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Reaktionen mit Mannich-Basen

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Die Mannich-Reaktion

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Zusammenfassung

Der Eliminierungs-Additionsmechanismus tertiärer Mannich-Basen schließt eine Reaktionsfolge ein, bei der — geeignete Konstitution vorausgesetzt — im ersten Schritt die Abspaltung des Aminrestes als sekundäre Base unter gleichzeitiger Bildung eines additionsfähigen Systems — etwa eines α, β-ungesättigten Ketons — erfolgt. In der zweiten Phase werden an die doppelte Bindung CH-acide Verbindungen angelagert. Für den Eintritt der Eliminierungs-Additionsreaktion ist die Gegenwart von wenigstens einem H-Atom in β -Stellung zur Amingruppe Voraussetzung.

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  1. Universität München, Deutschland

    Benno Reichert Dr. Phil. (Apl. Professor)

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  1. Benno Reichert Dr. Phil.
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Reichert, B. (1959). Reaktionen mit Mannich-Basen. In: Die Mannich-Reaktion. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86313-4_6

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