Zusammenfassung
Begleitstoffe der Holzcellulose ist neben den Hemicellulosen das Lignin, nach der Cellulose der häufigste polymere organische Naturstoff. Da es ein Hauptbestandteil des Holzes ist, fallt es in großen Mengen als Nebenprodukt bei der Zellstoffgewinnung an. Einer der Hauptgründe für die technische Nichtverwertbarkeit des Lignins muß in seiner chemischen Struktur gesehen werden. Lange (1) konnte in den vierziger Jahren an Mikrotomschnitten durch die Absorption von monochromatischem UV-Licht unter dem Mikroskop den Aufbau des Lignins aus aromatischen Struktureinheiten beweisen. Kratzl (2) bestätigte dies Anfang der fünfziger Jahre durch IR-Differenzspektren in situ. Das chemische Verhalten des Lignins bei der Behandlung mit Brom (3), mit Salpetersäure (4) oder mit Quecksilberacetat (5) und bei vielen anderen Reaktionen ließ sich am besten mit der Annahme von Phenylpropan-Strukturein-heiten in Einklang bringen. Bewiesen wurde diese Annahme jedoch erst durch den hydrogenolytischen Ligninabbau mit Kupferchromit-Kataly-satoren zu Propylcyclohexanen (6) und durch die „Äthanolyse“, die zu Guajacyl- und Syringyl-propan-Derivaten führte (7).
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© 1976 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag GmbH & Co. KG, Darmstadt
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Kraft, M. (1976). Lignine. In: Struktur und Absorptionsspektroskopie Organischer Naturstoffe. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85297-8_5
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