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Struktur-/Wirkungsbeziehungen organischer Nitrate bei der Stimulation der PGI2-Freisetzung aus isolierten Koronargefäßen und ihre mögliche Bedeutung für die Thrombozytenfunktion in vivo

  • K. Schrör
  • P. Löbel
  • G. Latta
  • P. Weiss
  • H. Darius
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Zusammenfassung

Frühere Untersuchungen haben eine Freisetzung von Prostazyklin (PGI2) aus isolierten Koronargefäßen gezeigt (Dusting et al. 1977) und eine Stimulation durch Glyceroltrinitrat (Schrör etal. 1981, Schrör etal. 1984), Isosorbid-Di- und -Mononitrate (Darius et al. 1984) sowie durch Teopranitol (Schrör et al. 1984) nachgewiesen. Der Mechanismus dieser stimulatorischen Wirkung ist nicht bekannt. Auch ist unklar, auf welchem Anteil des Moleküls diese biologische Wirkung beruht.

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Literatur

  1. 1.
    Ahnfeldt-Rjanne I (1978) In vitro Stimulation of prostaglandin synthetase by methylxanthines. Prostaglandins 16:711CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Darius H, Weiss P, Schrör K (1984) Stereospecific stimulation of coronary vascular PGI2 by organic nitrates — studies with the new compound teopranitol (KC-046). Biomed Biochim Acta 42:S269Google Scholar
  3. 3.
    De Caterina R, Gianessi D, Crea F, Chierchia S, Bernini W, Gazzetti P, L’Abbate A (1984) Inhibition of platelet function by injectable isosorbide dinitrate. Am J Cardiol 53:1683PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    Dusting GJ, Moncada S, Vane JR (1971) Prostacyclin (PGX) is the endogenous metabolite responsible for relaxation of coronary arteries induced by arachidonic acid. Prostaglandins 13:3CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    FitzGerald DJ, Roy L, Robertson RM, FitzGerald GA (1984) The effects of organic nitrates on prostacyclin biosynthesis and platelet function in humans. Circulation 70:297–302PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Langer SZ, Trendelenburg U (1969) The effect of a saturable uptake mechanism on the slopes of dose-response curves for sympathomimetic amines and on the shifts of dose-response curves produced by a competitive antagonist. J Pharmacol Exp. Ther 167:117PubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Mehta J, Mehta P, Roberts A, Faro R, Ostrowski N, Brigmon L (1983) Comparative effects of nitroglycerin and nitroprusside on prostacyclin generation in adult human vessel wall. J Am Coll Cardiol 2:625–630PubMedCrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    Rösen R, König E, Klaus W (1985) Comparative analysis of glyceryltrinitrate (GTN) induced relaxation in different types of vessels. Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol 329, Suppl, R-29Google Scholar
  9. 9.
    Schrör K, Ahland B, Darius H, Weiss P (1984a) Stimulation of vascular PGI2 by organic nitrates and its significance for the antianginal effect. Scand J Lab Clin Med 44, Suppl 173:33–40Google Scholar
  10. 10.
    Schrör K, Grodzinska L, Darius H (1981) Stimulation of coronary vascular prostacyclin and inhibition of human platelet thromboxane A2 after low-dose nitroglycerin. Thromb Res 23:59PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Schrör K, Weiss P, Darius H (1984b) Wirkung von Teopranitol (KC-046) auf Koronargefäßtonus und Prostazyklinbildung in vitro im Vergleich zu anderen Nitraten. In: Bender F, Gerlach E (Hrsg) Therapie der Angina pectoris mit Teopranitol, Steinkopff Darmstadt, S41–48Google Scholar
  12. 12.
    Thiemermann C, Löbel P, Schrör K (1985) Usefulness of defibrotide in preventing myocardial reperfusion damage. Am J Cardiol 56:978–982PubMedCrossRefGoogle Scholar
  13. 13.
    Wood SG, Chasseaud LF (1985) Metabolismus und Pharmakokinetik von 14C-Teopranitol beim Menschen. In: Bender F, Gerlach E (Hrsg) 2. Teopranitol-Symposium, Steinkopff Darmstadt. S 55Google Scholar

Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt 1986

Authors and Affiliations

  • K. Schrör
    • 1
  • P. Löbel
  • G. Latta
  • P. Weiss
  • H. Darius
  1. 1.Pharmakologisches InstitutUniversität KölnKöln 41Deutschland

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