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Papierelektrophorese in der Eiweißchemie

  • K. Hannig
Part of the Handbuch der Physiologisch- und Pathologisch-Chemischen Analyse book series (HOPPE-SEYLER, volume 4)

Zusammenfassung

Neben der in einem vorausgehenden Beitrag (vgl. Bd. I, S. 54) besprochenen Elektrophorese im homogenen Medium nach der klassischen U-Rohr-Anordnung von Tiselius wurde eine Reihe weiterer elektrophoretischer Trenn- und Analysenverfahren entwickelt, deren gemeinsames Merkmal darin besteht, daß die elektrophoretische Wanderung in einem heterogenen System als Trägersubstanz erfolgt. Zu diesem Zweck werden entweder mit Elektrolytlösung getränkte, feste, poröse Materialien, wie Glasperlen oder Glaspulver1–5, Stärke6–10 Baumwollcellulose11–13, Seide14, Kunstharze15, Asbestfasern16 Filterpapier u. dgl. oder auch Gele, wie Silicagel17–19, Gelatine20, 21, Agar22–26, Stärkegel27 usw., verwendet, die in Röhren oder dünnen Platten angeordnet sind. Von den vorgeschlagenen porösen Materialien hat sich für analytische Zwecke Filterpapier als zweckmäßige und am meisten angewandte Trägersubstanz in dem sog. Verfahren der „Papierelektrophorese“ erwiesen. Das zu trennende Substanzgemisch wird dabei an geeigneter und eng begrenzter Stelle in Form einer schmalen Zone (Zonenelektrophorese) auf dem mit Pufferlösung getränkten Streifen aufgetragen. Nach Anlegen eines elektrischen Feldes wandern dann die einzelnen Komponenten des zu untersuchenden Gemisches ihrer Ladung und elektrophoretischen Wanderungsgeschwindigkeit entsprechend unterschiedlich weit oder in verschiedener Richtung und können so getrennt werden. Handelt es sich um ungefärbte Substanzen, müssen sie nach der Trennung durch geeignete Anfärbeverfahren, ähnlich wie in der Papierchromatographie, nachweisbar gemacht werden. Abb. 1 zeigt ein so erhaltenes Elektropherrogramm einer Serumauftrennung.

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© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1960

Authors and Affiliations

  • K. Hannig
    • 1
  1. 1.MünchenDeutschland

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