Skip to main content

Part of the book series: Der Hautarzt ((VDGDERMATOLOGIE,volume 36))

  • 32 Accesses

Zusammenfassung

Manch einem mag die Formulierung des Themas paradox erscheinen. Schließt der Begriff der Genodermatosen nicht die Erblichkeit mit ein? Im folgenden soll dargelegt werden, daß dem tatsächlich nicht so ist. Nehmen wir als Beispiel das Klippel-Trenaunay-Syndrom: wir haben bei Nichterbliche Genodermatosen R. HAPPLE, Nijmegen Manch einem mag die Formulierung des Themas paradox erscheinen. Schließt der Begriff der Genodermatosen nicht die Erblichkeit mit ein? Im folgenden soll dargelegt werden, daß dem tatsächlich nicht so ist. Nehmen wir als Beispiel das Klippel-Trenaunay-Syndrom: wir haben bei

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 69.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Delleman JW, Oorthuys JWE (1981) Orbital cyst in addition to congenital cerebral and focal dermal malformations: a new entity? Clin Genet 19: 191–198

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  2. Delleman JW, Oorthuys JWE, Bleeker-Wagemakers EM, Ter Haar BGA, Ferguson W (1984) Orbital cyst in addition to congenital cerebral and focal dermal malformations: a new entity. Clin Genet 25: 470–472

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  3. Donnai D, Read AP, McKeown C, Andrews T (1988) Hypomelanosis of Ito: a manifestation of mosaicism or chimaerism. J Med Genet 25: 809–818

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  4. Gomez MR, Bebin EM (1987) Sturge-Weber Syndrome. In: Gomez MR (ed) Neurocutaneous diseases: a practical approach. Butterworths, Boston, pp 356 - 367

    Google Scholar 

  5. Hamm H, Happle R (1986) Naevus vascularis mixtus. Bericht über 4 Beobachtungen. Hautarzt 37: 388–392

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  6. Happle R, Krenz J, Pfeiffer R (1976) Das Ito-Syndrom ( Incontinentia pigmenti achromians ). Hautarzt 27: 286-290

    Google Scholar 

  7. Happle R (1986) The McCune-Albright Syndrome: a lethal gene surviving by mosaicism. Clin Genet 29: 321–324

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Happle R (1986) Cutaneous manifestation of lethal genes. Hum Genet 72: 280

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  9. Happle R (1987) Lethal genes surviving by mosaicism: a possible explanation for sporadic birth defects involving the skin. J Am Acad Dermatol 16: 899–906

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  10. Happle R, Steijlen PM (1989) Phacomatosis pigmentovascularis gedeutetals ein Phänomen der Zwillingsflecken. Hautarzt 40: 721–724

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  11. Happle R, Koopman R, Mier PD (1990) Hypothesis: vascular twin naevi and somatic recombination in man. Lancet 335: 376–378

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  12. Houdee G, Beylot C, Doutre MS, Bioulac P, Bouchet H (1984) Cutis marmorata telangiectatica congenita. A propos d’un cas de topographie hemicorporelle - Etüde ultrastructurale. Ann Dermatol Venereol 111: 359–368

    Google Scholar 

  13. Lemli L (1977) Fibrous dysplasia of bone. Report of female monozygotic twins with and without the McCune-Albright Syndrome. J Pediatr 91: 947–949

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  14. Pierini AM, Ortonne JP, Floret D (1981) Signes dermatologiques du Syndrome de McCune-Albright. A propos d’un cas. Ann Dermatol Venereol (Paris) 108: 969–976

    Google Scholar 

  15. Sacrez R, Gigonnet JM, Stoll C, Grosshans E, Stoebner P (1970) Quatre cas de maladie d’Ito familiale (encephalopathie congenitale et dyschromie). Discussion nosologique. Rev Int Pediatr (Basel) 5–23

    Google Scholar 

  16. Schumacher P, Engelhardt W (1926) Beitrag zur Genese angeborener Muttermäler. Krankheitsforschung 2: 311–326

    Google Scholar 

  17. Stephan MJ, Hall BD, Smith DW, Cohen MM (1975) Macrocephaly in association with unusual cutaneous angiomatosis. J Pediatr 87: 353–359

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Way BH, Hermann J, Gilbert EF, Johnson SAM, Opitz JM (1974) Cutis marmorata telangiectica congenita. J Cut Pathol 1: 10–25

    Article  CAS  Google Scholar 

  19. Wiedemann HR, Burgio GR, Aldenhoff P, Kunze H, Kaufmann HJ, Schirg E (1983) The Proteus Syndrome. Partial gigantism of the hands and/or feet, nevi, hemihypertrophy, subcutaneous tumors, macrocephaly or other skull anomalies and possible accelerated growth and visceral affections. Eur J Pediatr 140: 5–12

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this paper

Cite this paper

Happle, R. (1991). Nichterbliche Genodermatosen. In: Marghescu, S., Lubach, D., Neumann, C. (eds) Supplementum X, 41. Jahrgang 1990 Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Der Hautarzt, vol 36. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-84370-9_33

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-84370-9_33

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-53468-6

  • Online ISBN: 978-3-642-84370-9

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics