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Plötzlicher Herztod pp 39–47Cite as

Hypertrophische Kardiomyopathie

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Zusammenfassung

Die hypertrophische Kardiomyopathie ist als eine ätiologisch unklare, hypertrophiebedingte Verdickung der Kammermuskulatur definiert. Man unterscheidet hypertrophisch-obstruktive (HOCM) und -nichtobstruktive Formen (HNCM) der Erkrankung. Genaue Angaben zur Häufigkeit der hypertrophisch-obstruktiven Kardiomyopathie sind wegen der möglichen Fehldiagnosen und einer großen Anzahl asymptomatischer Patienten nicht möglich. An der Universitätsklinik Düsseldorf werden jährlich etwa 60 bis 80 Patienten neu diagnostiziert; das sind etwa 4 bis 6% aller Patienten, bei denen eine invasive Diagnostik erfolgt. Das mittlere Alter zum Zeitpunkt der Diagnosestellung liegt zwischen 20 und 40 Jahren. In etwa 20% der Fälle mit klinisch manifester Erkrankung findet sich eine familiäre Verbreitung (6, 10, 18).

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Authors and Affiliations

  1. Medizinische Klinik und Poliklinik — Innere Medizin C —, Westfälische Wilhelms-Universität, 4400, Münster, Deutschland

    Dr. M. Borggrefe & G. Breithardt

  2. Abteilung für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie Medizinische Klinik und Poliklinik, Universität Düsseldorf, Deutschland

    B. Lösse & F. Loogen

Authors
  1. Dr. M. Borggrefe
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  2. G. Breithardt
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  3. B. Lösse
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  4. F. Loogen
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Editors and Affiliations

  1. Med. Klinik und Poliklinik — Innere Medizin C —, Westfälische Wilhelms-Universität, Albert-Schweitzer-Str. 33, 4400, Mönster, Deutschland

    G. Breithardt

  2. Med. Universitätsklinik and Poliklinik, Postfach 3880, 7900, Ulm, Deutschland

    V. Hombach

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© 1989 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt

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Borggrefe, M., Breithardt, G., Lösse, B., Loogen, F. (1989). Hypertrophische Kardiomyopathie. In: Breithardt, G., Hombach, V. (eds) Plötzlicher Herztod. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85382-1_5

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-85382-1_5

  • Publisher Name: Steinkopff

  • Print ISBN: 978-3-642-85383-8

  • Online ISBN: 978-3-642-85382-1

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