Zusammenfassung
Corneaveränderungen bei hereditären Palmoplantarkeratosen sind selten. Solche kommen jedoch konstant beim recessiv vererbten Richner-Hanhart-Syndrom vor. Ferner beobachtete man sporadisch Corneaveränderungen bei der Pachyonychia congenita (Jadassohn-Lewandowsky-Syndrom).
Résumé
Les altérations cornéennes s’observent rarement dans les kératoses palmoplantaires héréditaires. Elles accompagnent habituellement le syndrome de Richner-Hanhart qui se transmet selon le mode récessif et occasionnellement la pachyonychie congénitale (syndrome de Jadassohn-Lewandowsky).
Summary
Corneal alterations are seldom present in the different forms of hereditary palmo-plantar keratosis. They are constant in the recessiv Richner-Hanhart Syndrome and sporadic in the Pachyonychia Congenita (Jadassohn-Lewandowsky Syndrome).
Mit Unterstützung des Sonderforschungsbereichs Nr. 35 Klinische Genetik der Deutschen Forschungsgemeinschaft.
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© 1972 J. F. Bergmann-Verlag, München
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Schnyder, U.W., Franceschetti, A. (1972). Erbliche Palmoplantarkeratosen und Corneaveränderungen. In: Jaeger, W. (eds) Cornea. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 71. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86006-5_19
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0286-6
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