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Pharmakologische Untersuchungen zur zentralnervösen Wirkung und zum Wirkungsmechanismus der Kava-Droge (Piper methysticum Forst) und ihrer kristallinen Inhaltsstoffe

  • Rolf Kretzschmar
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Zusammenfassung

In jüngster Zeit finden vermehrt industriell-pharmazeutische Präparationen aus dem Wurzelstock des auf den Inseln des Südpazifik beheimateten Strauchgewächses Piper methysticum Forst (Rauschpfeffer, Kava-Kava) Anwendung in der Pharmakotherapie von psychomotorischen Unruhe-, Angst- und Spannungszuständen. Es stellt sich die Frage, ob die pharmakologischen Eigenschaften der exotischen Droge Poly- und Melanesiens, die dort seit altersher von den Eingeborenen zur Zubereitung eines schmerzlindernden, entspannenden und schlafbereitenden Trankes (Kava, Kava-Kava, Yangona) verwendet wird, eine solche pharmakotherapeutische Anwendung in unserer Zeit rechtfertigen und wenn ja, auf welchen pharmakologischen Wirkungsqualitäten und welchem Mechanismus die therapeutische Wirkung beruht. Dazu gibt es eine Fülle von Untersuchungen, die zu einem großen Teil in den Jahren 1958–1971 erarbeitet wurden und durch neuere Arbeiten ab 1988 Ergänzung finden. Die wissenschaftliche Beschäftigung mit dem Wurzelstock in Deutschland begann bereits Ende des vergangenen Jahrhunderts, als Lewin [30] auf die ursprünglich von Johann Georg Forster [7], naturwissenschaftlicher Begleiter von James Cook auf seiner zweiten Weltumseglung, erstmals einschließlich ihres Gebrauches beschriebene Pflanze hinwies und die ersten kristallinen Inhaltsstoffe, Methysticin (M), Dihydromethysticin (DHM) und Yangonin (Y) isoliert worden waren [3, 10, 41, 48]. Borsche et al. konnten noch die Verbindungen Kawain (K) und Dihydrokawain (DHK) isolieren sowie die Struktur der meisten dieser Inhaltsstoffe als C6-aryl-substituierte aPyrone (sog. Kava-Pyrone) aufklären, ohne ihnen eine Wirkung zuordnen zu können. Das Vorhandensein eines weiteren quantitativ wesentlichen α-Pyrons, Desmethoxy Yangonin (DMY), bestätigten Gottlieb und Mors [11], nachdem Klohs et al. [20] diese Verbindung als Compound A beschrieben hatten. Bis heute sind insgesamt 9 kristalline α-Pyronverbindungen isoliert worden [13, 15].

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Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt 1995

Authors and Affiliations

  • Rolf Kretzschmar
    • 1
  1. 1.Forschung und EntwicklungKnoll AGLudwigshafenDeutschland

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