Zusammenfassung
Die Glucuronsäure hat eine wichtige Entgiftungsfunktion. Ausscheidungspflichtige Säuren, Phenole und Steroide werden an Glucuronsäure gekoppelt und als sog. gepaarte Glucuronsäuren im Urin ausgeschieden. Die Glucuronsäure wird durch Oxydation der Glucose oder synthetisch aus C3-Verbindungen überwiegend in der Leber gebildet (5) und auch dort äther- oder esterartig an ausscheidungspflichtige Stoffe gebunden. Von großer Bedeutung ist die Umwandlung des indirekten in das direkt reagierende Bilirubin (vgl. S. 175). Für diese Reaktion wird ein energiereicher Glucuronsäure-Uri-din-Phosphat-Ester (UDP-Glucuronsäure) benötigt (1, 7). Die fetale und Neugeborenenleber kann weder den energiereichen Glucuronsäure-ester bilden noch aktivierte Glucuronsäure auf das Bilirubin übertragen (2, 4).
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Literatur
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© 1959 Springer-Verlag oHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg
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Iwanami, F. (1959). Der Glucuronsäurestoffwechsel Neugeborener. In: Linneweh, F. (eds) Die Physiologische Entwicklung des Kindes. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86337-0_21
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