Plasmamembran der Leberzelle

  • K. H. Meyer Zum Büschenfelde
Conference paper
Part of the Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin book series (VDGINNERE, volume 81)

Zusammenfassung

Die exakte Kenntnis der molekularen Struktur von Plasmamembranen erlaubt erst eine Zuordnung von Funktionen. Die technischen Probleme einer Reindarstellung von Plasmamembranen sind gelöst. Die Ultrastruktur ist bekannt. Chemisch bestehen Plasmamembranen aus drei Lipoproteinen sowie Glykoproteinen, von denen ein funktionell bedeutsames Glykoprotein bisher am besten charakterisiert ist. Als Markerenzyme sind vor allem die 5 Nukleotidase sowie Kalium-, Natrium- und Magnesium-abhängigen ATPasen, eine membranspezifische Esterase sowie Aminopeptidase zu nennen. Es gibt Hinweise dafür, daß die Basis Lipoproteine, vor allem ein Lipoprotein A mit jeweils unterschiedlicher Enzymaktivität ausgestattet sind und spezifische Funktionen als Rezeptoren bzw. für den Stoff transport besitzen. Für Asialoglykoproteine sowie für einige organische Anionen sind Rezeptoren bekannt bzw. bereits charakterisiert. Über Hormonrezeptoren ist das Wissen noch lückenhaft. Für funktioneile Studien an isolierten Leberzellen sind enzymfrei präparierte Zellen das bessere und den in vivo-Bedingungen adäquatere Ausgangssubstrat. In pathologische Zustände der Leber sind Plasmamembranen vielfältig und z. T. in kritischer Weise verwickelt. Änderungen der Membrankomposition sind bei funktionellen Studien unter pathologischen Bedingungen zu berücksichtigen. Die Bedeutung der Leberzelle als Pinozytose- und Sequestrationsorgan für Immunogene ist durch Änderungen der intrahepatischen Zirkulation klinisch sichtbar geworden. Die physiologische Funktion der Leber für die Elimination von portal anflutenden Antigenen ist noch nicht hinreichend erforscht.

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Literatur

  1. 1.
    Singer, S. J., Nicolson, G. L.: Science 175, 720 (1972).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Emmelot, P., Bos, C. J., Benedetti, E. L., Rümke, Ph.: Biochim. biophys. Acta (Amst.) 90, 126 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Blomberg, F., Perlmann, P.: Biochim. biophys. Acta (Amst.) 233, 53 (1971).CrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    Blomberg, F., Perlmann, P.: Exp. Cell Res. 66, 104 (1972).CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Emmelot, P., Visser, A.: Biochim. biophys. Acta (Amst.) 241, 273 (1971).CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Barclay, M., Barclay, R. K., Skipski, V. P., Essner, E. S., Terebus-kekish, O.: Biochim. biophys. Acta (Amst.) 255, 931 (1972).CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Meyer zum Büschenfelde, K. H., Miescher, P. A.: Clin. exp. Immunol. 10,89 (1972).PubMedGoogle Scholar
  8. 8.
    Hopf, U., Meyer zum Büschenfelde, K. E.L, Freudenberg, J.: Clin. exp. Immunol. 16, 117 (1974).PubMedGoogle Scholar
  9. 9.
    Morell, A. G., Irvine, R. A., Sternlieb, I., Scheinberg, I. H.: J. biol. Chem. 213, No. 1, 155 (1968).Google Scholar
  10. 10.
    Morell, A. G., Gregoriadis, G., Scheinberg, I. H., Hickman, J., Ashwell, G.: J. biol. Chem. 246, No. 5, 1461 (1971).PubMedGoogle Scholar
  11. 11.
    van den Hamer, C. J. A., Morell, A. G., Scheinberg, I. H., Hickman, J., Ashwell, G.: J. biol. Chem. 245, No. 17, 4397 (1970).Google Scholar
  12. 12.
    Morell, A. G., Scheinberg, I. H.: Biochem. biophys. Res. Comm. 48, No. 4 (1972).Google Scholar
  13. 13.
    Hudgin, R. L., Pricer, W. E., Ashwell, G., Stockert, R. J., Morell, A. G.: J. biol. Chem. 249, No. 17, 5536 (1974).PubMedGoogle Scholar
  14. 14.
    Pricer, W. E., Ashwell, G.: J. biol. Chem. 246, No. 15, 4825 (1971).PubMedGoogle Scholar
  15. 15.
    Ashwell, G., Morell, A. G.: Advanc. Enzymol. 41, 100 (1974).Google Scholar
  16. 16.
    Stockert, R. J., Morell, A. G., Scheinberg, I. H.: Science 186, 365 (1974).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  17. 17.
    Ashwell, G., Morell, A.: Biochem. Soc. 40 (Symp.), 117 (1974).Google Scholar
  18. 18.
    Fleischner, G., Gatmaitan, Z., Kirsch, R., Kamisaka, K., Habig, W., Pabst, M., Jakoby, W., Arias, I. M.: Ligandin (y-protein) and glutathione (GSH) metabolism. VI. Meeting IASL, Acapulco, 1974.Google Scholar
  19. 19.
    Tiribelli, C., Frezza, M., Panfili, E., Sandri, G., Sottocasa, G. L.: Liver bromosulphonphthalein transport as a carrier-mediated process. VI. Meeting IASL, Acapulco, 1974.Google Scholar
  20. 20.
    Paumgartner, G., Reichen, J.: Multiplicity of hepatic uptake mechanisms for organic anions. VI. Meeting IASL, Acapulco, 1974.Google Scholar
  21. 21.
    Glasinovic, J. C., Dumont, M., Duval, M., Erlinger, S.: Hepatocellular uptake of bile acids. Evidence for a carrier-mediated transport system. VI. Meeting IASL, Acapulco, 1974.Google Scholar
  22. 22.
    Accatino, L., Simon, F. R.: Identification and characterization of bile salt (BS) receptors in rat liver plasma membranes (LPM). VI. Meeting IASL, Acapulco, 1974.Google Scholar
  23. 23.
    Reyes, H., Levi, A. J., Gatmaitan, Z., Arias, I. M.: J. clin. Invest. 50, No. 11, 2242 (1971).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  24. 24.
    Berry, M. N., Friend, D. S.: J. cell. Biol. 43, 506 (1969).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  25. 25.
    Bissell, D. M., Hammaker, L. E., Meyer, U. A.: J. cell. Biol. 59, 722 (1973).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  26. 26.
    Demoise, C. F., Galambos, J. T., Falek, A.: Gastroenterology 60, 390 (1971).PubMedGoogle Scholar
  27. 27.
    Hillis, W. D., Bang, F. B.: Exp. Cell Res. 25, 9 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  28. 28.
    Hopf, U., Meyer zum Büschenfelde, K. H.: Brit. J. exp. Path. 55, 509 (1974).PubMedGoogle Scholar
  29. 29.
    Hopf, U., Arnold, W., Meyer zum Büschenfelde, K. H., Förster, E., Bolte, J. P.: Klin. exp. Immunol. (1975) (zur Publikation eingereicht).Google Scholar
  30. 30.
    Hopf, U., Meyer zum Büschenfelde, K. H., Groth, U., Freudenberg, J.: Res. exp. Med. 163, 199 (1974).CrossRefGoogle Scholar
  31. 31.
    Howard, R. B., Pesch, L. A.: J. biol. Chem. 243, 3105 (1968).PubMedGoogle Scholar
  32. 32.
    Sheffield, J. B., Emmelot, P.: Exp. Cell Res. 71, 97 (1972).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  33. 33.
    Weigand, K., Müller, M., Urban, J., Schreiber, G.: Exp. Cell Res. 67, 27 (1971).CrossRefGoogle Scholar
  34. 34.
    Burger, M. M.: Biochemistry 62, 994 (1969).Google Scholar
  35. 35.
    Fox, T. O., Sheppard, J. R., Burger, M. M.: Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 68, No. 1, 244 (1971).CrossRefGoogle Scholar
  36. 36.
    Falke, D.: ArzneimittelForsch. 22, 2013 (1972).Google Scholar
  37. 37.
    Arnold, W., Mitrenga, D., v. Mayersbach, H.: Acta histochem. (Jena) 49, 161 (1974).Google Scholar
  38. 38.
    Arnold, W., Müller, O., v. Mayersbach, H.: Cell Tissue Res. (1975) (im Druck).Google Scholar
  39. 39.
    Arnold, W., Müller, O., v. Mayersbach, H.: Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 3, 178 (1974).Google Scholar
  40. 40.
    Triger, D. R., Cynamon, M. H., Wright, R.: Immunology 25, 941 (1973).PubMedGoogle Scholar
  41. 41.
    Triger, D. R., Wright, R.: Immunology 25, 951 (1973).PubMedGoogle Scholar
  42. 42.
    Wallach, D. F. H.: The plasma membrane. Vol. 18, p. 88 and 109. Heidelberg: Science Library.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1975

Authors and Affiliations

  • K. H. Meyer Zum Büschenfelde
    • 1
  1. 1.II. Med. Univ.-Klinik u. PoliklinikUniv. MainzDeutschland

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