Zusammenfassung
Antiglobuline verschiedener Immunglobulinklassen werden im Serum nicht nur bei der chron. Polyarthritis (cP), sondern auch bei anderen überwiegend chron. Erkrankungen gefunden. Auch die bekannten IgM-„Rheumafaktoren“, Grundlage der heute in die praktische Diagnostik eingeführten rheumaserologischen Reaktionen, gehören zu dieser Gruppe von Autoantikörpern, die mit verschiedenen Determinanten des IgM-Moleküls, ihres autologen Antigens, reagieren [1]. Untersuchungen von Winchester u. Mitarb. [2] haben gezeigt, daß den IgG-Antiglobulinkomplexen, die in der Synovialis und in der Synovia nachweisbar sind, eine zentrale Rolle in der Pathogenese der Gelenksläsion bei der cP zukommt [3]. Nach Beobachtungen von Ziff [4] finden sich Rheumafaktoren (Rf) vom IgM-Typ und deren Komplexe mit Komplexintermediaten IgM-AntiIgG in der Synovia von Patienten mit cP. Während über Nachweis und Bedeutung von IgM-Rf zahlreiche Untersuchungen vorliegen, wurden die IgG-Antiglobuline und deren Komplexbildung mit autologem IgG und Komplement in der Synovialflüssigkeit und synovialem Gewebe von seropositiven sowie seronegativen rheumatoiden Patienten erst in jüngerer Zeit beschrieben. Diese IgG-IgGRf-Komplexe werden als hauptsächliche Ursache für die Komplement aktivitätserniedrigung in befallenen Gelenken diskutiert [5].
Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft, SFB 54.
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Literatur
Gaarder, P. L, Natvig, J. B.: J. Immunol. 105, 928 (1970)
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Fink, P.C., Peter, H.H., Kalden, J.R., Zeidler, H., Deicher, H. (1975). Quantitative Bestimmung von IgG-Antiglobulinen im Serum von Patienten mit chronischer Polyarthritis und anderen Erkrankungen. In: Schlegel, B. (eds) Einundachtzigster Kongress. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 81. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85450-7_304
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