Advertisement

Pharmakologische Untersuchungen zur antidepressiven Wirkung von Hypericum perforatum L.

  • H. Winterhoff
  • V. Butterweck
  • A. Nahrstedt
  • H. G. Gumbinger
  • V. Schulz
  • S. Erping
  • F. Boßhammer
  • A. Wieligmann
Chapter

Zusammenfassung

Als Ursache von Depressionen werden Serotonin- oder Katecholaminmangelzustände an spezifischen Rezeptoren im zentralen Nervensystem diskutiert [10]. Dieser Theorie entspricht der Wirkmodus der klassischen Antidepressiva, die die Wiederaufnahme von Serotonin und/oder Noradrenalin in die präsynaptische Nervenendigung hemmen oder den enzymatischen Abbau der Monoamine, beispielsweise durch eine Hemmung der Monoaminoxidase, unterdrücken. Beide Effekte führen akut zu einem erhöhten Angebot an Monoaminen. Durch die Veränderung der Monoaminkonzentration im synaptischen Spalt sowie durch Rezeptorblockade soll nach längerer Behandlungsdauer die Dichte der Neurotransmitterrezeptoren verändert werden. Allerdings reichen diese Mechanismen nicht aus, um die Wirksamkeit aller Antidepressiva zu erklären. Sie begründen auch nicht die Latenzzeit von mehreren Wochen, die zwischen dem Beginn der Pharmakotherapie und dem Eintreten der stimmungsaufhellenden Wirkung liegt [10].

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. 1.
    Baker GB, Greenshaw AJ (1989) Effects on long-term administration of antidepressants and neuroleptics on receptors in the central nervous system. Cell Mol Neurobiol 9, 1–11.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Benz B, Waser PG (1971) Die Umkehr der Hypothermie mit Reserpin behandelter Mäuse durch Neuro- und Psychopharmaka. Arzneim.Forsch./Drug Res 21, 654–661.Google Scholar
  3. 3.
    Bladt S, Wagner H (1993) MAO Hemmung durch Fraktionen und Inhaltsstoffe von Hypericum-Extrakt. Nervenheilkunde 12, 349–352.Google Scholar
  4. 4.
    Bombardelli E. Morazzoni P (1995) Hypericum perforatum. Fitoterapia 66, 43–68.Google Scholar
  5. 5.
    Borsini F, Meli A (1988) Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? Psychopharmacology 94, 147–160.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Brady LS, Whitfield HJ, Fox RJ, Gold PW, Herkenham M (1991) Long-term antidepressant administration alters corticotropin-releasing hormone, tyrosine hydroxylase and mineralocorticoid receptor gene. J Clin Invest 87, 831–837.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Bubenzer R (1993) Organisches Psychosyndrom. TW Neurol Psychiatr 7 (Suppl)Google Scholar
  8. 8.
    Cooper BR, Howard JL, Soroko FE (1983) Animal models used in prediction of antidepressant effects in man. J Clin Psychiatr 44 (5 Pt 2).Google Scholar
  9. 9.
    De Montis GM, Devoto P, Gessa GL- Meloni D, Porcella A, Saba P, Serra A, Tagliamonte A (1990) Central dopaminergic transmission is selectively increased in the limbic system of rats chronically exposed to antidepressants. European J Pharmacol 180. 31–35.CrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Desiles M, Rips R (1981) Use of potentiation of thyrotropin releasing hormone ( TRH-)-induced hyperther-mia as a test for screening antidepressants which activate a-adrenoreceptor system. Br J Pharmac 74, 81–86.Google Scholar
  11. 11.
    Forth W, Henschler D, Rummel W, Starke K (1992) Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxiko-logie. 6. Auflage, BI Wissenschaftsverlag, Straßburg, Mannheim, Leipzig, Zürich.Google Scholar
  12. 12.
    Hall C (1934) Zitiert nach Silvermann P: Animal behaviour in the laboratory. Chapman and Hall, London, 1978.Google Scholar
  13. 13.
    Halliwell G, Quinton RM, Williams FE (1964) A comparison of imipramine, chlorpromazine and related drugs in various tests involving the autonomic functions and antagonism of reserpine. Brit J Pharmacol 23, 330–350.PubMedGoogle Scholar
  14. 14.
    Hölzl J, Sattler St, Schütt H (1994) Johanniskraut: eine Alternative zu synthestischen Antidepressiva? PZ. 46, 9–29.Google Scholar
  15. 15.
    Hunter WM, Greenwood FC (1962) Preparation of iodine-131-labelled human growth hormone of high specifity. Nature 194, 495–496.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  16. 16.
    Janssen PE (1959) In: Turner RA ( 1965 ) Screening methods in pharmacology. Academic Press New York, London.Google Scholar
  17. 17.
    Leu K, Singh VK (1991) Stimulation of interleukin-6 production by corticotropin releasing factor. Cell Immunol 143, 220–227.CrossRefGoogle Scholar
  18. 18.
    Maj J, Przegalinski E, Mogilnicka E (1984) Hypotheses concerning the mechanism of action of antidepressant drugs. Rev Physiol Biochem Pharmacol 100, 1–74.PubMedGoogle Scholar
  19. 19.
    Okpanyi SN, Weischer ML (1987) Tierexperimentelle Untersuchungen zur psychotropen Wirksamkeit eines Hypericum-Extraktes. Arzneimittelforschung/Drug Res 37, 10–13.Google Scholar
  20. 20.
    Porsolt RD, Anton G, Blavet N, Jalfre M (1978) Behavioural despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatments. Europ J Pharmacol 47, 379–391.CrossRefGoogle Scholar
  21. 21.
    Porsolt RD, Le Pichon M, Jalfre M (1977) Depression: a new animal model sensitive to antidepressant activity. Nature (London) 266, 730–732.CrossRefGoogle Scholar
  22. 22.
    Randrup A, Braestrup C (1977) Uptake inhibition of biogenic amines by newer antidepressant drugs; relevance to the dopamine hypothesis of depression. Psychopharmacology 53, 309–314.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  23. 23.
    Serra G, Collu MD, Aquila PS, De Montis GM, Gessa GL (1990) Possible role of dopamine DI receptor in the behavioural supersensitivity to dopamine agonists induced by chronic treatment with antidepressants. Brain Res 527, 234–243.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  24. 24.
    Spinedi E, Hadid R, Daneva T, Gaillard RC (1992) Cytokines stimulate the CRH but not the vasopressin neuronal system: evidence for a median eminence site of interleukin-6-action. Neuroendocrinology 56, 46–53.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  25. 25.
    Suzuki O, Katsumata Y, Oya M, Bladt S, Wagner H (1984) Inhibition of monoamine oxidase by hypericin. Planta Med 50, 272–274.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  26. 26.
    Thiebot M, Martin P, Puech AJ (1992) Animal behavioural studies in the evaluation of antidepressant drugs. Brit J Psych 160 (suppl. 15), 44–50.Google Scholar
  27. 27.
    Thiede HM, Walper A (1993) MAO- und COMT-Hemmung durch Hypericum-Extrakte und Hypericin. Nervenheilkunde 12, 346–348.Google Scholar
  28. 28.
    Thiele B, Brink I, Ploch M (1993) Modulation der Zytokin-Expression durch Hypericum-Extrakt, Nervenheilkunde 12, 353–356.Google Scholar
  29. 29.
    Willner P (1984) The validity of animal models of depression. Psychopharmacology 83, 1–16.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  30. 30.
    Winterhoff H, Hambrügge M, Vahlensieck U (1993) Testung von Hypericum perforatum L. im Tierexperiment. Nervenheilkunde 12, 341–345.Google Scholar
  31. 31.
    Wong CC, Döhler K-D, von zur Mühlen A (1980) Effects of triiodothyronine, thyroxine and isopropyldiiodothyronine on thyroid stimulating hormone in serum and pituitary gland and on pituitary concentrations of prolactin, growth hormone, luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone in hypothyroid rats. J Endocr 87, 255–263.PubMedCrossRefGoogle Scholar
  32. 32.
    Yalow, RS (1978) Radioimmunoassay: a probe for the fine structure of biologic systems. Science 200, 1236–1245.PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt 1995

Authors and Affiliations

  • H. Winterhoff
    • 1
  • V. Butterweck
    • 1
    • 2
  • A. Nahrstedt
    • 2
  • H. G. Gumbinger
    • 1
  • V. Schulz
    • 3
  • S. Erping
    • 1
  • F. Boßhammer
    • 1
  • A. Wieligmann
    • 1
  1. 1.Institut für Pharmakologie und ToxikologieUniversität MünsterMünsterDeutschland
  2. 2.Institut für Pharmazeutische BiologieUniversität MünsterDeutschland
  3. 3.Lichtwer Pharma GmbHBerlinDeutschland

Personalised recommendations