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Biogenese der drei Oestriolmonoglucuronide

  • H. Breuer
  • K. Dahm
  • P. Knapstein
Part of the Symposion der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie book series (ENDOKRINOLOGIE, volume 12)

Zusammenfassung

Oestriol gilt als das wesentliche Endprodukt des Oestrogenstoffwechsels beim Menschen und wird fast ausschließlich in wasserlöslicher Form als Glucuronid im Urin ausgeschieden. Bereits vor 30 Jahren gelang Cohek und Marrian (1) die Isolierung einer Oestriolglucuronidfraktion aus dem Schwangerenurin. Inzwischen konnten Oestriol-3-monoglucuronid (2), Oestriol-16-Alpha-monoglucuronid (3, 4, 5) und Oestriol-17-Beta-monoglucuronid (3) mit Sicherheit im Urin der schwangeren Frau nachgewiesen werden. Dagegen ist über die Biogenese der drei isomeren Oestriolmonoglucuronide bisher kaum etwas bekannt. Grundsätzlich bestehen drei Möglichkeiten der Bildung von Oestriolmonoglucuroniden:
  1. 1

    Reduktion der 17-Ketogruppe von 16-Alpha-Hydroxyoestron-3-monoglucuronid (Bildung von Oestriol-3-monoglucuronid) oder 16-Alpha-Hydroxyoestron-16-Alpha-monoglucuronid (Bildung von Oestriol-16-Alpha-monoglucuronid).

     
  2. 2

    Hydroxylierung in Position 16-Alpha von 17-Beta-Oestradiol-3-monoglucuronid (Bildung von Oestriol-3-monoglucuronid) oder 17-Beta-Oestradiol-17-Beta-monoglucuronid (Bildung von Oestriol-17-Beta-monoglucuronid).

     
  3. 3

    Direkte Glucuronidierung des Oestriolmoleküls in Position 3, 16-Alpha oder 17-Beta.

     

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1967

Authors and Affiliations

  • H. Breuer
    • 1
  • K. Dahm
    • 1
  • P. Knapstein
  1. 1.Abteilung für Klinische BiochemieChirurgischen Universitätsklinik BonnDeutschland

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