Hepatische Enzephalopathie

  • E.-H. Egberts
Part of the Tropon-Symposium book series (BAYERZNS, volume 8)

Zusammenfassung

Die hepatischen Enzephalopathien (HE) sind gekennzeichner sowohl durch eine reversible Funktionsstörung des ZNS als auch durch eine verursachende oder zumindest begünstigende Lebererkrankung. Die häufigste Form ist die portosystemische Enzephalopathie (PSE). die sich aus einer Leberzirrhose mit portaler Hypertension entwickelt. Sie ist charakterisiert durch verschiedene, unspezifische Komponenten. Die Schädigung des ZNS zeigt sich in Form eines neuropsychiatrischen Syndroms mit zerebralen Funktionsstörungen, die das Bewußtsein, die intellektuelle Funktion und das Verhalten beeinträchtigen. Drei Verlaufsformen wurden beschrieben: das akut rezidivierend oder episodisch auftretende, exogene oder auch Leberausfallkoma, die chronische persistierende PSE und die latente oder subklinische PSE. Da die Pathogenese der PSE weitgehend ungeklärt ist, beruhen bislang alle therapeutischen Ansätze auf Hypothesen.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993

Authors and Affiliations

  • E.-H. Egberts

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