Zusammenfassung
Die Symptome beim Morbus Wilson sind zu Beginn sehr verschiedenartig und wenig charakteristisch. Bei den homozygoten Mitgliedern der 10 Wilson-Familien, die wir in den letzten 4 Jahren untersuchten, konnten als Frühsymptome erfragt werden:
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Schwächegefühl
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Unklare abdominelle Beschwerden
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Ikterische Schübe
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Perimalleoläre Pigmentierung
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Zahnschmelzdefekte vor dem 20. Lebensjahr und Auskehlung der Zahnhälse
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Erhöhte Fragilität der Knochen im Jugendalter
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Umtriebigkeit mit häufigem Partnerwechsel
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Antriebsminderung und Verminderung der schulischen Leistungen
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Erhöhte Aggressivität
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Paranoide Gedankeninhalte
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Depressive Verstimmungen
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Fingertremor
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Schreibstörungen auf Grund beginnender Akinese wie auch des Tremors
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Gleichgewichtsstörungen
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Speichelfluß.
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Literatur
Sternlieb, I., Scheinberg, I. H.: Prevention of Wilson’s disease in asymptomatic patients. N. Eng. J. Med. 284, 1154 (1971).
Wesch. H., Przuntek, H.: Nuklearmedizinische Methoden zur Homo-und Heterozygo-tendifferenzierung bei M. Wilson. Klin. Wschr. (im Druck).
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Przuntek, H., Wesch, H. (1976). Frühsymptomatik und Frühdiagnostik bei Morbus Wilson. In: Schlegel, B. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für innere Medizin, vol 82. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85451-4_149
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
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