Zusammenfassung
Bei dem heute 24jährigen Vater unseres Patienten wurde im Alter von 3 Jahren an-läßlich einer klinischen Untersuchung wegen Strabismus divergens links ein doppelseitiges Retinoblastom festgestellt. Rechts fand sich bei sonst regelrechtem Augenbefund ein umschriebener, nasal unterhalb der Papille gelegener Tumorknoten von ca. 10 Dpt. Prominenz. Das linke Auge zeigte ein weit fortgeschrittenes Retinoblastom mit dem charakteristischen Bild des amaurotischen Katzenauges. Die spätere histologische Untersuchung bestätigte den klinischen Befund. Das stärker befallene linke Auge wurde enucleiert und das Partnerauge konservativ behandelt. Insgesamt wurden innerhalb eines Jahres fünfmal je zwei Radiumträger für jeweils 48 Std auf die Skiera aufgenäht (Ges. Dosis: 1.137 RaE mgh) und außerdem in zwei Sitzungen perforierende Elektrocoagulationen durchgeführt.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Bech. K., Jensen, O. A.: Bilateral retinoblastoma in Denmark. Acta ophthal. (Kbh.) 39, 561–568 (1961).
Blodi. F. C.: Zur Prognose des Retinoblastoms. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 164, 78–85 (1961).
Böhringer, H. R.: Statistik, Klinik und Genetik der Schweizerischen Retinoblastomfälle. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 81. 1–16 (1956).
Brindley, B. I., Collins, J. D., Jr.: Bilateral retinoblastoma in identical twins. Report of a case with a review of the literature. Arch. Ophthal. 66, 37–41 (1961).
Francois, J., Hanssens, M., Lagasse, A.: The ultrastructure of retinoblastomata. Ophthalmologica (Basel) 149, 53–67 (1965).
Frezzotti, R., Guerra, R.: Möglichkeit einer Behandlung des Netzhautblastoms mit Vitamin B 12. Minerva oftal 6, 18–19 (1964).
Fuhrmann, W., Vogel, F.: Genetische Familienberatung. Heidelberger Taschenbücher, Bd. 42. Springer-Verlag.
Holland, G., Thiers, H.: Beitrag zum Glioma retinae. Ophthalmologica (Basel) 146, 377–394 (1963).
Höpping, W.: Therapie des beidseitigen Retinoblastoms. Klin. Mbl. Augenheilk. 141, 623–624 (1962)
Die Therapie des Retinoblastoms. Ophthalmologica (Basel) Suppl. 151, 730–737 (1966)
Ziele und Ergebnisse unserer Retinoblastom-abteilung. Ber. dtsch. ophth. Ges. 69, (1968).
Jensen, O. A.: Retinoblastoma in Denmark 1943–1959. A clinical, histopathological and prognostic study. Acta ophthal. (Kbh.) 43, 821–840 (1965).
Kanter, Y. C., Harris, J. E.: Retinoblastoma occurring in one of a pair of identical twins. Arch. Ophthal. 72, 783–787 (1964).
Litricin, O., Ljubojevic, V., Zugic, O.: Die Prognose des Retinoblastoms. Jugosl. Pediat. 6, 51–61 (1963).
Manchester, P. T. Jr.: Retinoblastoma among offspring of adult survivors. Arch. Ophthal. 65, 546–549 (1961).
Meyer-Schwickerath, G., Helferich, E.: Zur Therapie des Retinoblastoms. Klin. Mbl. Augenheilk. 132, 806–817 (1958).
Nielsen, M., Goldschmidt, E.: Retinoblastoma among offspring of adult survivors in Denmark. Acta ophthal. (Kbh.) 46, 736–741 (1968).
Nonnen-macher, H.: Beitrag zum Glioma retinae, seiner Erblichkeit und Behandlung. Klin. Mbl. Augenheilk. 127, 735–746 (1955).
Nover, A., Oehlert, W.: Zur Genese des Retinoblastoms. Klin. Mbl. Augenheilk. 128, 549–557 (1956).
Reese, A. B.: Tumors of the eye. Second edition 1963
Heredity and retinoblastoma. Arch. Ophthal. 42, 119–122 (1949)
Frequency of retinoblastoma in the progeny of parents who have survived the disease. Arch. Ophthal. 52, 815–818 (1954)
Retinoblastoma: past, present and future. Arch. Ophthal. 77, 293–294 (1967).
Rieger, H.: Über einen Fall von doppelseitigem Glioma retinae bei Mutter und Sohn. Med. Klin. 39, 467 (1943)
Neues aus der Erbpathologie des Auges. Klin. Mbl. Augenheilk. 128, 513–526 (1956).
Schappert-Kimmijser, J., Hemmes, G. D., Nijland, R.: The heredity of retinoblastoma. Ophthalmologica (Basel) 151, 197–213 (1966).
Seewald, E., Tost, M.: Über die Mortalität beim Retinoblastom. Klin. Mbl. Augenheilk. 144, 316 (1964).
Söllner, P.: Die Bedeutung der Frühdiagnose des Retinoblastoms. S.B. Verein Rhein.-Westf. Augenärzte 1963, 53–57
Erfahrungen bei der Behandlung des Retinoblastoms. Ophthalmologica (Basel) Suppl. 151, 738–742 (1966).
Stallard, H. B.: The treatment of retinoblastoma. Ophthalmologica (Basel) 151, 214–230 (1966).
Williams, M.: Superior intelligence of children blinded from retinoblastoma. Arch. Dis. Childh. 43, 204–210 (1968).
Vogel, F.: Neue Untersuchungen zur Genetik des Retinoblastoms (Glioma retinae). Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 34, 205–236 (1957).
Wolter, J. R.: The blood vessels of retinoblastomas. Arch. Ophthal. 66, 545–551 (1961).
Zoubek, R., Kloucek, F., Chrz, R., Hovorka, J.: Ein seltener Fall von familiärem Retinoblastom. Acta Fac. med. univ. Brun. 25, 233–239 (1965).
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1972 J. F. Bergmann-Verlag, München
About this paper
Cite this paper
Rieger, G. (1972). Beidseitiges Retinoblastom bei Vater und Sohn. In: Jaeger, W. (eds) Cornea. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 71. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86006-5_104
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-86006-5_104
Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0286-6
Online ISBN: 978-3-642-86006-5
eBook Packages: Springer Book Archive