Zusammenfassung
An Hand dreier Fälle wird die typische Trias des Richner-Hanhart-Syndroms, sowie die autosomal-recessive Vererbung dargestellt. Die herpetoide Corneadystrophie ist das konstanteste Leitsymptom, während die Palmoplantarkeratose und der Intelligenzdefekt fehlen können.
Résumé
Les trois symptômes typiques du syndrome de Richner-Hanhart sont la dystrophic herpétoïde de la cornée, qui est constante, la kératose palmo-plantaire et le retard mental, qui, tous deux, peuvent faire défaut. Les trois cas présentés confirment l’hérédité autosomale récessive de ce syndrome.
Summary
The three typical symptoms of Richner-Hanhart’s syndrome are the herpetoid corneal dystrophy, which is constant, the keratosis plantaris et palmaris and the mental retardation, which both may be absent. Our three cases confirm the autosomal recessive inheritance of this syndrome.
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© 1972 J. F. Bergmann-Verlag, München
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Franceschetti, A.T., Schnyder, U.W., Felgenhauer, W.R. (1972). Die Cornea beim Richner-Hanhart Syndrom. In: Jaeger, W. (eds) Cornea. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 71. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86006-5_20
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0286-6
Online ISBN: 978-3-642-86006-5
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