Faraday Soc. 44, 84 (1948).
J. Hollo u. J. Szejtli: Perioduca Polytechnica 1, 223 (1957).
H. A. Dube: Dissertation, Iowa State College, 1947; quoted by R. W. Kerr. The Chemistry and Industry of Starch, 2nd ec, New York: Academ. Press 1950. Es ist nicht geklärt, ob das Halogen mit den Äthersauerstoffatomen oder mit den Hydroxylgruppen in Wechselwirkung tritt.
W. Haller, G. Jura u. G. C. Pimentel: J. Chem. Phys. 22, 720 (1954).
Vergleiche auch die ausführlichen neueren Untersuchungen von J. Morcillo u. E. Gallego: Anales real. soc. españ. fis. quím. 55 (B) 629 (1959), über die IR-Spektren von J2, Br2 und Cl2 in Benzol, Toluol, Isopropyl- und t-Butyl-benzol, m- und p-Xylol, l-Methyl-4-isopropyl-, 1,4-Diisopropyl, 1,3,5-Trimethyl-, 1,2,4-Trimethyl-, 1,2,4-Triisopropyl-, 1,3,5-Triisopropyl-, 1,2,4,5-Tetramethyl- und Hexamethyl-benzol. Teilweise wurden auch Lösungen in CS2 untersucht.
D. L. Glusker, H. W. Thompson u. R. S. Mulliken: J. Chem. Phys. 21, 1407 (1953).
G. C. Pimentel, G. Jurau u. L. Grotz: J. Chem. Phys. 19, 513 (1951).
Daß Ham, Rees u. Walsh [J. Chem. Phys. 20, 1336 (1952)] im Falle Mesitylen-J2 keine Banden bei 1300 cm-1 beobachten, ist offenbar darauf zurückzuführen, daß die Bande nur von geringer Intensität ist.
D. Booth, F. S. Dainton u. K. J. Ivin: Trans. Faraday Soc. 55, 1293 (1959).
W. R. Burton u. R. E. Richards: J. Chem. Soc. (London) 1950, 1316.
Vgl. auch das S. 176 u. f. über die Molekülverbindung der Nitrodiphenyle mit Diphenyl Gesagte.
R. D. Kross, K. Nakamoto u. V. A. Fassel: Spektrochim. Acta 8, 142 (1956).
D. L. Glusker u. H. W. Thompson: J. Chem. Soc. (London) 1955, 471.
Siehe auch C. Reid u. K. S. Mulliken: J. Am. Chem. Soc. 76, 3869 (1954).
D. L. Glusker u. H. W. Thompson: J. Chem. Soc. 1955, 471.
R. N. Haszeldine: J. Chem. Soc. (London) 1954, 4145.
W. B. Person, R. E. Humhprey u. A. I. Popov: J. Am. Chem. Soc. 81, 273 (1959).
H. Kainer u. A. Überle: Chem. Ber. 88, 1147 (1955).
H. Kainer u. W. Otting: Chem. Ber. 88, 1921 (1955).
E. Hertel: Liebigs Ann. Chem. 451, 179 (1926).
G. Briegleb u. H. Delle: Z. Elektischem. 64, 347 (1960).
R. C. Lord u. R.E. Merrifield: J. chem. Phys. 21, 166 (1953).
G.M. Barrow u. E. A. Yerger: J. Am. chem. Soc. 76, 5211 (1954).
B. Chenon u. C. Sandorfy: Can. J. Chem. 36, 1181 (1958).
J. Bellanato u. J. R. Barcelo: Chem. Zentr. 129, 7704 (1958);
J. Bellanato u. J. R. Barcelo: Anales real soc. españ. fis. y quím. Ser. B. 52, 469, Juli/August (1956). Madrid Inst, de Optica „Daza de Valdes“. K. Mayer: Diplomarbeit Würzburg 1957. Vgl. dazu auch die Untersuchungen von W. Lüttke u. H. Marsen: Z. El. Chem. 57, 680 (1953).
R.A. Heacock u. L. Marion: Can. J. Chem. 34, 1782 (1956).
H.M. Randall, N. Fuson, R. G. Fowler u. J. R. Dangl: Infrared determination of organic structures. D. van Nostrand Comp. Inc. New York 1949.
H. W. Thompson. D. Nicholson u. L. N. Short: Discuss. Faraday Soc. 9, 222 (1950).
Außerdem werden noch bei den Amin-Salzen NH+... X- Valenzschwingungsfrequenzen im Bereich 4,7 – 5 μ beobachtet und schließlich auch Banden bei 6,2–6,7 μ.
(Eine bei 3,25 μ auftretende Zacke kann der CH-Valenzschwingung zugeordnet werden.)
G. Briegleb u. H. Delle: loc. cit.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1961 Springer-Verlag oHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Briegleb, G. (1961). Ultrarotspektroskopische Untersuchungen an EDA-Komplexen. In: Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe. Molekülverbindungen und Koordinationsverbindungen in Einzeldarstellungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86555-8_8
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-86555-8_8
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-86556-5
Online ISBN: 978-3-642-86555-8
eBook Packages: Springer Book Archive